A) Dióxido de carbono B) Acetona C) Metanol D) Agua
A) Sólido B) Líquido C) Gas D) Supercrítico
A) Diferencias en el punto de ebullición B) Diferencias de solubilidad en la fase móvil C) Diferencias de conductividad D) Diferencias de peso molecular
A) Sólido B) Gas C) Líquido D) Acuoso
A) Punto crítico B) Zona de transición C) Región casi crítica D) Zona supercrítica
A) Mejora la selectividad de la fase estacionaria B) Mejora la solubilidad del analito C) Reduce las interferencias del detector D) Estabiliza la eficacia de la columna
A) Aumentar la temperatura de la columna B) Evitar la contaminación por disolventes C) Aumentar la sensibilidad del detector D) Mantener las condiciones supercríticas
A) Separación más rápida B) Campo de aplicación limitado C) Mayor resolución D) Menor coste de los equipos
A) Añadiendo impurezas. B) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. C) Alterando su composición química. D) Mediante la exposición a la luz.
A) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. B) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. C) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. D) En todas las mezclas binarias, sin excepción.
A) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. B) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. C) Sumando los puntos críticos de cada componente. D) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes.
A) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. B) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. C) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. D) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos.
A) La curva de ebullición B) La línea de densidad-presión C) La curva de fusión D) El punto crítico
A) Productos farmacéuticos B) Ciencia de los alimentos C) Cosméticos D) Microelectrónica
A) La densidad fluctúa de manera impredecible. B) La densidad aumenta. C) La densidad disminuye significativamente. D) La densidad permanece constante.
A) 40 bar B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) NH3, SO2, NOx B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) Neón, kriptón, xenón
A) 273 K B) 735 K C) 500 K D) 300 K
A) Conductividad mejorada B) Propiedades antimicrobianas C) Densidad reducida D) Mayor viscosidad
A) La lignina se convierte completamente en azúcares simples. B) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. C) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. D) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular.
A) Yacimiento de gas del Mar del Norte B) Yacimiento de gas de Alaska C) Yacimiento de gas Sleipner D) Yacimiento de gas de Texas
A) Hidrogenación B) Oxidación C) Transesterificación D) Fermentación
A) James Prescott Joule B) Barón Charles Cagniard de la Tour C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) Reactores de gasificación de biomasa. B) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. C) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. D) Instalaciones de producción de hidrógeno.
A) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. B) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. C) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos. D) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción.
A) El ciclo Brayton B) El ciclo Otto C) El ciclo Allam D) El ciclo Rankine
A) Japón B) India C) Corea del Sur D) China
A) 14.000 MPa B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) 1,0 megapascal B) 9,3 megapascals C) 5,0 megapascals D) 12,0 megapascals
A) 5–2000 nm B) 50–500 nm C) 100–10000 nm D) 10–5000 µm
A) Acelera significativamente el proceso de secado. B) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. C) Reduce el costo de los materiales utilizados. D) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial.
A) Ganancias similares en eficiencia térmica. B) Reducción de la exposición a la radiación. C) Mayor disponibilidad de combustible. D) Menores costos operativos.
A) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. B) Requiere menos energía para calentar el agua. C) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. D) Reduce la necesidad de catalizadores.
A) Aumentan el tiempo de reacción. B) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. C) Eliminan la necesidad de catalizadores. D) Son más económicos que los disolventes convencionales. |