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3C_QS_PAR_4
Contribuido por: SALAZAR
  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdioles primarios
B) gemtrioles
C) Polioles
D) gemdiol terciario
E) gemdioles
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 4 butílico
B) 7- butanol
C) 7- butil
D) dimetil carbinol
E) 7 - butileno
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) metil carbinol
B) Metílico
C) hidroxi metano
D) hidroxi etano
E) Metanol
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) 2 - butanol
B) 2 - butílico
C) hidroxi carbinol
D) metil etil carbinol
E) dimetil carbinol
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Furano
B) Imidazol
C) Tiofeno
D) Pirrol
E) Fenol
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Piridina
B) Imidazol
C) Anilina
D) Divinileno
E) Purina
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Carbamida
B) Pirrol
C) Fenol
D) Tiofeno
E) Tolueno
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Purina
B) Furano
C) Tolueno
D) Fenol
E) Piridina
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Indol
B) Piridina
C) Estireno
D) Quinoleina
E) Pirrol
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Purina
B) Bencelsulfónico
C) Imidazol
D) Furano
E) Pirimidina
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) aromáticas - quinta
B) asimétricas - quinta
C) aromáticas- sexta
D) asimétricas - séptima
E) simétricas - quinta
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
B) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
C) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
D) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
E) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) estireno
B) piridina
C) anisol
D) purina
E) imidazol
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) fenol
B) anilina
C) imidazol
D) piridina
E) acetaldehido
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) tolueno
B) fenol
C) furano
D) quinoleina
E) anisol
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) pirrol
B) aspirina
C) divinileno
D) diaminodifenilmetano
E) tiabendazol
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) divinileno
B) tiofeno
C) fenol
D) tolueno
E) anilina
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) LSD
B) ATP
C) FADH
D) TNT
E) DDT
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) LSD
B) ADP
C) NAD
D) DDT
E) TNT
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) orto-tricloro - fenol
B) para-tricloro - fenol
C) meta-tricloro - fenol
D) tricloro fenil
E) dicloro fenol
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) para dibromo furano
B) meta dibromo furano
C) para diselenio furano
D) orto dibromo furano
E) para di azufre furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) pirimidina
B) tiofeno
C) anisol
D) fenol
E) pirrol
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) tolueno
B) bencelsulfónico
C) fenol
D) purina
E) anisol
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) fenol
B) Imidazol
C) pirrol
D) furano
E) tiofeno
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 7.2
B) 2.1
C) 6.3
D) 6.2
E) 7.3
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
B) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
C) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
E) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C12H9 O3 N2 Br2
B) C10H10 O2 N2 Br2
C) C11 H11 O3 N2 Br2
D) C10H10 O3 N2 Br2
E) C14 H12 O3 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 375,099 uma
B) 265,995 uma
C) 385,195 uma
D) 365,995 uma
E) 363,795 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) tres - cuatro
B) dos - cuatro
C) cinco - dos
D) cinco - seis
E) siete - cinco
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
B) 3-(metadibromo; cloro;furano)
C) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
D) Etenil-2-ol
E) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C20 H12 O8 Br4 Cl2
B) C26 H12 O8 Br4 Cl2
C) C24 H12 O10 Br4 Cl2
D) C22 H10 O8 Br4 Cl2
E) C24 H12 O8 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 919.396 uma
B) 719.816 uma
C) 819.786 uma
D) 519.486 uma
E) 849.186 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) metil
B) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
C) etinil 2 - ol
D) propinil 3 ol
E) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C14 H13 O8 S I_
B) C15 H12 O8 S I2
C) C15 H15 O8 S I2
D) C15 H14 O8 S I_
E) C12 H15 O8 S I_
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
B) 3- (propinil 3 ol)
C) 2-(etinil 2 - ol)
D) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
E) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
  • 36. La masa molecular es de:
A) 806,725 uma
B) 516,827 uma
C) 686,927 uma
D) 656,125 uma
E) 606,125 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C19 H24 O6
B) C17 H24 O6
C) C18 H23 O6
D) C17 H22 O6
E) C21 H22 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
B) 6-(2-propenil;3-ol)
C) 5 - (isopropil - ol)
D) 4-(2-etil-ol)
E) 4-(propenil;3-OL)
  • 39. La masa molecular es:
A) 522.557 uma
B) 322.357 uma
C) 436,289 uma
D) 122.357 uma
E) 825.857 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) 5-(2- propenil 3-ol)
B) oct 6-EN;2,4,6-triol
C) 7,3-dimetil
D) 4-(isopropenil; ol)
E) 3,7-dimetil
  • 41. La masa molecular es de:
A) 357,874 uma
B) 244,331 uma
C) 754,831 uma
D) 389,467 uma
E) 144,331 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
B) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
C) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
D) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
E) Están formados por carbono e hidrógeno
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) analgésico
B) antibiótico
C) antotiroideo
D) antihistamínico
E) vitamina
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) seudoefedrina
B) DDT
C) acido acetil salicílico
D) paracetamol
E) efedrina
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) imidazol
B) pirrol
C) furano
D) fenol
E) tiofeno
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) analgésico
B) modulador inmunológico
C) antibiótico
D) corticoide
E) antiinflamatorio
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
B) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
C) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
D) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
E) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) paracetamol
B) efedrina
C) amoxicilina
D) metronidazol
E) benzetazil
  • 49. El nombre del grupo es:
A) tolueno
B) fenol
C) benzol
D) fenil
E) anilina
  • 50. El nombre del grupo es:
A) nitro fenilo
B) fenilo amida
C) nitrofenol
D) amino benzil
E) nitrobenzil
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