2A_BIOLOGÍA_3ER TRIM

Contribuido por: SALAZAR

1. El primero es un proceso importante para la decodificación de codones, estructuración de proteínas; otro proceso es esencial para transferir la información hereditaria a tripletes que serán interpretados en los poliribosomas.

A) Traducción - Replicación
B) Traducción - Replicación
C) Traducción - Decodificación
D) Trasncripción inversa - replicación inversa
E) Traducción - Transcripción

2. La proteína tubulina NO está asociada con:

A) fibra acromática
B) Huso mitótico
C) Flagelos - Cillios
D) Mitosis
E) Centrosoma

3. El síndrome de TURNER caracterizado por la falta de desarrollo de caracteres propios de mujeres y hombres tiene la afectación en los cromosomas:

A) metacéntricos
B) sexuales
C) somáticos
D) autosomas
E) gaméticos

4. Durante la replicación y transcripción la enzima:___________ tiene la tarea de "romper" los enlaces hidrógeno del ADN; la __________ ; es una enzima complementaria que modifica lo enlaces con el azúcar desoxiribosa y fosfatos para perder los bucles o giros tensionando la molécula de ADN.

A) Topoisomerasa - Ligasa
B) Exonucleasa - helicasa
C) Topoisomerasa - girasa
D) Polimerasa - helicasa
E) Topoisomerasa - helicasa

5. La propiedad fundamental de ARNt es:__________ ; la enzima responsable de acoplar el aminoácido es:__________ ; esto ocurre en el sitio: ________ .

A) Enzimática - aminoacil - P
B) Especificidad - aminoacil - A
C) Proteica - aminoacil - P
D) Proteica - Ligasa - P
E) Especificidad - aminoacil - A

6. En el gráfico está representado: ____________; con las estructuras esféricas denominadas:___________ ; relacionadas entre sí por el ADN, todas estas estructuras están recubiertas y protegidas por la proteína:_________

A) cromosoma - nucleosomas - histona
B) cromosoma - nucleosomas - tubulina
C) cromosoma - ribosomas - cromatina
D) ribosoma - nucleosomas - nucleina
E) cromosoma - nucleosomas - cromatina

7. La mutación 3 es:

A) genómica
B) deleción
C) replicación
D) duplicación
E) translocación

8. La descripción correcta de las mutaciones 1- 6 es:

A) Un nucleótido es eliminado del brazxo "P" representando una deleción - Los nucleótidos experimentan translocación o modificación en su ubicación.
B) El nucleótido es reemplazado por otro en el brazo "p"; los nucleótidos se han invertido en su secuencia.
C) El nucleótido es reemplazado por otro en el brazo "q"; los nucleótidos se han duplicado en su secuencia
D) El nucleotido es adicionado en los brazos "p" representando una adición - los nucleótidos son intercambiado de un cromsoma a otro de manera invertida.
E) El nucleotido es adicionado en los brazos "q" representando una adición - los nicleótidos cambian su secuencia de manera invertida.

9. La elongación de la molécula de ARN presenta en su inicio una cantidad de nucleótidos aproximada de:

A) 70 - 80
B) 12 - 24
C) 40 - 50
D) 50 - 60
E) 20 - 30

10. El vector de color azul en replicación de procariotas representa:__________ ; en las "cadenas" inferioresen sentido 5' - 3' es posible identificar una polimerasa con función:__________ .

A) Origen (0) - polimerasa
B) Origen (0) - repliconespolimeras
C) Topoisomerasa - polimeras
D) Origen (0) - telomerasasas
E) Origen (0) - exonucleasas

11. Como resultado de la degradación de moléculas complejas es producido peróxido, degradado luego por la ............................ en orgánulos llamados:.......................................

A) lisosomas - oxidasas
B) catalasa - peroxisomas
C) hidrolasa - vacuolas
D) peroxidasa - hidrolasa
E) catalasa - mitocondrias

12. El personaje que desarrolló en 1970 la teoría que explicaba la importancia de la replicación deADN y fue complementada por el descubrimiento de la transcriptasa inversa fue:

A) R. FEULGEN
B) F. CRICK
C) J. WATSON
D) P. LEVEN
E) E. CHARGAFF

13. En el presente gráfico las estructuras señaladas con los números 1 y 6 corresponden a:

A) telómero - contricción
B) centrómero - Contricción primararia
C) cinetocoro - contricción
D) cromátide - contricción primaria
E) centrómero - Contricción secundaria

14. Ribosomas es a nucleolo; como Retículo Endoplasmático es a:....................... - .........................

A) Vacuola - Lisosoma
B) A. Reticular de Golgi - R. Endoplasmático
C) cloroplasto - membrana
D) Cloroplasto - Mitocondria
E) Nucleolo - mitocondria

15. La molécula complementaria a ARN Pol, que inicia con el proceso representado es:

A) ARN transferencia
B) ADN cebador
C) ARN cebador
D) ARN mensajero
E) ARN ribosómico

16. Las mutaciones que modifican el número de cromosomas en un cariotipo son denominadas:_____________ ; cuando está presente un cromosoma adicional en uno de los pares estamos hablando de una mutación llamada:_________________ :

A) genómicas - trisomía
B) aneuploidias - trisomía
C) aneuploidias - monosomías
D) aneuploidias - triploidía
E) poliploidias - trisomía

17. Las posibilidades de combinación de los nucleótidos que conforman el código genético en el ARNm son:

A) 20
B) 12
C) 200
D) 100
E) 64

18. La__________ es el proceso biológico representado en el gráfico donde el ARNt "recoge" el amonácido con la participación de la enzima: ____________

A) Traducción - Desgirasa
B) Traducción - Aminoacil
C) Replicación - Aminoacil
D) Traducción - Topisomerasa
E) Transcripción - Aminoacil

19. El caracter Ph ácido dela nucleina fue descubierto por: ___________; la presencia de nucleótidos fue advertida por:____________; la composición y estructura química molécular fue desarrollada por:___________

A) R. FEULGEN - A. MIRSK - R. FRANKLIN
B) R. FEULGEN - C. VENTER - R. FRANKLIN
C) R. FEULGEN - P. LEVEN - R. FRANKLIN
D) R. MIESHER - P. LEVEN - R. FRANKLIN
E) R. FEULGEN - P. LEVEN - A. HERSHEY

20. La mutación que afecta al par cromosómico 21 es denominada:________________ , una característica predominante es:___________________:

A) Síndrome de Down - gigantismo
B) Síndrome de Edwards - clinodactilia
C) Síndrome de Cridu chat - clinodactilia
D) Síndrome de Down - clinodactilia
E) Síndrome de Lejeune - clinodactilia

21. El síndrome caracterizado por la mala formación de la laringe que produce el llanto similar al de un gato es denominado:__________ , por la afectación de los cromosomas del par:______:

A) Lejeune - cinco
B) Edwards - cinco
C) Down - siete
D) Angelman - trece
E) Klinefelter - diez

22. Los cromosomas sexuales en los que el centrómero se ha desplazado hacia los brazos "P" son denominados:_____________; en tanto que los cromosomas con brazos simétricos que pertenecen al grupo A del cariotipo humano son llamados:______________

A) acrocéntricos - metacéntricos
B) telocéntricos - metacéntricos
C) telocéntricos - acrocéntricos
D) submetacéntricos - metacéntricos
E) telocéntricos - submetacéntricos

23. El extremo que recibe el primer grupo de aminácidos es:______ ; el primer aminoácido en la traducción generalmente es:___________ ;

A) 3' - metionina
B) 5' - prolina
C) 3' - alanina
D) 5' - aspartato
E) 5' - metionina

24. la dimensión de 7 micras está relacionado con:

A) R. Endoplasmático - microtúbulos
B) vacuolas - nucleolo
C) núcleo - peroxisomas
D) mitocondrias - A. Golgi
E) plástidos - mitocondrias

25. La función de las enzimas conocidas como primasas es:

A) Romper los enlaces hidrógeno en el ADN
B) ARN cebador
C) ADN replicador
D) SSB estabilizador de nucleótidos y bases nitrogenadas
E) unificar fragmentos de Okasaki

26. La finalización del proceso presenta una adición, que tiene como objetivo proteger la molécula de ARN generada, esa adición es:

A) Topoisomerasa
B) 100 - 200 nucleótidos de protección
C) Nucleótido de guanina metilada
D) 1000 - 2000 nucleótidos Okasakide
E) Transcriptasa inversa

27. En el presente gráfico las estructuras señaladas con los números 4,5y 3 corresponden a:

A) cromátides - telómero
B) brazo p - cinetocoro - telómero
C) brazo q - telómero
D) brazo p - centrómero - telómero
E) brazo q - cromátide

28. Los aminoácidos producidos durante la traducción por la decodificación de las secuencias: AAG - AGG - GUC - UGA son:

A) LISINA - ARGININA - VALINA - INICIO
B) LISINA - ARGININA - VALINA - PROLINA
C) LISINA - ARGININA - VALINA - ASPARTICO
D) LISINA - ARGININA - VALINA - ALTO
E) LISINA - ARGININA - VALINA - METIONINA

29. Las mutaciones que presentan alteración en el orden o composición de bases nitrogenadas se concocen como:___________ ; los organismos inviables (3N) con células en cuyo núcle se encuentran tres juegos de cromosomas, se trata de una mutación:_____________

A) génicas - trisomías
B) génicas - tetraploidias
C) puntuales - trisomías
D) génicas - triploidias
E) cromosómicas - triploidias

30. El gráfico representa el proceso en acidos nucleicos, llamado:_____________; en la secuencia superior 3' - 5' es posible identificar la enzima:___________, que complementa la función de polimerasas.

A) Replicación - Replicasa
B) Replicación - Helicasa
C) Replicación - Ligasa
D) Transcripción - Ligasa
E) Traducción - Ligasa

31. En los procesos de ácidos nucleicos de replicación y transcripción participan las moléculas encargadas de modificar los enlaces químicos de azúceres y fosfatos con el fin de disminuír la forma espiral de los ácidos nucleícos, son conocidas como:

A) topoisomerasa - replicasas
B) aminoacil - primasas
C) helicasa - desgirasa
D) primasas - ligasas
E) exonucleasas - ligasas

32. La función principal de los ribosomas es:____________ el mensaje hereditario del ARNm en tanto que la unión del ARNt , la enzima aminoacil tienen por función: __________ ; el conjunto de ARNt tienen por función:___________ de proteínas

A) decodificación - síntesis - codificación
B) codificación - decodificación - síntesis
C) síntesis - decodificación - codificación
D) decodificación - codificación - síntesis
E) síntesis - decodificación - codificación

33. En la cúspide de la pirámide de alimentos, en menor proporción están ubicados los alimentos contienen la biomoléculas:______________

A) proteínas
B) polisacáridos
C) enzimas
D) vitaminas
E) lípidos

34. La característIca princial del último triplete o codón en traducirse es:

A) No codifica ningún aminoácido
B) Presenta guanina metilada
C) No decodifica ningún aminoácido
D) tiene la secuencia AUG
E) Presenta fragmentos de okasaski

35. Al finalizar el presente proceso son eliminados los nucleótidos que no codifican aminoácido, esos nucleótidos son llamados:

A) Cebadores
B) Intrones
C) Replicones
D) Exones
E) Okasaki

36. La estructura relacionado con las fibras de tubulina presentes durante la división celular es:

A) siete
B) dos
C) cuatro
D) seis
E) uno

37. El científico que determinó la presencia de unidades estructurales de la herencia fue:

A) J. WATSON
B) . MORGAN
C) A. MIRSK
D) W. SUTTON
E) R. FRANKLIN

38. Es una estructrura anatómica identificada como vestigial, es decir es indicadora del proceso evolutivo que demuestra que los grandes herbíboros presentaban este órgano de mayor dimensión y está representado con el número:

A) 9
B) 6
C) 1
D) 3
E) 2

39. Consultando, podemos establecer que las mutaciones 2 - 4 son inversiones, identificando una sustitución en los nucleótidos mutados; por tanto la mutación 4 es:__________ y la mutación 2 es:______________ .

A) sustitución - pericentrica
B) paracéntrica - pericentrica
C) paracéntrica - translocación
D) pericentrica - paracéntrica -
E) paracéntrica - sustitución

40. Durante la traducción el complejo ARNt, aminoacil, aminoácido se traslada del sitio A hacia el sitio P para:

A) Formar los aminoácidos que formarán el ribosoma que decodifica el mensaje hereditario del ARNm
B) Conformar los enlaces peptídicos de un grupo de aminoácidos, para trasladarse luego al citoplasma a formar la proteína determinadas
C) Conformar la proteina determinada por el mensaje hereditario del ARNm.
D) producir la enzima aminoacil que ayudará a la formación de la prteína en el citoplasma
E) Acoplarse el codón del ARNm al anticodón del ARNt mediante la participación de la enzima aminoacil

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