- 1. El siguiente esquema representa:
A) ADN
B) CROMOSOMA
C) PROTEÍNA
D) ARN
- 2. La secuencia de nucleótidos del ADN posee la información necesaria para la síntesis de moléculas funcionales como los ARN y las proteínas. Esta información se da por intercambio de mecanismos celulares, en los cuales el ADN realiza copias, se convierte en ARN y este a su vez se transforma en proteína. Uno de estos procesos es representado de la siguiente manera: ¿a qué proceso se refiere?
A) REPLICACIÓN
B) TRADUCCIÓN
C) TRANSCRIPCIÓN
D) MUTACIÓN
- 3. La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza una hebra de ARN m como copia complementaria de una hebra de ADN molde. Por tanto, si tenemos una secuencia de ADN:
T – A – C – G – G – T – A – G – C – A – T – C
¿Cuál será la secuencia de la hebra de ARm que forma?
A) C – T – A – C – G – A – G – T – G – A – T – C
B) A – T – G – C – C – A – T – C – G – T - T – A
C) T – C – A – G – C – T – C – A – C – A – T – C
D) A – U – G – C – C – A – U – C – G – U – A – U
- 4. Un cariotipo es el registro gráfico de la composición cromosómica de un organismo, en un cariotipo, los cromosomas se organizan en varios grupos dependiendo de sus características. La composición cromosómica de
un individuo se denota con el número de cromosomas en la célula, seguido por los cromosomas sexuales. Es decir, si se trata de una mujer con un cariotipo normal, se denota 46XX, y si se trata de un hombre, 46XY. Los cariotipos nos pueden indicar fallas en el ADN, las cuales se pueden manifestar en el aumento o
disminución de cromosomas por ejemplo, observa el siguiente caso e identifica que tipo de anomalia presenta...
A) 46 XX Mujer Normal
B) 47 XXY Hombre Síndrome de Klinefelter
C) 47 XY + 21 Hombre Síndrome de Down
D) 47 XY +13 Hombre Síndrome de Patau
- 5. El ADN es la molécula que almacena la información genética en la mayoría de los organismos. Está compuesto por una doble hélice formada por nucleótidos, que contienen una base nitrogenada, un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas se emparejan de forma específica: adenina (A) con timina (T) y citosina (C) con guanina (G), unidas por enlaces de hidrógeno. Esta estructura permite que el ADN se replique y que la información genética se transcriba al ARN, el cual posteriormente puede ser traducido en proteínas. A partir del enunciado, ¿cuál es una característica que permite al ADN transmitir información genética de una generación a otra?
A) La especificidad en el apareamiento de las bases nitrogenadas. .
B) Su capacidad de formar estructuras terciarias complejas.
C) La presencia del grupo fosfato en cada nucleótido.
D) Su afinidad química con las proteínas ribosomales.
- 6. El ADN es la molécula que almacena la información genética en la mayoría de los organismos. Está compuesto por una doble hélice formada por nucleótidos, que contienen una base nitrogenada, un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas se emparejan de forma específica: adenina (A) con timina (T) y citosina (C) con guanina (G), unidas por enlaces de hidrógeno. Esta estructura permite que el ADN se replique y que la información genética se transcriba al ARN, el cual posteriormente puede ser traducido en proteínas. A partir del enunciado ¿Cuál de los siguientes componentes no hace parte de un nucleótido del ADN?
A) Base nitrogenada
B) Uracilo
C) Grupo fosfato
D) Azúcar desoxirribosa
- 7. Un investigador está estudiando una mutación puntual en una secuencia de ADN que cambia una base de timina por una guanina. ¿Cuál podría ser una consecuencia directa de esta mutación?
A) Un cambio en la estructura de la proteína codificada
B) La desnaturalización completa del ARN mensajero
C) La desaparición de la doble hélice del ADN.
D) Un aumento en la longitud total del ADN
- 8. Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, formuló las leyes de la herencia a partir de experimentos con plantas de arveja. Observó que ciertas características, como el color de la flor o la forma de la semilla, se heredaban de manera predecible. Según su primera ley o ley de la segregación, cada organismo posee dos alelos para un rasgo, pero solo uno de ellos se transmite a la descendencia a través de los gametos. En la segunda ley o ley de la distribución independiente, Mendel explicó que los alelos de diferentes genes se heredan de forma independiente, siempre que no estén ligadosSegún la ley de la segregación de Mendel, ¿qué ocurre durante la formación de los gametos?.
A) Los rasgos dominantes se agrupan en un solo gameto.
B) Los dos alelos de un gen se mezclan en un nuevo alelo
C) Cada gameto recibe solo un alelo de cada par
D) Se duplican los genes para garantizar la herencia doble
- 9. Una planta con genotipo Aa para el color de la flor (donde A es alelo dominante para flor púrpura y a recesivo para flor blanca) se cruza con otra de genotipo aa. ¿Cuál es la probabilidad de que una planta hija tenga flores blancas?
A) 0%
B) 100%
C) 25%
D) 50%
- 10. Los genes son segmentos de ADN que contienen la información necesaria para sintetizar proteínas, y están organizados dentro de estructuras llamadas cromosomas. En los organismos eucariotas, los cromosomas se encuentran en el núcleo celular y se presentan en pares.¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la relación entre genes y cromosomas?
A) Los genes forman proteínas sin intervención de los cromosomas.
B) Los genes están localizados en los cromosomas y codifican información genética.
C) Cada gen representa un cromosoma completo.
D) Los cromosomas están compuestos únicamente de proteínas y azúcares.
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