A) Una agencia especializada de las Naciones Unidas B) Un organismo independiente de la comunidad internacional C) Un grupo de países dedicados a la salud pública D) Una organización no gubernamental
A) Promover la venta de medicamentos genéricos en la región B) Desarrollar nuevos medicamentos para enfermedades raras C) Evaluar y supervisar la seguridad y eficacia de los medicamentos en la Unión Europea D) Fijar los precios de los medicamentos en Europa
A) Un sistema que permite a los médicos enviar recetas de forma digital B) Un método de prescripción sin la intervención de médicos C) Un sistema de alertas automáticas sobre medicamentos D) Un proceso para imprimir recetas en papel especial
A) Una lista de medicamentos considerados esenciales para un sistema de salud básico B) Una lista de medicamentos prohibidos en todos los países C) Una lista de medicamentos patentados por la OMS D) Una lista de medicamentos genéricos preferidos
A) El estudio de los efectos beneficiosos de los medicamentos B) La producción de medicamentos genéricos C) La ciencia y actividad relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos D) El proceso de aprobación de nuevos medicamentos
A) Garantizar que los medicamentos sean accesibles y asequibles para la población B) Limitar el acceso a medicamentos de alta calidad C) Asegurar altos márgenes de beneficio para las compañías farmacéuticas D) Fomentar la competencia exclusiva entre los fabricantes
A) Para garantizar la seguridad de los medicamentos y la identificación de productos en caso de problemas B) Para aumentar los precios de los medicamentos C) Para favorecer la venta de medicamentos sin receta médica D) Para evitar la competencia en el mercado farmacéutico
A) Un sistema de salud en el que el gobierno proporciona servicios médicos y medicamentos a todos los ciudadanos B) El rechazo de la prescripción electrónica en favor del papel C) La privatización de los servicios de salud y medicamentos D) La cooperación entre laboratorios para desarrollar nuevos medicamentos
A) La colaboración para mejorar la calidad de los medicamentos B) Situaciones en las que los intereses personales de las empresas pueden influir en la toma de decisiones sobre salud pública C) La competencia leal entre fabricantes de medicamentos D) La transparencia en la regulación de precios
A) Controlar la venta de medicamentos genéricos B) Establecer políticas y coordinar la regulación de medicamentos en la Unión Europea C) Realizar estudios de mercado sobre precios de medicamentos D) Aprobar individualmente cada medicamento en el mercado
A) Limitar la disponibilidad de medicamentos genéricos en el mercado B) Fomentar la competencia y reducir los costos de los medicamentos C) Prohibir la prescripción de medicamentos de marca D) Aumentar los precios de los medicamentos genéricos
A) Documento de Distribución de Drogas B) Dosis Diaria Definida C) Dosis de Dexametasona Duplicada D) Desechos de Dispositivos Dermatológicos
A) La desventaja de la prescripción electrónica B) La prescripción electrónica en formato impreso C) El término técnico de la prescripción electrónica D) La capacidad de diferentes sistemas de prescripción electrónica para comunicarse e intercambiar información |