A) Aceton B) Metanol C) Szén-dioxid D) Víz
A) Szilárd B) Gáz C) Folyékony D) Szuperkritikus
A) A forráspontbeli különbségek B) Különbségek a vezetőképességben C) A mobilfázisban való oldhatósági különbségek D) Molekulatömegbeli különbségek
A) Szuperkritikus körülmények fenntartása B) Kerülje az oldószer-szennyezést C) Az érzékelő érzékenységének növelése D) Az oszlop hőmérsékletének növelése
A) Növeli az analit oldhatóságát B) Stabilizálja az oszlop hatékonyságát C) Javítja az állófázis szelektivitását D) Csökkenti az érzékelő interferenciáját
A) Szilárd B) Gáz C) Folyékony D) Vizes
A) Gyorsabb szétválasztás B) Alacsonyabb felszerelési költség C) Korlátozott alkalmazási terület D) Nagyobb felbontás
A) Szuperkritikus zóna B) Kritikus pont C) Közel kritikus régió D) Átmeneti zóna
A) A kémiai összetételének módosításával. B) Szennyező anyagok hozzáadásával. C) Fénynek való kitetettel. D) A nyomás és a hőmérséklet megváltoztatásával, lehetővé téve a finomhangolást a folyékony és a gázos állapotok között.
A) Amikor az egyik komponens sokkal légszerűbb, mint a másik, magas nyomáson és olyan hőmérsékleteken, amelyek meghaladják a komponensek kritikus pontjait. B) Csak akkor, ha mindkét komponensnek azonos kritikus pontjai vannak. C) Alacsony nyomáson, a hőmérséklettől függetlenül. D) Minden, kivétel nélkül minden kétkomponensű keverékben.
A) A két alkotó kritikus hőmérsékletének és nyomásának aritmetikai átlagaként. B) Csak az egyik alkotó kritikus hőmérsékletét használva. C) Minden egyes alkotó kritikus pontjainak összeadásával. D) Nem lehet előrejelezni; mindig kísérletileg kell mérni.
A) Csak tapasztalati megfigyelések felhasználásával, számítások nélkül. B) A komponensek forráspontjainak átlagolásával. C) Állapotegyenletek, például a Peng-Robinson egyenlet vagy a csoport-alapú módszerek. D) A kritikus pont közvetlen mérésével minden lehetséges nyomás- és hőmérséklet-kombináción.
A) A kritikus pont B) A forráspont görbe C) Az olvadáspont görbe D) A sűrűség-nyomás vonal
A) 40 bar B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) A sűrűség nő. B) A sűrűség jelentősen csökken. C) A sűrűség állandó marad. D) A sűrűség kiszámíthatatlanul változik.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 14 000 MPa D) 570 MPa
A) Charles Cagniard báró B) James Prescott Joule C) Benjamin Thompson D) Michael Faraday
A) Kozmetika B) Gyógyszerészet C) Mikroelektronika D) Élelmiszertudomány
A) 500 K B) 735 K C) 300 K D) 273 K
A) 9,3 megapaszál B) 12,0 megapaszál C) 5,0 megapaszál D) 1,0 megapaszál
A) Szén-dioxid alapú száraz tisztító berendezések. B) Biomassza gázosító reaktorok. C) Hidrogén előállítási létesítmények. D) Szuperkritikus folyadék extrakciós berendezések.
A) A gyors diffúzió felgyorsítja a diffúzió által korlátozott reakciókat. B) Olcsóbbak, mint a hagyományos oldószerek. C) Eltűnteti a katalizátorok szükségességét. D) Nagyobbá teszik a reakcióidőt.
A) 100–10000 nm B) 50–500 nm C) 10–5000 µm D) 5–2000 nm
A) Jelentősen felgyorsítja a szárítási folyamatot. B) Csökkenti a használt anyagok költségét. C) Eltávolítja a oldószert anélkül, hogy a felületi feszültség miatt deformáció keletkezne. D) Növeli a aerogél mechanikai szilárdságát.
A) Kevesebb energiát igényel a víz felmelegítéséhez. B) Nagyobb mennyiségű hidrogént termel. C) Eltűnteti a buborékokat az elektródokon, ezáltal csökkenti az ohmos veszteségeket. D) Csökkenti a katalizátorok szükségességét.
A) A lignin teljesen egyszerű cukrokká alakul. B) A lignin változatlan marad a rövid reakcióidő miatt. C) Az alifatikus, gyűrűközi kötések kisebb molekulatömegű, vegyes fenolválasztékokká alakulnak. D) A lignin védőréteget képez a poliszacharidok körül.
A) A szuperkritikus állapotok csak alacsony nyomáson érhetők el. B) A reakció fenntartásához nagy mennyiségű víz szükséges. C) A folyamat hatékony működéséhez hosszú reakcióidő szükséges. D) Nagyon rövid reakcióidők miatt egy folyamatos reakciós rendszert kell alkalmazni.
A) H2, CH4, CO2, CO B) Neon, kripton, xenon C) O2, N2, Ar D) NH3, SO2, NOx
A) Oxidáció B) Transzesterezés C) Hidrogénezés D) Fermentáció
A) Rankine-ciklus B) Allam-ciklus C) Otto-ciklus D) Brayton-ciklus
A) Nagyobb üzemanyag-elérhetőség. B) Hasonló termikus hatásfok-növekedés. C) Alacsonyabb üzemeltetési költségek. D) Csökkentett sugárterhelés.
A) Északi-tengeri földgázmező B) Alaszka földgázmező C) Sleipner földgázmező D) Texas földgázmező
A) India B) Kína C) Japán D) Dél-Korea
A) Javított vezetőképesség B) Nagyobb viszkozitás C) Antibakteriális tulajdonságok D) Csökkent sűrűség |