A) sus 4 electrones kernel B) su posicion en el grupo 2A C) sus 4 electrones de valencia D) su posicion en el periodo 4
A) isomeros B) terpenos C) isotopos D) arenos
A) metino B) metano C) Metileno D) metilo
A) oxigeno B) carbono C) metilo D) hidrogeno
A) tres atomos de carbono B) dos atomos de hidrogeno C) un grupo de alquilo de 2 carbonos D) tres tipos de hidrogeno diferente
A) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano B) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
A) alquenos B) alquinos C) arenos D) alcanos
A) CO B) CO2 C) H2O2 D) CH4
A) mayor solubilidad B) menor punto de ebullicion C) mayor solubilidad en compuestos organicos D) mayor punto de fusion y ebullicion
A) ter B) cis C) trans D) Neo
A) HEXA-1,2,3-DIENO B) HEXA-1,3-TRIENO C) HEXA-1,3-DIENO D) HEXA-1,2,3-TRIENO
A) Hidroalogenacion de alquenos B) adicion de halogenos C) regla de markonivko D) hidroalogenacion de alquinos
A) anillo aromatico B) Halohidrina C) alcano D) alquino
A) adicion electrofilica B) sustitucion nucleofila C) radicales libres D) una geometria tetraedrica
A) doble enlace acumulado B) sustitucion electrofilica C) doble enlace conjugado D) hibridacion sp3
A) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido B) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclohexano esta 1,3-disustituido
A) oxidacion de cadenas laterales B) sustitucion aromatica nucleofila C) sustitucion aromatica electrofilica D) adicion electrofilica al doble enlace
A) alcoxi B) carboxilo C) Hidroxilo D) amino
A) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol B) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 C) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas D) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp
A) Hept-2-ino B) Hept-3-ino C) Hept-3-eno D) Hex-3-eno
A) 1,3-metilbenceno B) 4,6-dimetilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante
A) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) compuestos organometalico B) halohidrina C) halogenuro de arilo D) haloalcanos
A) alcanos B) alquenos C) alquinos
A) haloalcanos B) un aldehido C) esteres D) una cetona
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Cl>CH3>H C) Br>Ch3>Cl>H D) Br>Ch3>H>cl
A) acilacion del benceno B) nitracion del benceno C) sulfunacion del benceno D) alquilacion del benceno
A) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables B) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion meta C) desactivada, orientada en posicion orto D) activada, orientada en posicion meta
A) Z B) CIS C) E D) TRANS
A) CIS B) TRANS C) E D) Z
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de combustion oxidacion C) reaccion de halogenacion y hidrogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) hidratacion B) hidrogenacion C) hidrohalogenacion
A) hidrogenacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 B) hibridacion sp y angulo 120 C) angulo 180 y geometria lineal
A) no es aromatico B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4
A) fenol B) cetonas C) terbutilbenceno D) metilbenceno |