A) Doble hélice B) Triple hélice C) Circular D) Una sola hebra
A) Transporta la información genética del ADN al ribosoma B) Traduce las proteínas en código genético C) Estabiliza la información genética D) Replica el ADN
A) Segmento de ADN que regula la expresión génica B) Una subunidad proteínica C) Una enzima en el núcleo D) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
A) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas B) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente. C) Gran estructura proteica en la membrana celular D) Segmento de ADN cromosómico
A) Mitocondrias B) Retículo endoplásmico C) Aparato de Golgi D) Núcleo
A) Estabiliza el código genético B) Transcribe el ADN C) Conecta el ARNm y los ribosomas D) Transfiere aminoácidos al ribosoma
A) Clonación de genes B) Secuenciación del ADN C) Electroforesis en gel D) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
A) Replicación B) Traducción C) Mutación D) Transcripción
A) Ligasa B) ADN polimerasa C) Topoisomerasa D) Helicasa
A) Rosalind Franklin B) James Watson C) El físico inglés William Astbury D) Francis Crick
A) 1962 B) 1953 C) 1869 D) 1945
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene C) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins D) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson
A) El descubrimiento de la estructura del ADN. B) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes. C) La regla de Chargaff. D) El modelo de la doble hélice del ADN.
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Física, química y astronomía. B) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). C) Química, ingeniería y filosofía. D) Biología, geología y meteorología.
A) James Watson B) Gregor Mendel C) Francis Crick D) Frederick Griffith
A) 1928 B) 1953 C) 1905 D) 1944
A) Transferencia vertical de genes B) Transferencia horizontal de genes (THG) C) Mutación D) Recombinación genética
A) Presenta una apariencia de colonia rugosa. B) Produce toxinas que matan al huésped. C) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. D) Carece de material genético.
A) Ningún antígeno B) El mismo tipo C) Solo un tipo común D) Tipos diferentes
A) Bacteriófago B) Escherichia coli C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) Hidrógeno radiactivo B) Fósforo radiactivo C) Carbono radiactivo D) Azufre radiactivo
A) Microscopio B) Licuadora de cocina C) Centrífuga D) Espectrofotómetro
A) Conjugación B) Replicación C) Transformación D) Transducción
A) Replicación semiconservadora B) Replicación conservadora C) Replicación dispersiva D) Replicación no conservadora
A) Predecir mutaciones genéticas. B) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos. C) Utilizar técnicas de informática. D) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'.
A) década de 1980 B) década de 1960 C) década de 1970 D) década de 1990
A) Clonación molecular B) Transfección C) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) D) Electroforesis en gel
A) Conjugación B) Transducción C) Transformación D) Transfección
A) Electroforesis en gel de poliacrilamida B) Electroforesis en gel bidimensional C) Electroforesis SDS-PAGE D) Electroforesis en gel de agarosa
A) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) B) Electroforesis en gel C) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar D) Clonación molecular
A) Mutagénesis dirigida por PCR B) Transformación C) Electroforesis en gel D) Transfección
A) PCR estándar B) Electroforesis en gel C) PCR cuantitativa D) Clonación molecular
A) Transducción B) Transfección C) Transformación D) Conjugación
A) Bromuro de etidio B) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Azul de metileno D) SYBR Green
A) 465 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 700 nm
A) Marion M. Bradford B) Edwin Southern C) Patricia Thomas D) Kary Mullis
A) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS). B) Cloruro de magnesio. C) Etanol. D) Proteínas.
A) Cromatografía B) Capilaridad C) Electroforesis D) Centrifugación
A) Electroforesis de ARN (Northern blot) B) Electroforesis de proteínas (Western blot) C) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot') D) Microarrays
A) Nylon B) Chips de silicio C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulosa
A) ~50 micrómetros de diámetro B) ~500 micrómetros de diámetro C) ~100 micrómetros de diámetro D) ~200 micrómetros de diámetro
A) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) B) Membranas de nailon C) Chips de silicio D) Nitrocelulosa
A) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) B) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot) C) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) D) Microarrays
A) Hibridación de ADN B) Quimioluminiscencia C) Electroforesis de ARN D) Análisis de puntos de microarray
A) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. B) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no. C) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas. D) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales.
A) 50–100 nucleótidos. B) 5–10 nucleótidos. C) 30–40 nucleótidos. D) 20–25 nucleótidos.
A) Utilizando espectrometría de masas. B) Midendo cambios en el pH. C) A través de microscopía electrónica. D) Mediante radiactividad o fluorescencia.
A) Cromatografía. B) Viscometría. C) Electroforesis en gel. D) Cristalografía de rayos X. |