A) obstrucción del flujo urinario B) lesion del glomerulo C) reducción de sangre D) lesion tubular aguda E) reducción del filtrado glomerular
A) antígenos a la MGB B) sindrome de heyman C) sindrome de lee D) obstrucción del glomerulo E) síndrome de § Goodpasture
A) La lesión glomerular se debe al atrapamiento de los complejos antígeno- ~ anticuerpo circulantes dentro de los glomérulos, tras el cual se produce ·s. la activación del complemento y de células inflamatorias portadoras de ~ receptores Fe. B) La mayor parte de las GN mediadas por inmunocomplejos se deben a la unión de los anticuerpos a antígenos adsorbidos, más que al depósito de inmunocomplejos preformados de la circulación. C) La GN inducida por anticuerpos anti-MBG es una enfermedad autoinmuni- .8 taria en la que los anticuerpos se dirigen frente a antígenos intrínsecos fijos ~ de la MBG; D) Los fragmentos del complemento activados son químíotácticos y la Ig localizada en los glomérulos se une a las células portadoras del receptor Fe; E) En la enfermedad por depósitos densos y en las glomerulopatías denomi- nadas C3 se activa la vía alternativa del complemento.
A) Aunque los mecanismos mediados por anticuerpos son responsables de muchas formas de GN, es posible que los linfocitos T sensibilizados con- tribuyan B) Mecanismos de progresión en las glomerulopatías C) Los podocitos tienen una capacidad regenerativa muy limitada y se lesio- nan en prácticamente cualquier forma de glornerulopatía. D) Síndrome nefrítico E) Activación de la vía alternativa del complemento
A) cursan típicamente con hematuria, cilindros de eritrocitos, proteinuria moderada y grados variables de hipertensión y edema. B) para determinar los anti-MBG, los anticuerpos antinucleares y los ANCA en suero tienen utilidad diagnóstica. La afectación renal es progresiva en general en unas pocas semanas y termina con una oliguria grave. C) es la principal causa de síndrome nefrótico en niños y la mayor incidencia está entre los 2 y los 6 años. D) es una causa frecuente de síndrome nefrótico en adultos; es primaria (idiopática) en el 75% de los casos, mientras que el resto se asocian a tumores malignos, LES, exposiciones a fármacos E) una permeabilidad glomerular excesiva frente a las proteínas plasmáticas (proteinuria > 3,5 g/día).
A) La púrpura de Schonlein-Henoch B) Glomerulonefritis crónica C) Lesión de la membrana basal delgada (hematuria familiar benigna) D) Síndrome deAlport E) Nefritis hereditaria
A) nefritis B) podocitosis C) síndrome nefrótico o nefrítico. D) poliuria E) azoemia
A) cadenas ligeras producen toxicidad directa sobre las células epiteliales. B) cálculos de ácido úrico hasta C) insuficiencia renal aguda o ~ crónica, según el momento de depósito del ácido úrico. D) deterioro de la función renal en pacientes con insuficiencia hepática E) que tienen efectos tóxicos tubulares directos y obstruyen la nefrona.
A) 6-5% de los casos de hipertensión de origen renal; B) 2-5% de los casos de hipertensión de origen renal C) 4-5% de los casos de hipertensión de origen renal; D) 7-5% de los casos de hipertensión de origen renal; E) 9-5% de los casos de hipertensión de origen renal;
A) tumores glomerulares frecuentes B) tumores corticales frecuentes C) vasculopatias D) neoplasias unilaterales E) lesiones del glomerulo |