A) Biocompatibilidad B) Corrosividad C) Toxicidad D) Inflamabilidad
A) Proporcionar una estructura para que las células crezcan y se organicen B) Para evitar la regeneración C) Para inducir la inflamación D) Para bloquear el crecimiento celular
A) Conductividad térmica B) Biodegradabilidad C) Resistencia a la fatiga D) Estabilidad química
A) Hidroxiapatita B) PMMA C) Polietileno D) Goma de silicona
A) Promover la inflamación B) Para prevenir las infecciones C) Para acelerar la degradación D) Para aumentar la toxicidad
A) Peso pesado B) Coste elevado C) Corrosión D) Biocompatibilidad
A) Glóbulos rojos B) Queratinocitos C) Macrófagos D) Fibroblastos
A) Reducir la resistencia mecánica B) Disminuye la biocompatibilidad C) Interacciones y propiedades superficiales mejoradas D) Aumentar la toxicidad
A) Mecánica cuántica B) Astrofísica C) Ciencia de los biomateriales o ingeniería de biomateriales D) Biología marina
A) No hay diferencia entre ellos. B) Los biomateriales no pueden utilizarse en aplicaciones médicas. C) Los biomateriales son productos de ingeniería, mientras que los materiales biológicos se producen naturalmente. D) Los materiales biológicos siempre son sintéticos.
A) Soluciones puras a base de agua. B) Exclusivamente compuestos orgánicos. C) Componentes metálicos, polímeros, cerámicas o materiales compuestos. D) Solo fibras naturales.
A) A través de métodos aleatorios de prueba y error. B) Mediante rutinas computacionales que predicen los efectos moleculares basándose en experimentos in vitro limitados. C) Exclusivamente a través de pruebas con animales. D) Utilizando únicamente datos históricos sin realizar nuevas pruebas.
A) Un método de ensamblaje que utiliza campos magnéticos. B) La distribución aleatoria de partículas en una solución. C) La agregación espontánea de partículas sin la aplicación de fuerzas externas. D) Un proceso que requiere manipulación mecánica para formar estructuras.
A) La composición química de las partículas. B) La temperatura a la que se produce el ensamblaje. C) Las fuerzas externas aplicadas al sistema. D) La escala espacial de la celda unitaria (parámetro de red).
A) Enlace químico entre las partículas. B) Distribución aleatoria de partículas. C) Orientación y control externos. D) Autoorganización.
A) 1,5 nm. B) 3 nm. C) De 70 a 100 nm. D) 60 nm.
A) 70/30. B) 80/20. C) Aproximadamente 60/40. D) 50/50.
A) De manera aleatoria a lo largo de la matriz. B) Exclusivamente dentro de la fase mineral. C) En los espacios entre las fibrillas de colágeno. D) En la superficie de las moléculas de tropocolágeno.
A) "Ladrillos" con unas dimensiones de 0,5. B) Capas de entre 20 y 30 nm. C) Varillas de diámetro de 1 μm. D) Canales de diámetro de 60 nm.
A) Colágeno. B) Quitina. C) Carbonato de calcio. D) Hidroxiapatita.
A) Una estructura amorfa. B) Un patrón helicoidal. C) Un patrón cúbico. D) Una distribución aleatoria.
A) 1 μm. B) 60 nm. C) De 70 a 100 nm. D) De 20 a 30 nm.
A) De 70 a 100 nanómetros. B) Aproximadamente 60 nanómetros. C) 1,5 nanómetros. D) 3 milímetros.
A) 3 nm. B) De 20 a 30 nm. C) 60 nm. D) 1 μm.
A) 25% B) 60% C) 49% D) 75%
A) Sulfato de calcio B) Tereftalato de polietileno C) Carbono pirolítico D) Acero inoxidable
A) Kevlar B) Dacrón C) Nailon D) Spandex
A) Tóxico B) No biodegradable C) Biotcompatible D) Frágil
A) Andamio para piel artificial B) Sustituto para injertos óseos C) Material para obturaciones dentales D) Recubrimiento para válvulas cardíacas
A) Estimulación del crecimiento tisular B) Liberación controlada de fármacos C) Cierre de heridas D) Fortalecimiento óseo
A) Dispositivos para la reparación de la piel B) Lentes de contacto C) Reemplazos articulares D) Implantes dentales
A) Químicamente reactivos B) Mecánicamente resistentes C) No biodegradables D) Eléctricamente conductores
A) Fase de curación B) Fase aguda C) Fase de resolución D) Fase crónica
A) Linfocitos B) Macrófagos C) Neutrófilos D) Eosinófilos
A) Respuesta inmunitaria B) Reacción inflamatoria C) Respuesta a cuerpos extraños (RCE) D) Proceso de curación
A) Evitar cualquier interacción con el sistema inmunitario. B) Provocar una fuerte reacción inmunitaria. C) Dirigir la respuesta inmunitaria en lugar de evitarla. D) Suprimir completamente la respuesta inmunitaria.
A) El implante B) Ninguna estructura es aislada C) Células inmunitarias D) Solo el tejido dañado
A) Inflamación aguda únicamente B) Reacción de cuerpo extraño C) Enfermedad del injerto contra el huésped D) Biocompatibilidad
A) Principios de la década de 1950 B) Década de 2000 C) Década de 1980 D) Finales de la década de 1960
A) Polieterimida (PEI) B) Polímero de olefinas cíclicas (COP) C) Policarbonato (PC) D) Polipropileno (PP)
A) ISO 9001 B) ISO 27001 C) ISO 10993 D) ISO 14001
A) Sílice B) Polímeros C) Polieteretercetona (PEEK) D) Liposomas
A) Espectrometría de masas B) Resonancia magnética nuclear C) Difracción de rayos X D) Microscopía electrónica de barrido
A) Tamaño B) Elasticidad C) Forma D) Orientación
A) Resistencia a la tracción B) Ductilidad C) Módulo de Young D) Rigidez a la flexión
A) Rigidez a la flexión B) Elasticidad C) Resistencia D) Resistencia a la compresión
A) Biofabricación B) Biotransparencia C) Biomimética D) Biodegradación
A) Nivel subatómico B) Nivel molecular C) Nivel de ultraestructura D) Nivel de microestructura
A) 5 configuraciones diferentes B) 10 configuraciones diferentes C) 14 configuraciones diferentes D) 20 configuraciones diferentes
A) Defectos puntuales B) Microestructura C) Defectos lineales D) Dislocación en el borde
A) No biodegradable B) Inerte C) Biodegradable D) Tóxico
A) Polímeros sintéticos B) Piel de animales C) Alambres metálicos D) Fibras vegetales
A) Marfil B) Cerámica C) Acero inoxidable D) Aluminio
A) Nucleótidos B) Ácidos grasos C) Ácidos aminados D) Azúcares
A) Proteínas B) Almidón C) ADN D) Celulosa
A) Celulosa B) Almidón C) ADN D) Seda |