3A_QS_3_PAR_2Q

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3A_QS_3_PAR_2Q - Examen

Contribuido por: SALAZAR

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Esteres
C) Carbohidratos
D) Dioles
E) Eteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Esteres
B) Cetonas
C) Dicarboxilados
D) Eteres
E) Alcoholes

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Ácidos Nucleicos
B) Esteres
C) Ceras
D) Cetonas
E) Carbohidratos

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Fosfolípidos
B) Ceras
C) Triglicéridos
D) Proteínas
E) Äcidos Nucleicos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Proteasas
B) Lipasas
C) Hidrolasas
D) Amilasas
E) Ligasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (Frutilla)
B) Saborizante (banana)
C) Ester inorgánico
D) Cetona
E) Eter etil - octil

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor Piña
B) Salicilato - sabor naranja
C) Salicilato - sabor manzana
D) Benzoato - sabor naranja
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₈H₁₈
B) C₇H₁₃
C) 2- metil hexilo
D) 2- etil hexilo
E) 2- etil heptilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) 46,784 uma
B) 87,098 uma
C) Valerianato
D) C₅H₁₁O₂
E) C₂H₃O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Antralina
B) Metadona
C) Testosterona
D) Progesterona
E) Ecdicsona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Antralina
B) Testosterona
C) Antraquinona
D) Zidobudina
E) Ebastina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) acido - zidobudina
B) trinitro - AZT
C) acido - ACT
D) azido - AZT
E) nitrato - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) densa
B) diluida
C) pesada
D) voluble
E) volátil

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Aromatizante
C) Amortiguador
D) Saborizante
E) Diluyente

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Metadona
B) Ebastina
C) Testosterona
D) Antralina
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Antralina
B) Zidobudina
C) Ebastina
D) Metadona
E) Testosterona

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Testosterona
B) Zidobudina
C) Antraquinona
D) Ebastina
E) Metadona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Metacrilato de bencil
B) metacrilato de metil
C) Acrilato de etil
D) Poliacrilato de metil
E) Plásticos transparentes

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) Eter alquil - alquil
B) Eter alquil - aril
C) cetona alquil - alquil
D) cetona alquil - aril
E) cetona aril - aril

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) acetaldehído
B) Valerianaldehído
C) Formalina
D) Ac. vanílico
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Caprilaldehído
B) Heptanaldehído
C) Enantaldehído
D) Formaldehído
E) Furfural

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Formaldehído
B) Caprilaldehído
C) Valerianldehído
D) Acetaldehído
E) Benzaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Hidrólisis de carboxílicos
B) Desoxigenación de carboxílicos
C) Deshidrogenación de dicarboxílicos
D) Reducción parciald e carboxílicos
E) Deshidratación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Acetaldehído
B) Valerianaldehído
C) Benzaldehído
D) Enantaldehído
E) Furfural

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Linoleico
B) Fumárico
C) Oleico
D) Malónico
E) Cáprico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Adípico
C) Metacrilato
D) Acelaico
E) Benzoico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Margárico
B) Octadequenoico
C) Linoleico
D) Laúrico
E) Mirístico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Aminoacídica
B) Cofactor
C) Prostética
D) Proteíca
E) Amino

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Cofactor
B) Apoenzima
C) Aminoacídico
D) Coenzima
E) Prostético

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
B) Establecen enlaces polipeptídicos
C) Funciones homólogas a eter corona
D) Transferencia de orgánicos a orgánicos
E) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo

31. La molécula presente es:

A) Ac. Benzoico
B) Ac. Ac. Acetil salicílico
C) Ac. Vanílico
D) Ac. Vinilico
E) Ac. furanoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₈H₈O₃
C) C₇H₈O₄
D) C₈H₇O₃
E) C₈H₇O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 358,540 uma
B) 168,140 uma
C) 268,140 uma
D) 188,440 uma
E) 208,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Éter
B) Carboxílico
C) Ester
D) Cetona
E) Aldehído

35. El producto de la presente molécula es:

A) saborizante (manzana)
B) Fungicida
C) Preservante
D) Insecticida
E) Anticongelante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₂O₂
B) C₁₂H₂₀O₂
C) C₁₀H₂₀O₂
D) C₁₀H₂₁O₂
E) C₁₁H₂₁O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 152,209 uma
B) 342,568 uma
C) 172,268 uma
D) 242,468 uma
E) 772,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Saborizante (piña)
B) Acidulante
C) Aromatizante
D) Saborizante (banana)
E) Edulcorante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1280,531 uma
B) 1240,781 uma
C) 1745,467 uma
D) 1040,431 uma
E) 1340,731 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Gemtriol
B) Tri éster
C) Ortoeter
D) Gemdiol
E) Cetona

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
B) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
C) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
D) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
E) Ortoeter anisol

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C38H₃₀O₁₂Cl₂
D) C36H₃₀O₁₂Cl₂
E) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,786 uma
B) 1414,356 uma
C) 1114,356 uma
D) 1104,756 uma
E) 1445,856 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propil)]
B) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
C) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
D) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
E) eter - cetona

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Sacarosa
B) Maltosa
C) Cetohexosa
D) Lactosa
E) Amilasa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Polisacáridos
B) Monosacáridos
C) Disacáridos
D) Celulosa
E) Aminoácidos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Quitina
B) Almidón
C) Glucógeno
D) Celulosa
E) Mucopolisacáridos

49. La presente molécula corresponde a:

A) Proteína
B) Triglicérido
C) Fosfolípido
D) Cera
E) Esteroide

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
B) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
C) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
D) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
E) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 389,459 uma
B) 599,609 uma
C) 599,009 uma
D) 549,789 uma
E) 479,609 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) metiloico bencil
B) [metiloico; fenil]
C) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
D) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
E) 6- metiloico; paradicloro, fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Para dicloro
B) Meta dicloro
C) Piro dicloro
D) meta di fluor
E) Orto dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
B) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
E) C₂₉H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 738,486 uma
B) 630,562 uma
C) 538,474 uma
D) 478,562 uma
E) 530,582 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
B) 3- oxo propenil
C) 6- metiloico - paradicloro
D) 5- etiloico; caproico
E) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al

57. La principal función de los lípidos es:

A) Energía inmediata
B) Procesos catabólicos
C) Estructural de la célula
D) Procesos metabólicos
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Catalizadora
B) Decodificación de ARN-m
C) Energía inmediata
D) Termoaislante
E) Recombinante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Ceras
B) Triglicéridos
C) Esteroides
D) Gliceroides
E) Esfingolípidos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan dos ácidos grasos
B) Presentan glicerina
C) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
D) Presentan una región hidrófoba
E) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Butano
B) Etileno
C) Propano
D) Acetileno
E) Benceno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Metano
B) Butano
C) Etileno
D) Etino
E) Propano

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Benzoico
B) Propenilo
C) Etino
D) Propanoico
E) Propinilo

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
D) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amonio
B) Amina
C) Aminoácido
D) Anhidro
E) Amida

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Piridina
B) Anilina
C) Anisol
D) Tuoleno
E) Imidazol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Meta dicloro anilina
B) Para dicloro anilina
C) Piro dicloro anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Para dicloruro de anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Suberina
B) Pepsina
C) Condroitina
D) Miosina
E) Mielina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Osteína
C) Heparina
D) Condroitina
E) Actina

70. Proteína con una función estructural

A) Pepsina
B) Anticuerpo
C) Histamina
D) Globulina
E) Osteína

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) especificidad
C) densidad
D) sitio de restricción
E) Concentración

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona activadora
B) sitio de restricción
C) enzima sustrato
D) Cofactor
E) zona de activación

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Ptialina
B) Osteína
C) Catalasa
D) Lipasa
E) Hidrolasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Heparina
B) Eritropoyetina
C) Histamina
D) Covalamina
E) Hemoglobina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona activadora
B) Zona de restricción
C) Zona de activación
D) Complejo enzima Sustrato
E) Modificación de sitio de activación

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Región hidrófila
C) Glicerina
D) Termolabilidad
E) Región hidrófoba

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Monocarboxílico
B) Dicarboxílico
C) Difenil aldehído
D) Disacárido
E) Difenil cetona

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 286,474 uma
B) 386,564 uma
C) 296,474 uma
D) 674,374 uma
E) 295,679 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₅H₁₇O₄
B) C₁₈H₁₈O₄
C) C₁₇H₁₉O₄
D) C₁₈H₁₆O₄
E) C₁₉H₁₆O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₃NH+NaBr+ H2O
B) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
C) CH3+Na+HBrO
D) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
E) CH3NH2+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Butilos bromo
B) Metil- Etil Bromo
C) Bromato de propilo - agua
D) Bromo butano
E) Bromuro de propilo - agua

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