A) su posicion en el periodo 4 B) sus 4 electrones de valencia C) su posicion en el grupo 2A D) sus 4 electrones kernel
A) arenos B) terpenos C) isotopos D) isomeros
A) metino B) Metileno C) metano D) metilo
A) hidrogeno B) metilo C) oxigeno D) carbono
A) un grupo de alquilo de 2 carbonos B) tres atomos de carbono C) tres tipos de hidrogeno diferente D) dos atomos de hidrogeno
A) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano B) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) arenos B) alquinos C) alcanos D) alquenos
A) CO B) CH4 C) H2O2 D) CO2
A) mayor solubilidad en compuestos organicos B) mayor solubilidad C) menor punto de ebullicion D) mayor punto de fusion y ebullicion
A) cis B) trans C) Neo D) ter
A) HEXA-1,2,3-TRIENO B) HEXA-1,2,3-DIENO C) HEXA-1,3-DIENO D) HEXA-1,3-TRIENO
A) Hidroalogenacion de alquenos B) hidroalogenacion de alquinos C) adicion de halogenos D) regla de markonivko
A) Halohidrina B) alcano C) anillo aromatico D) alquino
A) una geometria tetraedrica B) adicion electrofilica C) sustitucion nucleofila D) radicales libres
A) doble enlace conjugado B) hibridacion sp3 C) doble enlace acumulado D) sustitucion electrofilica
A) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) sustitucion aromatica electrofilica B) oxidacion de cadenas laterales C) adicion electrofilica al doble enlace D) sustitucion aromatica nucleofila
A) Hidroxilo B) amino C) carboxilo D) alcoxi
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol C) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas D) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp
A) Hept-3-eno B) Hex-3-eno C) Hept-2-ino D) Hept-3-ino
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-dimetilbenceno C) 4,6-metilbenceno D) 1,3-metilbenceno
A) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante D) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo
A) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico B) estabilizacion de cargas positivas de alcanos C) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas D) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes
A) halogenuro de arilo B) compuestos organometalico C) haloalcanos D) halohidrina
A) alquenos B) alcanos C) alquinos
A) esteres B) haloalcanos C) un aldehido D) una cetona
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Ch3>H>cl C) Br>Ch3>Cl>H D) Br>Cl>CH3>H
A) sulfunacion del benceno B) nitracion del benceno C) alquilacion del benceno D) acilacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace C) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables
A) desactivada, orientada en posicion meta B) desactivada en posicion orto y para C) desactivada, orientada en posicion orto D) activada, orientada en posicion meta
A) CIS B) TRANS C) E D) Z
A) E B) CIS C) Z D) TRANS
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion oxidacion
A) hidrogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) hidratacion B) hidrohalogenacion C) hidrogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) angulo 180 y geometria lineal C) 2 enlace sigma y hibridacion sp3
A) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. B) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 B) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2
A) cetonas B) fenol C) metilbenceno D) terbutilbenceno |