Quiralidad en química
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) No puede superponerse a su imagen especular.
B) No tiene rotación óptica.
C) No tiene estereocentros.
D) Tiene una estructura lineal.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
B) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
C) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
D) Átomo unido a dos grupos.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 3
B) 4
C) 2
D) 1
  • 4. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Analizando el color de la sustancia.
B) Contando el número de carbonos de una molécula.
C) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
D) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
  • 5. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz ultravioleta.
B) Luz plana polarizada.
C) Luz infrarroja.
D) Luz visible.
  • 6. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
B) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
C) Una mezcla de diastereómeros.
D) Una mezcla de mesocompuestos.
  • 7. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
B) No tienen valor medicinal.
C) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
D) Son más fáciles de sintetizar.
  • 8. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
B) Compuesto sin estereocentros.
C) Compuesto que absorbe la luz.
D) Compuesto de elevado peso molecular.
  • 9. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
B) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
C) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
D) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
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