A) Una pequeña molécula inorgánica B) Un tipo de metal C) Un solo átomo D) Una molécula grande compuesta de unidades estructurales repetitivas
A) Polimerización por adición B) Polimerización por condensación C) Polimerización de apertura anular D) Polimerización por descomposición
A) La temperatura a la que el polímero pasa del estado vítreo al estado gomoso. B) La temperatura a la que se descompone el polímero C) La temperatura de fusión del polímero D) La temperatura a la que cristaliza el polímero
A) Para aumentar la resistencia mecánica y la estabilidad B) Para reducir la longitud de la cadena del polímero C) Para disminuir la densidad del polímero D) Para mejorar la solubilidad del polímero
A) El estado vítreo no afecta a las propiedades del polímero B) En estado vítreo, el polímero es duro y quebradizo. C) El estado vítreo favorece la flexibilidad del polímero D) El estado vítreo es sólo para polímeros amorfos
A) Para inhibir la flexibilidad de la cadena polimérica B) Para aumentar la temperatura de transición vítrea C) Para mejorar la solubilidad del polímero D) Para promover la formación de pequeñas regiones cristalinas en un polímero
A) Una sola molécula monomérica B) Un polímero compuesto por dos o más monómeros diferentes C) Un polímero con una sola unidad repetitiva D) Un polímero con un alto grado de cristalinidad
A) Para reducir la flexibilidad del polímero B) Disminuir la durabilidad del polímero C) Para romper las cadenas poliméricas D) Para mejorar o modificar las propiedades de los polímeros
A) Para determinar la cinética de degradación del polímero B) Explicar la termodinámica de las soluciones y mezclas de polímeros C) Para modelizar la conformación de la cadena polimérica D) Predecir las propiedades mecánicas de los polímeros
A) Para favorecer la cristalización del polímero B) Para aumentar la resistencia mecánica y evitar el deslizamiento de las cadenas poliméricas C) Para disminuir la solubilidad del polímero D) Para inducir la degradación del polímero
A) El aumento del peso molecular disminuye la viscosidad B) Un mayor peso molecular conlleva una menor elasticidad C) El peso molecular no influye en la viscosidad D) Un mayor peso molecular conlleva una mayor viscosidad
A) Flory B) Doi y Edwards C) I. M. Lifshitz D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modelos ideales de cadenas B) Modelo de cadenas tipo gusano C) Modelo de rotación restringida D) Modelos reales de cadenas
A) Modelo de cadena similar a un gusano B) Modelo de estado isomérico rotacional C) Cadena de rotación libre D) Modelo de rotación restringida
A) Un factor de Boltzmann basado en la energía potencial. B) Ángulos de enlace fijos debido a los enlaces químicos. C) Posiciones de los mínimos en la energía potencial de rotación. D) Longitud de persistencia.
A) Modelo de cadena tipo gusano (Worm-like chain model). B) Modelo de estado isomérico rotacional (Rotational isomeric state model). C) Modelo de elasticidad no lineal extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic Model). D) Modelo de cadena articulada (Freely-jointed chain model).
A) Química de polímeros B) Física estadística C) Termodinámica D) Física de la materia condensada
A) Recorrido aleatorio que evita auto-intersecciones B) Movimiento browniano C) Recorrido aleatorio simple D) Recorrido dirigido
A) Disolvente malo B) Ninguna de estas C) Disolvente bueno D) Disolvente theta
A) 1/4 B) 1/3 C) 3/5 D) 1/2
A) Se expande significativamente. B) Forma un objeto fractal. C) Se comporta como una esfera sólida. D) Se convierte en una cadena ideal.
A) Disolvente theta B) Disolvente malo C) Ninguna de estas opciones D) Disolvente bueno
A) Caminata dirigida B) Caminata aleatoria que evita la auto-intersección C) Caminata aleatoria simple D) Movimiento browniano
A) Menos de 10 nm. B) Más de 100 nm. C) Exactamente 25 nm. D) Aproximadamente 50 nm.
A) bN. B) √N. C) N/b. D) 0.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Distribución exponencial B) Distribución binomial C) Distribución uniforme D) Distribución gaussiana
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kBΩ(R) C) S(R) = kB ln(Ω(R)) D) S(R) = ln(kBΩ(R))
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = -TΔS(R) |