Descubrimientos en genética médica

Contribuido por: Ramírez

1. ¿Cuál de los siguientes científicos descubrió la estructura de la doble hélice del ADN?

A) Gregor Mendel
B) Barbara McClintock
C) Rosalind Franklin
D) James Watson y Francis Crick

2. ¿Qué son los genes BRCA1 y BRCA2?

A) Genes implicados en la digestión de alimentos.
B) Genes que controlan la altura de una persona.
C) Genes responsables del color de ojos.
D) Genes relacionados con un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario.

3. ¿Qué es la terapia génica?

A) Un enfoque terapéutico que implica la inserción, modificación o reemplazo de genes defectuosos en células.
B) Un proceso para alterar la estructura del ADN en todas las células del cuerpo.
C) Un tratamiento para eliminar los genes responsables de enfermedades hereditarias.
D) Un método para aumentar la tasa metabólica de una persona.

4. ¿Qué es la epigenética y cómo puede afectar a la salud?

A) Es la modificación artificial de genes en laboratorio.
B) Es la selección de características genéticas deseables en una población.
C) Es una técnica para aislar genes específicos en el ADN.
D) Es el estudio de cambios heredables en la expresión génica que no implican alteraciones en la secuencia del ADN, y puede influir en el riesgo de enfermedades.

5. ¿Qué relación existe entre la genética y la farmacogenómica?

A) La farmacogenómica se enfoca en crear herramientas genéticas para agricultura.
B) La genética determina únicamente la eficacia de los tratamientos psicológicos.
C) La genética solo se usa para producir nuevos fármacos en laboratorio.
D) La farmacogenómica estudia cómo la genética afecta la respuesta de un individuo a los fármacos, permitiendo tratamientos personalizados.

6. ¿Qué papel juegan los micro ARN (ARNm) en la regulación génica?

A) Son fragmentos de ADN encargados de reparar genes defectuosos.
B) Son marcadores genéticos para identificar linajes ancestrales.
C) Son moléculas que pueden interferir con la expresión de los genes, controlando la producción de proteínas.
D) Son genes que codifican proteínas específicas en el organismo.

7. ¿Qué importancia tiene el Proyecto del Genoma del Cáncer?

A) Es un proceso para clonar células cancerosas.
B) Busca identificar cambios genéticos en diferentes tipos de cáncer para desarrollar tratamientos específicos y personalizados.
C) No tiene aplicaciones prácticas en la oncología.
D) Solo determina la probabilidad de desarrollar cáncer.

8. ¿Qué avances en genética han ayudado a entender mejor las enfermedades raras?

A) El bloqueo de la expresión génica en todas las células del cuerpo.
B) El estudio de genes comunes en la población general.
C) La secuenciación de todo el genoma de los pacientes y el análisis de variantes genéticas poco frecuentes.
D) La creación de genes artificiales para tratar enfermedades raras.

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