A) Metanol B) Acetona C) Agua D) Dióxido de carbono
A) Gas B) Sólido C) Supercrítico D) Líquido
A) Diferencias en el punto de ebullición B) Diferencias de solubilidad en la fase móvil C) Diferencias de conductividad D) Diferencias de peso molecular
A) Gas B) Sólido C) Acuoso D) Líquido
A) Zona supercrítica B) Región casi crítica C) Zona de transición D) Punto crítico
A) Mejora la selectividad de la fase estacionaria B) Mejora la solubilidad del analito C) Reduce las interferencias del detector D) Estabiliza la eficacia de la columna
A) Mantener las condiciones supercríticas B) Aumentar la temperatura de la columna C) Evitar la contaminación por disolventes D) Aumentar la sensibilidad del detector
A) Mayor resolución B) Campo de aplicación limitado C) Menor coste de los equipos D) Separación más rápida
A) Mediante la exposición a la luz. B) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. C) Alterando su composición química. D) Añadiendo impurezas.
A) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. B) En todas las mezclas binarias, sin excepción. C) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. D) A bajas presiones, independientemente de la temperatura.
A) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. B) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. C) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes. D) Sumando los puntos críticos de cada componente.
A) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. B) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. C) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. D) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes.
A) La curva de fusión B) La curva de ebullición C) El punto crítico D) La línea de densidad-presión
A) 40 bar B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) La densidad disminuye significativamente. B) La densidad permanece constante. C) La densidad aumenta. D) La densidad fluctúa de manera impredecible.
A) 14.000 MPa B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) James Prescott Joule B) Barón Charles Cagniard de la Tour C) Benjamin Thompson D) Michael Faraday
A) Productos farmacéuticos B) Cosméticos C) Ciencia de los alimentos D) Microelectrónica
A) 735 K B) 500 K C) 300 K D) 273 K
A) 5,0 megapascals B) 9,3 megapascals C) 12,0 megapascals D) 1,0 megapascal
A) Instalaciones de producción de hidrógeno. B) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. C) Reactores de gasificación de biomasa. D) Equipos de extracción con fluidos supercríticos.
A) Eliminan la necesidad de catalizadores. B) Son más económicos que los disolventes convencionales. C) Aumentan el tiempo de reacción. D) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión.
A) 5–2000 nm B) 10–5000 µm C) 50–500 nm D) 100–10000 nm
A) Reduce el costo de los materiales utilizados. B) Acelera significativamente el proceso de secado. C) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. D) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial.
A) Reduce la necesidad de catalizadores. B) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. C) Requiere menos energía para calentar el agua. D) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas.
A) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. B) La lignina se convierte completamente en azúcares simples. C) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. D) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular.
A) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. B) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. C) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos. D) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción.
A) O2, N2, Ar B) H2, CH4, CO2, CO C) NH3, SO2, NOx D) Neón, kriptón, xenón
A) Hidrogenación B) Fermentación C) Transesterificación D) Oxidación
A) El ciclo Otto B) El ciclo Allam C) El ciclo Brayton D) El ciclo Rankine
A) Menores costos operativos. B) Ganancias similares en eficiencia térmica. C) Mayor disponibilidad de combustible. D) Reducción de la exposición a la radiación.
A) Yacimiento de gas de Alaska B) Yacimiento de gas del Mar del Norte C) Yacimiento de gas de Texas D) Yacimiento de gas Sleipner
A) China B) Corea del Sur C) India D) Japón
A) Mayor viscosidad B) Propiedades antimicrobianas C) Conductividad mejorada D) Densidad reducida |