- 1. La hemostasiología es la rama de la medicina que se ocupa del estudio de la coagulación sanguínea y de la prevención y el tratamiento de los trastornos hemorrágicos. Consiste en investigar los mecanismos que regulan la coagulación de la sangre, incluido el equilibrio entre la formación de coágulos y su disolución. Comprender la hemostasiología es crucial para tratar afecciones como la hemofilia, la trombosis y los trastornos hemorrágicos, así como para desarrollar terapias e intervenciones eficaces para prevenir hemorragias excesivas o la formación de coágulos.
¿Qué vitamina es esencial para la síntesis de los factores de coagulación de la sangre?
A) Vitamina K
B) Vitamina D
C) Vitamina E
D) Vitamina C
- 2. ¿Cuál es el proceso por el que se disuelve un coágulo sanguíneo?
A) Coagulación
B) Trombosis
C) Fibrinólisis
D) Hematopoyesis
- 3. ¿Dónde se sintetizan la mayoría de los factores de coagulación?
A) Pulmones
B) Hígado
C) Corazón
D) Páncreas
- 4. ¿Qué enzima se encarga de convertir el fibrinógeno en fibrina durante la formación de un coágulo sanguíneo?
A) Factor X
B) Trombina
C) Protrombina
D) Plasmina
- 5. ¿Cómo se denomina un coágulo de sangre anormal que se forma en un vaso sanguíneo?
A) Embolia
B) Hematoma
C) Trombo
D) Aneurisma
- 6. ¿Qué factor está presente en la vía intrínseca de la cascada de la coagulación pero no en la extrínseca?
A) Factor XII
B) Factor X
C) Factor VII
D) Factor IX
- 7. ¿Cómo se denomina el proceso de formación de un coágulo sanguíneo estable?
A) Vasodilatación
B) Embolia
C) Coagulación
D) Trombosis
- 8. ¿En qué paso de la hemostasia se adhieren las plaquetas a la pared del vaso sanguíneo dañado?
A) Activación
B) Agregación
C) Formación de tapones
D) Adhesión
- 9. ¿Qué factor de coagulación es deficiente en las personas con hemofilia B (enfermedad de Christmas)?
A) Factor XIII
B) Factor IX
C) Factor VIII
D) Factor V
- 10. ¿Cómo se denomina un coágulo de sangre que ha viajado por el torrente sanguíneo y se ha alojado en un vaso?
A) Hematoma
B) Trombo
C) Tromboflebitis
D) Émbolo
- 11. ¿Qué proteína anticoagulante se une a la antitrombina III para inactivar la trombina?
A) Clopidogrel
B) Warfarina
C) Heparina
D) Aspirina
- 12. ¿Cómo se denomina un trastorno hereditario caracterizado por un tiempo de hemorragia prolongado debido a una función plaquetaria defectuosa?
A) Púrpura trombocitopénica inmunitaria
B) Síndrome de Bernard-Soulier
C) Púrpura trombótica trombocitopénica
D) Trombastenia de Glanzmann
- 13. ¿Cómo se denomina la disminución del recuento de plaquetas en la sangre?
A) Trombocitopenia
B) Pancitopenia
C) Leucopenia
D) Trombocitemia
- 14. ¿Cómo se denomina una masa de sangre coagulada fuera de un vaso sanguíneo?
A) Hemangioma
B) Trombo
C) Émbolo
D) Hematoma
- 15. ¿Cómo se denomina el proceso por el que un coágulo sanguíneo crece y se fortalece?
A) Retracción del coágulo
B) Coagulación
C) Activación del plasminógeno
D) Fibrinólisis
- 16. ¿Qué trastorno hemorrágico hereditario se produce por una deficiencia del factor de von Willebrand?
A) Enfermedad de von Willebrand
B) Hemofilia A
C) Factor V Leiden
D) Hemofilia B
- 17. ¿Qué enzima fibrinolítica descompone los coágulos de fibrina en productos solubles de degradación?
A) Factor XIII
B) Trombina
C) Factor VIII
D) Plasmina
- 18. En la hemostasia, ¿cuál es el proceso por el que las plaquetas cambian de forma, se vuelven pegajosas y se adhieren a la pared del vaso sanguíneo dañado?
A) Adhesión
B) Formación de tapones
C) Agregación
D) Activación
- 19. ¿Qué tipo de células se encargan principalmente de sintetizar los factores de coagulación en el hígado?
A) Leucocitos
B) Plaquetas
C) Eritrocitos
D) Hepatocitos
- 20. ¿Qué tipo de hemofilia se caracteriza por una deficiencia del factor VIII?
A) Hemofilia C
B) Hemofilia A
C) Hemofilia B
D) Enfermedad de Von Willebrand
- 21. ¿Qué enfermedad se caracteriza por la presencia de múltiples coágulos sanguíneos por todo el cuerpo?
A) Trastorno hemorrágico
B) Coagulación intravascular diseminada
C) Trombosis venosa profunda
D) Embolia pulmonar
- 22. ¿Cuál es el proceso por el que los vasos sanguíneos se contraen para reducir el flujo sanguíneo?
A) Trombosis
B) Vasodilatación
C) Vasoconstricción
D) Hemólisis
- 23. ¿Qué fármaco inhibe la activación plaquetaria y se utiliza habitualmente en el tratamiento anticoagulante?
A) Heparina
B) Aspirina
C) Clopidogrel
D) Warfarina
- 24. ¿Cómo se denomina un trastorno patológico en el que se forman coágulos de sangre de forma inadecuada en los vasos sanguíneos?
A) Fibrinólisis
B) Embolia
C) Trombosis
D) Hemostasia
- 25. ¿Cuál es el pH normal de la sangre arterial?
A) 6.5-7.0
B) 7.35-7.45
C) 7.5-8.0
D) 7.0-7.2
- 26. ¿Qué tipo de hemostasia implica principalmente la formación de un tapón plaquetario?
A) Hemostasia primaria
B) Hemostasia cuaternaria
C) Hemostasia secundaria
D) Hemostasia terciaria
- 27. ¿Qué células sanguíneas son las principales responsables de la formación de un coágulo sanguíneo durante la hemostasia?
A) Plasma
B) Glóbulos blancos
C) Glóbulos rojos
D) Plaquetas
- 28. ¿Qué sustancia liberada por las plaquetas ayuda a reclutar más plaquetas al lugar de la lesión durante la hemostasia primaria?
A) ADP (difosfato de adenosina)
B) ATP (trifosfato de adenosina)
C) NO (óxido nítrico)
D) PGI2 (Prostaciclina)
- 29. ¿Cómo se denomina la hemorragia espontánea de pequeños vasos sanguíneos o capilares?
A) Púrpura
B) Equimosis
C) Petechiae
D) Hematoma
- 30. ¿Qué proteína liberan las plaquetas activadas para favorecer la vasoconstricción y la agregación plaquetaria?
A) Prostaciclina
B) Óxido nítrico
C) Factor de activación plaquetaria
D) Tromboxano A2
- 31. ¿Cómo se denomina una sustancia que impide la formación de coágulos sanguíneos?
A) Anticoagulante
B) Trombolítico
C) Hemostático
D) Procoagulante
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