- 1. A molekuláris genetika a genetika egyik ága, amely a gének molekuláris szerkezetével és működésével foglalkozik. Magában foglalja a DNS, az RNS és a fehérjék tanulmányozását, hogy megértsük, hogyan tárolódnak, replikálódnak és fejeződnek ki a genetikai információk az élő szervezetekben. A genetikai tulajdonságok és betegségek mögött meghúzódó molekuláris mechanizmusok vizsgálatával a molekuláris genetika mélyreható hatásokkal bír az olyan területeken, mint az orvostudomány, a mezőgazdaság és a biotechnológia. Az ezen a területen dolgozó kutatók olyan technikákat alkalmaznak, mint a DNS-szekvenálás, a génszerkesztés és a génexpresszió-elemzés, hogy megvizsgálják specifikus gének szerepét a különböző biológiai folyamatokban. Összességében a molekuláris genetika döntő szerepet játszik az öröklődés összetettségének feltárásában, valamint a genetikai rendellenességek és a fajok közötti evolúciós kapcsolatok jobb megértésében. Az alábbiak közül melyik nem komponense egy nukleotidnak?
A) Nitrogén bázis
B) Cukor
C) Foszfát csoport
D) Aminosav
- 2. Mi a helikáz feladata a DNS-replikációban?
A) Nukleotidokat ad a növekvő DNS-szálhoz
B) Lezárja a bemetszéseket a DNS-szálban
C) Lektorálja az újonnan szintetizált DNS-t
D) Letekerteti a DNS kettős hélixet
- 3. Melyik enzim felelős az RNS szintéziséért a transzkripció során?
A) Primase
B) DNS ligáz
C) Helicase
D) RNS polimeráz
- 4. Hány nukleotidbázis van egy kodonban?
A) Kettő
B) Öt
C) Négy
D) Három
- 5. Milyen folyamat tartalmazza az mRNS-szekvencia dekódolását fehérje felépítéséhez?
A) Replikáció
B) Mutáció
C) Fordítás
D) Átírás
- 6. Milyen típusú mutáció eredményez korai stopkodont?
A) Csendes mutáció
B) Frameshift mutáció
C) Hülye mutáció
D) Missense mutáció
- 7. Hol történik a transzláció egy eukarióta sejtben?
A) Atommag
B) Golgi készülék
C) Endoplazmatikus retikulum
D) Riboszóma
- 8. Milyen típusú RNS szállít aminosavakat a riboszómába a transzláció során?
A) Riboszomális RNS (rRNS)
B) Transzfer RNS (tRNS)
C) Kis nukleáris RNS (snRNS)
D) Messenger RNS (mRNS)
- 9. Melyik típusú mutáció változtat meg egyetlen nukleotidot?
A) Pontmutáció
B) Deléciós mutáció
C) Duplikációs mutáció
D) Beillesztési mutáció
- 10. Mi az a folyamat, amelynek során a DNS-szegmenseket levágják és összeillesztik?
A) Rekombináció
B) Fordítás
C) Átírás
D) Replikáció
- 11. Melyik enzim felelős a replikáció során a DNS-szálban lévő rések lezárásáért?
A) topoizomeráz
B) Helicase
C) DNS ligáz
D) Primase
- 12. Mi a kifejezés a DNS-szekvencia változására, amely egy fehérje aminosav-szekvenciájának megváltozását eredményezi?
A) Missense mutáció
B) Frameshift mutáció
C) Hülye mutáció
D) Csendes mutáció
- 13. Melyik organellum felelős az eukarióta sejtekben a fehérje hajtogatásáért és feldolgozásáért?
A) peroxiszóma
B) Endoplazmatikus retikulum
C) Lizoszóma
D) Mitokondriumok
- 14. Hol található a DNS az eukarióta sejtekben?
A) Mitokondriumok
B) Atommag
C) Citoplazma
D) Kloroplaszt
- 15. Mi a kifejezés a genetikai információ DNS-ről RNS-re másolásának folyamatára?
A) Replikáció
B) Fordítás
C) Mutáció
D) Átírás
- 16. Melyik enzim felelős azért, hogy a replikáció során nukleotidokat adjon a növekvő DNS-szálhoz?
A) Helicase
B) Primase
C) RNS polimeráz
D) DNS polimeráz
- 17. Melyik molekula hordozza az összes élő szervezet fejlődésének, működésének, növekedésének és szaporodásának genetikai utasításait?
A) DNS
B) Fehérje
C) Szénhidrát
D) RNS
- 18. Mi az a régió a DNS-molekulán, ahol az RNS-polimeráz kötődik, és elindítja a transzkripciót?
A) Intron
B) Végrehajtó
C) Promóter
D) Exon
- 19. Mi az RNS splicing szerepe a génexpresszióban?
A) DNS lektorálás
B) Fordítás kezdeményezése
C) Intronok eltávolítása és exonok összekapcsolása
D) Az átírás kezdete
- 20. Mi a DNS-ligáz elsődleges funkciója a DNS-replikációban?
A) Lektorálja az újonnan szintetizált DNS-t
B) Csatlakozik az Okazaki töredékekhez a lemaradó szálon
C) Letekerteti a DNS kettős hélixet
D) RNS primereket ad hozzá
- 21. Melyik típusú RNS a riboszóma alkotóeleme és elősegíti a fehérjeszintézist?
A) Riboszomális RNS (rRNS)
B) Kis nukleáris RNS (snRNS)
C) Transzfer RNS (tRNS)
D) Messenger RNS (mRNS)
- 22. Mi az a folyamat, amely biztosítja a DNS-szekvenciák pontos replikációját?
A) Átírás
B) Transzlokáció
C) Lektorálás
D) Transzverzió
- 23. Melyik enzim felelős a DNS kettős hélix feltekercseléséért a DNS-replikáció során?
A) Helicase
B) RNS polimeráz
C) Primase
D) DNS ligáz
- 24. Milyen típusú kötés tartja össze a DNS két szálát?
A) Hidrogénkötések
B) Ionos kötések
C) Van der Waals erők
D) Kovalens kötések
- 25. Mi a kifejezés a DNS azon régiójára, amely meghatároz egy adott tulajdonságot?
A) Kromoszóma
B) Gén
C) Allél
D) Genom
- 26. Az alábbiak közül melyik a kromoszómamutáció típusa?
A) Pontmutáció
B) Törlés
C) Missense mutáció
D) Csendes mutáció
- 27. Mi a neve annak a folyamatnak, amely több RNS-transzkriptumot generál egyetlen génből?
A) Fordítás
B) Poliadeniláció
C) Átírás
D) Alternatív toldás
- 28. Melyik molekula szállítja a genetikai információt a sejtmagból a citoplazmába az eukarióta sejtekben?
A) mRNS
B) rRNS
C) tRNS
D) snRNS
- 29. Melyik DNS-javító mechanizmus rögzíti az UV-sugárzás által okozott timin dimereket?
A) Homológ rekombináció
B) Nem megfelelő javítás
C) Alap kivágás javítás
D) Nukleotid kivágás javítása
- 30. Melyik folyamatban mozognak a gének egyik kromoszómából a másikba?
A) Fordítás
B) Transzlokáció
C) Mutáció
D) Replikáció
- 31. Az alábbiak közül melyik igaz a genetikai kódra?
A) Elfajzott
B) Nem átfedő
C) Félreérthetetlen
D) Lineáris
- 32. Mi a kifejezés a fehérjékben végbemenő extrém körülmények, például hő vagy pH miatt bekövetkező konformációs változásra?
A) Foszforilezés
B) Denaturáció
C) Degradáció
D) Glikoziláció
- 33. Mi a kifejezés a DNS azon szakaszára, amely a genomban más helyekre költözhet?
A) Operon
B) Áthelyezhető elem
C) Intron
D) Telomer
- 34. Milyen típusú kromoszómamutáció eredményezi a kromoszóma egy részének megkettőzését?
A) Transzlokáció
B) Inverzió
C) Törlés
D) Másolás
- 35. Mik a DNS és az RNS építőkövei?
A) Monoszacharidok
B) Nukleotidok
C) Aminosavak
D) Zsírsavak
- 36. Melyik kifejezés írja le az egyed genetikai felépítését?
A) Genotípus
B) Allél
C) Fenotípus
D) Kromoszóma
- 37. Mi a neve az mRNS-en lévő három nukleotidból álló szekvenciának, amely egy adott aminosavat kódol?
A) Codon
B) Antikodon
C) Exon
D) Intron
- 38. Mi az a folyamat, amellyel a genetikai anyagot másolják a sejtosztódás előtt?
A) Átírás
B) Replikáció
C) Fordítás
D) Mutáció
- 39. Mi a kifejezés egy gén specifikus elhelyezkedésére a kromoszómán?
A) Allél
B) Genotípus
C) Locus
D) Fenotípus
- 40. Melyik genetikai rendellenesség származik a 21-es kromoszóma extra másolatából?
A) Cisztás fibrózis
B) Klinefelter szindróma
C) Down-szindróma
D) Turner szindróma
- 41. Mi a neve az egyén genetikai felépítésének fizikai kifejeződésének?
A) Fenotípus
B) Genotípus
C) Locus
D) Allél
- 42. Milyen típusú mutáció eredményez egy nukleotid inszercióját vagy delécióját?
A) Ostobaság
B) Csendes
C) Frameshift
D) Missense
- 43. Melyik genetikai rendellenességet okozza egy extra X kromoszóma jelenléte férfiakban?
A) Turner szindróma
B) Cisztás fibrózis
C) Klinefelter szindróma
D) Down-szindróma
- 44. Milyen kifejezés írja le azt az egyént, aki egy adott tulajdonságra két különböző allélt tartalmaz?
A) Heterozigóta
B) Fenotípus
C) Homozigóta
D) Genotípus
- 45. Melyik típusú mutáció nem eredményez változást egy fehérje aminosavszekvenciájában?
A) Missense
B) Csendes
C) Frameshift
D) Ostobaság
- 46. Milyen kifejezés írja le a gén alternatív formáit, amelyek különböző tulajdonságokat eredményezhetnek?
A) Locus
B) Fenotípus
C) Allél
D) Genotípus
- 47. Melyik genetikai rendellenesség következménye az X-kromoszóma hiánya nőkben?
A) Cisztás fibrózis
B) Klinefelter szindróma
C) Down-szindróma
D) Turner szindróma
|