A) Circular B) Doble hélice C) Triple hélice D) Una sola hebra
A) Traduce las proteínas en código genético B) Estabiliza la información genética C) Transporta la información genética del ADN al ribosoma D) Replica el ADN
A) Una enzima en el núcleo B) Una subunidad proteínica C) Segmento de ADN que regula la expresión génica D) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
A) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas B) Gran estructura proteica en la membrana celular C) Segmento de ADN cromosómico D) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente.
A) Núcleo B) Aparato de Golgi C) Retículo endoplásmico D) Mitocondrias
A) Transfiere aminoácidos al ribosoma B) Transcribe el ADN C) Estabiliza el código genético D) Conecta el ARNm y los ribosomas
A) PCR (reacción en cadena de la polimerasa) B) Clonación de genes C) Electroforesis en gel D) Secuenciación del ADN
A) Transcripción B) Traducción C) Replicación D) Mutación
A) Ligasa B) Topoisomerasa C) Helicasa D) ADN polimerasa
A) James Watson B) El físico inglés William Astbury C) Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) 1869 B) 1953 C) 1962 D) 1945
A) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson B) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz
A) El descubrimiento de la estructura del ADN. B) El modelo de la doble hélice del ADN. C) La regla de Chargaff. D) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
A) Erwin Chargaff B) James Watson C) Phoebus Levene D) Francis Crick
A) Física, química y astronomía. B) Química, ingeniería y filosofía. C) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). D) Biología, geología y meteorología.
A) Frederick Griffith B) Francis Crick C) James Watson D) Gregor Mendel
A) 1944 B) 1905 C) 1953 D) 1928
A) Transferencia vertical de genes B) Recombinación genética C) Mutación D) Transferencia horizontal de genes (THG)
A) Presenta una apariencia de colonia rugosa. B) Produce toxinas que matan al huésped. C) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. D) Carece de material genético.
A) Tipos diferentes B) Solo un tipo común C) Ningún antígeno D) El mismo tipo
A) Escherichia coli B) Streptococcus pneumoniae C) Bacteriófago D) Salmonella typhimurium
A) Azufre radiactivo B) Hidrógeno radiactivo C) Carbono radiactivo D) Fósforo radiactivo
A) Microscopio B) Centrífuga C) Espectrofotómetro D) Licuadora de cocina
A) Replicación B) Transformación C) Transducción D) Conjugación
A) Replicación dispersiva B) Replicación conservadora C) Replicación no conservadora D) Replicación semiconservadora
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'. B) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos. C) Predecir mutaciones genéticas. D) Utilizar técnicas de informática.
A) década de 1960 B) década de 1980 C) década de 1990 D) década de 1970
A) Transfección B) Electroforesis en gel C) Clonación molecular D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
A) Transfección B) Transformación C) Conjugación D) Transducción
A) Electroforesis SDS-PAGE B) Electroforesis en gel de agarosa C) Electroforesis en gel bidimensional D) Electroforesis en gel de poliacrilamida
A) Clonación molecular B) Electroforesis en gel C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
A) Transfección B) Electroforesis en gel C) Transformación D) Mutagénesis dirigida por PCR
A) PCR cuantitativa B) Clonación molecular C) Electroforesis en gel D) PCR estándar
A) Conjugación B) Transformación C) Transducción D) Transfección
A) Azul de metileno B) Bromuro de etidio C) SYBR Green D) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 465 nm B) 620 nm C) 595 nm D) 700 nm
A) Kary Mullis B) Edwin Southern C) Marion M. Bradford D) Patricia Thomas
A) Proteínas. B) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS). C) Etanol. D) Cloruro de magnesio.
A) Capilaridad B) Electroforesis C) Cromatografía D) Centrifugación
A) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot') B) Electroforesis de ARN (Northern blot) C) Microarrays D) Electroforesis de proteínas (Western blot)
A) Nylon B) Chips de silicio C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulosa
A) ~50 micrómetros de diámetro B) ~100 micrómetros de diámetro C) ~500 micrómetros de diámetro D) ~200 micrómetros de diámetro
A) Chips de silicio B) Membranas de nailon C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulosa
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot)
A) Hibridación de ADN B) Quimioluminiscencia C) Electroforesis de ARN D) Análisis de puntos de microarray
A) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas. B) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. C) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales. D) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no.
A) 50–100 nucleótidos. B) 30–40 nucleótidos. C) 5–10 nucleótidos. D) 20–25 nucleótidos.
A) Midendo cambios en el pH. B) A través de microscopía electrónica. C) Utilizando espectrometría de masas. D) Mediante radiactividad o fluorescencia.
A) Viscometría. B) Cristalografía de rayos X. C) Cromatografía. D) Electroforesis en gel. |