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EMBRIOLOGÍA
Contribuido por: Estrada
  • 1. Evento más importante días 15-16
A) Formación de las 3 capas germinales
B) Formación de somitas
C) Implantación tardía
D) Neurulacion
  • 2. La línea primitiva se forma en:
A) Hipoblasto: forma mesodermo extraembrionario
B) Trofoblasto: Forma placenta
C) Saco vitelino: forma intestino
D) Epiblasto: permite migración célula para formar capas germinales
  • 3. Las tres capas germinales derivan de:
A) Mesodermo Extraembrionario
B) Epiblasto
C) Citotrofoblasto
D) Hipoblasto
  • 4. Función de FGF8 en gástrulacion
A) Activa BMP4
B) inhibe NODAL
C) Disminuye E-Cadherina y permite migración célular
D) induce apoptosis
  • 5. Células que remplazan al hipoblasto forman:
A) Ectodermo superficial
B) Endodermo primitivo
C) Notocorda
D) Mesodermo lateral
  • 6. Células que migran craneal y lateralmente contribuyendo a:
A) Placa neural
B) Saco vitelino
C) Trofoblasto
D) Mesodermo intraembrionario
  • 7. Placa precordal se caracteriza por:
A) Forma somitas
B) Deriva de células que migran por el nodo primitivo
C) Origina Notocorda
D) Forma mesodermo intermedio
  • 8. Células prenotocordales se caracterizan por:
A) son mesodermo lateral
B) Migran en dirección craneal por la linea media
C) Forman ectodermo
D) Forman saco vitelino
  • 9. Placa notocorda se forma cuando:
A) Se transforman en cresta neural
B) Se fusionan con el ectodermo
C) Se diferencian en somitas
D) Se intercalan con el hipoblasto
  • 10. Formación correcta de notocorda definitiva:
A) Deriva del ectodermo
B) Placa notocordal se pliega y se separa del endodermo
C) Deriva del hipoblasto
D) Deriva del alantoides
  • 11. La función principal de la notocorda durante el desarrollo embrionario es:
A) Originar el mesodermo paraxial para dar lugar a las somitas
B) Producir las capas germinales durante la gástrulacion
C) Inducir la formación de la placa neural y establecer el eje axial del embrión
  • 12. Durante la tercera semana del desarrollo, se establece una comunicación temporal entre la cavidad amniótica y el saco vitelino a través de una estructura que se forma en la foseta primitiva ¿Cómo se le denomina esa estructura?
A) Conducto Vitelino
B) Conducto neurentérico
C) Canal alatoideo
  • 13. En relación con el desarrollo embrionario temprano ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la membrana cloacal y el alantoides?
A) La membrana cloacal está formada solo por ectodermo y endodermo sin mesodermo intermedio
B) El alantoides se origina a partir del ectodermo
C) La membrana cloacal contiene ectodermo, mesodermo y endodermo
  • 14. Durante la determinación craneal en fases tempranas de la embriogénesis, las
    células del endodermo visceral anterior (EVA) expresan genes clave como OTX2,
    LIM1, HESX1 y CER. ¿Cuál es la función principal de esta expresión genética?
A) Establecer el eje anteroposterior e inducir estructuras craneales inhibiendo señales caudalizantes
B) Inducir la formación del mesodermo intermedio
C) Estimular la formación de la línea primitiva
  • 15. En la regulación dorsoventral del mesodermo, ¿qué ocurre si no existe inhibición de
    BMP4?
A) El mesodermo se ventraliza completamente y no se forman estructuras dorsales
B) Se inhibe completamente la formación de mesodermo
C) Se forman estructuras dorsales normales
  • 16. El nodo primitivo, descrito como el “organizador” por Hans Spemann, expresa
    factores como Goosecoid, Noggin y Follistatina. ¿Cuál es el efecto principal de estos
    factores durante la gastrulación?
A) Activar BMP4 para inducir ectodermo superficial
B) Inhibir BMP4 y promover la formación de estructuras dorsales
C) Inducir directamente la formación de somitas
  • 17. La deficiencia del gen TBXT (T-box) durante el desarrollo embrionario produce
    principalmente:
A) Ausencia de la cresta neural
B) Defectos en la formación del mesodermo y de la notocorda
C) Falta de formación del ectodermo superficial
  • 18. Un recién nacido presenta una masa en la región sacrococcígea. El estudio histológico
    muestra tejidos derivados de ectodermo, mesodermo y endodermo. ¿Cuál es el origen
    embriológico más probable?
A) Restos del saco vitelino
B) Persistencia del conducto neurentérico
C) Restos de la línea primitiva con células pluripotenciales
  • 19. Los teratomas sacrococcígeos pueden originarse también por alteraciones en:
A) La regresión normal de la línea primitiva y del nodo primitivo
B) El desarrollo del mesodermo intermedio
C) La formación del saco vitelino secundario
  • 20. Un paciente presenta inversión completa en espejo de los órganos torácicos y abdominales sin otras malformaciones significativas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
A) Síndrome de Kartagener
B) Heterotaxia
C) Situs inversus totalis
  • 21. Un recién nacido presenta poliesplenia y múltiples cardiopatías congénitas complejas. ¿Qué
    alteración embriológica explica mejor este cuadro?
A) Situs inversus totalis
B) Defecto en la formación de somitas
C) Heterotaxia (situs ambiguus) por alteración del eje izquierda-derecha
  • 22. Aproximadamente 20% de los pacientes con situs inversus completo presentan bronquiectasias y sinusitis crónica debido a alteraciones en los cilios. Este cuadro se conoce como:
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Kartagener
C) Síndrome de Noonan
  • 23. Al final de la tercera semana del desarrollo, las vellosidades terciarias permiten el establecimiento de la circulación útero-placentaria porque:
A) Contienen citotrofoblasto proliferativo
B) Se fusionan con el endometrio materno
C) Poseen capilares fetales que se conectan con la circulación embrionaria
  • 24. El quiste exocelómico se origina a partir de:
A) Restos del saco vitelino primario en la cavidad coriónica
B) Degeneración del pedículo de fijación
C) Restos del amnios
  • 25. ¿Qué evento embriológico está alterado en los defectos de lateralidad?
A) Establecimiento del eje izquierda-derecha por flujo ciliar del nodo primitivo
B) Formación de la línea primitiva
C) Segmentación de somitas
  • 26. ¿Cuál es la diferencia principal entre situs inversus y situs ambiguus?
A) Situs ambiguus es siempre asintomático
B) Situs inversus afecta solo el corazón
C) Situs inversus es inversión completa; situs ambiguus es disposición irregular de órganos
  • 27. ¿Qué porcentaje de pacientes con heterotaxia presenta cardiopatías congénitas complejas?
A) 40%
B) 60%
C) 90%
  • 28. ¿Qué síndrome se asocia a situs inversus con bronquiectasias y sinusitis crónica?
A) Síndrome de Edwards
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Kartagener
  • 29. ¿Qué gen está implicado en la heterotaxia ligada al cromosoma X?
A) PAX3
B) SHH
C) ZIC3
  • 30. ¿Qué papel tienen los cilios del nodo primitivo en la lateralidad?
A) Inducen la formación de somitas
B) Producen líquido amniótico
C) Generan un flujo hacia la izquierda que establece la asimetría corporal
  • 31. ¿Cuál es la secuencia correcta en el desarrollo de las vellosidades coriónicas?
A) Terciaria → primaria → secundaria
B) Primaria → secundaria → terciaria
C) Secundaria → primaria → terciaria
  • 32. ¿Qué caracteriza a una vellosidad terciaria?
A) Presencia solo de citotrofoblasto
B) Formación del saco vitelino
C) Presencia de vasos sanguíneos fetales
  • 33. ¿Qué estructura fija el saco coriónico al endometrio?
A) Conducto vitelino
B) Amnios
C) Pedículo de fijación (futuro cordón umbilical)
  • 34. ¿Qué es el quiste exocelómico y cuál es su importancia clínica?
A) Tumor del cordón umbilical con alto riesgo fetal
B) Quiste del amnios asociado a malformaciones
C) Restos del saco vitelino primario dentro de la cavidad coriónica, generalmente sin importancia clínica
  • 35. ¿Qué periodo del desarrollo comprende la organogénesis y cuál es su importancia clínica?
A) Semanas 1–2; implantación
B) Semanas 3–8; mayor susceptibilidad a teratógenos y malformaciones
C) Semanas 2–4; formación de placenta
  • 36. ¿Qué ocurre si existe una agresión grave antes de la tercera semana del desarrollo?
A) Produce defectos del tubo neural
B) Fenómeno de “todo o nada”: muerte embrionaria o desarrollo normal
C) Produce malformaciones específicas
  • 37. ¿Qué estructura induce la formación de la placa neural y qué proceso inicia con ello?
A) Mesodermo intermedio – gastrulación
B) Notocorda – neurulación
C) Nodo primitivo – somitación
  • 38. ¿Cuál es el papel de FGF y BMP4 en la inducción neural?
A) BMP4 induce la formación de notocorda
B) Ambos inducen ectodermo superficial
C) FGF inhibe BMP4 favoreciendo tejido neural; BMP4 induce ectodermo superficial
  • 39. ¿En qué periodo ocurre el cierre del tubo neural y qué sucede si falla este proceso?
A) Semana 2; defectos de implantación
B) Semanas 3–4; defectos del tubo neural (DTN)
C) Semana 1; malformaciones cardíacas
  • 40. ¿Cuáles son tres derivados clínicamente importantes de las células de la cresta neural?
A) Hígado, páncreas y pulmones
B) Melanocitos, médula suprarrenal y ganglios nerviosos
C) Vértebras, costillas y músculos
  • 41. ¿Qué factores de transcripción especifican y favorecen la migración de las CCN?
A) PAX1 Y HOX
B) SOX9, SOX10,FOXD3Y Y SNAIL
C) TBXT Y SHH
  • 42. ¿Qué gen delimita el “borde neural” durante la inducción de las CCN?
A) PAX3
B) SHH
C) HOX
  • 43. ¿Qué moléculas regulan el gradiente de BMP durante la inducción de la cresta neural?
A) SHH Y Notch
B) Noggin, cordin, FGF Y WNT
C) FGF Y WNT
  • 44. ¿Qué concentración de BMP favorece la formación de la cresta neural?
A) Baja
B) Intermedia
C) Alta
  • 45. ¿Por qué se considera a las CCN como la “cuarta capa germinal”?
A) Porque forman solo ectodermo
B) Porque derivan del mesodermo
C) Porque originan una gran variedad de tejidos diferentes
  • 46. ¿Qué estructuras derivan de la cresta neural craneal?
A) Corazón y pulmones
B) Somitas y vértebras
C) Huesos y cartílagos de la cara, ganglios craneales y tejido conectivo facial
  • 47. ¿Cuáles son las dos rutas migratorias de las CCN del tronco y qué forman?
A) Craneal y caudal → músculo
B) Medial y lateral → vértebras
C) Ruta dorsal → melanocitos / ruta ventral → ganglios y células del SNP
  • 48. ¿Qué proceso celular permite que las CCN se desprendan y migren?
A) Mitosis acelerada
B) Apoptosis
C) Transición epitelio-mesénquima (EMT)
  • 49. ¿En qué momento del desarrollo se originan las células de la cresta neural y a partir de qué estructura?
A) Gastrulación a partir del mesodermo
B) Segmentación de somitas
C) Durante la neurulación a partir de los bordes de la placa neural
  • 50. ¿Cuál es el resultado final de la neurulación?
A) Formación de la cavidad amniótica
B) Formación de somitas
C) Formación del tubo neural que dará origen al sistema nervioso central
  • 51. ¿Cuándo se cierran los neuroporos anterior y posterior?
A) Día 25 (anterior) y día 27 (posterior)
B) Día 23 y día 24
C) Día 20 y día 22
  • 52. ¿Dónde inicia el cierre del tubo neural y en qué dirección progresa?
A) Región caudal hacia craneal
B) Región cervical y progresa hacia craneal y caudal
C) Región craneal hacia caudal
  • 53. ¿Qué es la extensión convergente y qué vía molecular la regula?
A) Proliferación del ectodermo neural regulada por FGF
B) Movimiento celular que alarga el eje embrionario regulado por la vía WNT/PCP (planar cell polarity)
C) Migración de células de la cresta neural regulada por SHH
  • 54. ¿Qué moléculas participan en la formación de estructuras caudales del SNC?
A) WNT Y FGF
B) SHH Y PAX1
C) Noggin y Chordin
  • 55. ¿Qué moléculas inhiben BMP4 y cuál es su efecto principal?
A) FGF y WNT; inducen ectodermo superficial
B) SHH y PAX3; inducen mesodermo paraxial
C) Noggin, Chordin y Follistatina; inducen formación de ectodermo neural
  • 56. ¿Cuáles son los principales órganos derivados del endodermo?
A) Epitelio del tubo digestivo, hígado, páncreas, tiroides y epitelio del sistema respiratorio
B) Huesos, músculos y dermis
C) Riñones, gónadas y uréteres
  • 57. ¿Cuáles son las funciones principales del saco vitelino?
A) Formación del amnios y líquido amniótico
B) Formación del cordón umbilical
C) Nutrición temprana del embrión, hematopoyesis inicial y origen de células germinales primordiales
  • 58. ¿Qué función principal tienen los genes HOX en el desarrollo embrionario?
A) Formar directamente los somitas
B) Inducir la formación de la línea primitiva
C) Determinar la identidad regional del eje anteroposterior del embrión
  • 59. ¿Qué es el homeodominio presente en los genes HOX?
A) Dominio proteico que se une al ADN y regula la expresión génica
B) Región que permite la división celular
C) Región responsable de la síntesis proteica
  • 60. ¿Cuántos cúmulos HOX existen en humanos y cómo se denominan?
A) Dos: HOXA y HOXB
B) Tres: HOXA, HOXB y HOXC
C) Cuatro: HOXA, HOXB, HOXC y HOXD
  • 61. ¿Qué son los grupos parálogos en los genes HOX?
A) Genes que regulan la neurulación
B) Genes ubicados en cromosomas diferentes sin relación funcional
C) Genes equivalentes en distintos cúmulos HOX que tienen funciones similares
  • 62. ¿En qué consiste el principio de colinearidad de los genes HOX?
A) Todos los genes se expresan al mismo tiempo
B) Los genes se expresan solo en el cerebro
C) El orden de los genes en el cromosoma corresponde al orden de su expresión a lo largo del eje corporal
  • 63. ¿Qué papel desempeña el ácido retinoico (AR) en la regulación HOX?
A) Inhibe la expresión de todos los genes HOX
B) Regula la expresión espacial y temporal de los genes HOX durante el desarrollo
C) Forma directamente las vértebras
  • 64. ¿Qué tipo de malformaciones pueden producirse por alteraciones en genes HOX?
A) Defectos cardíacos exclusivamente
B) Malformaciones vertebrales y de las extremidades
C) Defectos de implantación
  • 65. ¿Qué estructuras predominan al final de la 4ª semana?
A) Extremidades completamente formadas
B) Sistema nervioso totalmente desarrollado
C) Arcos faríngeos prominentes y somitas visibles
  • 66. ¿En qué semana aparecen las yemas de las extremidades y cuáles se desarrollan primero?
A) Semana 6; superiores primero
B) Semana 4; miembros superiores primero
C) Semana 3; inferiores primero
  • 67. ¿Por qué el periodo de la 3ª a la 8ª semana es clínicamente crítico?
A) Porque se forma la placenta
B) Porque ocurre la organogénesis y el embrión es altamente susceptible a teratógenos
C) Porque inicia el crecimiento fetal rápido
  • 68. ¿Qué vía molecular está implicada en algunos casos familiares de DTN y cuál es su función?
A) Vía del metabolismo del folato, que participa en la síntesis de ADN y proliferación celular
B) Vía SHH que regula la formación del ectodermo
C) Vía NOTCH que regula la segmentación somítica
  • 69. ¿Qué porcentaje de DTN puede prevenirse con ácido fólico y cuál es la dosis recomendada en población general?
A) 90% 1000 ug/día
B) 40% 300 ug/día
C) 50% - 70% 400 ug/día
  • 70. ¿Cuáles son las tres regiones principales en que se divide el mesodermo hacia el día 17?
A) Axial, caudal y craneal
B) Somítico, lateral y visceral
C) Paraxial, intermedio y placa lateral
  • 71. ¿Qué estructuras derivan del mesodermo paraxial y cómo se segmenta?
A) Riñones segmentados en nefronas
B) Cavidades corporales segmentadas
C) Somitas que formarán esclerotoma, miotoma y dermatoma
  • 72. ¿Qué sistema deriva del mesodermo intermedio?
A) Sistema Nervioso
B) Sistema Urogenital
C) Sistema Digestivo
  • 73. ¿Qué estructuras se originan a partir de la cavidad intraembrionaria formada por el mesodermo de la placa lateral?
A) Sistema nervioso central
B) Cavidades pericárdica, pleurales y peritoneal
C) Somitas
  • 74. ¿Cuál es la importancia clínica del conocimiento de los derivados mesodérmicos?
A) Permite calcular la edad gestacional
B) Ayuda a comprender el origen de muchas malformaciones congénitas
C) Permite determinar el sexo fetal
  • 75. ¿Qué mecanismo molecular regula la formación periódica de los somitas?
A) Gradiente de SHH
B) Reloj de segmentación regulado por la vía NOTCH
C) Señales de BMP
  • 76. ¿Qué ocurre con la expresión de NOTCH durante la formación de un somita?
A) Es oscilatoria periódica (reloj somítico)
B) Se inhibe completamente
C) Es constante
  • 77. ¿Cómo influyen los gradientes de ácido retinoico (AR) y FGF8/WNT3a en la segmentación?
A) Ambos inducen diferenciación neuronal
B) Inducen la formación de notocorda
C) Establecen el límite donde se formará el siguiente somita
  • 78. ¿En qué tres componentes se diferencian los somitas al inicio de la cuarta semana?
A) Endodermo, ectodermo y mesodermo
B) Mesodermo lateral, intermedio y paraxial
C) Esclerotoma, miotoma y dermatoma
  • 79. ¿Qué señales inducen la formación del esclerotoma y qué gen activan?
A) BMP – HOX
B) WNT – PAX3
C) SHH de la notocorda – activa PAX1
  • 80. ¿Qué estructura anatómica se forma a partir del esclerotoma?
A) Vértebras y costillas
B) Dermis
C) Músculos esqueléticos
  • 81. ¿Qué señal delimita el dermomiotoma y qué gen activa?
A) SHH – PAX1
B) BMP – HOX
C) WNT del ectodermo – activa PAX3
  • 82. ¿Qué diferencia molecular existe entre músculo primaxial y abaxial?
A) Ambos dependen de SHH
B) Ambos dependen de señales del mesodermo intermedio
C) Primaxial responde a señales del tubo neural; abaxial a señales del ectodermo y mesodermo lateral
  • 83. ¿Qué molécula induce la formación de la dermis dorsal y cuál es su origen?
A) WNT proveniente del ectodermo dorsal
B) SHH de la notocorda
C) FGF del mesodermo lateral
  • 84. ¿Por qué la distribución de dermatomas y miotomas en el adulto sigue un patrón metamérica?
A) Por migración aleatoria de células
B) Por influencia del sistema nervioso
C) Porque derivan de la segmentación original de los somitas
  • 85. ¿Cómo se forma la cavidad intraembrionaria y qué estructuras origina?
A) Por invaginación del endodermo
B) Por cavidades en el mesodermo lateral que formarán cavidades pericárdica, pleurales y peritoneal
C) Por división del ectodermo
  • 86. ¿Qué función tienen las membranas serosas derivadas del mesodermo?
A) Producir sangre
B) Formar huesos
C) Reducir la fricción entre órganos en movimiento
  • 87. ¿Cuál es la diferencia entre vasculogénesis y angiogénesis?
A) Ambas forman vasos nuevos
B) Angiogénesis ocurre primero
C) Vasculogénesis forma vasos nuevos; angiogénesis forma vasos a partir de vasos existentes
  • 88. ¿Qué moléculas regulan la vasculogénesis?
A) Notch y Delta
B) VEGF Y FGF2
C) SHH Y HOX
  • 89. ¿Qué es el hemangioblasto y qué origina?
A) Célula muscular
B) Célula precursora común de células sanguíneas y endoteliales
C) Célula germinal
  • 90. ¿Dónde ocurre la hematopoyesis inicial y dónde se establece la definitiva?
A) Placenta – médula espinal
B) Saco vitelino – hígado fetal y luego médula ósea
C) Hígado fetal – placenta
  • 91. ¿Qué factores participan en la maduración y estabilización vascular?
A) PDGF Y TGF-B
B) SHH Y HOX
C) BMP Y NOTCH
  • 92. ¿Cuál es la vía molecular que determina la identidad arterial?
A) NOTCH
B) FGF
C) BMP
  • 93. ¿Qué marcador molecular está asociado a la identidad venosa?
A) HOXA
B) VEGF
C) EphB4
  • 94. ¿Qué gen es considerado el maestro en la diferenciación del sistema linfático?
A) NOTCH
B) PROX1
C) SHH
  • 95. ¿Qué son los hemangiomas capilares?
A) Tumores malignos vasculares
B) Tumores benignos formados por proliferación de capilares
C) Tumores nerviosos
  • 96. ¿Cuál es su incidencia aproximada?
A) 25%
B) 5%
C) 10% en recién nacidos
  • 97. ¿En que región son más frecuentes?
A) Tórax
B) Extremidades inferiores
C) Cabeza y Cuello
  • 98. ¿Cuál es la diferencia clínica entre hemangiomas localizados y difusos?
A) Los difusos son benignos
B) Los localizados son únicos; los difusos afectan áreas extensas o múltiples regiones
C) Los difusos solo aparecen en adultos
  • 99. ¿Qué factor molecular se encuentra aumentado en los hemangiomas capilares?
A) SHH
B) NOTCH
C) HOX
D) VEGF
  • 100. ¿Qué estructuras se forman a partir del intestino primitivo?
A) Epitelio del tubo digestivo y órganos asociados como hígado y páncreas
B) Sistema nervioso
C) Sistema esquelético
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