A) Ácido graso sintasa B) Acetil-CoA carboxilasa C) Ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa (RuBisCo) D) Citrato sintasa
A) Ácido propiónico B) Ácido tereftálico C) Ácido acético D) Ácido cítrico
A) Ésteres de ácidos grasos B) Sales de carboxilato C) Poliamidas de aminocarboxílicos D) Polímeros
A) Hidrocarboxilación de alquenos B) Oxidación de aldehídos con aire C) Hidroformilación de alquenos D) Proceso Cativa (carbonilación de alcoholes)
A) Ácido ftálico B) Ácido tereftálico C) Ácido acrílico D) Ácido benzoico
A) Ácido propiónico B) Ácido acético C) Ácido adípico D) Ácido cítrico
A) Ácido adípico B) Ácido cítrico C) Ácido propiónico D) Ácido acrílico y ácido metacrílico
A) Fermentación del etanol B) Carbonatación de los reactivos de Grignard C) Oxidación de los alcoholes primarios D) Elaboración de jabón
A) Ácido etilendiaminotetraacético B) Ácido maleico C) Ácido cítrico D) Ácido acético
A) Ácido ftálico B) Ácido benzoico C) Ácido tereftálico D) Ácido acrílico
A) Fermentación del etanol B) Carbonilación de alcoholes C) Oxidación de aldehídos con aire D) Hidrocarboxilación de alquenos
A) Ácido cítrico B) Ácido acético C) Ácido adípico D) Ácido propiónico
A) Ácido salicílico B) Ácido benzoico C) Ácido tereftálico D) Ácido ftálico
A) Ácido benzoico B) Ácido tereftálico C) Ácido ftálico D) Ácido acrílico
A) Ácido etilendiaminotetraacético B) Ácido cítrico C) Ácido propiónico D) Ácido adípico
A) Ácido acrílico B) Ácido benzoico C) Ácido maleico D) Ácido tereftálico
A) Poliamidas de aminocarboxílicos B) Ésteres de ácidos grasos C) Sales de carboxilato D) Polímeros
A) Ácido cítrico B) Ácidos grasos C) Ácido propiónico D) Ácido adípico
A) Ésteres B) Amidas C) Cetonas D) Ácidos carboxílicos
A) R−NH2 B) R−OH C) R−COOH o R−CO2H D) R−CHO
A) Grupo aldehído (−CHO) B) Grupo carboxilo (−C(=O)−OH) C) Grupo hidroxilo (−OH) D) Grupo amino (−NH2)
A) Posición uno B) Posición tres C) Posición dos D) Posición cuatro
A) Acetato B) Acetilo C) Acético D) Acetona
A) Debido a su naturaleza no polar B) Debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con el agua C) Debido a su elevado peso molecular D) Debido a su gran tamaño molecular
A) Se forman ésteres. B) Se forman sales de sodio insolubles. C) Se descomponen en alcoholes y cetonas. D) Se obtienen sales de sodio solubles en agua.
A) Debido a su tendencia a autoasociarse mediante enlaces de hidrógeno B) Debido a su alta solubilidad en medios no polares C) Debido a su naturaleza iónica D) Debido a su naturaleza no polar
A) Insolubilidad total B) Solubilidad moderada C) Alta solubilidad D) Baja solubilidad (0,2 g/L)
A) Una cetona carboxílica B) Un alcohol carboxílico C) Un anión carboxilato D) Un éster carboxílico
A) -ico B) -oso C) -ato D) -ido
A) Actúa como aceptor de enlaces de hidrógeno B) Actúa como donante de electrones C) Actúa como aceptor de electrones D) Actúa como donante de enlaces de hidrógeno
A) Actúa como donador de enlaces de hidrógeno B) Actúa como aceptor de enlaces de hidrógeno C) Actúa como aceptor de electrones D) Actúa como donador de electrones
A) Se ionizan parcialmente (se disocian). B) No se ionizan. C) Se descomponen. D) Se ionizan por completo.
A) Existen como dímeros B) Se descomponen C) Se ionizan D) Se disuelven por completo
A) Es una cadena lateral B) Es un sustituyente C) Es un disolvente D) Es el grupo funcional
A) Parcialmente soluble B) Completamente insoluble C) Insoluble D) Soluble
A) R−OH B) R−COOH C) R−COO− o R−CO−2 D) R−CHO
A) Aceptores de electrones. B) Donantes de electrones. C) Aceptores de protones (H+). D) Donantes de protones (H+).
A) Reacción de Kolbe-Schmitt B) Reacción de Von Richter C) Reacción de esterificación de Fischer D) Reacción de Cannizzaro
A) Reacción de Cannizzaro B) Reacción de Von Richter C) Reacción de Kolbe-Schmitt D) Rearreglo del ácido benzílico
A) Reacción de Cannizzaro B) Reacción de Kolbe-Schmitt C) Reacción de Von Richter D) Reacción de esterificación de Fischer
A) Diazometano B) ATP C) Fenoles D) Bicarbonato de sodio
A) Diazometano B) Bicarbonato de sodio C) Nitrobenzenos D) Fenoles
A) Reacción de Kolbe-Schmitt B) Reacción de Cannizzaro C) Reacción de Von Richter D) Rearreglo del ácido benzílico
A) Cloruro de tionilo B) Hidruro de litio y aluminio C) Cloruro de fósforo(III) D) Reactivos de Grignard
A) Cloruro de tionilo B) Compuestos organolíticos C) Reactivos de Grignard D) Hidruro de litio y aluminio
A) Aldehído B) Cetona C) Alcohol D) Cloruro de ácido
A) Reactivo de Vilsmeier B) Cloruro de tionilo C) Compuestos organolíticos D) Hidruro de litio y aluminio
A) Dióxido de azufre B) Cloruro de hidrógeno C) Oxicloruro de fósforo(V) D) Ácido fosfórico
A) Cloruro de tionilo B) Cloruro de fósforo(III) (PCl3) C) Cloruro de fósforo(V) (PCl5) D) Hidruro de litio y aluminio
A) Compuestos organolíticos B) Hidruro de aluminio y litio C) Reactivos de Grignard D) Reactivo de Vilsmeier
A) Cloruro de fósforo(III) B) Reactivo de Vilsmeier C) Cloruro de tionilo D) Hidruro de litio y aluminio
A) Aldehídos B) Alcoholes C) Ésteres D) Cetonas
A) Electrólisis de Kolbe B) Síntesis de Arndt-Eistert C) Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky D) Reacción de Schmidt
A) Electrólisis de Kolbe B) Reducción de Fukuyama C) Reducción de Rosenmund D) Reducción con DIBAL
A) Reducción a alcoholes B) Descarboxilación oxidativa C) Conversión a aminas D) Dimerización descarboxilativa |