A) su posicion en el grupo 2A B) sus 4 electrones kernel C) sus 4 electrones de valencia D) su posicion en el periodo 4
A) isotopos B) terpenos C) arenos D) isomeros
A) metino B) metilo C) Metileno D) metano
A) hidrogeno B) carbono C) oxigeno D) metilo
A) dos atomos de hidrogeno B) un grupo de alquilo de 2 carbonos C) tres tipos de hidrogeno diferente D) tres atomos de carbono
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) alcanos B) arenos C) alquinos D) alquenos
A) H2O2 B) CO C) CO2 D) CH4
A) mayor punto de fusion y ebullicion B) mayor solubilidad en compuestos organicos C) menor punto de ebullicion D) mayor solubilidad
A) Neo B) cis C) trans D) ter
A) HEXA-1,3-TRIENO B) HEXA-1,2,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,3-DIENO
A) adicion de halogenos B) regla de markonivko C) hidroalogenacion de alquinos D) Hidroalogenacion de alquenos
A) Halohidrina B) anillo aromatico C) alquino D) alcano
A) radicales libres B) adicion electrofilica C) una geometria tetraedrica D) sustitucion nucleofila
A) sustitucion electrofilica B) hibridacion sp3 C) doble enlace conjugado D) doble enlace acumulado
A) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) oxidacion de cadenas laterales B) sustitucion aromatica nucleofila C) adicion electrofilica al doble enlace D) sustitucion aromatica electrofilica
A) carboxilo B) Hidroxilo C) amino D) alcoxi
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas C) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol D) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp
A) Hept-2-ino B) Hex-3-eno C) Hept-3-ino D) Hept-3-eno
A) 1,3-metilbenceno B) 4,6-dimetilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo C) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante D) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas
A) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas B) estabilizacion de cargas positivas de alcanos C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes
A) haloalcanos B) halohidrina C) compuestos organometalico D) halogenuro de arilo
A) alcanos B) alquenos C) alquinos
A) esteres B) una cetona C) haloalcanos D) un aldehido
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Cl>CH3>H C) Br>Ch3>H>cl D) Br>Ch3>Cl>H
A) sulfunacion del benceno B) alquilacion del benceno C) acilacion del benceno D) nitracion del benceno
A) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace B) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp C) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables
A) desactivada, orientada en posicion orto B) activada, orientada en posicion meta C) desactivada en posicion orto y para D) desactivada, orientada en posicion meta
A) E B) Z C) CIS D) TRANS
A) CIS B) E C) TRANS D) Z
A) reaccion de combustion oxidacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion y halogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hidratacion B) hidrohalogenacion C) hidrogenacion
A) hidrogenacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) angulo 180 y geometria lineal
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 B) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2
A) terbutilbenceno B) cetonas C) metilbenceno D) fenol |