ThatQuiz
|
Tesztkönyvtár
|
Töltsd ki most ezt a tesztet
Genetika - Vizsga
  • 1. A genetika a biológia egyik ága, amely azt vizsgálja, hogy a tulajdonságok, például a fizikai jellemzők vagy a betegségek hogyan adódnak át egyik generációról a másikra. Magában foglalja a gének tanulmányozását, amelyek olyan DNS-szegmensek, amelyek a fehérjék előállítására vonatkozó utasításokat hordozzák, és végső soron meghatározzák a szervezet jellemzőit. A genetika döntő szerepet játszik az öröklött tulajdonságok, a genetikai rendellenességek, az evolúció, sőt a személyre szabott orvoslás megértésében. A genetika tanulmányozása révén a tudósok képesek feltárni az öröklődés titkait, és feltárni az élet bonyolultságát annak legalapvetőbb szintjén. A sejt melyik része tartalmazza a genetikai anyagot?
A) Atommag
B) Sejt membrán
C) Mitokondriumok
D) Endoplazmatikus retikulum
  • 2. Mire használható a Punett négyzet?
A) Két szülő genetikai keresztezéséből származó utódok genotípusának előrejelzése.
B) A genetikai mutációk gyakoriságának elemzése.
C) Egy gén fehérjeszekvenciájának meghatározása.
D) A DNS molekuláris szerkezetének tanulmányozása.
  • 3. Melyik tudós ismert a DNS szerkezetének felfedezéséről?
A) Thomas Hunt Morgan
B) Gregor Mendel
C) Rosalind Franklin
D) James Watson és Francis Crick
  • 4. Mi az a recesszív gén?
A) Gének, amelyek kihagynak egy generációt.
B) Az egyedben mindig domináns gének.
C) Az X kromoszómán található gének.
D) Gének, amelyek csak akkor fejeződnek ki, ha két másolatot öröklünk.
  • 5. Melyik kifejezés írja le egy gén két különböző alléljának jelenlétét egy egyedben?
A) Homológ
B) Monohibrid
C) Heterozigóta
D) Homozigóta domináns
  • 6. Mire használják a törzskönyvet a genetikában?
A) Az egyedben lévő gének teljes számának azonosítása.
B) Egy családban a tulajdonságok több generáción keresztüli öröklődésének nyomon követése.
C) Genetikailag módosított szervezetek létrehozása.
D) Egy adott gén szekvenciájának meghatározására.
  • 7. Mi a meiózis célja a genetikában?
A) Genetikai mutációk generálása.
B) Feleannyi kromoszómaszámú ivarsejteket (ivarsejteket) termelni.
C) A sérült DNS helyreállítása a sejtekben.
D) Fehérjék szintetizálása génexpresszióhoz.
  • 8. Melyik genetikai rendellenességre jellemző a pigment hiánya a bőrben, a hajban és a szemekben?
A) Cisztás fibrózis
B) Albinizmus
C) Sarlósejtes vérszegénység
D) Huntington-kór
  • 9. Mi az epigenetika?
A) A génexpresszió olyan változásainak vizsgálata, amelyek nem járnak a DNS-szekvencia változásával.
B) A génterápia gyakorlata.
C) A genetikai rekombináció folyamata.
D) A genetikai mutációk elemzése.
  • 10. Melyik kifejezés utal arra, hogy egy adott genotípussal rendelkező egyedek milyen arányban mutatják a várt fenotípust?
A) Penetrance
B) Plazmid
C) Genetikai sodródás
D) Chromatid
  • 11. A klasszikus genetikában mi a dihibrid keresztezés?
A) Csak egy tulajdonságot magában foglaló kereszt.
B) Genetikai keresztezés két olyan egyed között, amelyek két tulajdonság tekintetében heterozigóták.
C) Két homozigóta egyed keresztezése.
D) Különböző fajokból származó egyedek keresztezése.
  • 12. Mi a szomatikus mutáció?
A) Rákhoz vezető mutáció.
B) Az X kromoszómát érintő mutáció.
C) A reproduktív sejteket érintő mutáció.
D) Testi (szomatikus) sejtben fellépő mutáció, amely nem kerül át az utódokra.
  • 13. Melyik kifejezés utal egy élőlény megfigyelhető tulajdonságaira, amelyek genetikai és környezeti hatásokból erednek?
A) Genotípus
B) Fenotípus
C) Aneuploidia
D) Haploid
  • 14. Mi a neve a gének és az öröklődés tanulmányozásának?
A) Biológia
B) Kémia
C) Fizika
D) Genetika
  • 15. Hány kromoszómája van általában az embernek?
A) 32
B) 46
C) 23
D) 64
  • 16. Kit neveznek a „genetika atyjának”?
A) Louis Pasteur
B) Gregor Mendel
C) Thomas Edison
D) Charles Darwin
  • 17. Melyik genetikai rendellenességre jellemző egy extra 21-es kromoszóma?
A) Cisztás fibrózis
B) Down-szindróma
C) Sarlósejtes vérszegénység
D) Huntington-kór
  • 18. Hány nitrogénbázis van a DNS-ben?
A) 3
B) 5
C) 2
D) 4
  • 19. Melyik genetikai rendellenességet okozza a CFTR gén mutációja?
A) Turner szindróma
B) Cisztás fibrózis
C) Fragile X szindróma
D) Vérzékenység
  • 20. Milyen technikát alkalmaznak egy adott DNS-szekvencia amplifikálására a genetikában?
A) Western blot
B) Gél elektroforézis
C) PCR (polimeráz láncreakció)
D) Génszerkesztés
  • 21. Mi a kifejezés a gén alternatív formáira, amelyek egyetlen lókuszban létezhetnek?
A) Exonok
B) Mutációk
C) Allélek
D) Genomok
  • 22. Melyik kifejezés utal olyan tulajdonságra, amelyet genetikai és környezeti tényezők egyaránt befolyásolnak?
A) Uralkodó
B) Recesszív
C) X-hez kötve
D) Többtényezős
  • 23. A szelektív tenyésztés más néven:
A) Hibridizáció
B) Természetes kiválasztódás
C) Génmanipuláció
D) Mesterséges szelekció
  • 24. Mi az a tulajdonság, amelyet több gén szabályoz?
A) Poligén
B) Monogén
C) Uralkodó
D) Recesszív
  • 25. Mi a genetikai anyag átadása a szülőről az utódra?
A) Átöröklés
B) Klónozás
C) Mutáció
D) Genetikai rekombináció
  • 26. Milyen típusú öröklődési minta eredményezi a tulajdonságok keveredését?
A) Kodominancia
B) Hiányos dominancia
C) Poligén öröklődés
D) Homozigóta öröklődés
  • 27. Egy AB vércsoportú személynek melyik genotípusa van az alábbiak közül?
A) IAIA
B) IAIB
C) IBIB
D) ii
  • 28. Mi a neve annak a folyamatnak, amellyel egy DNS-templátból mRNS-t állítanak elő?
A) Mutáció
B) Replikáció
C) Fordítás
D) Átírás
  • 29. Mi annak a valószínűsége, hogy egy adott esemény bekövetkezik?
A) Frekvencia
B) Változékonyság
C) Valószínűség
D) Mutációs ráta
Létrehozva That Quiz — a matematika teszt generáló webhely más tantárgyi forrásokkal.