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Genética - Examen
  • 1. La genética es una rama de la biología que estudia cómo los rasgos, como las características físicas o las enfermedades, se transmiten de una generación a otra. Implica el estudio de los genes, que son segmentos de ADN que contienen instrucciones para fabricar proteínas y, en última instancia, determinan las características de un organismo. La genética desempeña un papel crucial en la comprensión de los rasgos hereditarios, los trastornos genéticos, la evolución e incluso la medicina personalizada. Mediante el estudio de la genética, los científicos pueden desvelar los secretos de la herencia y explorar las complejidades de la vida en su nivel más fundamental.

    ¿Qué parte de una célula contiene el material genético?
A) Mitocondrias
B) Membrana celular
C) Retículo endoplásmico
D) Núcleo
  • 2. ¿Para qué sirve un cuadrado de Punnett?
A) Estudiar la estructura molecular del ADN.
B) Predecir los genotipos de la descendencia de un cruce genético entre dos progenitores.
C) Determinar la secuencia proteica de un gen.
D) Analizar la frecuencia de las mutaciones genéticas.
  • 3. ¿Qué científico es conocido por descubrir la estructura del ADN?
A) Thomas Hunt Morgan
B) James Watson y Francis Crick
C) Gregor Mendel
D) Rosalind Franklin
  • 4. ¿Qué es un gen recesivo?
A) Genes que se saltan una generación.
B) Genes que son siempre dominantes en un individuo.
C) Genes situados en el cromosoma X.
D) Genes que sólo se expresan cuando se heredan dos copias.
  • 5. ¿Qué término describe la presencia de dos alelos diferentes para un gen en un individuo?
A) Homocigoto dominante
B) Monohíbrido
C) Homólogo
D) Heterocigoto
  • 6. ¿Para qué sirve un pedigrí en genética?
A) Determinar la secuencia de un gen específico.
B) Crear organismos modificados genéticamente.
C) Identificar el número total de genes de un individuo.
D) Trazar la herencia de rasgos en una familia a lo largo de varias generaciones.
  • 7. ¿Para qué sirve la meiosis en genética?
A) Generar mutaciones genéticas.
B) Para reparar el ADN dañado en las células.
C) Sintetizar proteínas para la expresión de genes.
D) Producir gametos (células sexuales) con la mitad del número de cromosomas.
  • 8. ¿Qué trastorno genético se caracteriza por la ausencia de pigmento en la piel, el pelo y los ojos?
A) Enfermedad de Huntington
B) Fibrosis quística
C) Albinismo
D) Anemia falciforme
  • 9. ¿Qué es la epigenética?
A) Estudio de los cambios en la expresión de los genes que no implican cambios en la secuencia del ADN.
B) El proceso de recombinación genética.
C) La práctica de la terapia génica.
D) El análisis de las mutaciones genéticas.
  • 10. ¿Qué término se refiere a la proporción de individuos con un genotipo concreto que muestran el fenotipo esperado?
A) Penetración
B) Cromátida
C) Plásmido
D) Deriva genética
  • 11. En genética clásica, ¿qué es un cruce dihíbrido?
A) Cruce genético entre dos individuos heterocigotos para dos rasgos.
B) Cruce entre dos individuos homocigóticos.
C) Cruce entre individuos de distintas especies.
D) Cruce en el que sólo interviene un rasgo.
  • 12. ¿Qué es una mutación somática?
A) Una mutación que afecta a las células reproductoras.
B) Mutación que se produce en una célula corporal (somática) y no se transmite a la descendencia.
C) Una mutación que afecta al cromosoma X.
D) Una mutación que provoca cáncer.
  • 13. ¿Qué término se refiere a las propiedades observables de un organismo que son el resultado de influencias genéticas y ambientales?
A) Genotipo
B) Aneuploidía
C) Haploide
D) Fenotipo
  • 14. ¿Cómo se denomina el estudio de los genes y la herencia?
A) Química
B) Biología
C) Física
D) Genética
  • 15. ¿Cuántos cromosomas suelen tener los humanos?
A) 23
B) 64
C) 32
D) 46
  • 16. ¿A quién se conoce como el "Padre de la Genética"?
A) Charles Darwin
B) Thomas Edison
C) Gregor Mendel
D) Louis Pasteur
  • 17. ¿Qué trastorno genético se caracteriza por un cromosoma 21 adicional?
A) Fibrosis quística
B) Síndrome de Down
C) Anemia falciforme
D) Enfermedad de Huntington
  • 18. ¿Cuántas bases nitrogenadas hay en el ADN?
A) 5
B) 2
C) 4
D) 3
  • 19. ¿Qué trastorno genético está causado por una mutación en el gen CFTR?
A) Fibrosis quística
B) Síndrome del cromosoma X frágil
C) Síndrome de Turner
D) Hemofilia
  • 20. ¿Qué técnica se utiliza para amplificar una secuencia específica de ADN en genética?
A) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
B) Electroforesis en gel
C) Edición de genes
D) Western blot
  • 21. ¿Cómo se denomina a las formas alternativas de un gen que pueden existir en un mismo locus?
A) Genomas
B) Mutaciones
C) Exones
D) Alelos
  • 22. ¿Qué término hace referencia a un rasgo en el que influyen tanto factores genéticos como ambientales?
A) Multifactorial
B) Ligado al cromosoma X
C) Recesivo
D) Dominante
  • 23. La cría selectiva también se conoce como:
A) Selección natural
B) Ingeniería genética
C) Selección artificial
D) Hibridación
  • 24. ¿Qué es un rasgo controlado por varios genes?
A) Monogénico
B) Poligénico
C) Dominante
D) Recesivo
  • 25. ¿Cuál es el proceso por el que el material genético pasa de padres a hijos?
A) Clonación
B) Mutación
C) Recombinación genética
D) Herencia
  • 26. ¿Qué tipo de patrón hereditario da lugar a una mezcla de rasgos?
A) Dominio incompleto
B) Codominancia
C) Herencia homocigótica
D) Herencia poligénica
  • 27. ¿Cuál de los siguientes genotipos tiene una persona del grupo sanguíneo AB?
A) IAIA
B) IAIB
C) ii
D) IBIB
  • 28. ¿Cómo se denomina el proceso por el que se produce ARNm a partir de un molde de ADN?
A) Mutación
B) Transcripción
C) Replicación
D) Traducción
  • 29. ¿Cómo se denomina la probabilidad de que se produzca un acontecimiento concreto?
A) Probabilidad
B) Tasa de mutación
C) Frecuencia
D) Variabilidad
Examen creado con That Quiz — donde se practican las matemáticas.