3A_QS_3_PAR

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3A_QS_3_PAR_2Q

Contribuido por: SALAZAR

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Carbohidratos
B) Alcoholes
C) Eteres
D) Dioles
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Cetonas
B) Esteres
C) Alcoholes
D) Eteres
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Ceras
B) Ácidos Nucleicos
C) Cetonas
D) Carbohidratos
E) Esteres

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Triglicéridos
B) Ceras
C) Äcidos Nucleicos
D) Proteínas
E) Fosfolípidos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Proteasas
B) Hidrolasas
C) Ligasas
D) Amilasas
E) Lipasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Cetona
B) Ester inorgánico
C) Eter etil - octil
D) Saborizante (Frutilla)
E) Saborizante (banana)

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor Piña
B) Salicilato - sabor manzana
C) Salicilato - sabor naranja
D) Benzoato - sabor naranja
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- etil heptilo
B) C₈H₁₈
C) 2- metil hexilo
D) 2- etil hexilo
E) C₇H₁₃

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₅H₁₁O₂
B) Valerianato
C) 46,784 uma
D) C₂H₃O₂
E) 87,098 uma

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Ecdicsona
B) Progesterona
C) Testosterona
D) Antralina
E) Metadona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Zidobudina
B) Antraquinona
C) Antralina
D) Ebastina
E) Testosterona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) nitrato - AZT
B) azido - AZT
C) acido - ACT
D) acido - zidobudina
E) trinitro - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) densa
B) volátil
C) diluida
D) voluble
E) pesada

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Saborizante
B) Diluyente
C) Desnaturalizante
D) Aromatizante
E) Amortiguador

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Testosterona
B) Ebastina
C) Metadona
D) Antralina
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Antralina
C) Testosterona
D) Ebastina
E) Metadona

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Antraquinona
B) Ebastina
C) Testosterona
D) Zidobudina
E) Metadona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Metacrilato de bencil
B) Plásticos transparentes
C) Acrilato de etil
D) Poliacrilato de metil
E) metacrilato de metil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) Eter alquil - aril
B) cetona alquil - aril
C) cetona aril - aril
D) Eter alquil - alquil
E) cetona alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Formaldehídos
B) acetaldehído
C) Valerianaldehído
D) Ac. vanílico
E) Formalina

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Furfural
B) Caprilaldehído
C) Enantaldehído
D) Heptanaldehído
E) Formaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Valerianldehído
B) Benzaldehído
C) Acetaldehído
D) Caprilaldehído
E) Formaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Reducción parciald e carboxílicos
B) Hidrólisis de carboxílicos
C) Deshidrogenación de dicarboxílicos
D) Deshidratación de carboxílicos
E) Desoxigenación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Furfural
B) Enantaldehído
C) Valerianaldehído
D) Benzaldehído
E) Acetaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Fumárico
B) Linoleico
C) Cáprico
D) Malónico
E) Oleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Metacrilato
B) Propénico
C) Benzoico
D) Acelaico
E) Adípico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Laúrico
C) Margárico
D) Octadequenoico
E) Mirístico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Proteíca
B) Prostética
C) Amino
D) Aminoacídica
E) Cofactor

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Apoenzima
B) Prostético
C) Coenzima
D) Cofactor
E) Aminoacídico

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Transferencia de orgánicos a orgánicos
B) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
C) Establecen enlaces polipeptídicos
D) Funciones homólogas a eter corona
E) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación

31. La molécula presente es:

A) Ac. Vanílico
B) Ac. Vinilico
C) Ac. Ac. Acetil salicílico
D) Ac. Benzoico
E) Ac. furanoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₈H₇O₄
C) C₈H₇O₃
D) C₈H₈O₃
E) C₇H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 208,140 uma
B) 268,140 uma
C) 168,140 uma
D) 358,540 uma
E) 188,440 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Aldehído
B) Cetona
C) Ester
D) Carboxílico
E) Éter

35. El producto de la presente molécula es:

A) saborizante (manzana)
B) Preservante
C) Anticongelante
D) Insecticida
E) Fungicida

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₁O₂
B) C₁₁H₂₁O₂
C) C₁₂H₂₀O₂
D) C₁₀H₂₀O₂
E) C₁₀H₂₂O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 172,268 uma
B) 772,568 uma
C) 152,209 uma
D) 342,568 uma
E) 242,468 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Saborizante (piña)
B) Saborizante (banana)
C) Aromatizante
D) Acidulante
E) Edulcorante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1240,781 uma
B) 1745,467 uma
C) 1280,531 uma
D) 1340,731 uma
E) 1040,431 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Tri éster
B) Cetona
C) Gemdiol
D) Ortoeter
E) Gemtriol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
B) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
C) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
D) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
E) Ortoeter anisol

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C36H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C38H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,356 uma
B) 1114,786 uma
C) 1445,856 uma
D) 1104,756 uma
E) 1414,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propil)]
B) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
C) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
D) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
E) eter - cetona

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Sacarosa
B) Cetohexosa
C) Maltosa
D) Lactosa
E) Amilasa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Polisacáridos
B) Aminoácidos
C) Disacáridos
D) Celulosa
E) Monosacáridos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Almidón
B) Quitina
C) Celulosa
D) Mucopolisacáridos
E) Glucógeno

49. La presente molécula corresponde a:

A) Proteína
B) Fosfolípido
C) Triglicérido
D) Cera
E) Esteroide

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
B) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
C) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
E) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,009 uma
B) 389,459 uma
C) 479,609 uma
D) 549,789 uma
E) 599,609 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
C) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
D) metiloico bencil
E) [metiloico; fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) meta di fluor
B) Para dicloro
C) Meta dicloro
D) Orto dicloro
E) Piro dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
B) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
E) C₃₄H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 538,474 uma
B) 530,582 uma
C) 478,562 uma
D) 738,486 uma
E) 630,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 5- etiloico; caproico
B) 3- oxo propenil
C) 6- metiloico - paradicloro
D) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
E) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos catabólicos
B) Procesos metabólicos
C) Estructural de la célula
D) Energía inmediata
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Decodificación de ARN-m
B) Energía inmediata
C) Recombinante
D) Catalizadora
E) Termoaislante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Triglicéridos
B) Gliceroides
C) Ceras
D) Esfingolípidos
E) Esteroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una región hidrófoba
B) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
C) Presentan glicerina
D) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
E) Presentan dos ácidos grasos

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Propano
B) Butano
C) Acetileno
D) Benceno
E) Etileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Propano
B) Butano
C) Metano
D) Etileno
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Benzoico
B) Propanoico
C) Propinilo
D) Propenilo
E) Etino

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
C) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
D) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amida
B) Aminoácido
C) Amonio
D) Anhidro
E) Amina

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Piridina
B) Anilina
C) Tuoleno
D) Anisol
E) Imidazol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Orto dicloro anilina
B) Para dicloruro de anilina
C) Meta dicloro anilina
D) Piro dicloro anilina
E) Para dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Mielina
B) Pepsina
C) Condroitina
D) Miosina
E) Suberina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Heparina
C) Condroitina
D) Osteína
E) Actina

70. Proteína con una función estructural

A) Osteína
B) Histamina
C) Globulina
D) Pepsina
E) Anticuerpo

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) especificidad
B) densidad
C) sitio de restricción
D) Concentración
E) temperatura

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) Cofactor
B) sitio de restricción
C) zona activadora
D) enzima sustrato
E) zona de activación

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Ptialina
B) Catalasa
C) Lipasa
D) Hidrolasa
E) Osteína

74. Una proteína de transporte es:

A) Hemoglobina
B) Heparina
C) Histamina
D) Covalamina
E) Eritropoyetina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de restricción
B) Zona de activación
C) Complejo enzima Sustrato
D) Modificación de sitio de activación
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Glicerina
C) Región hidrófoba
D) Termolabilidad
E) Región hidrófila

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Monocarboxílico
B) Difenil aldehído
C) Difenil cetona
D) Disacárido
E) Dicarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
C) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 286,474 uma
C) 674,374 uma
D) 295,679 uma
E) 296,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₈H₁₈O₄
B) C₁₉H₁₆O₄
C) C₁₈H₁₆O₄
D) C₁₇H₁₉O₄
E) C₁₅H₁₇O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
D) CH3+Na+HBrO
E) CH₃NH+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Butilos bromo
B) Bromo butano
C) Metil- Etil Bromo
D) Bromuro de propilo - agua
E) Bromato de propilo - agua

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