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3A_QS_PAR_4
Contribuido por: SALAZAR
  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdioles
B) Polioles
C) gemdioles primarios
D) gemdiol terciario
E) gemtrioles
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 4 butílico
B) 7 - butileno
C) 7- butanol
D) 7- butil
E) dimetil carbinol
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) hidroxi etano
B) metil carbinol
C) Metílico
D) hidroxi metano
E) Metanol
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) hidroxi carbinol
B) metil etil carbinol
C) dimetil carbinol
D) 2 - butílico
E) 2 - butanol
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Furano
B) Tiofeno
C) Fenol
D) Imidazol
E) Pirrol
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Purina
B) Anilina
C) Divinileno
D) Piridina
E) Imidazol
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Carbamida
B) Pirrol
C) Fenol
D) Tolueno
E) Tiofeno
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Purina
B) Piridina
C) Fenol
D) Tolueno
E) Furano
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Indol
B) Quinoleina
C) Piridina
D) Estireno
E) Pirrol
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Bencelsulfónico
B) Pirimidina
C) Furano
D) Imidazol
E) Purina
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) aromáticas- sexta
B) asimétricas - séptima
C) aromáticas - quinta
D) asimétricas - quinta
E) simétricas - quinta
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
B) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
C) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
D) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
E) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) imidazol
B) anisol
C) purina
D) piridina
E) estireno
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) fenol
B) piridina
C) acetaldehido
D) imidazol
E) anilina
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) furano
B) tolueno
C) anisol
D) fenol
E) quinoleina
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) divinileno
B) diaminodifenilmetano
C) aspirina
D) tiabendazol
E) pirrol
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) divinileno
B) tolueno
C) anilina
D) fenol
E) tiofeno
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) DDT
B) LSD
C) TNT
D) ATP
E) FADH
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) TNT
B) NAD
C) ADP
D) LSD
E) DDT
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) orto-tricloro - fenol
B) tricloro fenil
C) meta-tricloro - fenol
D) dicloro fenol
E) para-tricloro - fenol
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) meta dibromo furano
B) orto dibromo furano
C) para diselenio furano
D) para di azufre furano
E) para dibromo furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) pirrol
B) fenol
C) anisol
D) pirimidina
E) tiofeno
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) bencelsulfónico
B) purina
C) anisol
D) tolueno
E) fenol
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) pirrol
B) fenol
C) furano
D) tiofeno
E) Imidazol
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 7.3
B) 2.1
C) 7.2
D) 6.2
E) 6.3
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
B) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
C) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
E) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C12H9 O3 N2 Br2
B) C10H10 O3 N2 Br2
C) C11 H11 O3 N2 Br2
D) C14 H12 O3 N2 Br2
E) C10H10 O2 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 365,995 uma
B) 363,795 uma
C) 385,195 uma
D) 265,995 uma
E) 375,099 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) cinco - dos
B) dos - cuatro
C) siete - cinco
D) tres - cuatro
E) cinco - seis
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
B) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
C) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
D) Etenil-2-ol
E) 3-(metadibromo; cloro;furano)
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C26 H12 O8 Br4 Cl2
B) C24 H12 O8 Br4 Cl2
C) C22 H10 O8 Br4 Cl2
D) C24 H12 O10 Br4 Cl2
E) C20 H12 O8 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 519.486 uma
B) 819.786 uma
C) 849.186 uma
D) 919.396 uma
E) 719.816 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) propinil 3 ol
B) metil
C) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
D) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
E) etinil 2 - ol
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C14 H13 O8 S I_
B) C15 H15 O8 S I2
C) C15 H12 O8 S I2
D) C12 H15 O8 S I_
E) C15 H14 O8 S I_
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
B) 2-(etinil 2 - ol)
C) 3- (propinil 3 ol)
D) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
E) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
  • 36. La masa molecular es de:
A) 656,125 uma
B) 606,125 uma
C) 806,725 uma
D) 686,927 uma
E) 516,827 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C19 H24 O6
B) C18 H23 O6
C) C21 H22 O6
D) C17 H24 O6
E) C17 H22 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
B) 6-(2-propenil;3-ol)
C) 5 - (isopropil - ol)
D) 4-(propenil;3-OL)
E) 4-(2-etil-ol)
  • 39. La masa molecular es:
A) 436,289 uma
B) 122.357 uma
C) 522.557 uma
D) 825.857 uma
E) 322.357 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) 3,7-dimetil
B) 5-(2- propenil 3-ol)
C) 4-(isopropenil; ol)
D) oct 6-EN;2,4,6-triol
E) 7,3-dimetil
  • 41. La masa molecular es de:
A) 357,874 uma
B) 754,831 uma
C) 144,331 uma
D) 389,467 uma
E) 244,331 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
B) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
C) Están formados por carbono e hidrógeno
D) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
E) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) antihistamínico
B) analgésico
C) antotiroideo
D) antibiótico
E) vitamina
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) DDT
B) paracetamol
C) seudoefedrina
D) efedrina
E) acido acetil salicílico
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) furano
B) imidazol
C) tiofeno
D) pirrol
E) fenol
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) antibiótico
B) modulador inmunológico
C) analgésico
D) corticoide
E) antiinflamatorio
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
B) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
C) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
D) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
E) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) amoxicilina
B) metronidazol
C) paracetamol
D) efedrina
E) benzetazil
  • 49. El nombre del grupo es:
A) fenol
B) tolueno
C) benzol
D) anilina
E) fenil
  • 50. El nombre del grupo es:
A) nitro fenilo
B) nitrofenol
C) nitrobenzil
D) fenilo amida
E) amino benzil
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