A) reducción del filtrado glomerular B) lesion tubular aguda C) obstrucción del flujo urinario D) lesion del glomerulo E) reducción de sangre
A) sindrome de heyman B) síndrome de § Goodpasture C) antígenos a la MGB D) sindrome de lee E) obstrucción del glomerulo
A) La mayor parte de las GN mediadas por inmunocomplejos se deben a la unión de los anticuerpos a antígenos adsorbidos, más que al depósito de inmunocomplejos preformados de la circulación. B) La lesión glomerular se debe al atrapamiento de los complejos antígeno- ~ anticuerpo circulantes dentro de los glomérulos, tras el cual se produce ·s. la activación del complemento y de células inflamatorias portadoras de ~ receptores Fe. C) Los fragmentos del complemento activados son químíotácticos y la Ig localizada en los glomérulos se une a las células portadoras del receptor Fe; D) La GN inducida por anticuerpos anti-MBG es una enfermedad autoinmuni- .8 taria en la que los anticuerpos se dirigen frente a antígenos intrínsecos fijos ~ de la MBG; E) En la enfermedad por depósitos densos y en las glomerulopatías denomi- nadas C3 se activa la vía alternativa del complemento.
A) Los podocitos tienen una capacidad regenerativa muy limitada y se lesio- nan en prácticamente cualquier forma de glornerulopatía. B) Aunque los mecanismos mediados por anticuerpos son responsables de muchas formas de GN, es posible que los linfocitos T sensibilizados con- tribuyan C) Mecanismos de progresión en las glomerulopatías D) Síndrome nefrítico E) Activación de la vía alternativa del complemento
A) es una causa frecuente de síndrome nefrótico en adultos; es primaria (idiopática) en el 75% de los casos, mientras que el resto se asocian a tumores malignos, LES, exposiciones a fármacos B) cursan típicamente con hematuria, cilindros de eritrocitos, proteinuria moderada y grados variables de hipertensión y edema. C) para determinar los anti-MBG, los anticuerpos antinucleares y los ANCA en suero tienen utilidad diagnóstica. La afectación renal es progresiva en general en unas pocas semanas y termina con una oliguria grave. D) una permeabilidad glomerular excesiva frente a las proteínas plasmáticas (proteinuria > 3,5 g/día). E) es la principal causa de síndrome nefrótico en niños y la mayor incidencia está entre los 2 y los 6 años.
A) Síndrome deAlport B) Nefritis hereditaria C) Glomerulonefritis crónica D) Lesión de la membrana basal delgada (hematuria familiar benigna) E) La púrpura de Schonlein-Henoch
A) poliuria B) podocitosis C) azoemia D) síndrome nefrótico o nefrítico. E) nefritis
A) cálculos de ácido úrico hasta B) deterioro de la función renal en pacientes con insuficiencia hepática C) que tienen efectos tóxicos tubulares directos y obstruyen la nefrona. D) cadenas ligeras producen toxicidad directa sobre las células epiteliales. E) insuficiencia renal aguda o ~ crónica, según el momento de depósito del ácido úrico.
A) 7-5% de los casos de hipertensión de origen renal; B) 9-5% de los casos de hipertensión de origen renal; C) 4-5% de los casos de hipertensión de origen renal; D) 2-5% de los casos de hipertensión de origen renal E) 6-5% de los casos de hipertensión de origen renal;
A) neoplasias unilaterales B) tumores corticales frecuentes C) tumores glomerulares frecuentes D) vasculopatias E) lesiones del glomerulo |