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Citogenética - Examen
Contribuido por: Rivera
  • 1. ¿Cuál es el número total de cromosomas en un humano diploide?
A) 22
B) 23
C) 48
D) 46
  • 2. ¿Qué técnica se usa para detectar la presencia de cromosomas en el líquido amniótico durante el embarazo?
A) Bipsia corial
B) Amniocentesis
C) Ecografía
D) Cordocentesis
  • 3. ¿Qué síndrome es causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los varones?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Patau
D) Síndrome de Down
  • 4. ¿Qué técnica permite la identificación de regiones cromosómicas específicas usando sondas de ADN complementarias?
A) PCR
B) Banding cromosómico
C) Southern blot
D) FISH (Hibridación in situ fluorescente)
  • 5. ¿Qué enfermedad genética está asociada con la pérdida de un cromosoma X?
A) Síndrome de Patau
B) Síndrome de Turner
C) Síndrome de Klinefelter
D) Síndrome de Down
  • 6. ¿Qué es la aneuploidía?
A) Alteración en el número de cromosomas
B) Alteración en la estructura de un cromosoma
C) Ausencia de cromosomas
D) Presencia de cromosomas excesivos
  • 7. ¿Cuál es el término que se refiere a la pérdida de un fragmento cromosómico?
A) Translocación
B) Deleción
C) Inversión
D) Duplicación
  • 8. ¿Qué tipo de mutación cromosómica implica un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos?
A) Translocación
B) Duplicación
C) Deleción
D) Inserción
  • 9. ¿Quién fue el primer científico en describir los cromosomas?
A) Gregor Mendel
B) Walther Flemming
C) James Watson
D) Thomas Hunt Morgan
Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.