2DOS_BIOLOGÍA_SUPl_2_BIO MOL_BAS_SIST_GEN_PREPARATORIA

2DOS_BIOLOGÍA_SUPl_2_BIO MOL_BAS_SIST_GEN_PREPARATORIA - Examen

1. El primero es un proceso importante para la decodificación de codones, estructuración de proteínas; otro proceso es esencial para transferir la información hereditaria a tripletes que serán interpretados en los poliribosomas.

A) Traducción - Replicación
B) Traducción - Transcripción
C) Traducción - Replicación
D) Trasncripción inversa - replicación inversa
E) Traducción - Decodificación

2. La mutación 3 es:

A) replicación
B) translocación
C) duplicación
D) genómica
E) deleción

3. La descripción correcta de las mutaciones 1- 6 es:

A) El nucleótido es reemplazado por otro en el brazo "p"; los nucleótidos se han invertido en su secuencia.
B) El nucleotido es adicionado en los brazos "q" representando una adición - los nicleótidos cambian su secuencia de manera invertida.
C) Un nucleótido es eliminado del brazo "P" representando una deleción - Los nucleótidos experimentan translocación o modificación en su ubicación.
D) El nucleotido es adicionado en los brazos "p" representando una adición - los nucleótidos son intercambiado de un cromsoma a otro de manera invertida.
E) El nucleótido es reemplazado por otro en el brazo "q"; los nucleótidos se han duplicado en su secuencia

4. Las mutaciones que modifican el número de cromosomas en un cariotipo son denominadas:_____________ ; cuando está presente un cromosoma adicional en uno de los pares estamos hablando de una mutación llamada:_________________ :

A) aneuploidias - triploidía
B) aneuploidias - monosomías
C) poliploidias - trisomía
D) genómicas - trisomía
E) aneuploidias - trisomía

5. La__________ es el proceso biológico representado en el gráfico donde el ARNt "recoge" el amonácido con la participación de la enzima: ____________

A) Traducción - Aminoacil
B) Traducción - Desgirasa
C) Transcripción - Aminoacil
D) Replicación - Aminoacil
E) Traducción - Topisomerasa

6. La mutación que afecta al par cromosómico 21 es denominada:________________ , una característica predominante es:___________________:

A) Síndrome de Down - clinodactilia
B) Síndrome de Edwards - clinodactilia
C) Síndrome de Lejeune - clinodactilia
D) Síndrome de Cridu chat - clinodactilia
E) Síndrome de Down - gigantismo

7. El síndrome caracterizado por la mala formación de la laringe que produce el llanto similar al de un gato es denominado:__________ , por la afectación de los cromosomas del par:______:

A) Down - siete
B) Lejeune - cinco
C) Angelman - trece
D) Klinefelter - diez
E) Edwards - cinco

8. Las mutaciones que presentan alteración en el orden o composición de bases nitrogenadas se concocen como:___________ ; los organismos inviables (3N) con células en cuyo núcle se encuentran tres juegos de cromosomas, se trata de una mutación:_____________

A) génicas - triploidias
B) cromosómicas - triploidias
C) génicas - tetraploidias
D) génicas - trisomías
E) puntuales - trisomías

9. El gráfico representa el proceso en acidos nucleicos, llamado:_____________; en la secuencia superior 3' - 5' es posible identificar la enzima:___________, que complementa la función de polimerasas.

A) Replicación - Helicasa
B) Transcripción - Ligasa
C) Replicación - Ligasa
D) Traducción - Ligasa
E) Replicación - Replicasa

10. En el presente proceso son eliminados los nucleótidos que no codifican aminoácido, esos nucleótidos son llamados:

A) Okasaki
B) Exones
C) Intrones
D) Replicones
E) Cebadores

11. El enunciado verdadero relacionado a TRADUCCIÓN es:

A) El ARNt puede transportar cualquier aminoácido hacia el lugar de ensamble de la proteína.
B) El anticodón, enizma aminoacil y ARNTt se reúnen en unidad grande para traducir aminoácidos
C) El codón UGA es un indicador de iniciación de Traducción
D) Desoxiribonucleótidos con timina y adenina señalan el inicio del proceso de traducción.
E) La enzima aminoacil unida al codón desplaza al ARNm en la unidad "B" para decodificar el aminoácido correspondiente.

12. Identifique el enunciado incorrecto en el proceso de transcripción:

A) La presencia de codones específicos pueder dar por terminado el proceso de transcripción
B) La eliminación de Intrones o genes no codificantes es un indicador del proceso SPLISCING
C) Ribonucleótidos de 7 metil guanosín trifosfato protegen el inicio del ARNm transcrito
D) ARN pol 2 inicia la transcripción en codones TTGCAT - TTGATC - TTGTACA
E) Las proteínas SSB conducen la transcripción realizada por ADN pol 3

13. El error durante Meiosis que ocasiona la multiplicación (X 4) de los cromosomas de un cariotipo corresponden a:

A) Aneuploidia
B) Pentaploidía
C) Trisomía
D) Tetraploidia
E) Tetrasomía

14. Las funciones de las siguientes moléculas: enhancer - aminoacil sint. - telomerasa - ARN pol 3 (respuestas sin secuencia)

A) asociada a proteínas para regular genes durante transcripción : responsable de transportar proteínas entre las células: molécula asociada a ADN Pol 1-2 para reparar ARN trascrito : Polimerasa esencial para reparar y unir nucleotidos implementados
B) asociada a proteínas para regular genes activos que serán eliminados: transportar aminácidos para su acople en proteínas: molécula asociada a ADN Pol 3: Polimerasa esencial para replicar desoxiribonucleótidos alterados
C) asociada a proteínas interpretar ARN y producir proteínas: responsable de transportar aminácidos para su acople en proteínas: molécula asociada a ADN Pol 1-2: Polimerasa esencial para unir ribonucleótidos
D) asociada a proteínas interpretar ARN y producir proteínas: responsable de transportar aminácidos para su acople en proteínas: molécula asociada a ADN Pol 1-2: Polimerasa esencial para unir ribonucleótidos
E) asociada a proteínas para regular genes durante transcripción : responsable de transportar aminácidos para su acople en proteínas: molécula asociada a ADN Pol 1-2 para reparar cromosomas : Polimerasa esencial para reparar y unir nucleotidos implementados

15. La descripción correcta de los siguientes síndromes: Down - Turner - Lejeune o Cridu Chat; ocasionados por mutaciones es: (respuestas en secuencia))

A) trisomía 21+/monosomía X/Delesión 5-
B) trisomía 21+/monosomía X/trisomía 5+
C) trisomía 18+/disomía XX/Delesión 5-
D) trisomía 21+/disomía X/Trisomía 13-
E) disomía 21+/monosomía X/Delesión 5-

16. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas

A) S;G₂;G₀;G₁
B) S;G₂;G₁;G₀
C) G₀;S;G₁;G₀;G₂;S;G₂
D) G₀;G₂;S;G₁
E) G₂;S;G₀;G₁

17. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento

A) G₁/G₁/G₀/S/G₁/S
B) G₁/G₀/G₁/S/S/G₁
C) G₁/G₁/G₀/G₀/S/G₁
D) G₁/G₁/G₀/SG₁//S
E) G₁/G₁/G₀/S/S/G₁

18. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:

A) cigoteno
B) diacinesis
C) leptoteno
D) paquiteno
E) diploteno

19. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:

A) paquiteno
B) diacinesis
C) cigoteno
D) leptoteno
E) diploteno

20. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :

A) Metafase
B) Anafase
C) Telofase
D) Profase
E) Interfase

21. Las características visibles de un organismo corresponden a:

A) Autosómicos
B) Fenotipo
C) Genotipo
D) Cariotipo
E) Genoma

22. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:

A) Fenotipo
B) Genoma
C) Cariotipo
D) Sexuales
E) Autosómicos

23. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:

A) mutaciones
B) genotipos
C) cromosomas
D) Alelos
E) Loci

24. La proporción genotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:

A) 1:2:1
B) 1:3:1
C) 1:1:1
D) 2:1:1
E) 2:3:1

25. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________

A) Alélica - intermedia
B) codominante - intermedia
C) Intermedia - equipotente
D) alelos múltiples - codominante
E) intermedia - codominante

26. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:

A) 75 - 25%
B) 1:2.1
C) 50 - 25%
D) 2:2
E) 3:1

27. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:

A) 1:2.1
B) 75 - 15%
C) 1:2.1
D) 75 - 25%
E) 3:1

28. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:

A) Herencia intermedia
B) Herencia codominante
C) Herencia ligada al sexo"
D) Herencia autosómica
E) Herencia polialélica

29. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?

A) 15%
B) 50%
C) 80%
D) 75%
E) 25%

30. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:

A) Gametos con un mismo genotipo
B) 50% organismos con genes en homocigosis
C) Organismos con genes heterocigotos
D) Genes recesivos
E) Fenotipos correspondientes a genes recesivos

31. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::

A) Primera Ley de Mendel
B) Ley de Alelos Múltiples
C) Cuarta Ley de Mendel
D) Tercera Ley de Mendel
E) Segunda Ley de Mendel

32. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :

A) Cuarta Ley de Mendel
B) Ley de Alelos
C) Primera Ley de Mendel
D) Segunda Ley de Mendel
E) Tercera Ley de Mendel

33. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:

A) 12,5%
B) 50%
C) 56,25%
D) 25%
E) 36,5%

34. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:

A) Heterocigoto
B) Recesivo
C) Homocigoto
D) Dominante
E) Portador

35. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:

A) Genoma
B) Sexuales
C) Cariotipo
D) Autosomas
E) Somáticos

36. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:

A) Alelos Autosómicos
B) Cromosomas Autosómicos
C) Cromosomas Sexuales
D) Nucleolo
E) Cariotipo

37. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:

A) 25%
B) 80%
C) 100%
D) 75%
E) 50%

38. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (hpibridos)(P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:

A) PP - Pp
B) PP - PP
C) Pp - pp
D) Pp - pp
E) Pp - pp

39. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (heterocigosis) (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:

A) alelo negro en homocigosis
B) alelo marrón en hetrocigosis
C) alelo negro recesivo
D) alelo negro en hetrocigosis
E) alelo marrón en homocigosis alelo negro en homocigosis

40. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.

A) 125 polluelos
B) 145 polluelos
C) 139 polluelos
D) 186 polluelos
E) 93 polluelos

41. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.

A) 129 polluelos
B) 186 polluelos
C) 185,5 polluelos
D) 185 polluelos
E) 125 polluelos

42. La ley del uso y del desuso fue propuesta por:

A) J. B Lamarck
B) R. Wallace
C) C. Darwin
D) G. Mendel
E) Arrenius

43. Los nuevos conceptos: mutación, deriva génica, divergencia en evolución, fueron implementados por:

A) T. Dobzhanski
B) A. Wallace
C) T. Darwinista
D) T. Neodarwinista
E) F. Redi

44. El prinicipio que no corresponde a la teoría evolutiva de Darwin

A) Selección natural
B) Sobrevivencia del mejor adptado
C) Adaptabilidad
D) Divergencia genética
E) Variabilidad

45. No corresponde a ETAPAS evolutivas del Ser Humano

A) Australopithecus
B) H. Hábilis - Erectus
C) Antropoides
D) Primates
E) Homínido

46. No es un ejemplo de evidencia evolutiva por anatomía comparada

A) Mayor densidad e huesos en primates - Ser Humanos
B) Aletas de peces - apéndices de crustáceos
C) Las antenas de los insectos - órganos sensoriales
D) Alas de una mariposa - extremidades de murciélago

47. Es un ejemplo de evidencia evolutiva fósil:

A) La cavidad craneal de H. Antecessor es mayor que en Driopithecus
B) Los cigotos en humanos y primates : isolecitos
C) La composición química de molusco prehistóricos es idéntica a los actuales
D) Estratos de suelo ocultan vestigios de los primeros seres vivos.
E) La hemoglobina en primates contiene aminoácidos similares en humanos.

48. La inclusión del nuevo reino FUNGI la realizó el científico:_____________ ; en tanto que__________ dejó en desuso el termino dominio, diferenciano super reinos: Prokarya - Eukaria.

A) Whittaker - Ruggiero
B) Teofrasto - Woese
C) Whittaker - Cavalier
D) Haeckel - Aristóteles
E) Haeckel - Ruggiero

49. La primera clasificación de las plantas fue realizada por:____________ ; el primer científico que agrupo a los seres vivos en procariontes y eucariontes fue:___________

A) Teofrasto - Haeckel
B) Teofrasto - Chatton
C) Whittaker - Ruggiero
D) Linneus - Von Siebold
E) Darwin - Chatton

50. Primer científico que agrupa a unicelulares en el reino "protozoos" ____________ ; mientras que:__________ fue el científico que deja propuesto que unicelulares deben conformar un reino "protista"

A) Cavalier - Von Siebold
B) Von Siebold - Haeckel
C) Haeckel - Copplan
D) Von Siebold - Haeckel
E) Von Siebold - Woese

51. La secuencia correcta en la taxonomía del Ser Humano es:

A) Vertebrata - Mammalia - Hominidae
B) Primate - Hominidae - Homo
C) Hominidae - Homo - Hábilis
D) Primate - Homo - Hominidae
E) Chordata - Vertebrata - Hominidae

52. La secuencia incorrecta en la taxonomía de Primate es:

A) Mamalia - Primate
B) Pan - Simiescus
C) Pan - Troglodytes
D) Hominidae - Homo
E) Chordata - Vertebrata

53. La pared celular formadas por péptido glicanos es características de:

A) Protistas
B) Virus
C) Eubacterias
D) Archeobacterias
E) Probiontes

54. las micorrizas resultan de simbiosis de__________________ ; en cambio los liquenes resultan de la simbiosis de:___________________

A) hongos - bacterias: algas - bacterias
B) hongos - hepáticas: hongos - algas
C) hongos - raíces: hongos - algas
D) bacterias - algas: raíces - hongos
E) hongos - raíces: bacterias - algas

55. En el reino chromista están ubicadas las algas: que pueden ser de colores: amarillas - rojas - pardas - verdes - verde azuladas:

A) Phaeofitas - glaucofitas - Clorofitas - Chrisofitas -Cianofitas
B) Phaeofitas - Cianofitas - rodofitas - Clorofitas - Chrisofitas
C) Phaeofitas - glaucofitas - Clorofitas - Chrisofitas -Cianofitas
D) Chrisofitas - glaucofitas - Phaeofitas - Clorofitas - Cianofitas
E) Phaeofitas - Cianofitas - glaucofitas - Clorofitas - Chrisofitas

56. Son ejemplos de: hongos - protistas - briofitas:

A) Sacaromices - musgos- Paramecium
B) Musilaginosos - Paramecium - equisetos
C) Dinoflagelados - Paramecium - musgos
D) Paramecium - Sacaromices -- musgos
E) Sacaromices - Paramecium - musgos

57. NO es una característica correcta de moluscos

A) marinos - lacustres
B) ostras- mejillones - conchas
C) Cuerpo blando - con exoesque leto calcáreo
D) Cuerpo blando - Exoesqueleto solícico y minerales
E) segmentados - tejidos -órganos - aparatos

58. Animales marinos, bentónicos multicelulares, organización tisular:

A) Ballenas
B) Nemátodos
C) Celenterados
D) Peces
E) Poríferos

59. Animales pluricelulares, segmentados, terrestres, cuerpo blando

A) Nemátodos
B) Plathelmintos
C) Equinodermos
D) Artropodos
E) Anélidos

60. Organismos con capacidad regenerativa o reproducción fragmentaria marinos

A) Celenterados
B) Equinodermos
C) Insectos
D) Moluscos
E) Cefalópodos

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