Quiralidad en química
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) No tiene rotación óptica.
B) Tiene una estructura lineal.
C) No tiene estereocentros.
D) No puede superponerse a su imagen especular.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
B) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
C) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
D) Átomo unido a dos grupos.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 1
B) 4
C) 3
D) 2
  • 4. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Contando el número de carbonos de una molécula.
B) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
C) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
D) Analizando el color de la sustancia.
  • 5. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz ultravioleta.
B) Luz plana polarizada.
C) Luz visible.
D) Luz infrarroja.
  • 6. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
B) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
C) Una mezcla de diastereómeros.
D) Una mezcla de mesocompuestos.
  • 7. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
B) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
C) No tienen valor medicinal.
D) Son más fáciles de sintetizar.
  • 8. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto que absorbe la luz.
B) Compuesto sin estereocentros.
C) Compuesto de elevado peso molecular.
D) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
  • 9. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
B) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
C) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
D) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
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