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Biología molecular
Contribuido por: González
  • 1. La biología molecular es una rama de la biología que se centra en el estudio de los procesos biológicos a nivel molecular, en particular las interacciones entre diversos sistemas dentro de una célula, incluidas las interacciones entre el ADN, el ARN y las proteínas. Implica el estudio de la estructura y función de moléculas esenciales para la vida, como los ácidos nucleicos y las proteínas, y cómo regulan diversos procesos biológicos. La biología molecular desempeña un papel crucial en la comprensión de la genética, la expresión génica, la señalización celular y muchos otros procesos biológicos fundamentales. Los investigadores en este campo utilizan una variedad de técnicas para investigar estos mecanismos moleculares, incluyendo la genómica, la proteómica y la bioinformática, lo que conduce a avances significativos en nuestra comprensión de la vida a nivel molecular.

    ¿Cuál de las siguientes opciones describe la estructura del ADN?
A) Circular
B) Doble hélice
C) Triple hélice
D) Una sola hebra
  • 2. ¿Cuál es la función del ARNm en la síntesis de proteínas?
A) Traduce las proteínas en código genético
B) Estabiliza la información genética
C) Transporta la información genética del ADN al ribosoma
D) Replica el ADN
  • 3. ¿Qué es un codón?
A) Una enzima en el núcleo
B) Una subunidad proteínica
C) Segmento de ADN que regula la expresión génica
D) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
  • 4. ¿Qué es un plásmido?
A) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas
B) Gran estructura proteica en la membrana celular
C) Segmento de ADN cromosómico
D) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente.
  • 5. ¿Cuál de los siguientes orgánulos es responsable de la respiración celular?
A) Núcleo
B) Aparato de Golgi
C) Retículo endoplásmico
D) Mitocondrias
  • 6. ¿Cuál es la función del ARNt en la síntesis de proteínas?
A) Transfiere aminoácidos al ribosoma
B) Transcribe el ADN
C) Estabiliza el código genético
D) Conecta el ARNm y los ribosomas
  • 7. ¿Qué técnica se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN?
A) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
B) Clonación de genes
C) Electroforesis en gel
D) Secuenciación del ADN
  • 8. ¿Cómo se denomina el proceso por el que se fabrica una proteína a partir de ARNm?
A) Transcripción
B) Traducción
C) Replicación
D) Mutación
  • 9. ¿Qué enzima se encarga de desenrollar la doble hélice del ADN durante la replicación?
A) Ligasa
B) Topoisomerasa
C) Helicasa
D) ADN polimerasa
  • 10. ¿Quién fue el primero en utilizar el término 'biología molecular'?
A) James Watson
B) El físico inglés William Astbury
C) Francis Crick
D) Rosalind Franklin
  • 11. ¿En qué año se describió por primera vez el modelo de la doble hélice del ADN?
A) 1869
B) 1953
C) 1962
D) 1945
  • 12. ¿Quiénes recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1962 por proponer un modelo de la estructura del ADN?
A) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson
B) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene
D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz
  • 13. ¿Qué descubrimientos realizó Gregor Mendel en 1866?
A) El descubrimiento de la estructura del ADN.
B) El modelo de la doble hélice del ADN.
C) La regla de Chargaff.
D) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
  • 14. ¿Quién propuso el 'modelo de polinucleótido' del ADN en 1919?
A) Erwin Chargaff
B) James Watson
C) Phoebus Levene
D) Francis Crick
  • 15. ¿De qué disciplinas se nutre la biología molecular?
A) Física, química y astronomía.
B) Química, ingeniería y filosofía.
C) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática).
D) Biología, geología y meteorología.
  • 16. ¿Quién realizó el experimento que descubrió la transformación genética?
A) Frederick Griffith
B) Francis Crick
C) James Watson
D) Gregor Mendel
  • 17. ¿En qué año Frederick Griffith realizó su experimento con bacterias del neumococo?
A) 1944
B) 1905
C) 1953
D) 1928
  • 18. ¿Cuál es el término para la transferencia de genes que ocurre en miembros de la misma generación?
A) Transferencia vertical de genes
B) Recombinación genética
C) Mutación
D) Transferencia horizontal de genes (THG)
  • 19. ¿Por qué la cepa lisa de la bacteria Streptococcus pneumoniae es virulenta?
A) Presenta una apariencia de colonia rugosa.
B) Produce toxinas que matan al huésped.
C) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca.
D) Carece de material genético.
  • 20. ¿Qué tipo de antígeno producen las diferentes subtipos de bacterias S y R?
A) Tipos diferentes
B) Solo un tipo común
C) Ningún antígeno
D) El mismo tipo
  • 21. ¿Qué organismo se utilizó para demostrar la transformación en el experimento de Griffith?
A) Escherichia coli
B) Streptococcus pneumoniae
C) Bacteriófago
D) Salmonella typhimurium
  • 22. En el experimento de Hershey-Chase, ¿qué elemento se utilizó para marcar el ADN?
A) Azufre radiactivo
B) Hidrógeno radiactivo
C) Carbono radiactivo
D) Fósforo radiactivo
  • 23. ¿Qué aparato se utilizó de forma destacada en el experimento de Hershey-Chase?
A) Microscopio
B) Centrífuga
C) Espectrofotómetro
D) Licuadora de cocina
  • 24. ¿Qué proceso describe cómo los bacteriófagos transfieren ADN a las bacterias?
A) Replicación
B) Transformación
C) Transducción
D) Conjugación
  • 25. ¿Qué tipo de replicación del ADN fue respaldado por el experimento de Meselson y Stahl?
A) Replicación dispersiva
B) Replicación conservadora
C) Replicación no conservadora
D) Replicación semiconservadora
  • 26. ¿Qué papel juega la biofísica en la biología molecular?
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'.
B) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos.
C) Predecir mutaciones genéticas.
D) Utilizar técnicas de informática.
  • 27. ¿En qué década se desarrolló por primera vez la clonación molecular?
A) década de 1960
B) década de 1980
C) década de 1990
D) década de 1970
  • 28. ¿Qué técnica se utiliza para amplificar una secuencia de ADN específica de manera controlada?
A) Transfección
B) Electroforesis en gel
C) Clonación molecular
D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
  • 29. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células eucariotas mediante métodos físicos o químicos?
A) Transfección
B) Transformación
C) Conjugación
D) Transducción
  • 30. ¿Qué tipo de electroforesis en gel separa proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica?
A) Electroforesis SDS-PAGE
B) Electroforesis en gel de agarosa
C) Electroforesis en gel bidimensional
D) Electroforesis en gel de poliacrilamida
  • 31. ¿Qué método se puede utilizar para amplificar secuencias de ARN?
A) Clonación molecular
B) Electroforesis en gel
C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR)
D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
  • 32. ¿Qué técnica se puede utilizar para introducir mutaciones en bases específicas del ADN?
A) Transfección
B) Electroforesis en gel
C) Transformación
D) Mutagénesis dirigida por PCR
  • 33. ¿Qué técnica permite la medición cuantitativa de moléculas de ADN o ARN?
A) PCR cuantitativa
B) Clonación molecular
C) Electroforesis en gel
D) PCR estándar
  • 34. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células bacterianas a través del contacto directo entre células?
A) Conjugación
B) Transformación
C) Transducción
D) Transfección
  • 35. ¿Qué colorante se utiliza en el ensayo de proteínas de Bradford?
A) Azul de metileno
B) Bromuro de etidio
C) SYBR Green
D) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
  • 36. ¿A qué longitud de onda se desplaza el Coomassie Blue cuando se une a una proteína en una solución ácida?
A) 465 nm
B) 620 nm
C) 595 nm
D) 700 nm
  • 37. ¿Quién desarrolló el ensayo de Bradford?
A) Kary Mullis
B) Edwin Southern
C) Marion M. Bradford
D) Patricia Thomas
  • 38. ¿Qué sustancia puede interferir con el ensayo de Bradford?
A) Proteínas.
B) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS).
C) Etanol.
D) Cloruro de magnesio.
  • 39. ¿Qué se utiliza para transferir muestras de ADN a una membrana en el método de Southern?
A) Capilaridad
B) Electroforesis
C) Cromatografía
D) Centrifugación
  • 40. ¿Qué técnica se utiliza para estudiar cuándo y en qué medida se produce la expresión génica?
A) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot')
B) Electroforesis de ARN (Northern blot)
C) Microarrays
D) Electroforesis de proteínas (Western blot)
  • 41. ¿Qué tipo de membrana se utiliza comúnmente en la electroforesis de proteínas para la transferencia?
A) Nylon
B) Chips de silicio
C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
D) Nitrocelulosa
  • 42. ¿Cuál es el tamaño típico de los puntos en un microarray de ADN?
A) ~50 micrómetros de diámetro
B) ~100 micrómetros de diámetro
C) ~500 micrómetros de diámetro
D) ~200 micrómetros de diámetro
  • 43. ¿Cuál es el material más común utilizado para la fabricación de microarrays?
A) Chips de silicio
B) Membranas de nailon
C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
D) Nitrocelulosa
  • 44. ¿Qué técnica implica el uso de anticuerpos para detectar proteínas específicas?
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot)
B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot)
C) Microarrays
D) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot)
  • 45. ¿Cuál es una técnica de visualización común utilizada en la electroforesis por transferencia (Western blot)?
A) Hibridación de ADN
B) Quimioluminiscencia
C) Electroforesis de ARN
D) Análisis de puntos de microarray
  • 46. ¿Cuál es la principal diferencia entre la electroforesis de ARN (Northern blot) y la inmunoblotting (Western blot)?
A) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
B) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica.
C) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales.
D) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no.
  • 47. ¿Cuál es el rango de longitud típico de las sondas utilizadas en las técnicas de ARN antisentido?
A) 50–100 nucleótidos.
B) 30–40 nucleótidos.
C) 5–10 nucleótidos.
D) 20–25 nucleótidos.
  • 48. ¿Cómo se analiza el ADN objetivo para detectar la presencia de la sonda en las técnicas de oligonucleótidos antisentido (ASO)?
A) Midendo cambios en el pH.
B) A través de microscopía electrónica.
C) Utilizando espectrometría de masas.
D) Mediante radiactividad o fluorescencia.
  • 49. ¿Cuál era el método utilizado para determinar el tamaño del ADN antes de la sedimentación en gradientes de sacarosa?
A) Viscometría.
B) Cristalografía de rayos X.
C) Cromatografía.
D) Electroforesis en gel.
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