A) sus 4 electrones de valencia B) su posicion en el periodo 4 C) sus 4 electrones kernel D) su posicion en el grupo 2A
A) isomeros B) terpenos C) arenos D) isotopos
A) Metileno B) metilo C) metano D) metino
A) metilo B) oxigeno C) carbono D) hidrogeno
A) un grupo de alquilo de 2 carbonos B) dos atomos de hidrogeno C) tres tipos de hidrogeno diferente D) tres atomos de carbono
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
A) alcanos B) alquinos C) arenos D) alquenos
A) CO2 B) H2O2 C) CO D) CH4
A) mayor solubilidad B) mayor punto de fusion y ebullicion C) menor punto de ebullicion D) mayor solubilidad en compuestos organicos
A) ter B) Neo C) cis D) trans
A) HEXA-1,3-TRIENO B) HEXA-1,2,3-TRIENO C) HEXA-1,3-DIENO D) HEXA-1,2,3-DIENO
A) hidroalogenacion de alquinos B) regla de markonivko C) adicion de halogenos D) Hidroalogenacion de alquenos
A) alcano B) alquino C) anillo aromatico D) Halohidrina
A) adicion electrofilica B) sustitucion nucleofila C) una geometria tetraedrica D) radicales libres
A) hibridacion sp3 B) doble enlace conjugado C) sustitucion electrofilica D) doble enlace acumulado
A) un ciclohexano esta 1,3-disustituido B) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido C) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido D) un ciclo nonino esta monosustituido
A) sustitucion aromatica electrofilica B) sustitucion aromatica nucleofila C) oxidacion de cadenas laterales D) adicion electrofilica al doble enlace
A) amino B) Hidroxilo C) carboxilo D) alcoxi
A) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas B) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol C) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 D) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp
A) Hept-3-eno B) Hex-3-eno C) Hept-2-ino D) Hept-3-ino
A) 1,3-metilbenceno B) 4,6-dimetilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas B) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo C) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante D) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno
A) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) compuestos organometalico B) halogenuro de arilo C) halohidrina D) haloalcanos
A) alquinos B) alcanos C) alquenos
A) una cetona B) un aldehido C) esteres D) haloalcanos
A) Br>Ch3>Cl>H B) Br>Ch3>H>cl C) Br>Cl>CH3>H D) H>Cl>CH3>Br
A) alquilacion del benceno B) acilacion del benceno C) sulfunacion del benceno D) nitracion del benceno
A) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables B) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) desactivada, orientada en posicion orto B) activada, orientada en posicion meta C) desactivada, orientada en posicion meta D) desactivada en posicion orto y para
A) CIS B) TRANS C) E D) Z
A) E B) TRANS C) CIS D) Z
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de combustion oxidacion C) reaccion de halogenacion y hidrogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) hidrohalogenacion B) hidratacion C) hidrogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) angulo 180 y geometria lineal
A) no es aromatico B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2
A) terbutilbenceno B) fenol C) cetonas D) metilbenceno |