- 1. A gyógyszerpolitika a kormányzat azon megközelítését jelenti, amellyel egy országon belül szabályozza a gyógyszerek és kezelések fejlesztését, gyártását, árképzését, forgalmazását és használatát. A gyógyszerpolitika céljai közé tartozik általában a gyógyszeripari termékek biztonságának, hatékonyságának és minőségének biztosítása, a lakosság minden szegmense számára az alapvető gyógyszerekhez való jobb hozzáférés elősegítése, a gyógyszerekkel kapcsolatos egészségügyi költségek ellenőrzése, az iparágban az innováció ösztönzése és a közegészségügy védelme. A hatékony gyógyszerpolitika kulcsfontosságú a betegek, az egészségügyi szolgáltatók, a gyógyszeripari vállalatok és a kormányzati szervek érdekeinek kiegyensúlyozásában az optimális egészségügyi eredmények elérése és a fenntartható egészségügyi rendszerek előmozdítása érdekében.
Melyik kormányzati szerv felelős a gyógyszerek szabályozásáért az Egyesült Államokban?
A) FDA
B) DEA
C) CDC
D) EPA
- 2. Melyik kifejezés utal arra a gyakorlatra, amikor egy gyógyszergyártó cég fizet egy generikus gyártónak azért, hogy késleltesse egy gyógyszer generikus változatának megjelenését?
A) Márkazár
B) Pay-for-delay
C) Általános blokkolás
D) Szabadalom kiterjesztése
- 3. Hogyan nevezik azt a jogi védelmet, amelyet egy gyógyszerkészítménynek biztosítanak, és amely megakadályozza, hogy mások gyártsák és értékesítsék azt?
A) Üzleti titok
B) Szabadalom
C) Szerzői jog
D) Védjegy
- 4. A gyógyszerpolitikában mit jelent a PBM rövidítés?
A) Vényköteles vásárlási modell
B) Pille palack kezelése
C) Beteg számlázási módszer
D) Gyógyszertári előnyök kezelője
- 5. Melyik kifejezés írja le azt a folyamatot, amelynek során egy gyógyszer vény nélkül válik elérhetővé a lakosság számára?
A) Vény nélkül kapható
B) Közvetlenül a fogyasztóknak
C) Nem szabályozott
D) Vény nélkül kapható
- 6. Melyik szervezet felelős a gyógyszerekre vonatkozó nemzetközi szabványok megállapításáért a Nemzetközi Gyógyszerkönyvön keresztül?
A) WTO
B) UNICEF
C) UNESCO
D) WHO
- 7. Milyen kifejezés utal arra a gyakorlatra, hogy a klinikailag szükségesnél több gyógyszert írnak fel?
A) Terápiás duplikáció
B) Polifarmácia
C) Alulgyógyszerezés
D) Monoterápia
- 8. Mi a célja az 1984. évi gyógyszerárversenyről és a szabadalmi határidők visszaállításáról szóló törvénynek (Hatch-Waxman-törvény)?
A) A márkanévvel ellátott gyógyszerek szabadalmi oltalmának meghosszabbítása
B) A generikus gyógyszerek fejlesztésének ösztönzése
C) A közvetlenül a fogyasztóknak szóló reklámok szabályozása
D) A gyógyszerárak emelése
|