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Quiralidad en química
Contribuido por: San Martín
  • 1. ¿Qué significa que una molécula sea quiral?
A) No tiene rotación óptica.
B) No puede superponerse a su imagen especular.
C) No tiene estereocentros.
D) Tiene una estructura lineal.
  • 2. ¿Qué es un estereocentro?
A) Átomo unido a dos grupos.
B) Un átomo unido a tres grupos diferentes.
C) Átomo unido a cuatro grupos idénticos.
D) Un átomo unido a cuatro grupos diferentes.
  • 3. ¿Cuántos estereoisómeros puede tener una molécula quiral con un estereocentro?
A) 4
B) 1
C) 3
D) 2
  • 4. ¿Cómo puede determinarse experimentalmente la quiralidad?
A) Contando el número de carbonos de una molécula.
B) Comprobando el peso molecular de un compuesto.
C) Midiendo la actividad óptica con un polarímetro.
D) Analizando el color de la sustancia.
  • 5. ¿Qué tipo de luz se utiliza en los experimentos de rotación óptica?
A) Luz infrarroja.
B) Luz plana polarizada.
C) Luz ultravioleta.
D) Luz visible.
  • 6. ¿Qué es una mezcla racémica?
A) Una mezcla de diastereómeros.
B) Mezcla de moléculas estructuralmente diferentes.
C) Una mezcla 50:50 de dos enantiómeros.
D) Una mezcla de mesocompuestos.
  • 7. ¿Por qué son importantes los enantiómeros en el desarrollo de fármacos?
A) Son más fáciles de sintetizar.
B) Tienen las mismas propiedades en el organismo.
C) No tienen valor medicinal.
D) Pueden tener efectos biológicos diferentes.
  • 8. ¿Qué es un compuesto ópticamente activo?
A) Compuesto que absorbe la luz.
B) Compuesto de elevado peso molecular.
C) Compuesto sin estereocentros.
D) Compuesto que hace girar el plano de la luz polarizada.
  • 9. ¿Cómo afecta la quiralidad a las propiedades físicas de una molécula?
A) Los enantiómeros tienen propiedades físicas idénticas, excepto la actividad óptica.
B) Las moléculas quirales son siempre más solubles que las moléculas quirales.
C) Los diastereómeros tienen puntos de ebullición idénticos.
D) Las mezclas racémicas tienen puntos de fusión más altos que los enantiómeros puros.
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