- 1. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________
A) envejecimiento: crecimiento
B) atrofia: reproducción
C) envejecimiento: atrofia
D) atrofia: destrucción
E) envejecimiento: desarrollo
- 2. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
B) S;G2;G0;G1
C) G0;G2;S;G1
D) G2;S;G0;G1
E) S;G2;G1;G0
- 3. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/S/G1/S
B) G1/G1/G0/SG1//S
C) G1/G1/G0/S/S/G1
D) G1/G0/G1/S/S/G1
E) G1/G1/G0/G0/S/G1
- 4. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Degradación del sistema de citoesqueleto
B) Restablecimiento de la membrana nuclear.
C) Duplicación del centriolo
D) Formación de fibras de proteína: actina
E) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
- 5. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:
A) antibiótico
B) lípidos
C) agua
D) sales minerales
E) tejidos completos
- 6. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) diacinesis
B) cigoteno
C) diploteno
D) paquiteno
E) leptoteno
- 7. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) leptoteno
B) paquiteno
C) diploteno
D) cigoteno
E) diacinesis
- 8. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) senescencia - latencia
B) apoptosis - latencia
C) apoptosis - senescencia
D) latencia - apoptosis
E) carencia - senescencia
- 9. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:
A) Interquiasmas
B) Centrómero
C) Cinetocoro
D) Quiasmas
E) Cromátides
- 10. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:
A) Blastóporo
B) Gástrula
C) Blastómero
D) Blástula
E) Mórula
- 11. La definición excluida de gametogénesis es:
A) Proceso biológico que genera células haploides
B) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios
C) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos
D) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas
E) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor
- 12. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:
A) 20
B) 23 pares
C) 47
D) 48
E) 22 pares
- 13. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:
A) 8
B) 12
C) 10
D) 2 pares
E) 10 pares
- 14. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:
A) 4 tétradas
B) 10 cromátides
C) 6 cromosmas duplicados
D) 32 cromátides
E) 16 pares de cromosomas duplicados
- 15. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:
A) 16 cromosomas
B) 12 pares
C) 14 cromosomas
D) 8 cromosomas
E) 16 pares de cromosomas
- 16. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Anafase
B) Interfase
C) Metafase
D) Profase
E) Telofase
- 17. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Cariotipo
B) Genotipo
C) Genoma
D) Fenotipo
E) Autosómicos
- 18. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Genoma
B) Cariotipo
C) Autosómicos
D) Sexuales
E) Fenotipo
- 19. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) mutaciones
B) Alelos
C) cromosomas
D) Loci
E) genotipos
- 20. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:
A) blástula
B) blastodisco
C) gástrula
D) gastrocele
E) mórula
- 21. Las capas embrionarias son características de:
A) Blástula inicial
B) Gastrula
C) Gameto
D) Mórula
E) Cigoto
- 22. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.
A) Espermátides
B) Ovótides
C) Espermatocitos
D) Ovocitos
E) Cuerpos polares
- 23. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II
A) Ovocitos - espermatocitos secundarios
B) Ovocitos - espermatocitos primarios
C) Ovocitos - espermatocitos terciarios
D) Ovotides - espermatides
E) Ovogonios - espermatogonios
- 24. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) codominante - intermedia
B) Intermedia - equipotente
C) alelos múltiples - codominante
D) intermedia - codominante
E) Alélica - intermedia
- 25. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 50 - 25%
B) 1:2.1
C) 75 - 25%
D) 4:2
E) 3:1
- 26. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 1:2.1
B) 75 - 15%
C) 75 - 25%
D) 3:1
E) 1:2.1
- 27. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia ligada al sexo"
B) Herencia polialélica
C) Herencia codominante
D) Herencia autosómica
E) Herencia intermedia
- 28. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) Ninguno
B) Dos
C) cuatro
D) tres
E) Uno
- 29. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 75%
B) 15%
C) 80%
D) 50%
E) 25%
- 30. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :
A) Tener los antígenos AB
B) Presentar aglutininas
C) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O"
D) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O"
E) No presentar aglutininas
- 31. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:
A) ADN recombinante
B) ARN recombinante
C) Mutación
D) Conjugación
E) Adaptación
- 32. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) Gametos con un mismo genotipo
B) 50% organismos con genes en homocigosis
C) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
D) Genes recesivos
E) Organismos con genes heterocigotos
- 33. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Cuarta Ley de Mendel
B) Ley de Alelos Múltiples
C) Tercera Ley de Mendel
D) Segunda Ley de Mendel
E) Primera Ley de Mendel
- 34. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Tercera Ley de Mendel
B) Cuarta Ley de Mendel
C) Ley de Alelos
D) Primera Ley de Mendel
E) Segunda Ley de Mendel
- 35. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 25%
B) 56,25%
C) 50%
D) 12,5%
E) 36,5%
- 36. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:
A) Conjugación
B) Reciclaje
C) Transformación
D) Transducción
E) Transcripción
- 37. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:
A) Transformación
B) Conjugación
C) Transducción
D) Transcripción
E) Reciclaje
- 38. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:
A) Conjugación
B) Transformación
C) Replicación
D) Reciclaje
E) Transducción
- 39. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Heterocigoto
B) Recesivo
C) Dominante
D) Homocigoto
E) Portador
- 40. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) tres hombres y dos mujeres
B) Tres mujeres y dos hombres
C) cuatro hombres y una mujer
D) Todos hombres
E) Todas mujeres
- 41. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Somáticos
B) Autosomas
C) Sexuales
D) Genoma
E) Cariotipo
- 42. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Cromosomas Sexuales
B) Alelos Autosómicos
C) Cariotipo
D) Nucleolo
E) Cromosomas Autosómicos
- 43. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
B) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
C) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
D) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
E) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
- 44. No es una enfermedad ligada al sexo:
A) Hemofilia
B) Miopía
C) Distrofia muscular
D) Fragilidad de cromosma "X"
E) Daltonismo
- 45. Un ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:
A) Raquitismo
B) Fenilcetonuria
C) Condrodistrofia
D) Osteopenia
E) Calcitopenia
- 46. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Fenilcetonuria
B) Condrodistrofia
C) Hemofilia
D) Osteopenia
E) Albinismo
- 47. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:
A) Albinismo
B) Condrodistrofia
C) Hemofilia
D) Fenilcetonuria
E) Osteopenia
- 48. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) AB -
B) 0-
C) A+
D) B-
E) A-
- 49. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 75%
B) 25%
C) 80%
D) 50%
E) 100%
- 50. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 100% - 0%
B) 25% - 75%
C) 50% - 50%
D) 75% - 25%
E) 25% - 0%
- 51. Se tiene nueve cachorros raza doberman de los cuales cuatro presentan una coloración marrón y orejas algo curvas:a.- cuál es el genotipo de los progenitores concociendo que la madre es de color negro (N) y orejas agudas (G), mientras que el progenitor es de color negro con orejas curvas (g)
A) NNGg - Nngg
B) NnGg - NNgg
C) nnGg - nngg
D) NnGg - NnGg
E) NnGg - Nngg
- 52. La técnica transferencia de ADN de bacteria a bacteria utilizando como vector a un virus es conocida como:______________
A) Bipartición
B) Conjugación
C) Transducción
D) Gemación
E) Transformación
- 53. La técnica de transformación generalmente está acompañada de:____________
A) Cromosomas duplicados
B) Regeneración
C) Conjugación
D) Virus
E) ARN heterogéneo
- 54. La definición errada de ADN recombinante es:
A) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
B) Proceso de ingeniería genética que tiene por objetivo modificar el ADN en organismos a través de intercambio de genes.
C) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
D) Técnica que produce de manera artificial PROFASE I con el fin de intercambiar segmentos de ADN en organismos diferentes
E) Técnica de ingeniería genética que consiste en extraer genes en un ADN que van a ser reemplazados por otras secuencias de ribonucleótidos
- 55. La __________ estudia la producción de aminoácidos por una secuencia de nucleótidos que corresponden a un gen específico dentro del PGH , como parte de ___________
A) genética - proteómica
B) proteómica - genotipo
C) genómica - proteómica
D) ADN recombinante - genómica
E) proteómica - genómica
- 56. La incompatibilidad del tipo sanguíneo AB+ para donar a O se debe a:
A) presencia de aglutininas antia A - B y ausencia de proteínas factor RH
B) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con ausencia de proteínas factor RH
C) Presencia de proteínas factor RH en sangre tipo O con presencia de aglutinógenos
D) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con presencia de proteínas factor RH
E) Presencia de aglutinógenos en sangre tipo O que reaccionan con aglutininas de AB
- 57. El tejido de crecimiento o __________ de una planta está relacionado con el transporte de sabia elaborada a través de ___________ .
A) Parenquimático - Cambium
B) Parenquimático - Floema
C) Meristemático - Colenquimático
D) Meristemático - floema
E) Meristemático - Xilema
- 58. El tejido parenquimático tiene la función de___________, en tanto que la transpiración y difusión gaseosa está a cargo del tejido._______________
A) Elaboración conducción - epidérmico
B) Crecimiento elaboración - epidérmico
C) Elaboración reserva - de soporte
D) Elaboración reserva - vascular
E) Elaboración reserva - epidérmico
- 59. El ________ permite el crecimiento en grosor en el tallo; el crecimiento endógeno origina el _________ que contiene vasos ________con savia no elaborada, mientras que el crecimiento exógeno produce el __________ , con vasos ________ transportan sabia elaborada
A) Cambium - floema - Leñosos - xilema - liberianos
B) Cambium - Xilema - Liberianos - floema - leñosos
C) Suber - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
D) liber - Cambium - Xilema - Leñosos - floema
E) Cambium - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
- 60. En proyecto de clonación, las moléculas responsables del aislamiento del gen que se va a clonar son:
A) topoisomerasas
B) desgirasas
C) dianas de restricción
D) polimerasas
E) endonucleasas de restricción
- 61. En proyecto de clonación las moléculas responsables de la unión del gen a clonarse con el ADN receptor son:
A) desgirasas
B) isomerasas
C) dianas de restricción
D) ligasas
E) endonucleasas de restricción
- 62. La ausencia del plásmido con el gen clonado es posible identificar cuando se detecta:
A) sensibilidad al antibiótico B
B) sensibilidad a dos antibióticos
C) resistencia a dos antibióticos
D) sensibilidad al antibiótico B
E) Resistencia al antibiótico A
- 63. En clonación de genes se puede comprobar la presencia del plásmido con el gen clonado cuando hay:
A) Resitencia al antibiótico B - sensibilidad al antibiótico A
B) sensibilidad al antibiótico B
C) sensibilidad a dos antibióticos
D) Resistencia al antibiótico A
E) Resitencia al antibiótico A - sensibilidad al antibiótico B
- 64. El elemento que contiene los nutrientes de reserva para el embrión vegetal es:
A) tegumento
B) Endosperma
C) primordio foliar
D) pericarpio
E) primordio radicular
- 65. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:
A) PP - Pp
B) Pp - pp
C) PP - PP
D) Pp - pp
E) Pp - Pp
- 66. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:
A) alelo negro en homocigosis
B) alelo negro en hetrocigosis
C) alelo negro recesivo
D) alelo marrón en hetrocigosis
E) alelo marrón en homocigosis
- 67. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.
A) 145 polluelos
B) 186 polluelos
C) 139 polluelos
D) 93 polluelos
E) 125 polluelos
- 68. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.
A) 185,5 polluelos
B) 186 polluelos
C) 129 polluelos
D) 185 polluelos
E) 125 polluelos
- 69. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:
A) 75 polluelos
B) 278 polluelos
C) 556 polluelos
D) 834 polluelos
E) 175 polluelos
- 70. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuántos cachorros tendrán orejas rectas, pelaje negro, hocico redondo y altos______
A) 142 cachorros
B) 256 cachorros
C) 578 cachorros
D) 325 cachorros
E) 386 cachorros
- 71. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuantos cachorros presentarán su genotipo con todos los alelos en heterocigosis:__________________
A) 350 cachorros
B) 125 cachorros
C) 245 cachorros
D) 95 cachorros
E) 472 cachorros
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