Quiralidad en química
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) No tiene estereocentros.
B) Tiene una estructura lineal.
C) No tiene rotación óptica.
D) No puede superponerse a su imagen especular.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Átomo unido a dos grupos.
B) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
C) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
D) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 4
B) 1
C) 3
D) 2
  • 4. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
B) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
C) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
D) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
  • 5. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) Son más fáciles de sintetizar.
B) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
C) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
D) No tienen valor medicinal.
  • 6. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Analizando el color de la sustancia.
B) Contando el número de carbonos de una molécula.
C) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
D) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
  • 7. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto de elevado peso molecular.
B) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
C) Compuesto sin estereocentros.
D) Compuesto que absorbe la luz.
  • 8. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz visible.
B) Luz ultravioleta.
C) Luz plana polarizada.
D) Luz infrarroja.
  • 9. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Una mezcla de mesocompuestos.
B) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
C) Una mezcla de diastereómeros.
D) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
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