Quiralidad en química
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) No tiene estereocentros.
B) No puede superponerse a su imagen especular.
C) No tiene rotación óptica.
D) Tiene una estructura lineal.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Átomo unido a dos grupos.
B) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
C) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
D) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 4
B) 2
C) 1
D) 3
  • 4. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
B) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
C) Analizando el color de la sustancia.
D) Contando el número de carbonos de una molécula.
  • 5. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz infrarroja.
B) Luz visible.
C) Luz plana polarizada.
D) Luz ultravioleta.
  • 6. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
B) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
C) Una mezcla de diastereómeros.
D) Una mezcla de mesocompuestos.
  • 7. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) No tienen valor medicinal.
B) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
C) Son más fáciles de sintetizar.
D) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
  • 8. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
B) Compuesto de elevado peso molecular.
C) Compuesto sin estereocentros.
D) Compuesto que absorbe la luz.
  • 9. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
B) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
C) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
D) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
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