ThatQuiz
|
Tesztkönyvtár
|
Töltsd ki most ezt a tesztet
Genetika
  • 1. A genetika a biológia egyik ága, amely azt vizsgálja, hogy a tulajdonságok, például a fizikai jellemzők vagy a betegségek hogyan adódnak át egyik generációról a másikra. Magában foglalja a gének tanulmányozását, amelyek olyan DNS-szegmensek, amelyek a fehérjék előállítására vonatkozó utasításokat hordozzák, és végső soron meghatározzák a szervezet jellemzőit. A genetika döntő szerepet játszik az öröklött tulajdonságok, a genetikai rendellenességek, az evolúció, sőt a személyre szabott orvoslás megértésében. A genetika tanulmányozása révén a tudósok képesek feltárni az öröklődés titkait, és feltárni az élet bonyolultságát annak legalapvetőbb szintjén. A sejt melyik része tartalmazza a genetikai anyagot?
A) Sejt membrán
B) Endoplazmatikus retikulum
C) Mitokondriumok
D) Atommag
  • 2. Mire használható a Punett négyzet?
A) A genetikai mutációk gyakoriságának elemzése.
B) Egy gén fehérjeszekvenciájának meghatározása.
C) A DNS molekuláris szerkezetének tanulmányozása.
D) Két szülő genetikai keresztezéséből származó utódok genotípusának előrejelzése.
  • 3. Melyik tudós ismert a DNS szerkezetének felfedezéséről?
A) Gregor Mendel
B) Rosalind Franklin
C) Thomas Hunt Morgan
D) James Watson és Francis Crick
  • 4. Mi az a recesszív gén?
A) Gének, amelyek csak akkor fejeződnek ki, ha két másolatot öröklünk.
B) Az X kromoszómán található gének.
C) Az egyedben mindig domináns gének.
D) Gének, amelyek kihagynak egy generációt.
  • 5. Melyik kifejezés írja le egy gén két különböző alléljának jelenlétét egy egyedben?
A) Heterozigóta
B) Homozigóta domináns
C) Homológ
D) Monohibrid
  • 6. Mire használják a törzskönyvet a genetikában?
A) Genetikailag módosított szervezetek létrehozása.
B) Egy adott gén szekvenciájának meghatározására.
C) Egy családban a tulajdonságok több generáción keresztüli öröklődésének nyomon követése.
D) Az egyedben lévő gének teljes számának azonosítása.
  • 7. Mi a meiózis célja a genetikában?
A) Fehérjék szintetizálása génexpresszióhoz.
B) Feleannyi kromoszómaszámú ivarsejteket (ivarsejteket) termelni.
C) Genetikai mutációk generálása.
D) A sérült DNS helyreállítása a sejtekben.
  • 8. Melyik genetikai rendellenességre jellemző a pigment hiánya a bőrben, a hajban és a szemekben?
A) Sarlósejtes vérszegénység
B) Cisztás fibrózis
C) Huntington-kór
D) Albinizmus
  • 9. Mi az epigenetika?
A) A genetikai rekombináció folyamata.
B) A génterápia gyakorlata.
C) A genetikai mutációk elemzése.
D) A génexpresszió olyan változásainak vizsgálata, amelyek nem járnak a DNS-szekvencia változásával.
  • 10. Melyik kifejezés utal arra, hogy egy adott genotípussal rendelkező egyedek milyen arányban mutatják a várt fenotípust?
A) Chromatid
B) Penetrance
C) Plazmid
D) Genetikai sodródás
  • 11. A klasszikus genetikában mi a dihibrid keresztezés?
A) Két homozigóta egyed keresztezése.
B) Genetikai keresztezés két olyan egyed között, amelyek két tulajdonság tekintetében heterozigóták.
C) Különböző fajokból származó egyedek keresztezése.
D) Csak egy tulajdonságot magában foglaló kereszt.
  • 12. Mi a szomatikus mutáció?
A) Testi (szomatikus) sejtben fellépő mutáció, amely nem kerül át az utódokra.
B) A reproduktív sejteket érintő mutáció.
C) Rákhoz vezető mutáció.
D) Az X kromoszómát érintő mutáció.
  • 13. Melyik kifejezés utal egy élőlény megfigyelhető tulajdonságaira, amelyek genetikai és környezeti hatásokból erednek?
A) Aneuploidia
B) Haploid
C) Fenotípus
D) Genotípus
  • 14. Mi a neve a gének és az öröklődés tanulmányozásának?
A) Kémia
B) Genetika
C) Biológia
D) Fizika
  • 15. Hány kromoszómája van általában az embernek?
A) 23
B) 64
C) 32
D) 46
  • 16. Kit neveznek a „genetika atyjának”?
A) Louis Pasteur
B) Thomas Edison
C) Charles Darwin
D) Gregor Mendel
  • 17. Melyik genetikai rendellenességre jellemző egy extra 21-es kromoszóma?
A) Huntington-kór
B) Down-szindróma
C) Sarlósejtes vérszegénység
D) Cisztás fibrózis
  • 18. Hány nitrogénbázis van a DNS-ben?
A) 4
B) 5
C) 2
D) 3
  • 19. Melyik genetikai rendellenességet okozza a CFTR gén mutációja?
A) Turner szindróma
B) Vérzékenység
C) Fragile X szindróma
D) Cisztás fibrózis
  • 20. Milyen technikát alkalmaznak egy adott DNS-szekvencia amplifikálására a genetikában?
A) PCR (polimeráz láncreakció)
B) Génszerkesztés
C) Western blot
D) Gél elektroforézis
  • 21. Mi a kifejezés a gén alternatív formáira, amelyek egyetlen lókuszban létezhetnek?
A) Mutációk
B) Allélek
C) Exonok
D) Genomok
  • 22. Melyik kifejezés utal olyan tulajdonságra, amelyet genetikai és környezeti tényezők egyaránt befolyásolnak?
A) X-hez kötve
B) Recesszív
C) Többtényezős
D) Uralkodó
  • 23. A szelektív tenyésztés más néven:
A) Hibridizáció
B) Mesterséges szelekció
C) Természetes kiválasztódás
D) Génmanipuláció
  • 24. Mi az a tulajdonság, amelyet több gén szabályoz?
A) Uralkodó
B) Monogén
C) Poligén
D) Recesszív
  • 25. Mi a genetikai anyag átadása a szülőről az utódra?
A) Genetikai rekombináció
B) Mutáció
C) Klónozás
D) Átöröklés
  • 26. Milyen típusú öröklődési minta eredményezi a tulajdonságok keveredését?
A) Kodominancia
B) Poligén öröklődés
C) Homozigóta öröklődés
D) Hiányos dominancia
  • 27. Egy AB vércsoportú személynek melyik genotípusa van az alábbiak közül?
A) ii
B) IBIB
C) IAIA
D) IAIB
  • 28. Mi a neve annak a folyamatnak, amellyel egy DNS-templátból mRNS-t állítanak elő?
A) Replikáció
B) Átírás
C) Mutáció
D) Fordítás
  • 29. Mi annak a valószínűsége, hogy egy adott esemény bekövetkezik?
A) Frekvencia
B) Valószínűség
C) Mutációs ráta
D) Változékonyság
Létrehozva That Quiz — a matematika teszt generáló webhely más tantárgyi forrásokkal.