A) Une petite molécule inorganique B) Une grande molécule composée d'unités structurelles répétitives. C) Un type de métal D) Un seul atome
A) Polymérisation par ouverture d'anneau B) Polymérisation par addition C) Polymérisation par décomposition D) Polymérisation par condensation
A) La température à laquelle le polymère cristallise B) La température à laquelle le polymère se décompose C) La température à laquelle le polymère fond D) La température à laquelle le polymère passe de l'état vitreux à l'état caoutchouteux.
A) Pour diminuer la densité du polymère B) Améliorer la solubilité des polymères C) Augmenter la résistance mécanique et la stabilité D) Réduire la longueur de la chaîne du polymère
A) L'état vitreux ne concerne que les polymères amorphes. B) À l'état vitreux, le polymère est dur et cassant C) L'état vitreux n'affecte pas les propriétés du polymère D) L'état vitreux favorise la flexibilité du polymère
A) Polymère à haut degré de cristallinité B) Polymère ne comportant qu'une seule unité répétitive C) Une seule molécule monomère D) Polymère composé de deux ou plusieurs monomères différents.
A) Favoriser la formation de petites régions cristallines dans un polymère B) Inhiber la flexibilité de la chaîne polymère C) Pour augmenter la température de transition vitreuse D) Améliorer la solubilité des polymères
A) Décomposer les chaînes de polymères B) Améliorer ou modifier les propriétés des polymères C) Diminuer la durabilité des polymères D) Réduire la flexibilité du polymère
A) Pour augmenter la résistance mécanique et empêcher le glissement des chaînes de polymères B) Diminuer la solubilité du polymère C) Favoriser la cristallisation des polymères D) Pour induire la dégradation du polymère
A) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une diminution de l'élasticité B) L'augmentation du poids moléculaire entraîne une viscosité plus élevée C) L'augmentation du poids moléculaire diminue la viscosité D) Le poids moléculaire n'a pas d'effet sur la viscosité
A) Modéliser la conformation de la chaîne polymère B) Déterminer la cinétique de dégradation du polymère C) Expliquer la thermodynamique des solutions et des mélanges de polymères D) Prévoir les propriétés mécaniques des polymères
A) Doi et Edwards B) I. M. Lifshitz C) Flory D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modèle de chaîne de type « ver de terre » B) Modèles réels de chaînes C) Modèles idéalisés de chaînes D) Modèle de rotation entravée
A) Chaîne à rotation libre B) Modèle de rotation entravée C) Modèle d'état isomérique rotationnel D) Modèle de chaîne en forme de ver
A) Un facteur de Boltzmann basé sur l'énergie potentielle. B) Angles de liaison fixes, dus aux liaisons chimiques. C) Positions des minima dans l'énergie potentielle de rotation. D) Longueur de persistance.
A) Modèle de chaîne à liaisons libres (Freely-jointed chain model) B) Modèle d'état isomérique rotatoire (Rotational isomeric state model) C) Modèle de chaîne en forme de ver (Worm-like chain model) D) Modèle d'élasticité non linéaire extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic model)
A) Chimie des polymères B) Physique statistique C) Thermodynamique D) Physique de la matière condensée
A) Mouvement brownien B) Marche aléatoire simple C) Marche dirigée D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Aucune de ces réponses B) Solvant bon C) Solvant theta D) Solvant mauvais
A) 1/2 B) 3/5 C) 1/3 D) 1/4
A) Elle se comporte comme une sphère solide. B) Elle devient une chaîne idéale. C) Elle s'étend considérablement. D) Elle forme un objet fractal.
A) Aucune de ces réponses B) Bon solvant C) Solvant theta D) Mauvais solvant
A) Marche dirigée B) Marche aléatoire simple C) Mouvement brownien D) Marche aléatoire évitant les auto-collisions
A) Exactement 25 nm. B) Environ 50 nm. C) Plus de 100 nm. D) Moins de 10 nm.
A) 0. B) √N. C) N/b. D) bN.
A) x_rms = √bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Distribution exponentielle B) Distribution uniforme C) Distribution binomiale D) Distribution gaussienne
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cR C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = ln(kBΩ(R)) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = kBΩ(R) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = S(R) / T B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = -TΔS(R) |