Quiralidad en química
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) Tiene una estructura lineal.
B) No tiene estereocentros.
C) No tiene rotación óptica.
D) No puede superponerse a su imagen especular.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
B) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
C) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
D) Átomo unido a dos grupos.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 1
B) 3
C) 4
D) 2
  • 4. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
B) Contando el número de carbonos de una molécula.
C) Analizando el color de la sustancia.
D) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
  • 5. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz ultravioleta.
B) Luz infrarroja.
C) Luz visible.
D) Luz plana polarizada.
  • 6. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
B) Una mezcla de mesocompuestos.
C) Una mezcla de diastereómeros.
D) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
  • 7. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) No tienen valor medicinal.
B) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
C) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
D) Son más fáciles de sintetizar.
  • 8. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto sin estereocentros.
B) Compuesto que absorbe la luz.
C) Compuesto de elevado peso molecular.
D) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
  • 9. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
B) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
C) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
D) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
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