A) Dióxido de carbono B) Metanol C) Acetona D) Agua
A) Gas B) Supercrítico C) Líquido D) Sólido
A) Diferencias de solubilidad en la fase móvil B) Diferencias de peso molecular C) Diferencias en el punto de ebullición D) Diferencias de conductividad
A) Acuoso B) Gas C) Sólido D) Líquido
A) Zona supercrítica B) Punto crítico C) Zona de transición D) Región casi crítica
A) Mejora la solubilidad del analito B) Reduce las interferencias del detector C) Mejora la selectividad de la fase estacionaria D) Estabiliza la eficacia de la columna
A) Mantener las condiciones supercríticas B) Evitar la contaminación por disolventes C) Aumentar la sensibilidad del detector D) Aumentar la temperatura de la columna
A) Separación más rápida B) Mayor resolución C) Menor coste de los equipos D) Campo de aplicación limitado
A) Mediante la exposición a la luz. B) Añadiendo impurezas. C) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. D) Alterando su composición química.
A) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. B) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. C) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. D) En todas las mezclas binarias, sin excepción.
A) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. B) Sumando los puntos críticos de cada componente. C) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. D) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes.
A) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. B) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. C) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. D) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos.
A) El punto crítico B) La línea de densidad-presión C) La curva de ebullición D) La curva de fusión
A) 40 bar B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 570 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) La densidad permanece constante. B) La densidad disminuye significativamente. C) La densidad aumenta. D) La densidad fluctúa de manera impredecible.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 14.000 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Benjamin Thompson B) Michael Faraday C) James Prescott Joule D) Barón Charles Cagniard de la Tour
A) Microelectrónica B) Cosméticos C) Productos farmacéuticos D) Ciencia de los alimentos
A) 500 K B) 735 K C) 300 K D) 273 K
A) 5,0 megapascals B) 9,3 megapascals C) 1,0 megapascal D) 12,0 megapascals
A) Reactores de gasificación de biomasa. B) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. C) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. D) Instalaciones de producción de hidrógeno.
A) Son más económicos que los disolventes convencionales. B) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. C) Eliminan la necesidad de catalizadores. D) Aumentan el tiempo de reacción.
A) 50–500 nm B) 10–5000 µm C) 100–10000 nm D) 5–2000 nm
A) Acelera significativamente el proceso de secado. B) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. C) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. D) Reduce el costo de los materiales utilizados.
A) Reduce la necesidad de catalizadores. B) Requiere menos energía para calentar el agua. C) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. D) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas.
A) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. B) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. C) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. D) La lignina se convierte completamente en azúcares simples.
A) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. B) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. C) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. D) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos.
A) NH3, SO2, NOx B) H2, CH4, CO2, CO C) Neón, kriptón, xenón D) O2, N2, Ar
A) Hidrogenación B) Transesterificación C) Fermentación D) Oxidación
A) El ciclo Brayton B) El ciclo Allam C) El ciclo Rankine D) El ciclo Otto
A) Reducción de la exposición a la radiación. B) Menores costos operativos. C) Ganancias similares en eficiencia térmica. D) Mayor disponibilidad de combustible.
A) Yacimiento de gas del Mar del Norte B) Yacimiento de gas de Alaska C) Yacimiento de gas Sleipner D) Yacimiento de gas de Texas
A) India B) Japón C) China D) Corea del Sur
A) Propiedades antimicrobianas B) Densidad reducida C) Conductividad mejorada D) Mayor viscosidad |