A) sus 4 electrones de valencia B) su posicion en el periodo 4 C) su posicion en el grupo 2A D) sus 4 electrones kernel
A) arenos B) isomeros C) terpenos D) isotopos
A) metilo B) Metileno C) metano D) metino
A) carbono B) oxigeno C) hidrogeno D) metilo
A) tres atomos de carbono B) tres tipos de hidrogeno diferente C) dos atomos de hidrogeno D) un grupo de alquilo de 2 carbonos
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano C) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) alquinos B) arenos C) alquenos D) alcanos
A) H2O2 B) CO C) CH4 D) CO2
A) mayor solubilidad en compuestos organicos B) mayor punto de fusion y ebullicion C) mayor solubilidad D) menor punto de ebullicion
A) trans B) ter C) Neo D) cis
A) HEXA-1,3-TRIENO B) HEXA-1,2,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,3-DIENO
A) regla de markonivko B) Hidroalogenacion de alquenos C) hidroalogenacion de alquinos D) adicion de halogenos
A) anillo aromatico B) alcano C) Halohidrina D) alquino
A) adicion electrofilica B) una geometria tetraedrica C) radicales libres D) sustitucion nucleofila
A) sustitucion electrofilica B) doble enlace conjugado C) hibridacion sp3 D) doble enlace acumulado
A) un ciclohexano esta 1,3-disustituido B) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido
A) oxidacion de cadenas laterales B) sustitucion aromatica electrofilica C) adicion electrofilica al doble enlace D) sustitucion aromatica nucleofila
A) amino B) carboxilo C) alcoxi D) Hidroxilo
A) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas
A) Hept-3-ino B) Hept-3-eno C) Hex-3-eno D) Hept-2-ino
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas D) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo
A) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas B) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico C) estabilizacion de cargas positivas de alcanos D) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes
A) compuestos organometalico B) halogenuro de arilo C) halohidrina D) haloalcanos
A) alquinos B) alquenos C) alcanos
A) una cetona B) un aldehido C) haloalcanos D) esteres
A) Br>Cl>CH3>H B) Br>Ch3>Cl>H C) H>Cl>CH3>Br D) Br>Ch3>H>cl
A) acilacion del benceno B) alquilacion del benceno C) sulfunacion del benceno D) nitracion del benceno
A) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables B) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion orto C) desactivada, orientada en posicion meta D) activada, orientada en posicion meta
A) CIS B) Z C) E D) TRANS
A) Z B) TRANS C) E D) CIS
A) reaccion de combustion oxidacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de halogenacion y hidrogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) hidrohalogenacion B) hidrogenacion C) hidratacion
A) hidrogenacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) angulo 180 y geometria lineal B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) hibridacion sp y angulo 120
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) no es aromatico C) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3
A) terbutilbenceno B) metilbenceno C) cetonas D) fenol |