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Genética
  • 1. La genética es una rama de la biología que estudia cómo los rasgos, como las características físicas o las enfermedades, se transmiten de una generación a otra. Implica el estudio de los genes, que son segmentos de ADN que contienen instrucciones para fabricar proteínas y, en última instancia, determinan las características de un organismo. La genética desempeña un papel crucial en la comprensión de los rasgos hereditarios, los trastornos genéticos, la evolución e incluso la medicina personalizada. Mediante el estudio de la genética, los científicos pueden desvelar los secretos de la herencia y explorar las complejidades de la vida en su nivel más fundamental.

    ¿Qué parte de una célula contiene el material genético?
A) Membrana celular
B) Retículo endoplásmico
C) Núcleo
D) Mitocondrias
  • 2. ¿Para qué sirve un cuadrado de Punnett?
A) Estudiar la estructura molecular del ADN.
B) Determinar la secuencia proteica de un gen.
C) Predecir los genotipos de la descendencia de un cruce genético entre dos progenitores.
D) Analizar la frecuencia de las mutaciones genéticas.
  • 3. ¿Qué científico es conocido por descubrir la estructura del ADN?
A) Gregor Mendel
B) James Watson y Francis Crick
C) Thomas Hunt Morgan
D) Rosalind Franklin
  • 4. ¿Qué es un gen recesivo?
A) Genes que sólo se expresan cuando se heredan dos copias.
B) Genes que son siempre dominantes en un individuo.
C) Genes situados en el cromosoma X.
D) Genes que se saltan una generación.
  • 5. ¿Qué término describe la presencia de dos alelos diferentes para un gen en un individuo?
A) Heterocigoto
B) Homocigoto dominante
C) Homólogo
D) Monohíbrido
  • 6. ¿Para qué sirve un pedigrí en genética?
A) Identificar el número total de genes de un individuo.
B) Trazar la herencia de rasgos en una familia a lo largo de varias generaciones.
C) Crear organismos modificados genéticamente.
D) Determinar la secuencia de un gen específico.
  • 7. ¿Para qué sirve la meiosis en genética?
A) Producir gametos (células sexuales) con la mitad del número de cromosomas.
B) Sintetizar proteínas para la expresión de genes.
C) Para reparar el ADN dañado en las células.
D) Generar mutaciones genéticas.
  • 8. ¿Qué trastorno genético se caracteriza por la ausencia de pigmento en la piel, el pelo y los ojos?
A) Fibrosis quística
B) Anemia falciforme
C) Albinismo
D) Enfermedad de Huntington
  • 9. ¿Qué es la epigenética?
A) El análisis de las mutaciones genéticas.
B) El proceso de recombinación genética.
C) La práctica de la terapia génica.
D) Estudio de los cambios en la expresión de los genes que no implican cambios en la secuencia del ADN.
  • 10. ¿Qué término se refiere a la proporción de individuos con un genotipo concreto que muestran el fenotipo esperado?
A) Deriva genética
B) Cromátida
C) Plásmido
D) Penetración
  • 11. En genética clásica, ¿qué es un cruce dihíbrido?
A) Cruce entre individuos de distintas especies.
B) Cruce genético entre dos individuos heterocigotos para dos rasgos.
C) Cruce en el que sólo interviene un rasgo.
D) Cruce entre dos individuos homocigóticos.
  • 12. ¿Qué es una mutación somática?
A) Una mutación que afecta al cromosoma X.
B) Mutación que se produce en una célula corporal (somática) y no se transmite a la descendencia.
C) Una mutación que provoca cáncer.
D) Una mutación que afecta a las células reproductoras.
  • 13. ¿Qué término se refiere a las propiedades observables de un organismo que son el resultado de influencias genéticas y ambientales?
A) Haploide
B) Genotipo
C) Aneuploidía
D) Fenotipo
  • 14. ¿Cómo se denomina el estudio de los genes y la herencia?
A) Química
B) Genética
C) Física
D) Biología
  • 15. ¿Cuántos cromosomas suelen tener los humanos?
A) 46
B) 64
C) 23
D) 32
  • 16. ¿A quién se conoce como el "Padre de la Genética"?
A) Louis Pasteur
B) Gregor Mendel
C) Charles Darwin
D) Thomas Edison
  • 17. ¿Qué trastorno genético se caracteriza por un cromosoma 21 adicional?
A) Anemia falciforme
B) Síndrome de Down
C) Fibrosis quística
D) Enfermedad de Huntington
  • 18. ¿Cuántas bases nitrogenadas hay en el ADN?
A) 3
B) 5
C) 2
D) 4
  • 19. ¿Qué trastorno genético está causado por una mutación en el gen CFTR?
A) Síndrome de Turner
B) Fibrosis quística
C) Hemofilia
D) Síndrome del cromosoma X frágil
  • 20. ¿Qué técnica se utiliza para amplificar una secuencia específica de ADN en genética?
A) Electroforesis en gel
B) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
C) Western blot
D) Edición de genes
  • 21. ¿Cómo se denomina a las formas alternativas de un gen que pueden existir en un mismo locus?
A) Exones
B) Mutaciones
C) Genomas
D) Alelos
  • 22. ¿Qué término hace referencia a un rasgo en el que influyen tanto factores genéticos como ambientales?
A) Ligado al cromosoma X
B) Recesivo
C) Multifactorial
D) Dominante
  • 23. La cría selectiva también se conoce como:
A) Ingeniería genética
B) Selección natural
C) Selección artificial
D) Hibridación
  • 24. ¿Qué es un rasgo controlado por varios genes?
A) Monogénico
B) Poligénico
C) Dominante
D) Recesivo
  • 25. ¿Cuál es el proceso por el que el material genético pasa de padres a hijos?
A) Clonación
B) Mutación
C) Recombinación genética
D) Herencia
  • 26. ¿Qué tipo de patrón hereditario da lugar a una mezcla de rasgos?
A) Codominancia
B) Herencia poligénica
C) Herencia homocigótica
D) Dominio incompleto
  • 27. ¿Cuál de los siguientes genotipos tiene una persona del grupo sanguíneo AB?
A) IAIA
B) IBIB
C) IAIB
D) ii
  • 28. ¿Cómo se denomina el proceso por el que se produce ARNm a partir de un molde de ADN?
A) Replicación
B) Mutación
C) Traducción
D) Transcripción
  • 29. ¿Cómo se denomina la probabilidad de que se produzca un acontecimiento concreto?
A) Variabilidad
B) Frecuencia
C) Probabilidad
D) Tasa de mutación
Examen creado con That Quiz — donde se practican las matemáticas.