A) sus 4 electrones de valencia B) sus 4 electrones kernel C) su posicion en el periodo 4 D) su posicion en el grupo 2A
A) arenos B) isomeros C) terpenos D) isotopos
A) metilo B) Metileno C) metano D) metino
A) metilo B) hidrogeno C) carbono D) oxigeno
A) tres atomos de carbono B) un grupo de alquilo de 2 carbonos C) tres tipos de hidrogeno diferente D) dos atomos de hidrogeno
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano C) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) alquinos B) alquenos C) alcanos D) arenos
A) CO B) H2O2 C) CO2 D) CH4
A) menor punto de ebullicion B) mayor solubilidad en compuestos organicos C) mayor punto de fusion y ebullicion D) mayor solubilidad
A) cis B) ter C) Neo D) trans
A) HEXA-1,3-TRIENO B) HEXA-1,2,3-TRIENO C) HEXA-1,2,3-DIENO D) HEXA-1,3-DIENO
A) Hidroalogenacion de alquenos B) hidroalogenacion de alquinos C) regla de markonivko D) adicion de halogenos
A) alcano B) alquino C) Halohidrina D) anillo aromatico
A) sustitucion nucleofila B) adicion electrofilica C) una geometria tetraedrica D) radicales libres
A) hibridacion sp3 B) doble enlace conjugado C) doble enlace acumulado D) sustitucion electrofilica
A) un ciclo nonino esta monosustituido B) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido C) un ciclohexano esta 1,3-disustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) sustitucion aromatica nucleofila B) adicion electrofilica al doble enlace C) sustitucion aromatica electrofilica D) oxidacion de cadenas laterales
A) alcoxi B) carboxilo C) amino D) Hidroxilo
A) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas B) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 C) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp D) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol
A) Hept-3-ino B) Hept-2-ino C) Hex-3-eno D) Hept-3-eno
A) 1,3-dimetilbenceno B) 4,6-dimetilbenceno C) 1,3-metilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas
A) estabilizacion de cargas positivas de alcanos B) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico C) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes D) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas
A) compuestos organometalico B) halogenuro de arilo C) halohidrina D) haloalcanos
A) alquenos B) alcanos C) alquinos
A) esteres B) un aldehido C) una cetona D) haloalcanos
A) Br>Ch3>Cl>H B) Br>Ch3>H>cl C) Br>Cl>CH3>H D) H>Cl>CH3>Br
A) acilacion del benceno B) sulfunacion del benceno C) nitracion del benceno D) alquilacion del benceno
A) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion meta C) desactivada, orientada en posicion orto D) activada, orientada en posicion meta
A) CIS B) TRANS C) Z D) E
A) E B) CIS C) TRANS D) Z
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion oxidacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hidrogenacion B) hidrohalogenacion C) hidratacion
A) hidrogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) angulo 180 y geometria lineal
A) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. B) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3
A) terbutilbenceno B) cetonas C) fenol D) metilbenceno |