Quiralidad en química
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) Tiene una estructura lineal.
B) No tiene rotación óptica.
C) No puede superponerse a su imagen especular.
D) No tiene estereocentros.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Átomo unido a dos grupos.
B) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
C) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
D) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 3
B) 4
C) 1
D) 2
  • 4. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
B) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
C) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
D) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
  • 5. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) No tienen valor medicinal.
B) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
C) Son más fáciles de sintetizar.
D) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
  • 6. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Analizando el color de la sustancia.
B) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
C) Contando el número de carbonos de una molécula.
D) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
  • 7. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto sin estereocentros.
B) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
C) Compuesto que absorbe la luz.
D) Compuesto de elevado peso molecular.
  • 8. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz ultravioleta.
B) Luz visible.
C) Luz infrarroja.
D) Luz plana polarizada.
  • 9. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Una mezcla de mesocompuestos.
B) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
C) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
D) Una mezcla de diastereómeros.
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