Citogenética - Examen
  • 1. ¿Cuál es el número total de cromosomas en un humano diploide?
A) 22
B) 23
C) 46
D) 48
  • 2. ¿Qué técnica se usa para detectar la presencia de cromosomas en el líquido amniótico durante el embarazo?
A) Amniocentesis
B) Bipsia corial
C) Ecografía
D) Cordocentesis
  • 3. ¿Qué síndrome es causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los varones?
A) Síndrome de Patau
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Turner
D) Síndrome de Klinefelter
  • 4. ¿Qué técnica permite la identificación de regiones cromosómicas específicas usando sondas de ADN complementarias?
A) FISH (Hibridación in situ fluorescente)
B) Banding cromosómico
C) Southern blot
D) PCR
  • 5. ¿Qué enfermedad genética está asociada con la pérdida de un cromosoma X?
A) Síndrome de Down
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Patau
D) Síndrome de Turner
  • 6. ¿Qué es la aneuploidía?
A) Ausencia de cromosomas
B) Alteración en el número de cromosomas
C) Alteración en la estructura de un cromosoma
D) Presencia de cromosomas excesivos
  • 7. ¿Cuál es el término que se refiere a la pérdida de un fragmento cromosómico?
A) Deleción
B) Duplicación
C) Inversión
D) Translocación
  • 8. ¿Qué tipo de mutación cromosómica implica un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos?
A) Deleción
B) Translocación
C) Duplicación
D) Inserción
  • 9. ¿Quién fue el primer científico en describir los cromosomas?
A) Walther Flemming
B) Gregor Mendel
C) James Watson
D) Thomas Hunt Morgan
Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.