A) Aceton B) Metanol C) Szén-dioxid D) Víz
A) Szuperkritikus B) Szilárd C) Gáz D) Folyékony
A) A forráspontbeli különbségek B) A mobilfázisban való oldhatósági különbségek C) Molekulatömegbeli különbségek D) Különbségek a vezetőképességben
A) Szuperkritikus körülmények fenntartása B) Az oszlop hőmérsékletének növelése C) Kerülje az oldószer-szennyezést D) Az érzékelő érzékenységének növelése
A) Növeli az analit oldhatóságát B) Csökkenti az érzékelő interferenciáját C) Javítja az állófázis szelektivitását D) Stabilizálja az oszlop hatékonyságát
A) Folyékony B) Vizes C) Szilárd D) Gáz
A) Gyorsabb szétválasztás B) Alacsonyabb felszerelési költség C) Korlátozott alkalmazási terület D) Nagyobb felbontás
A) Kritikus pont B) Közel kritikus régió C) Szuperkritikus zóna D) Átmeneti zóna
A) A kémiai összetételének módosításával. B) Szennyező anyagok hozzáadásával. C) A nyomás és a hőmérséklet megváltoztatásával, lehetővé téve a finomhangolást a folyékony és a gázos állapotok között. D) Fénynek való kitetettel.
A) Csak akkor, ha mindkét komponensnek azonos kritikus pontjai vannak. B) Amikor az egyik komponens sokkal légszerűbb, mint a másik, magas nyomáson és olyan hőmérsékleteken, amelyek meghaladják a komponensek kritikus pontjait. C) Minden, kivétel nélkül minden kétkomponensű keverékben. D) Alacsony nyomáson, a hőmérséklettől függetlenül.
A) Nem lehet előrejelezni; mindig kísérletileg kell mérni. B) A két alkotó kritikus hőmérsékletének és nyomásának aritmetikai átlagaként. C) Csak az egyik alkotó kritikus hőmérsékletét használva. D) Minden egyes alkotó kritikus pontjainak összeadásával.
A) A komponensek forráspontjainak átlagolásával. B) Állapotegyenletek, például a Peng-Robinson egyenlet vagy a csoport-alapú módszerek. C) Csak tapasztalati megfigyelések felhasználásával, számítások nélkül. D) A kritikus pont közvetlen mérésével minden lehetséges nyomás- és hőmérséklet-kombináción.
A) A forráspont görbe B) A kritikus pont C) Az olvadáspont görbe D) A sűrűség-nyomás vonal
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 570 MPa D) 40 bar
A) A sűrűség állandó marad. B) A sűrűség nő. C) A sűrűség jelentősen csökken. D) A sűrűség kiszámíthatatlanul változik.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 14 000 MPa C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Benjamin Thompson B) Charles Cagniard báró C) Michael Faraday D) James Prescott Joule
A) Gyógyszerészet B) Élelmiszertudomány C) Mikroelektronika D) Kozmetika
A) 273 K B) 300 K C) 500 K D) 735 K
A) 9,3 megapaszál B) 5,0 megapaszál C) 12,0 megapaszál D) 1,0 megapaszál
A) Biomassza gázosító reaktorok. B) Hidrogén előállítási létesítmények. C) Szuperkritikus folyadék extrakciós berendezések. D) Szén-dioxid alapú száraz tisztító berendezések.
A) A gyors diffúzió felgyorsítja a diffúzió által korlátozott reakciókat. B) Nagyobbá teszik a reakcióidőt. C) Olcsóbbak, mint a hagyományos oldószerek. D) Eltűnteti a katalizátorok szükségességét.
A) 100–10000 nm B) 50–500 nm C) 5–2000 nm D) 10–5000 µm
A) Csökkenti a használt anyagok költségét. B) Jelentősen felgyorsítja a szárítási folyamatot. C) Eltávolítja a oldószert anélkül, hogy a felületi feszültség miatt deformáció keletkezne. D) Növeli a aerogél mechanikai szilárdságát.
A) Kevesebb energiát igényel a víz felmelegítéséhez. B) Csökkenti a katalizátorok szükségességét. C) Nagyobb mennyiségű hidrogént termel. D) Eltűnteti a buborékokat az elektródokon, ezáltal csökkenti az ohmos veszteségeket.
A) Az alifatikus, gyűrűközi kötések kisebb molekulatömegű, vegyes fenolválasztékokká alakulnak. B) A lignin változatlan marad a rövid reakcióidő miatt. C) A lignin teljesen egyszerű cukrokká alakul. D) A lignin védőréteget képez a poliszacharidok körül.
A) A folyamat hatékony működéséhez hosszú reakcióidő szükséges. B) Nagyon rövid reakcióidők miatt egy folyamatos reakciós rendszert kell alkalmazni. C) A reakció fenntartásához nagy mennyiségű víz szükséges. D) A szuperkritikus állapotok csak alacsony nyomáson érhetők el.
A) Neon, kripton, xenon B) NH3, SO2, NOx C) H2, CH4, CO2, CO D) O2, N2, Ar
A) Fermentáció B) Transzesterezés C) Hidrogénezés D) Oxidáció
A) Rankine-ciklus B) Brayton-ciklus C) Otto-ciklus D) Allam-ciklus
A) Alacsonyabb üzemeltetési költségek. B) Nagyobb üzemanyag-elérhetőség. C) Hasonló termikus hatásfok-növekedés. D) Csökkentett sugárterhelés.
A) Alaszka földgázmező B) Északi-tengeri földgázmező C) Texas földgázmező D) Sleipner földgázmező
A) Kína B) India C) Dél-Korea D) Japán
A) Nagyobb viszkozitás B) Javított vezetőképesség C) Antibakteriális tulajdonságok D) Csökkent sűrűség |