A) Metanol B) Dióxido de carbono C) Agua D) Acetona
A) Supercrítico B) Sólido C) Gas D) Líquido
A) Diferencias en el punto de ebullición B) Diferencias de peso molecular C) Diferencias de solubilidad en la fase móvil D) Diferencias de conductividad
A) Gas B) Acuoso C) Líquido D) Sólido
A) Zona de transición B) Región casi crítica C) Punto crítico D) Zona supercrítica
A) Estabiliza la eficacia de la columna B) Mejora la solubilidad del analito C) Reduce las interferencias del detector D) Mejora la selectividad de la fase estacionaria
A) Evitar la contaminación por disolventes B) Aumentar la sensibilidad del detector C) Aumentar la temperatura de la columna D) Mantener las condiciones supercríticas
A) Campo de aplicación limitado B) Mayor resolución C) Menor coste de los equipos D) Separación más rápida
A) Mediante la exposición a la luz. B) Añadiendo impurezas. C) Alterando su composición química. D) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas.
A) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. B) En todas las mezclas binarias, sin excepción. C) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. D) A bajas presiones, independientemente de la temperatura.
A) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. B) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes. C) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. D) Sumando los puntos críticos de cada componente.
A) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. B) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. C) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. D) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos.
A) La curva de fusión B) La curva de ebullición C) El punto crítico D) La línea de densidad-presión
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 40 bar D) 570 MPa
A) La densidad aumenta. B) La densidad permanece constante. C) La densidad fluctúa de manera impredecible. D) La densidad disminuye significativamente.
A) 570 MPa B) 14.000 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Barón Charles Cagniard de la Tour B) Benjamin Thompson C) Michael Faraday D) James Prescott Joule
A) Productos farmacéuticos B) Cosméticos C) Microelectrónica D) Ciencia de los alimentos
A) 735 K B) 300 K C) 273 K D) 500 K
A) 5,0 megapascals B) 12,0 megapascals C) 1,0 megapascal D) 9,3 megapascals
A) Reactores de gasificación de biomasa. B) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. C) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. D) Instalaciones de producción de hidrógeno.
A) Aumentan el tiempo de reacción. B) Eliminan la necesidad de catalizadores. C) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. D) Son más económicos que los disolventes convencionales.
A) 50–500 nm B) 5–2000 nm C) 100–10000 nm D) 10–5000 µm
A) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. B) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. C) Reduce el costo de los materiales utilizados. D) Acelera significativamente el proceso de secado.
A) Reduce la necesidad de catalizadores. B) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. C) Requiere menos energía para calentar el agua. D) Aumenta el volumen de hidrógeno producido.
A) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. B) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. C) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. D) La lignina se convierte completamente en azúcares simples.
A) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. B) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. C) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. D) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos.
A) Neón, kriptón, xenón B) NH3, SO2, NOx C) H2, CH4, CO2, CO D) O2, N2, Ar
A) Transesterificación B) Fermentación C) Oxidación D) Hidrogenación
A) El ciclo Rankine B) El ciclo Brayton C) El ciclo Otto D) El ciclo Allam
A) Reducción de la exposición a la radiación. B) Ganancias similares en eficiencia térmica. C) Menores costos operativos. D) Mayor disponibilidad de combustible.
A) Yacimiento de gas de Texas B) Yacimiento de gas Sleipner C) Yacimiento de gas de Alaska D) Yacimiento de gas del Mar del Norte
A) India B) China C) Japón D) Corea del Sur
A) Conductividad mejorada B) Propiedades antimicrobianas C) Mayor viscosidad D) Densidad reducida |