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3B_QS_PAR_5
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  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdioles
B) gemdioles primarios
C) gemtrioles
D) gemdiol terciario
E) Polioles
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 7- butanol
B) 7 - butileno
C) 7- butil
D) dimetil carbinol
E) 4 butílico
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) hidroxi etano
B) metil carbinol
C) Metanol
D) hidroxi metano
E) Metílico
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) dimetil carbinol
B) 2 - butílico
C) hidroxi carbinol
D) 2 - butanol
E) metil etil carbinol
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Fenol
B) Tiofeno
C) Pirrol
D) Furano
E) Imidazol
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Piridina
B) Divinileno
C) Anilina
D) Imidazol
E) Purina
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Tolueno
B) Carbamida
C) Pirrol
D) Tiofeno
E) Fenol
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Piridina
B) Furano
C) Fenol
D) Tolueno
E) Purina
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Estireno
B) Pirrol
C) Indol
D) Piridina
E) Quinoleina
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Furano
B) Imidazol
C) Pirimidina
D) Bencelsulfónico
E) Purina
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) aromáticas - quinta
B) simétricas - quinta
C) asimétricas - quinta
D) aromáticas- sexta
E) asimétricas - séptima
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
B) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
C) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
D) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
E) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) piridina
B) anisol
C) estireno
D) imidazol
E) purina
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) fenol
B) piridina
C) acetaldehido
D) anilina
E) imidazol
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) fenol
B) anisol
C) furano
D) quinoleina
E) tolueno
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) divinileno
B) tiabendazol
C) pirrol
D) diaminodifenilmetano
E) aspirina
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) tolueno
B) anilina
C) divinileno
D) tiofeno
E) fenol
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) LSD
B) TNT
C) DDT
D) FADH
E) ATP
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) DDT
B) ADP
C) LSD
D) NAD
E) TNT
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) tricloro fenil
B) dicloro fenol
C) orto-tricloro - fenol
D) meta-tricloro - fenol
E) para-tricloro - fenol
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) para dibromo furano
B) orto dibromo furano
C) meta dibromo furano
D) para di azufre furano
E) para diselenio furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) fenol
B) tiofeno
C) pirimidina
D) anisol
E) pirrol
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) fenol
B) bencelsulfónico
C) tolueno
D) anisol
E) purina
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) tiofeno
B) fenol
C) furano
D) Imidazol
E) pirrol
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 6.3
B) 2.1
C) 7.3
D) 6.2
E) 7.2
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
B) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
C) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C10H10 O3 N2 Br2
B) C11 H11 O3 N2 Br2
C) C12H9 O3 N2 Br2
D) C14 H12 O3 N2 Br2
E) C10H10 O2 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 385,195 uma
B) 265,995 uma
C) 365,995 uma
D) 375,099 uma
E) 363,795 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) tres - cuatro
B) siete - cinco
C) cinco - dos
D) cinco - seis
E) dos - cuatro
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) Etenil-2-ol
B) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
C) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
D) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
E) 3-(metadibromo; cloro;furano)
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C20 H12 O8 Br4 Cl2
B) C24 H12 O10 Br4 Cl2
C) C22 H10 O8 Br4 Cl2
D) C24 H12 O8 Br4 Cl2
E) C26 H12 O8 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 719.816 uma
B) 519.486 uma
C) 819.786 uma
D) 919.396 uma
E) 849.186 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) propinil 3 ol
B) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
C) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
D) etinil 2 - ol
E) metil
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C15 H14 O8 S I_
B) C14 H13 O8 S I_
C) C12 H15 O8 S I_
D) C15 H15 O8 S I2
E) C15 H12 O8 S I2
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) 3- (propinil 3 ol)
B) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
C) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
D) 2-(etinil 2 - ol)
E) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
  • 36. La masa molecular es de:
A) 606,125 uma
B) 656,125 uma
C) 806,725 uma
D) 516,827 uma
E) 686,927 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C18 H23 O6
B) C19 H24 O6
C) C21 H22 O6
D) C17 H22 O6
E) C17 H24 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) 5 - (isopropil - ol)
B) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
C) 4-(propenil;3-OL)
D) 4-(2-etil-ol)
E) 6-(2-propenil;3-ol)
  • 39. La masa molecular es:
A) 825.857 uma
B) 436,289 uma
C) 522.557 uma
D) 322.357 uma
E) 122.357 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) 4-(isopropenil; ol)
B) 7,3-dimetil
C) 3,7-dimetil
D) oct 6-EN;2,4,6-triol
E) 5-(2- propenil 3-ol)
  • 41. La masa molecular es de:
A) 754,831 uma
B) 389,467 uma
C) 144,331 uma
D) 244,331 uma
E) 357,874 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
B) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
C) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
D) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
E) Están formados por carbono e hidrógeno
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) antibiótico
B) antotiroideo
C) analgésico
D) vitamina
E) antihistamínico
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) efedrina
B) acido acetil salicílico
C) paracetamol
D) DDT
E) seudoefedrina
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) tiofeno
B) pirrol
C) imidazol
D) fenol
E) furano
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) modulador inmunológico
B) antiinflamatorio
C) antibiótico
D) corticoide
E) analgésico
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
B) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
C) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
D) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
E) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) efedrina
B) benzetazil
C) paracetamol
D) amoxicilina
E) metronidazol
  • 49. El nombre del grupo es:
A) fenol
B) tolueno
C) benzol
D) anilina
E) fenil
  • 50. El nombre del grupo es:
A) fenilo amida
B) amino benzil
C) nitrobenzil
D) nitrofenol
E) nitro fenilo
  • 51. El aldehído resultante de un ácido cíclico es:
A) Formalina
B) Heptanaldehído
C) Acroleína
D) Vanílico
E) Glutaraldehído
  • 52. El aldehído ___________, es obtenido por la destilación de aceite de ricino;el __________ alfehído inmediato inferior es importante por ser un acelerado en la vulcanización
A) Heptanal -0ctanaldehído
B) Heptanal - Valerianaldehído
C) Heptanal - Enantaaldehído
D) Butanal - Valerianaldehído
E) Glutaraldehído - Valerianaldehído
  • 53. El _________, es aldehído importante por curtir pieles en frío; para conservar tejidos (embalsamamiento) es utilizado__________
A) Valerianaldehído - Formalina
B) Tetradioico - Succínico
C) Tetradioico - Formalina
D) Pentadioico - Formalina
E) Succínico - Formalina
  • 54. Es un aldehído que no es utilizado en en perfumería y cosmetología.
A) Furfural
B) Heptanal
C) Enantaldehído
D) Vanílico
E) Benzaldehído
  • 55. Los síntomas similares al estado etílico crónico puede ser producido también por:
A) Benzoico
B) Valerianaldehído
C) Furfural
D) Etanal
E) Acroleína
  • 56. El aldehído importante por su aplicación en la industria textil, farmacéutica, y en la industria alimenticia para animales de granja es:
A) formalina
B) Prop 2 - enal
C) benzaldehído
D) furfural
E) Benzoato
  • 57. El carbaldehído del óxido de divinileno es importante por su aplicación en:
A) Productos farmacéuticos
B) Productos de textiles
C) Productos alimenticios
D) Productos de cosmetología
E) Productos agropecuarios
  • 58. Los Formaldehídos no tienen como principal aplicación en:
A) Industria de explosivos
B) Industria Farmacéutica
C) Preservante de tejido
D) Material para fotografía
E) Producción de resinas
  • 59. El promedio de temperatura -96,80C corresponde a :
A) Ebullición de ácidos org.
B) Fusión de aldehídos
C) fusión de alcoholes
D) Ebullición de éteres
E) Fusión de éteres
  • 60. La materia prima de los acrílicos con un procesod e copolimerización para mejorar su consistencia es:
A) A. Oleico
B) A. Esteárico
C) Butanoico
D) CH2=CH-COOH
E) A. Malónico
  • 61. El ácido que presenta dos enlaces doble presente en algunas semillas y utilizado en la fabricación de pinturas, barnices es:
A) A. Linoleico
B) A. Acético
C) Ácido Succinico
D) A. Oleico
E) A. Esteárico
  • 62. El ácido de fórmula CH3-(CH2)_6-COOH al igual que el caproico pueden utilizarse en la elaboración de:
A) Plásticos
B) Fungicidas
C) Aspirinas
D) Resinas
E) Cremas antimicótica
  • 63. El ácido acético sirve en la fabricación de aspirinas cuando es combinado con:
A) A. Benzoico
B) Imidazol
C) A. Fórmico
D) Purina
E) Tiofeno
  • 64. Los ácidos laúrico, mirístico, palmítico para formar triestearatos de glicerilo son combinados generalmente con:
A) A. Adípico
B) A. Esteárico
C) A. Cáprico
D) A. Murámico
E) A. Pentadecílico
  • 65. Dos grupos funcionales hidroxilo opuestos en su orientación espacial en el mismo eje corresponden a:
A) A. Maleico
B) A. Fumárico
C) A. Ftálico
D) A. Acelaico
E) A. Cebásico
  • 66. El ácido utilizado en la fabricación de tinturas, sustancias para curtido es:
A) A. Metanoico
B) A. Acético
C) A. Propeónico
D) A. Valeriánico
E) A. Butanoico
  • 67. El sustituyente que no corresponde a la presente molécula es:
A) 3,5 -transetilal
B) 3 - Epoxi ;4-pentenil
C) 6 - Bromo
D) Benzil: sulfónico
E) Ortodiyodo
  • 68. La denominación 3,4 difenil butano alicíclico; 1,2 dicarboxílico, corresponde a la molécula de:
A) Pentaeritritol
B) Trinitrato de Pentaeritrito
C) Tetranitrato de Pentaeritritol
D) Tetranitrato de eritritol
E) A. Truxínico
  • 69. La denominación de la presente molécula con la nomenclatura actualizada IUPAC es:
A) 3(paradicloro: tiofeno); pent-4-en:2-o
B) 3(paradicloro: pirrol);4-penten; 2 - ol
C) 3(paradicloro: pirrol); pent-4-en:2-ol
D) 3(paradicloro: pirrol); 4-hidroxi; 4-penteno
E) 3(paradicloro: furano); pent-4-en:2-o
  • 70. La fórmula molécular en la presente imagen es:
A) C8H11OCl2N
B) C9H12OCl2N
C) C9H11OCl2N
D) C8H11OCl3N
E) C8H10OCl2N
  • 71. La masa de la presente molécula es de:
A) 180,192 uma
B) 220,092 uma
C) 305,092 uma
D) 120,432 uma
E) 428,692 uma
  • 72. El sustituyente secundario de la posición 3 es:
A) Bromo
B) Cis etílico
C) Epoxi
D) Yodo
E) Trans etílico
  • 73. La fórmila molecular del presente compuesto es:
A) C21H18O8SBrI_
B) C20H23O8SBrI_
C) C22H22O7SBrI_
D) C21H23O9SBrI_
E) C22H23O8SBrI2
  • 74. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 601,484 uma
B) 581,174 uma
C) 541,574 uma
D) 781,174 uma
E) 281,174 uma
  • 75. La molécula principal del preente compuesto es:
A) Epoxi Butano
B) Epoxi Pentanoo
C) A. Enántico
D) Etilal
E) Benzelsulfónico
  • 76. La sustitución del bromo con respecto a la molécula trans es:
A) Orto
B) Cis
C) Piro
D) Secundario
E) Meta
  • 77. La desoxigenación de la presente molécula produce una cuya importancia PRINCIPAL es:
A) Industria en cosmetología
B) Acelerador de vulcanización
C) Materia Prima de herbicidas, plaguicidas, pesticidas
D) Industria de explosivos
E) Industria alimenticia
  • 78. La caracteristica relacionada con la presente molécula es:
A) Alimento para animales
B) Industria de explosivos
C) Acelerador en vulcanización
D) Importante en la industria del plástico
E) obtenido de vainilla
  • 79. El nombre del sustituyente de mayor peso molecular es:
A) ortodibromo tiofeno
B) ortodibromo purina
C) ortodibromo furano
D) ortodibromo imidazol
E) ortodibromo pirrol
  • 80. El nombre correcto de la presente molécula es con nomenclatura IUPAC ACTUALIZADA es:
A) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
B) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;2,4,5 - ol
C) 4-(Orto dibromo, pirrol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
D) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-ino;5-eno;3,4,05 - ol
E) 4-(Orto dibromo, imidazol) 3,4,5 - hidroxi; Hept-in;5-eno
  • 81. La fórmula de la presente molécula es:
A) C9_15O3N2Br2
B) C10H12O3N2Br2
C) C12H12O3N2Br2
D) C10H10O3N2Br2
E) C12H10O3N2Br2
  • 82. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 365,995 uma
B) 577,995 uma
C) 385,745 uma
D) 385,955 uma
E) 405,195 uma
  • 83. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 879,586 uma
B) 429,264 uma
C) 549,756 uma
D) 819,786 uma
E) 729,486 uma
  • 84. La fórmula de la presente molécula es:
A) C24H11O9Br4Cl2
B) C21H11O7Br4Cl2
C) C20H18O8Br4Cl2
D) C20H15O7Br4Cl2
E) C24H12O8Br4Cl2
  • 85. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 8-orto dibromo; cloro; furano
B) 5- propinil;1,3-diol
C) 6-(2-propenil; 2-ol)
D) deca 1,9 in; 4,7 en; 1,3,7,10-ol
E) 4- [3- (orto di bromo; cloro; furano); But-3-in;1-en;4-ol]
  • 86. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 1-hexin;4-en;1,3,4,6 - ol
B) 5-(paradiyodo 2- bencelsulfónico)
C) 1,3,4,6-tetrahidroxi;1-hexin;4-en;
D) 3-(3- propinil: 3-ol)
E) Etinil;2-ol
  • 87. La fórmula de la presente molécula es:
A) C15H14O8I2S
B) C14H10O9I2S
C) C13H10O8I2S
D) C15H12O7I2S
E) C15H12O8I2S
  • 88. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 786,425 uma
B) 596,725 uma
C) 875,225 uma
D) 606,125 uma
E) 436,025 uma
  • 89. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 4-(2-propenil;1-gemdiol)
B) 4-propenil;2-ol
C) Hept;1-in;5-en;1,3,57 -ol
D) 6-ortodicloro estireno
E) 6-ortodicloro anisol
  • 90. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 373,894 uma
B) 463,294 uma
C) 483,294 uma
D) 483,295 uma
E) 542,784 uma
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