ThatQuiz Perpustakaan Tes Kerjakan tes ini sekarang
Sitogenetika - Kuis
Kontribusi oleh: Salter
  • 1. Sitogenetik adalah cabang ilmu genetika yang mempelajari tentang kromosom dan perannya dalam pewarisan sifat. Bidang ini melibatkan analisis struktur, fungsi, dan kelainan jumlah kromosom untuk memahami penyakit genetik, cacat lahir, dan kondisi lainnya. Dengan mempelajari kariotipe, atau keseluruhan set kromosom pada individu, ahli sitogenetik dapat mengidentifikasi kelainan kromosom seperti sindrom Down, sindrom Turner, dan sindrom Klinefelter. Teknik yang digunakan dalam sitogenetik meliputi kariotipe, hibridisasi in situ fluoresen (FISH), dan hibridisasi genom komparatif berbasis array (aCGH). Sitogenetik memainkan peran penting dalam skrining prenatal, diagnosis kanker, dan penelitian tentang gangguan genetik.

    Teknik laboratorium apa yang umum digunakan dalam sitogenetik?
A) Kariotipe
B) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
C) Western blot
D) PCR (Reaksi Berantai Polimerase)
  • 2. Apa yang dimaksud dengan analisis FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) dalam sitogenetik?
A) Mempelajari pola pertumbuhan bakteri.
B) Menentukan tingkat ekspresi protein.
C) Menganalisis mutasi pada virus.
D) Menggunakan probe fluoresen untuk mendeteksi urutan DNA tertentu pada kromosom.
  • 3. Kondisi apa yang disebabkan oleh aneuploidi kromosom seks?
A) Sindrom Turner
B) Trisomi 18
C) Sindrom Klinefelter
D) Sindrom Down
  • 4. Apa tujuan penggunaan pewarnaan G-banding dalam sitogenetik?
A) Untuk mempelajari interaksi protein.
B) Untuk mengidentifikasi mutasi genetik.
C) Untuk mendeteksi DNA virus.
D) Untuk memvisualisasikan dan menganalisis struktur kromosom.
  • 5. Di antara gangguan berikut, mana yang umumnya didiagnosis melalui pengujian sitogenetik?
A) Migrain
B) Sindrom Down
C) Asma
D) Diabetes tipe 2
  • 6. Apa yang direpresentasikan oleh telomer dalam struktur kromosom?
A) Materi genetik yang bertanggung jawab atas warna mata.
B) Penanda untuk gangguan genetik.
C) Wilayah yang menunjukkan aktivitas ekspresi gen.
D) Bagian pelindung di ujung kromosom.
  • 7. Jenis aneuploidi apa yang terkait dengan adanya kromosom X tambahan pada pria?
A) Sindrom Klinefelter
B) Sindrom Turner
C) Trisomi 18
D) Sindrom Down
  • 8. Mengapa kromosom pada fase metafase sering digunakan untuk analisis kariotipe?
A) Metafase adalah fase ketika kromosom baru terbentuk.
B) Kromosom berada dalam keadaan padat dan mudah divisualisasikan.
C) Kromosom tidak aktif selama fase metafase.
D) Metafase adalah satu-satunya fase yang cocok untuk pengambilan sampel kromosom.
  • 9. Bagaimana analisis sitogenetik berkontribusi pada penelitian kanker?
A) Mendeteksi tingkat ekspresi protein.
B) Menentukan jumlah sel darah.
C) Mempelajari pola pertumbuhan bakteri.
D) Mengidentifikasi kelainan kromosom yang terkait dengan jenis kanker tertentu.
  • 10. Apa fungsi sentromer pada kromosom?
A) Ini melindungi ujung-ujung kromosom.
B) Ini adalah wilayah yang berperan dalam pemisahan kromosom selama pembelahan sel.
C) Wilayah ini mengandung gen yang bertanggung jawab atas warna mata.
D) Ini mengatur ekspresi gen.
  • 11. Dalam sitogenetika, apa peran dari sebuah probe?
A) Untuk berikatan dengan urutan DNA tertentu dan mengidentifikasi kelainan kromosom.
B) Untuk mengatur ekspresi gen.
C) Untuk mengubah struktur protein.
D) Untuk memicu mutasi genetik.
  • 12. Berapakah jumlah total kromosom dalam kariotipe manusia yang normal?
A) 23
B) 46
C) 48
D) 20
  • 13. Bagaimana perbedaan antara mosaisisme dan poliploidi?
A) Mosaisisme adalah jenis mutasi gen.
B) Poliploidi menyebabkan jumlah kromosom yang tidak normal.
C) Poliploidi hanya memengaruhi kromosom seks.
D) Mosaisisme melibatkan sel-sel dengan komposisi genetik yang berbeda dalam individu yang sama.
  • 14. Apa sebutan untuk lokasi spesifik suatu gen pada kromosom?
A) Lokus
B) Alel
C) Peta kromosom
D) Kodon
  • 15. Apa istilah untuk hilangnya seluruh kromosom?
A) Tetrasomi
B) Aneuploidi
C) Monosomi
D) Trisomi
  • 16. Apa yang dapat menjadi penyebab kelainan kromosom struktural?
A) Kesalahan dalam sintesis protein.
B) Penghapusan, duplikasi, inversi, atau translokasi.
C) Infeksi virus.
D) Mutasi bakteri.
  • 17. Manakah dari berikut ini yang merupakan kelainan yang melibatkan jumlah kromosom?
A) Translokasi
B) Duplikasi
C) Aneuploidi
D) Deletsi
  • 18. Pada fase siklus sel mana replikasi kromosom terjadi?
A) Fase M
B) Fase G2
C) Fase S
D) Fase G1
  • 19. Apa istilah yang digunakan untuk menggambarkan penampilan seseorang berdasarkan susunan genetik dan faktor lingkungan?
A) Alel.
B) Genotipe.
C) Fenotipe.
D) Kariotipe.
  • 20. Jenis kelainan kromosom apa yang melibatkan bagian dari kromosom yang patah dan menempel kembali dalam posisi terbalik?
A) Delesi
B) Translokasi
C) Inversi
D) Duplikasi
  • 21. Kelainan genetik apa yang terkait dengan hilangnya sebagian materi genetik pada kromosom ke-15?
A) Penyakit Huntington
B) Sindrom Prader-Willi
C) Sindrom Cri du chat
D) Sindrom Marfan
  • 22. Kelainan kromosom manakah yang melibatkan pertukaran materi genetik antara kromosom yang tidak berpasangan?
A) Inversi
B) Translokasi
C) Deletsi
D) Duplikasi
  • 23. Berapakah jumlah kromosom haploid pada manusia?
A) 22
B) 23
C) 24
D) 46
  • 24. Jenis kelainan kromosom apa yang melibatkan pengulangan suatu segmen DNA berkali-kali di dalam sebuah kromosom?
A) Inversi
B) Duplikasi
C) Delesi
D) Translokasi
  • 25. Berapa banyak autosom yang terdapat dalam sel somatik manusia normal?
A) 44
B) 46
C) 22
D) 24
  • 26. Istilah apa yang menggambarkan pemasangan kromosom homolog yang normal selama meiosis?
A) Rekombinasi
B) Translokasi
C) Sinapsis
D) Aneuploidi
  • 27. Teknik apa yang digunakan untuk memvisualisasikan pola pita pada kromosom?
A) Pewarnaan G
B) Imunofluoresensi
C) Sitometri aliran
D) Kristalografi sinar-X
  • 28. Struktur manakah dari yang berikut ini yang berfungsi untuk menyatukan kromosom saudara?
A) Nukleolus
B) Gen
C) Telomer
D) Sentromer
  • 29. Apa yang terkait dengan kromosom Philadelphia?
A) Leukemia myeloid kronis.
B) Kanker payudara.
C) Fibrosis kistik.
D) Penyakit Parkinson.
Dibuat dengan That Quiz — situs tes matematika untuk siswa dari semua tingkat kelas.