A) Un tipo de metal B) Un solo átomo C) Una molécula grande compuesta de unidades estructurales repetitivas D) Una pequeña molécula inorgánica
A) Polimerización por descomposición B) Polimerización por adición C) Polimerización de apertura anular D) Polimerización por condensación
A) La temperatura a la que el polímero pasa del estado vítreo al estado gomoso. B) La temperatura a la que se descompone el polímero C) La temperatura de fusión del polímero D) La temperatura a la que cristaliza el polímero
A) Para aumentar la resistencia mecánica y la estabilidad B) Para mejorar la solubilidad del polímero C) Para disminuir la densidad del polímero D) Para reducir la longitud de la cadena del polímero
A) El estado vítreo no afecta a las propiedades del polímero B) El estado vítreo favorece la flexibilidad del polímero C) El estado vítreo es sólo para polímeros amorfos D) En estado vítreo, el polímero es duro y quebradizo.
A) Para inhibir la flexibilidad de la cadena polimérica B) Para aumentar la temperatura de transición vítrea C) Para mejorar la solubilidad del polímero D) Para promover la formación de pequeñas regiones cristalinas en un polímero
A) Una sola molécula monomérica B) Un polímero con una sola unidad repetitiva C) Un polímero compuesto por dos o más monómeros diferentes D) Un polímero con un alto grado de cristalinidad
A) Para romper las cadenas poliméricas B) Para reducir la flexibilidad del polímero C) Para mejorar o modificar las propiedades de los polímeros D) Disminuir la durabilidad del polímero
A) Explicar la termodinámica de las soluciones y mezclas de polímeros B) Para modelizar la conformación de la cadena polimérica C) Predecir las propiedades mecánicas de los polímeros D) Para determinar la cinética de degradación del polímero
A) Para favorecer la cristalización del polímero B) Para inducir la degradación del polímero C) Para disminuir la solubilidad del polímero D) Para aumentar la resistencia mecánica y evitar el deslizamiento de las cadenas poliméricas
A) El aumento del peso molecular disminuye la viscosidad B) El peso molecular no influye en la viscosidad C) Un mayor peso molecular conlleva una menor elasticidad D) Un mayor peso molecular conlleva una mayor viscosidad
A) I. M. Lifshitz B) Pierre-Gilles de Gennes C) Flory D) Doi y Edwards
A) Modelos reales de cadenas B) Modelos ideales de cadenas C) Modelo de rotación restringida D) Modelo de cadenas tipo gusano
A) Modelo de cadena similar a un gusano B) Modelo de estado isomérico rotacional C) Modelo de rotación restringida D) Cadena de rotación libre
A) Posiciones de los mínimos en la energía potencial de rotación. B) Ángulos de enlace fijos debido a los enlaces químicos. C) Longitud de persistencia. D) Un factor de Boltzmann basado en la energía potencial.
A) Modelo de elasticidad no lineal extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic Model). B) Modelo de cadena articulada (Freely-jointed chain model). C) Modelo de estado isomérico rotacional (Rotational isomeric state model). D) Modelo de cadena tipo gusano (Worm-like chain model).
A) Termodinámica B) Física estadística C) Física de la materia condensada D) Química de polímeros
A) Recorrido aleatorio simple B) Recorrido dirigido C) Recorrido aleatorio que evita auto-intersecciones D) Movimiento browniano
A) Ninguna de estas B) Disolvente malo C) Disolvente bueno D) Disolvente theta
A) 1/4 B) 3/5 C) 1/3 D) 1/2
A) Se comporta como una esfera sólida. B) Se convierte en una cadena ideal. C) Forma un objeto fractal. D) Se expande significativamente.
A) Disolvente bueno B) Disolvente theta C) Disolvente malo D) Ninguna de estas opciones
A) Caminata aleatoria que evita la auto-intersección B) Caminata dirigida C) Caminata aleatoria simple D) Movimiento browniano
A) Aproximadamente 50 nm. B) Menos de 10 nm. C) Exactamente 25 nm. D) Más de 100 nm.
A) N/b. B) 0. C) bN. D) √N.
A) x_rms = bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) Distribución uniforme B) Distribución exponencial C) Distribución binomial D) Distribución gaussiana
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = ln(kBΩ(R)) C) S(R) = kB ln(Ω(R)) D) S(R) = kBΩ(R)
A) ΔF = S(R) / T B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = -TΔS(R) |