A) Una sola hebra B) Circular C) Triple hélice D) Doble hélice
A) Replica el ADN B) Estabiliza la información genética C) Transporta la información genética del ADN al ribosoma D) Traduce las proteínas en código genético
A) Segmento de ADN que regula la expresión génica B) Una subunidad proteínica C) Una enzima en el núcleo D) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
A) Gran estructura proteica en la membrana celular B) Segmento de ADN cromosómico C) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente. D) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas
A) Retículo endoplásmico B) Núcleo C) Mitocondrias D) Aparato de Golgi
A) Transcribe el ADN B) Estabiliza el código genético C) Transfiere aminoácidos al ribosoma D) Conecta el ARNm y los ribosomas
A) Electroforesis en gel B) PCR (reacción en cadena de la polimerasa) C) Clonación de genes D) Secuenciación del ADN
A) Replicación B) Transcripción C) Traducción D) Mutación
A) Topoisomerasa B) Ligasa C) ADN polimerasa D) Helicasa
A) Rosalind Franklin B) El físico inglés William Astbury C) Francis Crick D) James Watson
A) 1869 B) 1962 C) 1953 D) 1945
A) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins B) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene
A) El modelo de la doble hélice del ADN. B) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes. C) El descubrimiento de la estructura del ADN. D) La regla de Chargaff.
A) James Watson B) Francis Crick C) Erwin Chargaff D) Phoebus Levene
A) Química, ingeniería y filosofía. B) Física, química y astronomía. C) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). D) Biología, geología y meteorología.
A) Frederick Griffith B) James Watson C) Francis Crick D) Gregor Mendel
A) 1928 B) 1944 C) 1905 D) 1953
A) Mutación B) Recombinación genética C) Transferencia vertical de genes D) Transferencia horizontal de genes (THG)
A) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. B) Presenta una apariencia de colonia rugosa. C) Carece de material genético. D) Produce toxinas que matan al huésped.
A) El mismo tipo B) Solo un tipo común C) Ningún antígeno D) Tipos diferentes
A) Salmonella typhimurium B) Bacteriófago C) Escherichia coli D) Streptococcus pneumoniae
A) Azufre radiactivo B) Hidrógeno radiactivo C) Carbono radiactivo D) Fósforo radiactivo
A) Centrífuga B) Espectrofotómetro C) Microscopio D) Licuadora de cocina
A) Conjugación B) Transducción C) Transformación D) Replicación
A) Replicación conservadora B) Replicación dispersiva C) Replicación no conservadora D) Replicación semiconservadora
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'. B) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos. C) Utilizar técnicas de informática. D) Predecir mutaciones genéticas.
A) década de 1980 B) década de 1960 C) década de 1970 D) década de 1990
A) Electroforesis en gel B) Clonación molecular C) Transfección D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
A) Transfección B) Transformación C) Transducción D) Conjugación
A) Electroforesis en gel de agarosa B) Electroforesis en gel de poliacrilamida C) Electroforesis en gel bidimensional D) Electroforesis SDS-PAGE
A) Clonación molecular B) Electroforesis en gel C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
A) Electroforesis en gel B) Transfección C) Mutagénesis dirigida por PCR D) Transformación
A) PCR cuantitativa B) Clonación molecular C) PCR estándar D) Electroforesis en gel
A) Transformación B) Transducción C) Conjugación D) Transfección
A) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250 B) SYBR Green C) Bromuro de etidio D) Azul de metileno
A) 465 nm B) 595 nm C) 700 nm D) 620 nm
A) Edwin Southern B) Patricia Thomas C) Marion M. Bradford D) Kary Mullis
A) Etanol. B) Cloruro de magnesio. C) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS). D) Proteínas.
A) Electroforesis B) Centrifugación C) Capilaridad D) Cromatografía
A) Microarrays B) Electroforesis de proteínas (Western blot) C) Electroforesis de ARN (Northern blot) D) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot')
A) Nylon B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) C) Nitrocelulosa D) Chips de silicio
A) ~500 micrómetros de diámetro B) ~50 micrómetros de diámetro C) ~100 micrómetros de diámetro D) ~200 micrómetros de diámetro
A) Nitrocelulosa B) Chips de silicio C) Membranas de nailon D) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) B) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot) C) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) D) Microarrays
A) Análisis de puntos de microarray B) Electroforesis de ARN C) Quimioluminiscencia D) Hibridación de ADN
A) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. B) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales. C) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no. D) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
A) 30–40 nucleótidos. B) 5–10 nucleótidos. C) 20–25 nucleótidos. D) 50–100 nucleótidos.
A) Mediante radiactividad o fluorescencia. B) A través de microscopía electrónica. C) Midendo cambios en el pH. D) Utilizando espectrometría de masas.
A) Cristalografía de rayos X. B) Electroforesis en gel. C) Cromatografía. D) Viscometría. |