A) sus 4 electrones de valencia B) su posicion en el grupo 2A C) su posicion en el periodo 4 D) sus 4 electrones kernel
A) arenos B) isomeros C) terpenos D) isotopos
A) metilo B) Metileno C) metano D) metino
A) metilo B) carbono C) oxigeno D) hidrogeno
A) tres tipos de hidrogeno diferente B) tres atomos de carbono C) dos atomos de hidrogeno D) un grupo de alquilo de 2 carbonos
A) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano B) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano C) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano D) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano
A) alcanos B) alquenos C) alquinos D) arenos
A) CO B) CO2 C) H2O2 D) CH4
A) mayor solubilidad en compuestos organicos B) menor punto de ebullicion C) mayor solubilidad D) mayor punto de fusion y ebullicion
A) cis B) trans C) Neo D) ter
A) HEXA-1,3-DIENO B) HEXA-1,2,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,3-TRIENO
A) adicion de halogenos B) Hidroalogenacion de alquenos C) regla de markonivko D) hidroalogenacion de alquinos
A) anillo aromatico B) alquino C) alcano D) Halohidrina
A) radicales libres B) adicion electrofilica C) una geometria tetraedrica D) sustitucion nucleofila
A) hibridacion sp3 B) sustitucion electrofilica C) doble enlace acumulado D) doble enlace conjugado
A) un ciclohexano esta 1,3-disustituido B) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) oxidacion de cadenas laterales B) adicion electrofilica al doble enlace C) sustitucion aromatica nucleofila D) sustitucion aromatica electrofilica
A) alcoxi B) amino C) Hidroxilo D) carboxilo
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas D) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol
A) Hept-2-ino B) Hex-3-eno C) Hept-3-ino D) Hept-3-eno
A) 1,3-dimetilbenceno B) 4,6-dimetilbenceno C) 4,6-metilbenceno D) 1,3-metilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante
A) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas B) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes C) estabilizacion de cargas positivas de alcanos D) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico
A) haloalcanos B) compuestos organometalico C) halohidrina D) halogenuro de arilo
A) alquinos B) alquenos C) alcanos
A) una cetona B) haloalcanos C) un aldehido D) esteres
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Ch3>Cl>H C) Br>Ch3>H>cl D) Br>Cl>CH3>H
A) sulfunacion del benceno B) nitracion del benceno C) alquilacion del benceno D) acilacion del benceno
A) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables B) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) activada, orientada en posicion meta B) desactivada, orientada en posicion meta C) desactivada en posicion orto y para D) desactivada, orientada en posicion orto
A) E B) CIS C) TRANS D) Z
A) CIS B) TRANS C) Z D) E
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion oxidacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hidratacion B) hidrogenacion C) hidrohalogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) angulo 180 y geometria lineal
A) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. B) no es aromatico C) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 D) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2
A) metilbenceno B) cetonas C) fenol D) terbutilbenceno |