A) Biocompatibilidad B) Corrosividad C) Inflamabilidad D) Toxicidad
A) Para evitar la regeneración B) Para inducir la inflamación C) Proporcionar una estructura para que las células crezcan y se organicen D) Para bloquear el crecimiento celular
A) Biodegradabilidad B) Estabilidad química C) Resistencia a la fatiga D) Conductividad térmica
A) Goma de silicona B) Polietileno C) PMMA D) Hidroxiapatita
A) Para aumentar la toxicidad B) Para acelerar la degradación C) Promover la inflamación D) Para prevenir las infecciones
A) Corrosión B) Coste elevado C) Biocompatibilidad D) Peso pesado
A) Glóbulos rojos B) Macrófagos C) Queratinocitos D) Fibroblastos
A) Disminuye la biocompatibilidad B) Reducir la resistencia mecánica C) Interacciones y propiedades superficiales mejoradas D) Aumentar la toxicidad
A) Biología marina B) Astrofísica C) Ciencia de los biomateriales o ingeniería de biomateriales D) Mecánica cuántica
A) No hay diferencia entre ellos. B) Los biomateriales no pueden utilizarse en aplicaciones médicas. C) Los materiales biológicos siempre son sintéticos. D) Los biomateriales son productos de ingeniería, mientras que los materiales biológicos se producen naturalmente.
A) Componentes metálicos, polímeros, cerámicas o materiales compuestos. B) Exclusivamente compuestos orgánicos. C) Soluciones puras a base de agua. D) Solo fibras naturales.
A) Utilizando únicamente datos históricos sin realizar nuevas pruebas. B) Exclusivamente a través de pruebas con animales. C) A través de métodos aleatorios de prueba y error. D) Mediante rutinas computacionales que predicen los efectos moleculares basándose en experimentos in vitro limitados.
A) Un método de ensamblaje que utiliza campos magnéticos. B) La distribución aleatoria de partículas en una solución. C) Un proceso que requiere manipulación mecánica para formar estructuras. D) La agregación espontánea de partículas sin la aplicación de fuerzas externas.
A) La temperatura a la que se produce el ensamblaje. B) La composición química de las partículas. C) La escala espacial de la celda unitaria (parámetro de red). D) Las fuerzas externas aplicadas al sistema.
A) Distribución aleatoria de partículas. B) Autoorganización. C) Orientación y control externos. D) Enlace químico entre las partículas.
A) 60 nm. B) De 70 a 100 nm. C) 3 nm. D) 1,5 nm.
A) 70/30. B) 80/20. C) Aproximadamente 60/40. D) 50/50.
A) En la superficie de las moléculas de tropocolágeno. B) En los espacios entre las fibrillas de colágeno. C) De manera aleatoria a lo largo de la matriz. D) Exclusivamente dentro de la fase mineral.
A) Capas de entre 20 y 30 nm. B) Varillas de diámetro de 1 μm. C) "Ladrillos" con unas dimensiones de 0,5. D) Canales de diámetro de 60 nm.
A) Colágeno. B) Quitina. C) Hidroxiapatita. D) Carbonato de calcio.
A) Un patrón helicoidal. B) Un patrón cúbico. C) Una distribución aleatoria. D) Una estructura amorfa.
A) De 20 a 30 nm. B) 60 nm. C) 1 μm. D) De 70 a 100 nm.
A) 3 milímetros. B) Aproximadamente 60 nanómetros. C) De 70 a 100 nanómetros. D) 1,5 nanómetros.
A) De 20 a 30 nm. B) 60 nm. C) 3 nm. D) 1 μm.
A) 60% B) 49% C) 75% D) 25%
A) Tereftalato de polietileno B) Acero inoxidable C) Sulfato de calcio D) Carbono pirolítico
A) Kevlar B) Dacrón C) Spandex D) Nailon
A) Tóxico B) Frágil C) Biotcompatible D) No biodegradable
A) Recubrimiento para válvulas cardíacas B) Sustituto para injertos óseos C) Material para obturaciones dentales D) Andamio para piel artificial
A) Fortalecimiento óseo B) Cierre de heridas C) Liberación controlada de fármacos D) Estimulación del crecimiento tisular
A) Lentes de contacto B) Dispositivos para la reparación de la piel C) Reemplazos articulares D) Implantes dentales
A) Eléctricamente conductores B) Mecánicamente resistentes C) No biodegradables D) Químicamente reactivos
A) Fase de curación B) Fase de resolución C) Fase aguda D) Fase crónica
A) Neutrófilos B) Macrófagos C) Linfocitos D) Eosinófilos
A) Respuesta inmunitaria B) Proceso de curación C) Respuesta a cuerpos extraños (RCE) D) Reacción inflamatoria
A) Evitar cualquier interacción con el sistema inmunitario. B) Dirigir la respuesta inmunitaria en lugar de evitarla. C) Provocar una fuerte reacción inmunitaria. D) Suprimir completamente la respuesta inmunitaria.
A) Células inmunitarias B) Solo el tejido dañado C) Ninguna estructura es aislada D) El implante
A) Reacción de cuerpo extraño B) Enfermedad del injerto contra el huésped C) Inflamación aguda únicamente D) Biocompatibilidad
A) Finales de la década de 1960 B) Década de 1980 C) Principios de la década de 1950 D) Década de 2000
A) Polipropileno (PP) B) Polieterimida (PEI) C) Policarbonato (PC) D) Polímero de olefinas cíclicas (COP)
A) ISO 14001 B) ISO 10993 C) ISO 27001 D) ISO 9001
A) Polieteretercetona (PEEK) B) Polímeros C) Sílice D) Liposomas
A) Microscopía electrónica de barrido B) Difracción de rayos X C) Espectrometría de masas D) Resonancia magnética nuclear
A) Elasticidad B) Orientación C) Forma D) Tamaño
A) Módulo de Young B) Resistencia a la tracción C) Rigidez a la flexión D) Ductilidad
A) Resistencia a la compresión B) Resistencia C) Elasticidad D) Rigidez a la flexión
A) Biodegradación B) Biomimética C) Biotransparencia D) Biofabricación
A) Nivel molecular B) Nivel de microestructura C) Nivel subatómico D) Nivel de ultraestructura
A) 14 configuraciones diferentes B) 10 configuraciones diferentes C) 5 configuraciones diferentes D) 20 configuraciones diferentes
A) Microestructura B) Defectos lineales C) Dislocación en el borde D) Defectos puntuales
A) Biodegradable B) Inerte C) No biodegradable D) Tóxico
A) Polímeros sintéticos B) Alambres metálicos C) Fibras vegetales D) Piel de animales
A) Cerámica B) Acero inoxidable C) Aluminio D) Marfil
A) Ácidos grasos B) Azúcares C) Nucleótidos D) Ácidos aminados
A) Almidón B) Celulosa C) ADN D) Proteínas
A) Seda B) Almidón C) ADN D) Celulosa |