A) Toxicidad B) Corrosividad C) Inflamabilidad D) Biocompatibilidad
A) Para evitar la regeneración B) Para inducir la inflamación C) Para bloquear el crecimiento celular D) Proporcionar una estructura para que las células crezcan y se organicen
A) Conductividad térmica B) Estabilidad química C) Biodegradabilidad D) Resistencia a la fatiga
A) PMMA B) Polietileno C) Goma de silicona D) Hidroxiapatita
A) Promover la inflamación B) Para acelerar la degradación C) Para aumentar la toxicidad D) Para prevenir las infecciones
A) Peso pesado B) Biocompatibilidad C) Coste elevado D) Corrosión
A) Glóbulos rojos B) Queratinocitos C) Fibroblastos D) Macrófagos
A) Disminuye la biocompatibilidad B) Reducir la resistencia mecánica C) Aumentar la toxicidad D) Interacciones y propiedades superficiales mejoradas
A) Mecánica cuántica B) Astrofísica C) Biología marina D) Ciencia de los biomateriales o ingeniería de biomateriales
A) Los materiales biológicos siempre son sintéticos. B) No hay diferencia entre ellos. C) Los biomateriales son productos de ingeniería, mientras que los materiales biológicos se producen naturalmente. D) Los biomateriales no pueden utilizarse en aplicaciones médicas.
A) Exclusivamente compuestos orgánicos. B) Componentes metálicos, polímeros, cerámicas o materiales compuestos. C) Solo fibras naturales. D) Soluciones puras a base de agua.
A) Mediante rutinas computacionales que predicen los efectos moleculares basándose en experimentos in vitro limitados. B) Exclusivamente a través de pruebas con animales. C) Utilizando únicamente datos históricos sin realizar nuevas pruebas. D) A través de métodos aleatorios de prueba y error.
A) Un proceso que requiere manipulación mecánica para formar estructuras. B) La agregación espontánea de partículas sin la aplicación de fuerzas externas. C) La distribución aleatoria de partículas en una solución. D) Un método de ensamblaje que utiliza campos magnéticos.
A) La temperatura a la que se produce el ensamblaje. B) Las fuerzas externas aplicadas al sistema. C) La escala espacial de la celda unitaria (parámetro de red). D) La composición química de las partículas.
A) Enlace químico entre las partículas. B) Autoorganización. C) Distribución aleatoria de partículas. D) Orientación y control externos.
A) 60 nm. B) 1,5 nm. C) 3 nm. D) De 70 a 100 nm.
A) Aproximadamente 60/40. B) 80/20. C) 70/30. D) 50/50.
A) En la superficie de las moléculas de tropocolágeno. B) En los espacios entre las fibrillas de colágeno. C) De manera aleatoria a lo largo de la matriz. D) Exclusivamente dentro de la fase mineral.
A) Canales de diámetro de 60 nm. B) Varillas de diámetro de 1 μm. C) "Ladrillos" con unas dimensiones de 0,5. D) Capas de entre 20 y 30 nm.
A) Quitina. B) Hidroxiapatita. C) Carbonato de calcio. D) Colágeno.
A) Una distribución aleatoria. B) Un patrón helicoidal. C) Un patrón cúbico. D) Una estructura amorfa.
A) 60 nm. B) De 70 a 100 nm. C) 1 μm. D) De 20 a 30 nm.
A) Aproximadamente 60 nanómetros. B) De 70 a 100 nanómetros. C) 3 milímetros. D) 1,5 nanómetros.
A) 60 nm. B) 1 μm. C) 3 nm. D) De 20 a 30 nm.
A) 75% B) 25% C) 49% D) 60%
A) Tereftalato de polietileno B) Sulfato de calcio C) Carbono pirolítico D) Acero inoxidable
A) Spandex B) Kevlar C) Nailon D) Dacrón
A) No biodegradable B) Tóxico C) Frágil D) Biotcompatible
A) Sustituto para injertos óseos B) Recubrimiento para válvulas cardíacas C) Material para obturaciones dentales D) Andamio para piel artificial
A) Fortalecimiento óseo B) Cierre de heridas C) Liberación controlada de fármacos D) Estimulación del crecimiento tisular
A) Implantes dentales B) Lentes de contacto C) Reemplazos articulares D) Dispositivos para la reparación de la piel
A) Mecánicamente resistentes B) No biodegradables C) Eléctricamente conductores D) Químicamente reactivos
A) Fase crónica B) Fase de curación C) Fase aguda D) Fase de resolución
A) Linfocitos B) Macrófagos C) Neutrófilos D) Eosinófilos
A) Respuesta inmunitaria B) Respuesta a cuerpos extraños (RCE) C) Reacción inflamatoria D) Proceso de curación
A) Evitar cualquier interacción con el sistema inmunitario. B) Provocar una fuerte reacción inmunitaria. C) Suprimir completamente la respuesta inmunitaria. D) Dirigir la respuesta inmunitaria en lugar de evitarla.
A) Células inmunitarias B) El implante C) Solo el tejido dañado D) Ninguna estructura es aislada
A) Enfermedad del injerto contra el huésped B) Inflamación aguda únicamente C) Biocompatibilidad D) Reacción de cuerpo extraño
A) Principios de la década de 1950 B) Década de 2000 C) Finales de la década de 1960 D) Década de 1980
A) Polímero de olefinas cíclicas (COP) B) Polipropileno (PP) C) Polieterimida (PEI) D) Policarbonato (PC)
A) ISO 27001 B) ISO 10993 C) ISO 14001 D) ISO 9001
A) Liposomas B) Polímeros C) Sílice D) Polieteretercetona (PEEK)
A) Resonancia magnética nuclear B) Difracción de rayos X C) Microscopía electrónica de barrido D) Espectrometría de masas
A) Tamaño B) Forma C) Orientación D) Elasticidad
A) Rigidez a la flexión B) Módulo de Young C) Resistencia a la tracción D) Ductilidad
A) Resistencia a la compresión B) Elasticidad C) Rigidez a la flexión D) Resistencia
A) Biodegradación B) Biofabricación C) Biotransparencia D) Biomimética
A) Nivel de ultraestructura B) Nivel de microestructura C) Nivel molecular D) Nivel subatómico
A) 5 configuraciones diferentes B) 10 configuraciones diferentes C) 20 configuraciones diferentes D) 14 configuraciones diferentes
A) Defectos lineales B) Defectos puntuales C) Dislocación en el borde D) Microestructura
A) Inerte B) Tóxico C) No biodegradable D) Biodegradable
A) Polímeros sintéticos B) Alambres metálicos C) Fibras vegetales D) Piel de animales
A) Aluminio B) Cerámica C) Acero inoxidable D) Marfil
A) Azúcares B) Ácidos grasos C) Ácidos aminados D) Nucleótidos
A) ADN B) Celulosa C) Almidón D) Proteínas
A) Almidón B) Celulosa C) Seda D) ADN |