A) Aceton B) Szén-dioxid C) Víz D) Metanol
A) Folyékony B) Szilárd C) Gáz D) Szuperkritikus
A) Különbségek a vezetőképességben B) A mobilfázisban való oldhatósági különbségek C) Molekulatömegbeli különbségek D) A forráspontbeli különbségek
A) Az érzékelő érzékenységének növelése B) Szuperkritikus körülmények fenntartása C) Az oszlop hőmérsékletének növelése D) Kerülje az oldószer-szennyezést
A) Csökkenti az érzékelő interferenciáját B) Stabilizálja az oszlop hatékonyságát C) Növeli az analit oldhatóságát D) Javítja az állófázis szelektivitását
A) Folyékony B) Szilárd C) Gáz D) Vizes
A) Korlátozott alkalmazási terület B) Nagyobb felbontás C) Gyorsabb szétválasztás D) Alacsonyabb felszerelési költség
A) Kritikus pont B) Átmeneti zóna C) Szuperkritikus zóna D) Közel kritikus régió
A) Szennyező anyagok hozzáadásával. B) A kémiai összetételének módosításával. C) A nyomás és a hőmérséklet megváltoztatásával, lehetővé téve a finomhangolást a folyékony és a gázos állapotok között. D) Fénynek való kitetettel.
A) Csak akkor, ha mindkét komponensnek azonos kritikus pontjai vannak. B) Amikor az egyik komponens sokkal légszerűbb, mint a másik, magas nyomáson és olyan hőmérsékleteken, amelyek meghaladják a komponensek kritikus pontjait. C) Minden, kivétel nélkül minden kétkomponensű keverékben. D) Alacsony nyomáson, a hőmérséklettől függetlenül.
A) Minden egyes alkotó kritikus pontjainak összeadásával. B) Csak az egyik alkotó kritikus hőmérsékletét használva. C) Nem lehet előrejelezni; mindig kísérletileg kell mérni. D) A két alkotó kritikus hőmérsékletének és nyomásának aritmetikai átlagaként.
A) Állapotegyenletek, például a Peng-Robinson egyenlet vagy a csoport-alapú módszerek. B) A komponensek forráspontjainak átlagolásával. C) A kritikus pont közvetlen mérésével minden lehetséges nyomás- és hőmérséklet-kombináción. D) Csak tapasztalati megfigyelések felhasználásával, számítások nélkül.
A) A kritikus pont B) A sűrűség-nyomás vonal C) Az olvadáspont görbe D) A forráspont görbe
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 40 bar C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) A sűrűség nő. B) A sűrűség jelentősen csökken. C) A sűrűség állandó marad. D) A sűrűség kiszámíthatatlanul változik.
A) 14 000 MPa B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) James Prescott Joule B) Charles Cagniard báró C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) Élelmiszertudomány B) Gyógyszerészet C) Kozmetika D) Mikroelektronika
A) 300 K B) 273 K C) 735 K D) 500 K
A) 1,0 megapaszál B) 5,0 megapaszál C) 12,0 megapaszál D) 9,3 megapaszál
A) Hidrogén előállítási létesítmények. B) Szén-dioxid alapú száraz tisztító berendezések. C) Szuperkritikus folyadék extrakciós berendezések. D) Biomassza gázosító reaktorok.
A) Olcsóbbak, mint a hagyományos oldószerek. B) Eltűnteti a katalizátorok szükségességét. C) A gyors diffúzió felgyorsítja a diffúzió által korlátozott reakciókat. D) Nagyobbá teszik a reakcióidőt.
A) 5–2000 nm B) 100–10000 nm C) 10–5000 µm D) 50–500 nm
A) Csökkenti a használt anyagok költségét. B) Növeli a aerogél mechanikai szilárdságát. C) Eltávolítja a oldószert anélkül, hogy a felületi feszültség miatt deformáció keletkezne. D) Jelentősen felgyorsítja a szárítási folyamatot.
A) Nagyobb mennyiségű hidrogént termel. B) Csökkenti a katalizátorok szükségességét. C) Kevesebb energiát igényel a víz felmelegítéséhez. D) Eltűnteti a buborékokat az elektródokon, ezáltal csökkenti az ohmos veszteségeket.
A) Az alifatikus, gyűrűközi kötések kisebb molekulatömegű, vegyes fenolválasztékokká alakulnak. B) A lignin védőréteget képez a poliszacharidok körül. C) A lignin teljesen egyszerű cukrokká alakul. D) A lignin változatlan marad a rövid reakcióidő miatt.
A) A szuperkritikus állapotok csak alacsony nyomáson érhetők el. B) A reakció fenntartásához nagy mennyiségű víz szükséges. C) A folyamat hatékony működéséhez hosszú reakcióidő szükséges. D) Nagyon rövid reakcióidők miatt egy folyamatos reakciós rendszert kell alkalmazni.
A) NH3, SO2, NOx B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) Neon, kripton, xenon
A) Hidrogénezés B) Fermentáció C) Oxidáció D) Transzesterezés
A) Rankine-ciklus B) Allam-ciklus C) Brayton-ciklus D) Otto-ciklus
A) Nagyobb üzemanyag-elérhetőség. B) Alacsonyabb üzemeltetési költségek. C) Hasonló termikus hatásfok-növekedés. D) Csökkentett sugárterhelés.
A) Északi-tengeri földgázmező B) Sleipner földgázmező C) Texas földgázmező D) Alaszka földgázmező
A) Dél-Korea B) India C) Kína D) Japán
A) Csökkent sűrűség B) Javított vezetőképesség C) Antibakteriális tulajdonságok D) Nagyobb viszkozitás |