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3A_QS_3_PAR_2Q
Contribuido por: SALAZAR
  • 1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:
A) Esteres
B) Eteres
C) Carbohidratos
D) Alcoholes
E) Dioles
  • 2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:
A) Cetonas
B) Alcoholes
C) Dicarboxilados
D) Esteres
E) Eteres
  • 3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:
A) Ácidos Nucleicos
B) Carbohidratos
C) Cetonas
D) Ceras
E) Esteres
  • 4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:
A) Triglicéridos
B) Äcidos Nucleicos
C) Proteínas
D) Fosfolípidos
E) Ceras
  • 5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:
A) Hidrolasas
B) Proteasas
C) Lipasas
D) Ligasas
E) Amilasas
  • 6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C5H11 produce:
A) Ester inorgánico
B) Cetona
C) Saborizante (Frutilla)
D) Eter etil - octil
E) Saborizante (banana)
  • 7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C8H17 con:____________ .
A) Benzoato - sabor naranja
B) Salicilato - Acético
C) Salicilato - sabor manzana
D) Salicilato - sabor Piña
E) Salicilato - sabor naranja
  • 8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:
A) C7H13
B) C8H18
C) 2- etil heptilo
D) 2- metil hexilo
E) 2- etil hexilo
  • 9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.
A) Valerianato
B) C5H11O2
C) 87,098 uma
D) 46,784 uma
E) C2H3O2
  • 10. Es posible determinar un grupo antraceno en:
A) Antralina
B) Progesterona
C) Ecdicsona
D) Testosterona
E) Metadona
  • 11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión
A) Testosterona
B) Ebastina
C) Zidobudina
D) Antralina
E) Antraquinona
  • 12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________
A) acido - zidobudina
B) acido - ACT
C) trinitro - AZT
D) azido - AZT
E) nitrato - AZT
  • 13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:
A) volátil
B) pesada
C) voluble
D) diluida
E) densa
  • 14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:
A) Diluyente
B) Aromatizante
C) Saborizante
D) Amortiguador
E) Desnaturalizante
  • 15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:
A) Antralina
B) Metadona
C) Testosterona
D) Zidobudina
E) Ebastina
  • 16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:
A) Antralina
B) Metadona
C) Zidobudina
D) Testosterona
E) Ebastina
  • 17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:
A) Ebastina
B) Zidobudina
C) Antraquinona
D) Metadona
E) Testosterona
  • 18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:
A) Plásticos transparentes
B) Poliacrilato de metil
C) Metacrilato de bencil
D) Acrilato de etil
E) metacrilato de metil
  • 19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:
A) cetona alquil - aril
B) Eter alquil - aril
C) cetona aril - aril
D) Eter alquil - alquil
E) cetona alquil - alquil
  • 20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:
A) Formalina
B) acetaldehído
C) Formaldehídos
D) Valerianaldehído
E) Ac. vanílico
  • 21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:
A) Furfural
B) Caprilaldehído
C) Enantaldehído
D) Heptanaldehído
E) Formaldehído
  • 22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:
A) Valerianldehído
B) Formaldehído
C) Benzaldehído
D) Acetaldehído
E) Caprilaldehído
  • 23. las moléculas aldehídicas resultan de:
A) Desoxigenación de carboxílicos
B) Hidrólisis de carboxílicos
C) Deshidratación de carboxílicos
D) Deshidrogenación de dicarboxílicos
E) Reducción parciald e carboxílicos
  • 24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:
A) Benzaldehído
B) Valerianaldehído
C) Furfural
D) Acetaldehído
E) Enantaldehído
  • 25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:
A) Fumárico
B) Oleico
C) Cáprico
D) Linoleico
E) Malónico
  • 26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:
A) Adípico
B) Metacrilato
C) Propénico
D) Benzoico
E) Acelaico
  • 27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:
A) Laúrico
B) Linoleico
C) Mirístico
D) Octadequenoico
E) Margárico
  • 28. La porción no proteica de una enzima es denominada:
A) Amino
B) Cofactor
C) Prostética
D) Proteíca
E) Aminoacídica
  • 29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:
A) Aminoacídico
B) Apoenzima
C) Prostético
D) Cofactor
E) Coenzima
  • 30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:
A) Transferencia de orgánicos a orgánicos
B) Establecen enlaces polipeptídicos
C) Funciones homólogas a eter corona
D) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
E) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
  • 31. La molécula presente es:
A) Ac. Benzoico
B) Ac. furanoico
C) Ac. Ac. Acetil salicílico
D) Ac. Vanílico
E) Ac. Vinilico
  • 32. La fórmula molecular del compuesto es:
A) C8H7O4
B) C8H8O3
C) C7H8O4
D) C8H7O3
E) C8H8O4
  • 33. La masa molecular del compuesto es:
A) 188,440 uma
B) 208,140 uma
C) 358,540 uma
D) 268,140 uma
E) 168,140 uma
  • 34. La presente molécula corresponde a:
A) Cetona
B) Ester
C) Carboxílico
D) Aldehído
E) Éter
  • 35. El producto de la presente molécula es:
A) saborizante (manzana)
B) Fungicida
C) Anticongelante
D) Insecticida
E) Preservante
  • 36. La fórmula molecular del compuesto es:
A) C11H21O2
B) C10H21O2
C) C10H22O2
D) C12H20O2
E) C10H20O2
  • 37. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 172,268 uma
B) 772,568 uma
C) 152,209 uma
D) 342,568 uma
E) 242,468 uma
  • 38. El producto de la presente molécula es:
A) Saborizante (banana)
B) Saborizante (piña)
C) Edulcorante
D) Aromatizante
E) Acidulante
  • 39. La fórmula molecular del polímero es:
A) C44H23O17N1Cl2F4Br
B) C43H27O17N1Cl2F4Br
C) C42H23O17N1Cl2F4Br
D) C44H23O17N1Cl2F4Br
E) C45H21O17N1Cl2F4Br
  • 40. La masa molecular del compuesto es:
A) 1745,467 uma
B) 1040,431 uma
C) 1240,781 uma
D) 1340,731 uma
E) 1280,531 uma
  • 41. El grupo funcional de la molécula principal es:
A) Ortoeter
B) Cetona
C) Gemtriol
D) Gemdiol
E) Tri éster
  • 42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:
A) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
B) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
C) Ortoeter anisol
D) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
E) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
  • 43. La fórmula molecular del polímero es:
A) C40H27O10Cl2
B) C28H32O14Cl2
C) C36H30O12Cl2
D) C34H28O12Cl2
E) C38H30O12Cl2
  • 44. La masa molecular del compuesto es:
A) 1445,856 uma
B) 1104,756 uma
C) 1414,356 uma
D) 1114,786 uma
E) 1114,356 uma
  • 45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:
A) [4-(2-oxo-propil)]
B) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
C) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
D) eter - cetona
E) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
  • 46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:
A) Sacarosa
B) Lactosa
C) Cetohexosa
D) Maltosa
E) Amilasa
  • 47. Las presentes moléculas corresponden a:
A) Monosacáridos
B) Polisacáridos
C) Aminoácidos
D) Disacáridos
E) Celulosa
  • 48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:
A) Celulosa
B) Glucógeno
C) Mucopolisacáridos
D) Quitina
E) Almidón
  • 49. La presente molécula corresponde a:
A) Esteroide
B) Proteína
C) Fosfolípido
D) Triglicérido
E) Cera
  • 50. La fórmula molecular del polímero es
A) C28H23O11Cl2
B) C29H25O12Cl2
C) C26H26O11Cl2
D) C28H25O11Cl2
E) C32H25O11Cl2
  • 51. La masa molecular del compuesto es:
A) 599,009 uma
B) 479,609 uma
C) 389,459 uma
D) 599,609 uma
E) 549,789 uma
  • 52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:
A) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
B) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
C) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
D) metiloico bencil
E) [metiloico; fenil]
  • 53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo
A) Para dicloro
B) meta di fluor
C) Orto dicloro
D) Piro dicloro
E) Meta dicloro
  • 54. La fórmula molecular del polímero es
A) C34H32O13N3
B) C25H28O12N3
C) C27H28O12N3
D) C29H32O13N3
E) C31H32O11N3
  • 55. La masa molecular del compuesto es:
A) 630,562 uma
B) 478,562 uma
C) 738,486 uma
D) 530,582 uma
E) 538,474 uma
  • 56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:
A) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
B) 6- metiloico - paradicloro
C) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
D) 5- etiloico; caproico
E) 3- oxo propenil
  • 57. La principal función de los lípidos es:
A) Energía mediata
B) Energía inmediata
C) Estructural de la célula
D) Procesos catabólicos
E) Procesos metabólicos
  • 58. Una función complementaria de los lípidos es:
A) Termoaislante
B) Recombinante
C) Energía inmediata
D) Catalizadora
E) Decodificación de ARN-m
  • 59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:
A) Triglicéridos
B) Ceras
C) Esteroides
D) Esfingolípidos
E) Gliceroides
  • 60. No es una característica predominante de las ceras:
A) Presentan glicerina
B) Presentan una región hidrófoba
C) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
D) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
E) Presentan dos ácidos grasos
  • 61. En la práctica; CH3CH2OH + H2SO4 (catalizador) produce:
A) Benceno
B) Etileno
C) Propano
D) Butano
E) Acetileno
  • 62. En la práctica: CH3 COONa + Na (OH) produce:
A) Propano
B) Metano
C) Butano
D) Etino
E) Etileno
  • 63. En la práctica: C2Ca + 2H2O produce:
A) Benzoico
B) Etino
C) Propinilo
D) Propanoico
E) Propenilo
  • 64. En la práctica CH3-CH2- CH2-OH + HI; produce:
A) CH3-CH2- CH3-I + H2O
B) CH3-CH2- CH2-I + H3O
C) CH3-CH2- CH2-I
D) CH3-CH2 - CH2- CH2-I + H2O
E) CH3-CH2- CH2-I + H2O
  • 65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:
A) Amida
B) Amina
C) Anhidro
D) Aminoácido
E) Amonio
  • 66. El presente compuesto aromático es denomnado:
A) Anilina
B) Anisol
C) Imidazol
D) Tuoleno
E) Piridina
  • 67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:
A) Piro dicloro anilina
B) Meta dicloro anilina
C) Para dicloruro de anilina
D) Para dicloro anilina
E) Orto dicloro anilina
  • 68. La proteína que tiene una función contráctil es:
A) Miosina
B) Mielina
C) Pepsina
D) Suberina
E) Condroitina
  • 69. La proteina que tiene una función de defensa:
A) Actina
B) Condroitina
C) Osteína
D) Queratina
E) Heparina
  • 70. Proteína con una función estructural
A) Histamina
B) Osteína
C) Anticuerpo
D) Pepsina
E) Globulina
  • 71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:
A) especificidad
B) sitio de restricción
C) Concentración
D) densidad
E) temperatura
  • 72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor
A) zona activadora
B) zona de activación
C) Cofactor
D) sitio de restricción
E) enzima sustrato
  • 73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:
A) Lipasa
B) Catalasa
C) Osteína
D) Ptialina
E) Hidrolasa
  • 74. Una proteína de transporte es:
A) Histamina
B) Heparina
C) Hemoglobina
D) Eritropoyetina
E) Covalamina
  • 75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:
A) Zona activadora
B) Zona de restricción
C) Zona de activación
D) Complejo enzima Sustrato
E) Modificación de sitio de activación
  • 76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:
A) Glicerina
B) Polaridad positiva
C) Región hidrófoba
D) Región hidrófila
E) Termolabilidad
  • 77. La presente molécula es ejemplo de:
A) Disacárido
B) Difenil cetona
C) Monocarboxílico
D) Difenil aldehído
E) Dicarboxílico
  • 78. La denominación acertada de la presente molécula es:
A) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
B) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
  • 79. La masa molecular de la presente molécula es:
A) 286,474 uma
B) 386,564 uma
C) 295,679 uma
D) 296,474 uma
E) 674,374 uma
  • 80. La fórmula molecular del presente compuesto es:
A) C18H18O4
B) C18H16O4
C) C19H16O4
D) C15H17O4
E) C17H19O4
  • 81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH
A) CH3-CH2NH2+NaBr+ H2O
B) CH3+Na+HBrO
C) CH2NH2+NaBr+ H2O
D) CH3NH2+NaBr+ H2O
E) CH3NH+NaBr+ H2O
  • 82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH3 - CH2 - CH2OH + HCl (catalizador)
A) Bromo butano
B) Butilos bromo
C) Metil- Etil Bromo
D) Bromato de propilo - agua
E) Bromuro de propilo - agua
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La vida en la célula
La célula y sus procesos blanca ramirez
Biomoléculas orgánicas
Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.