Quiralidad en química
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) Tiene una estructura lineal.
B) No puede superponerse a su imagen especular.
C) No tiene rotación óptica.
D) No tiene estereocentros.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Átomo unido a dos grupos.
B) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
C) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
D) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 1
B) 4
C) 2
D) 3
  • 4. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Contando el número de carbonos de una molécula.
B) Analizando el color de la sustancia.
C) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
D) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
  • 5. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz plana polarizada.
B) Luz ultravioleta.
C) Luz visible.
D) Luz infrarroja.
  • 6. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Una mezcla de mesocompuestos.
B) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
C) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
D) Una mezcla de diastereómeros.
  • 7. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
B) No tienen valor medicinal.
C) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
D) Son más fáciles de sintetizar.
  • 8. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto que absorbe la luz.
B) Compuesto sin estereocentros.
C) Compuesto de elevado peso molecular.
D) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
  • 9. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
B) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
C) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
D) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
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