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EMBRIOLOGÍA
Contribuido por: Estrada
  • 1. Evento más importante días 15-16
A) Formación de somitas
B) Formación de las 3 capas germinales
C) Implantación tardía
D) Neurulacion
  • 2. La línea primitiva se forma en:
A) Saco vitelino: forma intestino
B) Epiblasto: permite migración célula para formar capas germinales
C) Hipoblasto: forma mesodermo extraembrionario
D) Trofoblasto: Forma placenta
  • 3. Las tres capas germinales derivan de:
A) Mesodermo Extraembrionario
B) Epiblasto
C) Citotrofoblasto
D) Hipoblasto
  • 4. Función de FGF8 en gástrulacion
A) induce apoptosis
B) inhibe NODAL
C) Disminuye E-Cadherina y permite migración célular
D) Activa BMP4
  • 5. Células que remplazan al hipoblasto forman:
A) Ectodermo superficial
B) Mesodermo lateral
C) Notocorda
D) Endodermo primitivo
  • 6. Células que migran craneal y lateralmente contribuyendo a:
A) Placa neural
B) Trofoblasto
C) Mesodermo intraembrionario
D) Saco vitelino
  • 7. Placa precordal se caracteriza por:
A) Forma somitas
B) Forma mesodermo intermedio
C) Origina Notocorda
D) Deriva de células que migran por el nodo primitivo
  • 8. Células prenotocordales se caracterizan por:
A) Forman saco vitelino
B) son mesodermo lateral
C) Forman ectodermo
D) Migran en dirección craneal por la linea media
  • 9. Placa notocorda se forma cuando:
A) Se fusionan con el ectodermo
B) Se transforman en cresta neural
C) Se diferencian en somitas
D) Se intercalan con el hipoblasto
  • 10. Formación correcta de notocorda definitiva:
A) Deriva del ectodermo
B) Placa notocordal se pliega y se separa del endodermo
C) Deriva del alantoides
D) Deriva del hipoblasto
  • 11. La función principal de la notocorda durante el desarrollo embrionario es:
A) Inducir la formación de la placa neural y establecer el eje axial del embrión
B) Producir las capas germinales durante la gástrulacion
C) Originar el mesodermo paraxial para dar lugar a las somitas
  • 12. Durante la tercera semana del desarrollo, se establece una comunicación temporal entre la cavidad amniótica y el saco vitelino a través de una estructura que se forma en la foseta primitiva ¿Cómo se le denomina esa estructura?
A) Canal alatoideo
B) Conducto Vitelino
C) Conducto neurentérico
  • 13. En relación con el desarrollo embrionario temprano ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la membrana cloacal y el alantoides?
A) La membrana cloacal contiene ectodermo, mesodermo y endodermo
B) La membrana cloacal está formada solo por ectodermo y endodermo sin mesodermo intermedio
C) El alantoides se origina a partir del ectodermo
  • 14. Durante la determinación craneal en fases tempranas de la embriogénesis, las
    células del endodermo visceral anterior (EVA) expresan genes clave como OTX2,
    LIM1, HESX1 y CER. ¿Cuál es la función principal de esta expresión genética?
A) Estimular la formación de la línea primitiva
B) Inducir la formación del mesodermo intermedio
C) Establecer el eje anteroposterior e inducir estructuras craneales inhibiendo señales caudalizantes
  • 15. En la regulación dorsoventral del mesodermo, ¿qué ocurre si no existe inhibición de
    BMP4?
A) Se forman estructuras dorsales normales
B) El mesodermo se ventraliza completamente y no se forman estructuras dorsales
C) Se inhibe completamente la formación de mesodermo
  • 16. El nodo primitivo, descrito como el “organizador” por Hans Spemann, expresa
    factores como Goosecoid, Noggin y Follistatina. ¿Cuál es el efecto principal de estos
    factores durante la gastrulación?
A) Inducir directamente la formación de somitas
B) Inhibir BMP4 y promover la formación de estructuras dorsales
C) Activar BMP4 para inducir ectodermo superficial
  • 17. La deficiencia del gen TBXT (T-box) durante el desarrollo embrionario produce
    principalmente:
A) Ausencia de la cresta neural
B) Falta de formación del ectodermo superficial
C) Defectos en la formación del mesodermo y de la notocorda
  • 18. Un recién nacido presenta una masa en la región sacrococcígea. El estudio histológico
    muestra tejidos derivados de ectodermo, mesodermo y endodermo. ¿Cuál es el origen
    embriológico más probable?
A) Restos del saco vitelino
B) Restos de la línea primitiva con células pluripotenciales
C) Persistencia del conducto neurentérico
  • 19. Los teratomas sacrococcígeos pueden originarse también por alteraciones en:
A) La regresión normal de la línea primitiva y del nodo primitivo
B) La formación del saco vitelino secundario
C) El desarrollo del mesodermo intermedio
  • 20. Un paciente presenta inversión completa en espejo de los órganos torácicos y abdominales sin otras malformaciones significativas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
A) Síndrome de Kartagener
B) Situs inversus totalis
C) Heterotaxia
  • 21. Un recién nacido presenta poliesplenia y múltiples cardiopatías congénitas complejas. ¿Qué
    alteración embriológica explica mejor este cuadro?
A) Situs inversus totalis
B) Defecto en la formación de somitas
C) Heterotaxia (situs ambiguus) por alteración del eje izquierda-derecha
  • 22. Aproximadamente 20% de los pacientes con situs inversus completo presentan bronquiectasias y sinusitis crónica debido a alteraciones en los cilios. Este cuadro se conoce como:
A) Síndrome de Kartagener
B) Síndrome de Noonan
C) Síndrome de Turner
  • 23. Al final de la tercera semana del desarrollo, las vellosidades terciarias permiten el establecimiento de la circulación útero-placentaria porque:
A) Se fusionan con el endometrio materno
B) Poseen capilares fetales que se conectan con la circulación embrionaria
C) Contienen citotrofoblasto proliferativo
  • 24. El quiste exocelómico se origina a partir de:
A) Restos del amnios
B) Restos del saco vitelino primario en la cavidad coriónica
C) Degeneración del pedículo de fijación
  • 25. ¿Qué evento embriológico está alterado en los defectos de lateralidad?
A) Establecimiento del eje izquierda-derecha por flujo ciliar del nodo primitivo
B) Segmentación de somitas
C) Formación de la línea primitiva
  • 26. ¿Cuál es la diferencia principal entre situs inversus y situs ambiguus?
A) Situs inversus es inversión completa; situs ambiguus es disposición irregular de órganos
B) Situs ambiguus es siempre asintomático
C) Situs inversus afecta solo el corazón
  • 27. ¿Qué porcentaje de pacientes con heterotaxia presenta cardiopatías congénitas complejas?
A) 40%
B) 60%
C) 90%
  • 28. ¿Qué síndrome se asocia a situs inversus con bronquiectasias y sinusitis crónica?
A) Síndrome de Kartagener
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Edwards
  • 29. ¿Qué gen está implicado en la heterotaxia ligada al cromosoma X?
A) SHH
B) PAX3
C) ZIC3
  • 30. ¿Qué papel tienen los cilios del nodo primitivo en la lateralidad?
A) Generan un flujo hacia la izquierda que establece la asimetría corporal
B) Producen líquido amniótico
C) Inducen la formación de somitas
  • 31. ¿Cuál es la secuencia correcta en el desarrollo de las vellosidades coriónicas?
A) Terciaria → primaria → secundaria
B) Secundaria → primaria → terciaria
C) Primaria → secundaria → terciaria
  • 32. ¿Qué caracteriza a una vellosidad terciaria?
A) Presencia de vasos sanguíneos fetales
B) Formación del saco vitelino
C) Presencia solo de citotrofoblasto
  • 33. ¿Qué estructura fija el saco coriónico al endometrio?
A) Pedículo de fijación (futuro cordón umbilical)
B) Amnios
C) Conducto vitelino
  • 34. ¿Qué es el quiste exocelómico y cuál es su importancia clínica?
A) Restos del saco vitelino primario dentro de la cavidad coriónica, generalmente sin importancia clínica
B) Tumor del cordón umbilical con alto riesgo fetal
C) Quiste del amnios asociado a malformaciones
  • 35. ¿Qué periodo del desarrollo comprende la organogénesis y cuál es su importancia clínica?
A) Semanas 1–2; implantación
B) Semanas 2–4; formación de placenta
C) Semanas 3–8; mayor susceptibilidad a teratógenos y malformaciones
  • 36. ¿Qué ocurre si existe una agresión grave antes de la tercera semana del desarrollo?
A) Produce malformaciones específicas
B) Fenómeno de “todo o nada”: muerte embrionaria o desarrollo normal
C) Produce defectos del tubo neural
  • 37. ¿Qué estructura induce la formación de la placa neural y qué proceso inicia con ello?
A) Mesodermo intermedio – gastrulación
B) Notocorda – neurulación
C) Nodo primitivo – somitación
  • 38. ¿Cuál es el papel de FGF y BMP4 en la inducción neural?
A) BMP4 induce la formación de notocorda
B) FGF inhibe BMP4 favoreciendo tejido neural; BMP4 induce ectodermo superficial
C) Ambos inducen ectodermo superficial
  • 39. ¿En qué periodo ocurre el cierre del tubo neural y qué sucede si falla este proceso?
A) Semana 1; malformaciones cardíacas
B) Semanas 3–4; defectos del tubo neural (DTN)
C) Semana 2; defectos de implantación
  • 40. ¿Cuáles son tres derivados clínicamente importantes de las células de la cresta neural?
A) Hígado, páncreas y pulmones
B) Melanocitos, médula suprarrenal y ganglios nerviosos
C) Vértebras, costillas y músculos
  • 41. ¿Qué factores de transcripción especifican y favorecen la migración de las CCN?
A) PAX1 Y HOX
B) SOX9, SOX10,FOXD3Y Y SNAIL
C) TBXT Y SHH
  • 42. ¿Qué gen delimita el “borde neural” durante la inducción de las CCN?
A) HOX
B) SHH
C) PAX3
  • 43. ¿Qué moléculas regulan el gradiente de BMP durante la inducción de la cresta neural?
A) SHH Y Notch
B) FGF Y WNT
C) Noggin, cordin, FGF Y WNT
  • 44. ¿Qué concentración de BMP favorece la formación de la cresta neural?
A) Baja
B) Alta
C) Intermedia
  • 45. ¿Por qué se considera a las CCN como la “cuarta capa germinal”?
A) Porque derivan del mesodermo
B) Porque forman solo ectodermo
C) Porque originan una gran variedad de tejidos diferentes
  • 46. ¿Qué estructuras derivan de la cresta neural craneal?
A) Huesos y cartílagos de la cara, ganglios craneales y tejido conectivo facial
B) Somitas y vértebras
C) Corazón y pulmones
  • 47. ¿Cuáles son las dos rutas migratorias de las CCN del tronco y qué forman?
A) Medial y lateral → vértebras
B) Ruta dorsal → melanocitos / ruta ventral → ganglios y células del SNP
C) Craneal y caudal → músculo
  • 48. ¿Qué proceso celular permite que las CCN se desprendan y migren?
A) Mitosis acelerada
B) Apoptosis
C) Transición epitelio-mesénquima (EMT)
  • 49. ¿En qué momento del desarrollo se originan las células de la cresta neural y a partir de qué estructura?
A) Gastrulación a partir del mesodermo
B) Segmentación de somitas
C) Durante la neurulación a partir de los bordes de la placa neural
  • 50. ¿Cuál es el resultado final de la neurulación?
A) Formación de la cavidad amniótica
B) Formación de somitas
C) Formación del tubo neural que dará origen al sistema nervioso central
  • 51. ¿Cuándo se cierran los neuroporos anterior y posterior?
A) Día 25 (anterior) y día 27 (posterior)
B) Día 23 y día 24
C) Día 20 y día 22
  • 52. ¿Dónde inicia el cierre del tubo neural y en qué dirección progresa?
A) Región craneal hacia caudal
B) Región caudal hacia craneal
C) Región cervical y progresa hacia craneal y caudal
  • 53. ¿Qué es la extensión convergente y qué vía molecular la regula?
A) Migración de células de la cresta neural regulada por SHH
B) Proliferación del ectodermo neural regulada por FGF
C) Movimiento celular que alarga el eje embrionario regulado por la vía WNT/PCP (planar cell polarity)
  • 54. ¿Qué moléculas participan en la formación de estructuras caudales del SNC?
A) WNT Y FGF
B) SHH Y PAX1
C) Noggin y Chordin
  • 55. ¿Qué moléculas inhiben BMP4 y cuál es su efecto principal?
A) Noggin, Chordin y Follistatina; inducen formación de ectodermo neural
B) SHH y PAX3; inducen mesodermo paraxial
C) FGF y WNT; inducen ectodermo superficial
  • 56. ¿Cuáles son los principales órganos derivados del endodermo?
A) Huesos, músculos y dermis
B) Epitelio del tubo digestivo, hígado, páncreas, tiroides y epitelio del sistema respiratorio
C) Riñones, gónadas y uréteres
  • 57. ¿Cuáles son las funciones principales del saco vitelino?
A) Formación del amnios y líquido amniótico
B) Formación del cordón umbilical
C) Nutrición temprana del embrión, hematopoyesis inicial y origen de células germinales primordiales
  • 58. ¿Qué función principal tienen los genes HOX en el desarrollo embrionario?
A) Formar directamente los somitas
B) Inducir la formación de la línea primitiva
C) Determinar la identidad regional del eje anteroposterior del embrión
  • 59. ¿Qué es el homeodominio presente en los genes HOX?
A) Región que permite la división celular
B) Dominio proteico que se une al ADN y regula la expresión génica
C) Región responsable de la síntesis proteica
  • 60. ¿Cuántos cúmulos HOX existen en humanos y cómo se denominan?
A) Dos: HOXA y HOXB
B) Tres: HOXA, HOXB y HOXC
C) Cuatro: HOXA, HOXB, HOXC y HOXD
  • 61. ¿Qué son los grupos parálogos en los genes HOX?
A) Genes que regulan la neurulación
B) Genes ubicados en cromosomas diferentes sin relación funcional
C) Genes equivalentes en distintos cúmulos HOX que tienen funciones similares
  • 62. ¿En qué consiste el principio de colinearidad de los genes HOX?
A) Los genes se expresan solo en el cerebro
B) Todos los genes se expresan al mismo tiempo
C) El orden de los genes en el cromosoma corresponde al orden de su expresión a lo largo del eje corporal
  • 63. ¿Qué papel desempeña el ácido retinoico (AR) en la regulación HOX?
A) Regula la expresión espacial y temporal de los genes HOX durante el desarrollo
B) Forma directamente las vértebras
C) Inhibe la expresión de todos los genes HOX
  • 64. ¿Qué tipo de malformaciones pueden producirse por alteraciones en genes HOX?
A) Defectos cardíacos exclusivamente
B) Malformaciones vertebrales y de las extremidades
C) Defectos de implantación
  • 65. ¿Qué estructuras predominan al final de la 4ª semana?
A) Sistema nervioso totalmente desarrollado
B) Extremidades completamente formadas
C) Arcos faríngeos prominentes y somitas visibles
  • 66. ¿En qué semana aparecen las yemas de las extremidades y cuáles se desarrollan primero?
A) Semana 4; miembros superiores primero
B) Semana 6; superiores primero
C) Semana 3; inferiores primero
  • 67. ¿Por qué el periodo de la 3ª a la 8ª semana es clínicamente crítico?
A) Porque ocurre la organogénesis y el embrión es altamente susceptible a teratógenos
B) Porque se forma la placenta
C) Porque inicia el crecimiento fetal rápido
  • 68. ¿Qué vía molecular está implicada en algunos casos familiares de DTN y cuál es su función?
A) Vía del metabolismo del folato, que participa en la síntesis de ADN y proliferación celular
B) Vía SHH que regula la formación del ectodermo
C) Vía NOTCH que regula la segmentación somítica
  • 69. ¿Qué porcentaje de DTN puede prevenirse con ácido fólico y cuál es la dosis recomendada en población general?
A) 40% 300 ug/día
B) 50% - 70% 400 ug/día
C) 90% 1000 ug/día
  • 70. ¿Cuáles son las tres regiones principales en que se divide el mesodermo hacia el día 17?
A) Axial, caudal y craneal
B) Paraxial, intermedio y placa lateral
C) Somítico, lateral y visceral
  • 71. ¿Qué estructuras derivan del mesodermo paraxial y cómo se segmenta?
A) Somitas que formarán esclerotoma, miotoma y dermatoma
B) Cavidades corporales segmentadas
C) Riñones segmentados en nefronas
  • 72. ¿Qué sistema deriva del mesodermo intermedio?
A) Sistema Urogenital
B) Sistema Nervioso
C) Sistema Digestivo
  • 73. ¿Qué estructuras se originan a partir de la cavidad intraembrionaria formada por el mesodermo de la placa lateral?
A) Somitas
B) Cavidades pericárdica, pleurales y peritoneal
C) Sistema nervioso central
  • 74. ¿Cuál es la importancia clínica del conocimiento de los derivados mesodérmicos?
A) Permite calcular la edad gestacional
B) Ayuda a comprender el origen de muchas malformaciones congénitas
C) Permite determinar el sexo fetal
  • 75. ¿Qué mecanismo molecular regula la formación periódica de los somitas?
A) Reloj de segmentación regulado por la vía NOTCH
B) Señales de BMP
C) Gradiente de SHH
  • 76. ¿Qué ocurre con la expresión de NOTCH durante la formación de un somita?
A) Es oscilatoria periódica (reloj somítico)
B) Se inhibe completamente
C) Es constante
  • 77. ¿Cómo influyen los gradientes de ácido retinoico (AR) y FGF8/WNT3a en la segmentación?
A) Inducen la formación de notocorda
B) Ambos inducen diferenciación neuronal
C) Establecen el límite donde se formará el siguiente somita
  • 78. ¿En qué tres componentes se diferencian los somitas al inicio de la cuarta semana?
A) Mesodermo lateral, intermedio y paraxial
B) Esclerotoma, miotoma y dermatoma
C) Endodermo, ectodermo y mesodermo
  • 79. ¿Qué señales inducen la formación del esclerotoma y qué gen activan?
A) BMP – HOX
B) WNT – PAX3
C) SHH de la notocorda – activa PAX1
  • 80. ¿Qué estructura anatómica se forma a partir del esclerotoma?
A) Músculos esqueléticos
B) Dermis
C) Vértebras y costillas
  • 81. ¿Qué señal delimita el dermomiotoma y qué gen activa?
A) WNT del ectodermo – activa PAX3
B) BMP – HOX
C) SHH – PAX1
  • 82. ¿Qué diferencia molecular existe entre músculo primaxial y abaxial?
A) Ambos dependen de SHH
B) Ambos dependen de señales del mesodermo intermedio
C) Primaxial responde a señales del tubo neural; abaxial a señales del ectodermo y mesodermo lateral
  • 83. ¿Qué molécula induce la formación de la dermis dorsal y cuál es su origen?
A) FGF del mesodermo lateral
B) SHH de la notocorda
C) WNT proveniente del ectodermo dorsal
  • 84. ¿Por qué la distribución de dermatomas y miotomas en el adulto sigue un patrón metamérica?
A) Por influencia del sistema nervioso
B) Porque derivan de la segmentación original de los somitas
C) Por migración aleatoria de células
  • 85. ¿Cómo se forma la cavidad intraembrionaria y qué estructuras origina?
A) Por división del ectodermo
B) Por invaginación del endodermo
C) Por cavidades en el mesodermo lateral que formarán cavidades pericárdica, pleurales y peritoneal
  • 86. ¿Qué función tienen las membranas serosas derivadas del mesodermo?
A) Formar huesos
B) Reducir la fricción entre órganos en movimiento
C) Producir sangre
  • 87. ¿Cuál es la diferencia entre vasculogénesis y angiogénesis?
A) Ambas forman vasos nuevos
B) Vasculogénesis forma vasos nuevos; angiogénesis forma vasos a partir de vasos existentes
C) Angiogénesis ocurre primero
  • 88. ¿Qué moléculas regulan la vasculogénesis?
A) Notch y Delta
B) VEGF Y FGF2
C) SHH Y HOX
  • 89. ¿Qué es el hemangioblasto y qué origina?
A) Célula precursora común de células sanguíneas y endoteliales
B) Célula germinal
C) Célula muscular
  • 90. ¿Dónde ocurre la hematopoyesis inicial y dónde se establece la definitiva?
A) Hígado fetal – placenta
B) Placenta – médula espinal
C) Saco vitelino – hígado fetal y luego médula ósea
  • 91. ¿Qué factores participan en la maduración y estabilización vascular?
A) PDGF Y TGF-B
B) BMP Y NOTCH
C) SHH Y HOX
  • 92. ¿Cuál es la vía molecular que determina la identidad arterial?
A) BMP
B) FGF
C) NOTCH
  • 93. ¿Qué marcador molecular está asociado a la identidad venosa?
A) VEGF
B) HOXA
C) EphB4
  • 94. ¿Qué gen es considerado el maestro en la diferenciación del sistema linfático?
A) NOTCH
B) PROX1
C) SHH
  • 95. ¿Qué son los hemangiomas capilares?
A) Tumores malignos vasculares
B) Tumores nerviosos
C) Tumores benignos formados por proliferación de capilares
  • 96. ¿Cuál es su incidencia aproximada?
A) 5%
B) 25%
C) 10% en recién nacidos
  • 97. ¿En que región son más frecuentes?
A) Extremidades inferiores
B) Cabeza y Cuello
C) Tórax
  • 98. ¿Cuál es la diferencia clínica entre hemangiomas localizados y difusos?
A) Los localizados son únicos; los difusos afectan áreas extensas o múltiples regiones
B) Los difusos solo aparecen en adultos
C) Los difusos son benignos
  • 99. ¿Qué factor molecular se encuentra aumentado en los hemangiomas capilares?
A) HOX
B) SHH
C) NOTCH
D) VEGF
  • 100. ¿Qué estructuras se forman a partir del intestino primitivo?
A) Sistema nervioso
B) Epitelio del tubo digestivo y órganos asociados como hígado y páncreas
C) Sistema esquelético
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