A) Tossicità B) Corrosività C) Infiammabilità D) Biocompatibilità
A) Bloccare la crescita cellulare B) Fornire una struttura per la crescita e l'organizzazione delle cellule C) Indurre l'infiammazione D) Per prevenire la rigenerazione
A) Resistenza alla fatica B) Biodegradabilità C) Stabilità chimica D) Conducibilità termica
A) Cheratinociti B) Macrofagi C) Fibroblasti D) Globuli rossi
A) PMMA B) Idrossiapatite C) Gomma siliconica D) Polietilene
A) Aumenta la tossicità B) Interazioni e proprietà di superficie migliorate C) Riduzione della biocompatibilità D) Riduzione della resistenza meccanica
A) Costo elevato B) Peso elevato C) Corrosione D) Biocompatibilità
A) Per prevenire le infezioni B) Promuovere l'infiammazione C) Per accelerare la degradazione D) Per aumentare la tossicità
A) Biologia marina B) Astrofisica C) Scienza dei biomateriali o ingegneria dei biomateriali D) Meccanica quantistica
A) I materiali biologici sono sempre sintetici. B) Non c'è alcuna differenza tra loro. C) I biomateriali sono prodotti artificialmente, mentre i materiali biologici sono prodotti naturalmente. D) I biomateriali non possono essere utilizzati in applicazioni mediche.
A) Esclusivamente composti organici. B) Solo fibre naturali. C) Componenti metallici, polimeri, ceramiche o materiali compositi. D) Soluzioni acquose pure.
A) Utilizzando esclusivamente dati storici senza nuovi test. B) Attraverso procedure computazionali che prevedono gli effetti molecolari sulla base di esperimenti in vitro limitati. C) Tramite metodi di tentativi ed errori casuali. D) Esclusivamente attraverso test su animali.
A) Un metodo di assemblaggio che utilizza campi magnetici. B) La distribuzione casuale di particelle in una soluzione. C) L'aggregazione spontanea di particelle senza forze esterne. D) Un processo che richiede manipolazioni meccaniche per formare strutture.
A) La composizione chimica delle particelle. B) La temperatura a cui avviene l'assemblaggio. C) Le forze esterne applicate al sistema. D) La scala spaziale della cella unitaria (parametro reticolare).
A) Auto-organizzazione. B) Legame chimico tra le particelle. C) Distribuzione casuale delle particelle. D) Guida e controllo esterni.
A) 3 nm. B) Da 70 a 100 nm. C) 1,5 nm. D) 60 nm.
A) 50/50. B) 70/30. C) Circa 60/40. D) 80/20.
A) In modo casuale in tutta la matrice. B) Sulla superficie delle molecole di tropocollagene. C) Negli spazi tra le fibre di collagene. D) Esclusivamente all'interno della fase minerale.
A) Canali di diametro 60 nm. B) Strati di spessore da 20 a 30 nm. C) "Mattoni" con dimensioni di 0,5. D) Bastoncini di diametro 1 μm.
A) Idrossiapatite. B) Collagene. C) Quitina. D) Carbonato di calcio.
A) Una distribuzione casuale. B) Una struttura amorfa. C) Uno schema elicoidale. D) Uno schema cubico.
A) 1 μm. B) 60 nm. C) Da 70 a 100 nm. D) Da 20 a 30 nm.
A) Da 20 a 30 nm. B) 60 nm. C) 3 nm. D) 1 μm.
A) Risonanza magnetica nucleare B) Spettrometria di massa C) Microscopia elettronica a scansione D) Diffrazione dei raggi X
A) Polietereterchetone (PEEK) B) Polimeri C) Liposomi D) Silice
A) 5 configurazioni diverse B) 14 configurazioni diverse C) 20 configurazioni diverse D) 10 configurazioni diverse
A) Rivestimento per valvole cardiache B) Sostituto dell'innesto osseo C) Materiale da utilizzare come otturazione dentale D) Matrice per la pelle artificiale
A) Risposta alla presenza di corpi estranei (FBR) B) Risposta immunitaria C) Reazione infiammatoria D) Processo di guarigione
A) Elettricamente conduttivi B) Chimicamente reattivi C) Meccanicamente resistenti D) Non biodegradabili
A) Spandex B) Nylon C) Kevlar D) Dacron
A) Modulare la risposta immunitaria, anziché evitarla. B) Indurre una forte reazione immunitaria. C) Evitare qualsiasi interazione con il sistema immunitario. D) Sopprimere completamente la risposta immunitaria.
A) 3 millimetri. B) Da 70 a 100 nanometri. C) 1,5 nanometri. D) Circa 60 nanometri.
A) Biocompatibilità B) Biofabbricazione C) Biodegradazione D) Bionica
A) Fase cronica B) Fase acuta C) Fase di guarigione D) Fase di risoluzione
A) Acciaio inossidabile B) Polietilene tereftalato C) Carbonio pirolitico D) Solfato di calcio
A) Malattia del trapianto contro l'ospite B) Biocompatibilità C) Reazione da corpo estraneo D) Solo infiammazione acuta
A) Linfociti B) Macrofagi C) Neutrofili D) Eosinofili
A) Inizio anni '50 B) Fine anni '60 C) Anni 2000 D) Anni '80
A) Alluminio B) Avorio C) Acciaio inossidabile D) Ceramica
A) Polimero olefinico ciclico (COP) B) Policarbonato (PC) C) Polipropilene (PP) D) Polieterimmide (PEI)
A) Non biodegradabile B) Inerte C) Tossico D) Biodegradabile
A) Duttilità B) Resistenza a trazione C) Modulo di Young D) Rigidità flessionale
A) Elasticità B) Forma C) Dimensione D) Orientamento
A) Zuccheri B) Nucleotidi C) Acidi grassi D) Amminoacidi
A) ISO 9001 B) ISO 10993 C) ISO 27001 D) ISO 14001
A) Livello di microstruttura B) Livello di ultrastruttura C) Livello molecolare D) Livello subatomico
A) Cellulosa B) DNA C) Proteine D) Amido
A) 60% B) 49% C) 75% D) 25%
A) DNA B) Cellulosa C) Amido D) Seta
A) Filo metallico B) Fibre vegetali C) Polimeri sintetici D) Pelle animale
A) Elasticità B) Resistenza a compressione C) Rigidità flessionale D) Resistenza alla frattura
A) Non degradabile B) Tossico C) Fragile D) Biocompatibile
A) Le cellule immunitarie B) L'impianto C) Nessuna struttura viene isolata D) Solo il tessuto danneggiato
A) Consolidamento osseo B) Stimolazione della crescita dei tessuti C) Rilascio controllato di farmaci D) Chiusura delle ferite
A) Impianti dentali B) Lenti a contatto C) Protesi articolari D) Dispositivi per la riparazione della pelle
A) Microstruttura B) Dislocazione al bordo C) Difetti lineari D) Difetti puntuali |