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2DO A_BIOLOGÍA_HERENCIA NO MEN_CICLO CEL
Contribuido por: SALAZAR
  • 1. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) G0;G2;S;G1
B) S;G2;G0;G1
C) G2;S;G0;G1
D) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
E) S;G2;G1;G0
  • 2. Crecimiento celular; proliferación de orgánulos celulares; ; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/G0/S/G1
B) G1/G1/G0/SG1//S
C) G1/G1/G0/S/S/G1
D) G1/G0/G1/S/S/G1
E) G1/G1/G0/S/G1/S
  • 3. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Restablecimiento de la membrana nuclear.
B) Degradación del sistema de citoesqueleto
C) Formación de fibras de proteína: actina
D) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
E) Duplicación del centriolo
  • 4. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) diacinesis
B) diploteno
C) paquiteno
D) leptoteno
E) cigoteno
  • 5. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) diacinesis
B) leptoteno
C) paquiteno
D) cigoteno
E) diploteno
  • 6. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) carencia - senescencia
B) apoptosis - senescencia
C) apoptosis - latencia
D) latencia - apoptosis
E) senescencia - latencia
  • 7. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos diferenciados del fenotipo de progenitores; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) codominante - intermedia
B) intermedia - codominante
C) Alélica - intermedia
D) Intermedia - equipotente
E) alelos múltiples - codominante
  • 8. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia autosómica
B) Herencia ligada al sexo"
C) Herencia intermedia
D) Herencia polialélica
E) Herencia codominante
  • 9. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) tres
B) Uno
C) cuatro
D) Dos
E) Ninguno
  • 10. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 25%
B) 75%
C) 15%
D) 80%
E) 50%
  • 11. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Ley de Alelos
B) Primera Ley de Mendel
C) Cuarta Ley de Mendel
D) Segunda Ley de Mendel
E) Tercera Ley de Mendel
  • 12. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) tres hombres y dos mujeres
B) cuatro hombres y una mujer
C) Tres mujeres y dos hombres
D) Todos hombres
E) Todas mujeres
  • 13. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Hemofilia
B) Albinismo
C) Condrodistrofia
D) Fenilcetonuria
E) Osteopenia
  • 14. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) B-
B) A+
C) 0-
D) AB -
E) A-
  • 15. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 50%
B) 100%
C) 25%
D) 75%
E) 80%
  • 16. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 50% - 50%
B) 75% - 25%
C) 25% - 75%
D) 25% - 0%
E) 100% - 0%
  • 17. La hemofilia, daltonismo, distrofia muscular corresponden a herencia:
A) mendeliana
B) herencia ligada a cromosoma sexual "X"
C) autosómica
D) codominante
E) intermedia
  • 18. Los casos diferentes genes ubicados en los mismos LOCI corresponden principalmente a:
A) Herencia de Alelos Míltiples
B) Herencia Codominante
C) Herencia Ligada a Cromosoma Sexual "X"
D) Herencia Intermedia
E) Primera Ley de Mendel
  • 19. La hemofilia, daltonismo son enfermadedes hereditarias relacionadas con:
A) Mutación por reducción de segmentos de ADN
B) Mutación por Irradación
C) Transmisión a través de cromosma "Y"
D) Mutación de Autosomas
E) Herencia ligada a cromosoma sexau "X"
  • 20. La estructura relacionada con la ovulación es:
A) Folículo de Graff
B) Ovogonio
C) Ovocito Secundario
D) Endometrio
E) Ovocito Primario
  • 21. La ovulación es el proceso de liberación del óvulo desde uno de los ovarios, esto ocurre en un plazo de:_________ iniciado del desarrollo folículo ovárico:
A) 17 días
B) 12 días
C) 16 días
D) 10 días
E) 14 días
  • 22. El lugar de fecundación es:_________ ; mientras que su implantación en:____________
A) Pabellón ovárico - Cuello uterino
B) Tropmpa de Falopio - Blástula
C) Útero - Ovario
D) Trompa de Falopio - Endometrio
E) Cervix - Trompas de falopio
  • 23. La estructura embrionaria resultante de la fecundación que presenta el disco embrionario y tres tejidos embrionarios: endodermo, mesodermo, ectodemo es:
A) Cigoto
B) Blástula
C) Mórula
D) Alosoma
E) Gátrula
  • 24. La estructura embrionaria resultante de la fecundación que llega a implantarse en el Endometrio del ütero es:
A) Mórula
B) Esporangio
C) Gástrula
D) Cigoto
E) Blástula
  • 25. Cuál es la reación del útero frente a la implantación del cigoto?
A) Células del blástula y gástrula secretan enzimas que degradan endometrio para poder anidar para el desarrollo del embrión.
B) El endometrio prepara el espacio para el ingreso de la blástula
C) El útero de adelgaza dando el espacio necesario para el desarrollo del embrión
D) El endometrio produce enzimas que rechazan la anidación del la blástual
E) El Endometrio se desprende del útero para permitir la llegada de la blástula
  • 26. Latencia celular ; Duplicación de centriolos; preparación de polimerasas transcripcionales; diferenciación de cromosomas duplicados independientes conrresponden a fases y etapas del ciclo celular:
A) G0 - G2 - S - G2
B) G1 - G2 - G1 - S - G2
C) G0 - G2 - G1 - G2
D) G0 - G2 - S - G1
E) G2 - G2 - S - G2
  • 27. Es un diferencia correcta entre anafase de mitosis con anafase de meiosis II
A) Los cromosomas duplicados separados de sus homólogos se dividen sus centromero para cada cromátide
B) anafase de mitosis divide los centrómeros de cada cromosoma duplicado
C) Anafase de mitosis distribuye los genes y segmentos de ADN de los cromosomas
D) Anafase de meiois cada cromosoma simple se separa en sus cromátides con el centrómero completo
E) Anafase en meiosis recombina segmentos de ADN
  • 28. El cambio principal del ovótide para originar al óvulo es:
A) Elimina excedente de material nuclear a través de los cuerpos polares
B) Mantiene las células cúbicas en su contorno para protegerse
C) Se rodea de proteínas que conforman la zona pelucida que tienen por función seleccionar los espermatozoides adecuados apra la fecundación.
D) Se divide por mitosis hasta alcanzar el tamaño adecuado
E) Reduce el número de cromosomas para poder ser fecundado
  • 29. Alejamiento de cromosomas homólogos duplicados con genes intercambiados // Formación de tétradas inicio de entrecruzamiento // cromosomas homólogos duplicados con genes intermabiados // Formación y diferenciación de quiasmas e interquiasmas.
A) Leptoteno - Paquiteno - Cigoteno - Leptoteno - Paquiteno
B) Diacinesis - Paquiteno - Cigoteno - Leptoteno - Paquiteno
C) Diacinesis - Cigoteno - Diploteno - Paquiteno
D) Diacinesis - Paquiteno - Cigoteno - Diacinesis
E) Diacinesis - Dploteno - Cigoteno - Leptoteno
  • 30. La estructura diferencial de meiosis es:
A) Distribución de genes de ambos progenitores
B) Cromosomas Homólogos Duplicados
C) Cromosomas Duplicados
D) Filamentos de Tubulina
E) Centriolos duplicados
  • 31. Cómos se separan los cromosomas homòlogos en Anafase I?
A) Cada cromosoma Homólogo con su propio centromero
B) Cada cromátide con su centrómero individual
C) Los cromosomas homólogos se separan juntamente con su tétrada.
D) Los brazos superiores se separan de los brazos inferiores
E) Un cromosoma homólogo llevará al menos la mitad de un centrómero
  • 32. Qué caracterìstica NO CORRESPONDE a la finalizaciòn de MEIOOSIS I?
A) Originan dòs cèlulas con la mitad de cromosomas hoólogos
B) Las células resultande de meiosis I , contienen cromàtides sencillas con genes recombinados
C) Las tètradas se han separado en sus unidades estructurales
D) Los cromosomas homòlogos ahora estàn individualizados.
E) Las cèlulas con genes intercambiados se separan debido a citocinesis.
  • 33. La sustancia esencial en profase I de meiosis es
A) Tubulina
B) Cromatina
C) Complejo sinptonémicos
D) Histonas
E) Transcriptasa inversa
  • 34. La función de los microtùbulos de tubulina en ANAFASE es:
A) Conectados al cinetocoro del cromosoma lo movilizan hacia los extremos de la célula donde están ubicados los centriolos.
B) Conectados al cinetocoro del cromosoma ocasionan que la membrana celular del plano ecuatorial se contraiga.
C) Conectados al centromero del cromosoma lo movilizan hacia los extremos de la célula donde están ubicados los centriolos.
D) Conectados al cinetocoro del cromosoma lo movilizan hacia los extremos de la célula donde están ubicados los centriolos.
E) Conectados al centrómero del cromosoma lo movilizan hasta el plano medio de la cèlula
  • 35. Què caractística corresponde al cigoto BLÁSTULA?
A) Es una estructura compacta que contiene el embrión preformado
B) Presenta las tres membranas embrionarias : endodermo, mesodermo, ectodermo
C) Presenta un sincitio trofoblasto que produce enzimas responsables de facilitar la implantaciòn del cigoto en el endometrio
D) Tiene aproximadamente unas 36 células o blastómeros
E) Estructura embrionaria con cavidades: amnios - corion acompañadas de células trofoblásticas que darán origen a las capas embrionarias.
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