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2A_BIOLOGÍA_5P
Kontribusi oleh: SALAZAR
  • 1. El......................de los cromosomas es compatible con la .................... para su movilización
A) centrómero - cromatinaina
B) centrómero - miosina
C) centrómero - tubulina
D) centrosoma - cromatina
E) centrosoma - tubulina
  • 2. La definición correcta de cromosoma es:
A) Orgánulo encargado de producir proteínas relacionadas a los genes
B) Orgánulo conformado por cromatina, ADN y cromatina responsable de la codificación de genes
C) Estructura citoplasmática encargada de decodificar el mensaje hereditario
D) Orgánulo conformado por ADN - ARN que transfiere las características hereditarias
E) Unidad estructural genética de todo organismo
  • 3. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________
A) envejecimiento: desarrollo
B) atrofia: destrucción
C) envejecimiento: crecimiento
D) atrofia: reproducción
E) envejecimiento: atrofia
  • 4. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) S;G2;G0;G1
B) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
C) G2;S;G0;G1
D) S;G2;G1;G0
E) G0;G2;S;G1
  • 5. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/SG1//S
B) G1/G1/G0/S/S/G1
C) G1/G0/G1/S/S/G1
D) G1/G1/G0/S/G1/S
E) G1/G1/G0/G0/S/G1
  • 6. Las cualidades que NO corresponden a MITOSIS:
A) Presenta 4 fases; presente en células del cuerpo; inicia en células 2N
B) Produce células haploides; producen números mayores o menores de dos células; intercambio de segmentos de ADN
C) presenta 4 fases; ocurre en células somáticas; producen células diploides
D) Generan células 2N; producen células idénticas entre sí; conforman tejidos
E) División de centrómero; produce células diploides; genera dos células
  • 7. Formación de huso mitótico completo:
A) interfase
B) metafase
C) profase
D) anafase
E) telofase
  • 8. Retracción de filamentos de tubulina con retorno de cromosomas:
A) Interfase
B) Telofase
C) Metafase
D) Profase
E) Anafase
  • 9. Degradación de macromoléculas de membrana nuclear:
A) Interfase
B) Metafase
C) Anafase
D) Telofase
E) Profase
  • 10. Subfase de PROFASE I desubicada del orden lógico: Leptoteno, cigoteno, diacinesis, paquiteno diploteno,
A) Diacinesis
B) paquiteno
C) Leptoteno
D) cigoteno
E) cigoteno
  • 11. La disyunción de cromosomas homólogos ducplicados es característica de:
A) paquiteno
B) cigoteno
C) Leptoteno
D) Diploteno
E) Diacinesis
  • 12. La característica acertada de la subfase diploteno es:
A) Activación de ADN polimerasa
B) División del centrómero
C) Conformación de tétradas
D) Configuración de quiasmas e interquiasmas
E) Duplicación de cromosomas
  • 13. La fase conocida como estacionaria es:
A) G2
B) G0
C) G1
D) "M"
E) "S"
  • 14. La etapa que necesita del 90% de la vida de una célula es:
A) Metafase
B) Interfase
C) G1
D) Meiosis
E) Mitosis
  • 15. No es una característica de metafase
A) Huso mitótico completamente estructurado
B) Desplazamiento de hasta llegar al plano medio de la célula
C) Retraimiento de fibras de tubulina con los cromosomas
D) Ubicación de los cromosomas duplicados en el plano medio de la célua
E) Los filamentos de tubulina desplazan a los cromosomas hasta el plano medio de la célula
  • 16. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Degradación del sistema de citoesqueleto
B) Formación de fibras de proteína: actina
C) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
D) Restablecimiento de la membrana nuclear.
E) Duplicación del centriolo
  • 17. Si, la complementación de orgánulos celulares es a G1; entonces G2 es a:_______________
A) División de los cromosomas para cada una de las células hijas
B) Traducción de ARNm
C) Evaluación de material hereditario
D) Duplicación de cromosomas y centriolo
E) Aumento del tamaño de la célula y condensación de la cromatina
  • 18. No corresponde a una característica de la fase estacionaria G0
A) Transcripción del ADN
B) Reparación de daños ocurridos en el ADN
C) Reinicio de la conformación de orgánulos celulares
D) Evaluación de material hereditario
E) Recodificación por parte de ADN polimerasa II - III
  • 19. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:
A) antibiótico
B) sales minerales
C) agua
D) tejidos completos
E) lípidos
  • 20. El acercamiento de los cromosomas homólogos duplicados correspnde a la subfase:
A) diacinesis
B) leptoteno
C) diploteno
D) paquiteno
E) cigoteno
  • 21. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) leptoteno
B) diploteno
C) paquiteno
D) cigoteno
E) diacinesis
  • 22. El entrecruzamiento de genes, segmentos de ADN identifica a la subfase
A) leptoteno
B) paquiteno
C) diploteno
D) diacinesis
E) cigoteno
  • 23. La complementación de G2 en la producción de proteínas y la duplicación de cromosomas homólogos previo a la formación de tétradas , identifica al proceso:
A) Anafase
B) Interfase
C) Mitosis
D) Citocinesis
E) Leptoteno
  • 24. La conformación de quiasmas, interquiasmas tiene por objeto:
A) Determinar segmentos de ADN que serán recombinados entre los cromosomas
B) Sostener a los cromosomas durante su desplazamiento
C) Conjunción de cromosomas para duplicar las secuencias de nucleótidos .
D) Para intercambiar cromátides entre los cromosomas homólogos.
E) Agrupar el mayor número de cromátides para la conformación de células somáticas
  • 25. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) leptoteno
B) diacinesis
C) paquiteno
D) diploteno
E) cigoteno
  • 26. La anafase en células vegetales presenta una ___________ provocada por la presencia de:_____________
A) tubulina - cromatina
B) tubulina - elongación
C) elongación - tubulina
D) cromatina - tubulina
E) contricción - pectina
  • 27. El proceso mediante el cual la célula inicia una secuenca de autodestrucción es llamado:
A) Senescencia
B) Interfase
C) Fase Estacionaria
D) Apoptosis
E) Dediferenciación
  • 28. La descripción correcta de gametogénesis es:
A) Proceso biológico que obtiene células haploides a partir de células haploides
B) Forma de división celular asexual que origina células reproductivas o germinales
C) Proceso originado en células haploides
D) Proceso biológico que origina células diploides
E) Proceso biológico iniciado en células diploides que originarán células haploides
  • 29. Es una descripción excluída de necrosis celular
A) la necrosis es el estado de latencia en que la célula retomará el ciclo celular luego de corregir errores en material genético.
B) En la necrosis celular al disminuir las funciones, sus organelos inician a degradarse
C) Es el proceso de disminución de funciones biológicas en la célula
D) La necrosis puede relacionarse con factores externos como agentes químicos, mutágenos..
E) La senescencia o envejecimiento celular puede relacionarse con la necrosis celular
  • 30. La célula germinal previa al espermatozoide es:
A) Espermatocito secundario
B) Espermatogonio
C) Protoespermátide
D) espermátide
E) Espermatocito primario
  • 31. La célula diploide en la ovogénesis es:
A) Ovocito primario
B) Ovocito secundario
C) Ovótide
D) Ovogonio
E) Óvulo
  • 32. Cuando las células han perdido la capacidad de identificar el número de divisiones celulares ingresan en un proceso __________________ , que es cualidad principal del cáncer:
A) Estacionario
B) Dediferenciación
C) Reparación
D) latencia
E) Evaluacion de material hereditario
  • 33. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) carencia - senescencia
B) apoptosis - senescencia
C) senescencia - latencia
D) apoptosis - latencia
E) latencia - apoptosis
  • 34. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:
A) Interquiasmas
B) Centrómero
C) Quiasmas
D) Cinetocoro
E) Cromátides
  • 35. La mutación que presenta un cuello "membranoso" y tórax pequeño es:
A) Turner
B) Edwards
C) Cridu Chat
D) Angelman
E) Down
  • 36. La ausencia de uno de los cromosomas del par 5 o daños en su estructura es la causa para la mutación:
A) Prader Willi
B) Angelman
C) Edwards
D) Cridu Chat
E) Klineffelter
  • 37. El cromosoma supernumerario en el par 21+ es la causa de:
A) Genes maternos duplicados
B) Esternón muy corto
C) Clinodactilia
D) Malformación de la laringe
E) Polidactilia
  • 38. La ausencia de características sexuales secundarias en la mujer obedece a la mutación:
A) 46- x
B) Angelman
C) Klinefelter
D) 46 + x
E) Turner
  • 39. La duplicación de genes maternos en el par 15+
A) Disomía
B) 5-
C) 15 - -
D) 15++
E) Angelman
  • 40. No es una descripción de mutaciones por disomías:
A) Hiperactividad
B) Hipersensibilidad
C) Disfunción gástrica
D) Tendencia a obesidad
E) occipusio amplio
  • 41. Son cualidades acertadas de Síndrome de Down
A) pliegue palpebral - esternón corto
B) leucemia - microagnatia
C) pliegue palpebral oblicuo - cardiopatías
D) maullido de gato - polidactilia
E) hipogonadismo - cardiopatía
  • 42. Conjunto de moléculas que permiten el inicio o reinicio del ciclo celular
A) factor enzimático.
B) Factor recesivo
C) Factor codominante
D) punto de arranque
E) Factor promotor
  • 43. El quilo en el intestino se forma por presencia de ___________; el quimo por la presencia de: _____________
A) Pepsina - ácido clorhídrico
B) jugo gástrico - bilis
C) Tripsina - Jugo gástrico
D) bilis - pancreatina
E) bilis - jugo gástrico
  • 44. La acción que determina el movimiento de la base lingual y el cartílago tiroides es:
A) masticación
B) salivación
C) disgestión
D) deglución
E) excreción
  • 45. La absorción de nutrientes durante la digestión no ocurre en:
A) duodeno
B) estómago
C) intestino grueso
D) yeyuno
E) Intestino delgado
  • 46. La peristalsis es un proceso relacionado con:
A) proceso de degradación de las moléculas más complejas en el estómago
B) proceso digestivo localizado en el hígado con la participación de la bilis
C) Degradación de moléculas con la intervención de jugo gástrico: ácido clorhídrico, tripsina, pepsina.
D) movimiento ondulatorio del tracto digestivo que facilita la circulación de los nutrientes
E) capacidad de absorción que tienen los diferentes órganos del tracto digestivo
  • 47. La reproducción de tripletes en el ADN identifica a las mutaciones___________; la ausencia o pérdida de los mismos determinarían mutaciones:____________
A) inserción - inversión
B) delesión - inserción
C) duplicación - delesión
D) translocación - inversión
E) delesión - translocación
  • 48. Los cambios en la secuencia de los nucleótidos determinan mutaciones: ______________; los daños estructurales en los cromosomas especifican mutaciones por: ____________ ; en tanto que la alteración en el número de cromosomas es una mutación:________________
A) genómica - cromosómica - génica
B) cromosómica - génica - translocación
C) génica - cromosómica - genómica
D) puntual - genómica - cromosómica
E) delesión - génica - genómica
  • 49. La primera estructura embrionaria en los seres vivos es:____________
A) cigoto
B) blástula
C) mórula
D) gástrula
E) blastóporo
  • 50. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:
A) Mórula
B) Gástrula
C) Blastóporo
D) Blástula
E) Blastómero
  • 51. La definición excluida de gametogénesis es:
A) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas
B) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios
C) Proceso biológico que genera células haploides
D) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos
E) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor
  • 52. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:
A) 47
B) 23 pares
C) 48
D) 20
E) 22 pares
  • 53. El contenido de cromosomas en células diploides en perros es de:
A) 39 pares
B) 76
C) 35 pares
D) 26
E) 80
  • 54. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:
A) 8
B) 2 pares
C) 12
D) 10 pares
E) 10
  • 55. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:
A) 32 cromátides
B) 6 cromosmas duplicados
C) 4 tétradas
D) 10 cromátides
E) 16 pares de cromosomas duplicados
  • 56. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:
A) 14 cromosomas
B) 16 cromosomas
C) 12 pares
D) 8 cromosomas
E) 16 pares de cromosomas
  • 57. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Telofase
B) Interfase
C) Anafase
D) Metafase
E) Profase
  • 58. La definición de cariocinesis es:
A) División del citoplasma de la célula
B) División y distribución del material nuclear de la célula
C) División del material nuclear durante G0
D) Separación o alejamiento de los cromosomas homólogos duplicados
E) Separación de las cromátides hermanas durante anafase
  • 59. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Fenotipo
B) Genotipo
C) Cariotipo
D) Genoma
E) Autosómicos
  • 60. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Cariotipo
B) Autosómicos
C) Genoma
D) Sexuales
E) Fenotipo
  • 61. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) genotipos
B) mutaciones
C) Alelos
D) cromosomas
E) Loci
  • 62. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:
A) blástula
B) gastrocele
C) blastodisco
D) gástrula
E) mórula
  • 63. El embrión inica su desarrollo en:
A) Saco vitelino
B) Mórula
C) Blástula
D) Gástrula
E) Hipoblasto
  • 64. Las capas embrionarias son características de:
A) Gameto
B) Gastrula
C) Blástula inicial
D) Cigoto
E) Mórula
  • 65. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.
A) Ovótides
B) Espermátides
C) Ovocitos
D) Espermatocitos
E) Cuerpos polares
  • 66. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II
A) Ovogonios - espermatogonios
B) Ovocitos - espermatocitos primarios
C) Ovocitos - espermatocitos terciarios
D) Ovotides - espermatides
E) Ovocitos - espermatocitos secundarios
  • 67. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) Alélica - intermedia
B) intermedia - codominante
C) alelos múltiples - codominante
D) Intermedia - equipotente
E) codominante - intermedia
  • 68. La proporción resultante dela combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 75 - 25%
B) 3:1
C) 50 - 25%
D) 1:2.1
E) 4:2
  • 69. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 75 - 15%
B) 1:2.1
C) 3:1
D) 75 - 25%
E) 1:2.1
  • 70. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia codominante
B) Herencia intermedia
C) Herencia polialélica
D) Herencia autosómica
E) Herencia ligada al sexo"
  • 71. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) Dos
B) Ninguno
C) cuatro
D) tres
E) Uno
  • 72. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 50%
B) 75%
C) 15%
D) 80%
E) 25%
  • 73. La modificación de los espermátides que les permite atravesar la zona pelúcida de los óvulos es:
A) Mitocondrias agrupadas en el cuerpo del espermatozoide
B) Disminución de ribosomas en el nucleolo
C) Conformación del flagelo
D) Enzimas lisosómicas
E) Disminución del material citoplasmático
  • 74. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :
A) No presentar aglutininas
B) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O"
C) Tener los antígenos AB
D) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O"
E) Presentar aglutininas
  • 75. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:
A) Adaptación
B) Conjugación
C) ARN recombinante
D) ADN recombinante
E) Mutación
  • 76. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) Gametos con un mismo genotipo
B) Organismos con genes heterocigotos
C) 50% organismos con genes en homocigosis
D) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
E) Genes recesivos
  • 77. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Primera Ley de Mendel
B) Segunda Ley de Mendel
C) Ley de Alelos Múltiples
D) Tercera Ley de Mendel
E) Cuarta Ley de Mendel
  • 78. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Segunda Ley de Mendel
B) Tercera Ley de Mendel
C) Ley de Alelos
D) Cuarta Ley de Mendel
E) Primera Ley de Mendel
  • 79. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 56,25%
B) 36,5%
C) 12,5%
D) 50%
E) 25%
  • 80. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:
A) Transformación
B) Transducción
C) Conjugación
D) Transcripción
E) Reciclaje
  • 81. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:
A) Conjugación
B) Transformación
C) Reciclaje
D) Transcripción
E) Transducción
  • 82. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:
A) Replicación
B) Transformación
C) Reciclaje
D) Transducción
E) Conjugación
  • 83. En el cruzamiento de dihibridismo en conejos;en un criadero de 570 patos, la cantidad de crías con plumas largas y pico color naranja con el primer caracter en condición de heterocigosis y el segundo en estado de pureza es
A) 235
B) 142
C) 350
D) 36
E) 142
  • 84. El porcentaje de patos en un criadero, con plumas cortas y pico naranja (homocigosis) es:
A) 235
B) 150
C) 85
D) 142
E) 36
  • 85. Una avícola con 834 crías, cuántas de ellas presentarán plumas largas (heterocigosis) y picos habanos
A) 52
B) 104
C) 209
D) 417
E) 312
  • 86. Una avícola con 834 crías, cuántas de ellas tendrá el mismo genotipo de la progenitora con ambos genes en estado recesivo
A) 104
B) 209
C) 312
D) 58
E) 52
  • 87. En una ganadería hay 1245 cabezas; del ejercicios planteado; ¿Cuántas crías tendrán cornamenta, manchas y alta producción de leche?
A) 740
B) 580
C) 820
D) 950
E) 410
  • 88. En una ganadería hay 1245 cabezas; del ejercicio planteado; ¿Cuántas crías tendrán el primer caracter en condición de homocigosis dominante , el segundo y tercer caracter en condición de homocigosis recesiva?
A) 580
B) 30
C) 96
D) 410
E) 75
  • 89. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Dominante
B) Homocigoto
C) Portador
D) Recesivo
E) Heterocigoto
  • 90. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) Tres mujeres y dos hombres
B) tres hombres y dos mujeres
C) Todos hombres
D) cuatro hombres y una mujer
E) Todas mujeres
  • 91. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Somáticos
B) Genoma
C) Sexuales
D) Cariotipo
E) Autosomas
  • 92. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Alelos Autosómicos
B) Nucleolo
C) Cromosomas Autosómicos
D) Cariotipo
E) Cromosomas Sexuales
  • 93. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
B) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
C) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
D) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
E) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
  • 94. No es una enfermedad ligada al sexo:
A) Fragilidad de cromosma "X"
B) Hemofilia
C) Distrofia muscular
D) Miopía
E) Daltonismo
  • 95. Los cromosomas que presenta el centromero en su parte media son:
A) Telocéntricos
B) Metacéntricos
C) Submetacéntricos
D) Acrocéntricos
E) Apocéntricos
  • 96. Los cromosomas que han perdido su brazos "P" son:
A) Acrocéntricos
B) Submetacéntricos
C) Telomerocéntricos
D) Metacéntricos
E) Telocéntricos
  • 97. La enfermedad hereditaria que consiste en la desconfiguración molecular de la hemoglobina, deforman a los glóbulos rojos es:
A) Fenicetonuria
B) Anemia Falsiforme
C) Distrofia muscular
D) Albinismo
E) Condrodistrofia
  • 98. In ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:
A) Fenilcetonuria
B) Raquitismo
C) Osteopenia
D) Calcitopenia
E) Condrodistrofia
  • 99. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Hemofilia
B) Fenilcetonuria
C) Condrodistrofia
D) Albinismos
E) Osteopenia
  • 100. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:
A) Albinismo
B) Fenilcetonuria
C) Hemofilia
D) Condrodistrofia
E) Osteopenia
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