A) Biocompatibilità B) Tossicità C) Corrosività D) Infiammabilità
A) Fornire una struttura per la crescita e l'organizzazione delle cellule B) Per prevenire la rigenerazione C) Indurre l'infiammazione D) Bloccare la crescita cellulare
A) Resistenza alla fatica B) Biodegradabilità C) Stabilità chimica D) Conducibilità termica
A) Globuli rossi B) Cheratinociti C) Fibroblasti D) Macrofagi
A) Idrossiapatite B) PMMA C) Gomma siliconica D) Polietilene
A) Interazioni e proprietà di superficie migliorate B) Riduzione della biocompatibilità C) Riduzione della resistenza meccanica D) Aumenta la tossicità
A) Peso elevato B) Corrosione C) Costo elevato D) Biocompatibilità
A) Promuovere l'infiammazione B) Per aumentare la tossicità C) Per prevenire le infezioni D) Per accelerare la degradazione
A) Biologia marina B) Scienza dei biomateriali o ingegneria dei biomateriali C) Meccanica quantistica D) Astrofisica
A) I materiali biologici sono sempre sintetici. B) Non c'è alcuna differenza tra loro. C) I biomateriali sono prodotti artificialmente, mentre i materiali biologici sono prodotti naturalmente. D) I biomateriali non possono essere utilizzati in applicazioni mediche.
A) Esclusivamente composti organici. B) Soluzioni acquose pure. C) Componenti metallici, polimeri, ceramiche o materiali compositi. D) Solo fibre naturali.
A) Esclusivamente attraverso test su animali. B) Attraverso procedure computazionali che prevedono gli effetti molecolari sulla base di esperimenti in vitro limitati. C) Tramite metodi di tentativi ed errori casuali. D) Utilizzando esclusivamente dati storici senza nuovi test.
A) La distribuzione casuale di particelle in una soluzione. B) Un metodo di assemblaggio che utilizza campi magnetici. C) L'aggregazione spontanea di particelle senza forze esterne. D) Un processo che richiede manipolazioni meccaniche per formare strutture.
A) La temperatura a cui avviene l'assemblaggio. B) La scala spaziale della cella unitaria (parametro reticolare). C) Le forze esterne applicate al sistema. D) La composizione chimica delle particelle.
A) Guida e controllo esterni. B) Distribuzione casuale delle particelle. C) Auto-organizzazione. D) Legame chimico tra le particelle.
A) 3 nm. B) Da 70 a 100 nm. C) 60 nm. D) 1,5 nm.
A) 50/50. B) 80/20. C) Circa 60/40. D) 70/30.
A) In modo casuale in tutta la matrice. B) Esclusivamente all'interno della fase minerale. C) Sulla superficie delle molecole di tropocollagene. D) Negli spazi tra le fibre di collagene.
A) Strati di spessore da 20 a 30 nm. B) Bastoncini di diametro 1 μm. C) "Mattoni" con dimensioni di 0,5. D) Canali di diametro 60 nm.
A) Quitina. B) Collagene. C) Carbonato di calcio. D) Idrossiapatite.
A) Uno schema elicoidale. B) Una struttura amorfa. C) Uno schema cubico. D) Una distribuzione casuale.
A) 60 nm. B) 1 μm. C) Da 20 a 30 nm. D) Da 70 a 100 nm.
A) Da 70 a 100 nanometri. B) 1,5 nanometri. C) 3 millimetri. D) Circa 60 nanometri.
A) 1 μm. B) 60 nm. C) Da 20 a 30 nm. D) 3 nm.
A) 49% B) 25% C) 75% D) 60%
A) Acciaio inossidabile B) Polietilene tereftalato C) Solfato di calcio D) Carbonio pirolitico
A) Kevlar B) Dacron C) Spandex D) Nylon
A) Fragile B) Non degradabile C) Biocompatibile D) Tossico
A) Materiale da utilizzare come otturazione dentale B) Matrice per la pelle artificiale C) Rivestimento per valvole cardiache D) Sostituto dell'innesto osseo
A) Stimolazione della crescita dei tessuti B) Consolidamento osseo C) Chiusura delle ferite D) Rilascio controllato di farmaci
A) Lenti a contatto B) Impianti dentali C) Protesi articolari D) Dispositivi per la riparazione della pelle
A) Meccanicamente resistenti B) Non biodegradabili C) Elettricamente conduttivi D) Chimicamente reattivi
A) Fase acuta B) Fase cronica C) Fase di guarigione D) Fase di risoluzione
A) Macrofagi B) Linfociti C) Neutrofili D) Eosinofili
A) Risposta alla presenza di corpi estranei (FBR) B) Processo di guarigione C) Risposta immunitaria D) Reazione infiammatoria
A) Indurre una forte reazione immunitaria. B) Sopprimere completamente la risposta immunitaria. C) Modulare la risposta immunitaria, anziché evitarla. D) Evitare qualsiasi interazione con il sistema immunitario.
A) Le cellule immunitarie B) Nessuna struttura viene isolata C) L'impianto D) Solo il tessuto danneggiato
A) Reazione da corpo estraneo B) Biocompatibilità C) Malattia del trapianto contro l'ospite D) Solo infiammazione acuta
A) Fine anni '60 B) Anni '80 C) Anni 2000 D) Inizio anni '50
A) Polipropilene (PP) B) Policarbonato (PC) C) Polimero olefinico ciclico (COP) D) Polieterimmide (PEI)
A) ISO 14001 B) ISO 27001 C) ISO 10993 D) ISO 9001
A) Polietereterchetone (PEEK) B) Liposomi C) Polimeri D) Silice
A) Microscopia elettronica a scansione B) Spettrometria di massa C) Diffrazione dei raggi X D) Risonanza magnetica nucleare
A) Forma B) Orientamento C) Elasticità D) Dimensione
A) Resistenza a trazione B) Duttilità C) Rigidità flessionale D) Modulo di Young
A) Elasticità B) Resistenza alla frattura C) Resistenza a compressione D) Rigidità flessionale
A) Bionica B) Biofabbricazione C) Biodegradazione D) Biocompatibilità
A) Livello di ultrastruttura B) Livello subatomico C) Livello molecolare D) Livello di microstruttura
A) 20 configurazioni diverse B) 14 configurazioni diverse C) 5 configurazioni diverse D) 10 configurazioni diverse
A) Difetti puntuali B) Difetti lineari C) Dislocazione al bordo D) Microstruttura
A) Tossico B) Biodegradabile C) Non biodegradabile D) Inerte
A) Polimeri sintetici B) Pelle animale C) Filo metallico D) Fibre vegetali
A) Ceramica B) Alluminio C) Avorio D) Acciaio inossidabile
A) Zuccheri B) Amminoacidi C) Nucleotidi D) Acidi grassi
A) Proteine B) DNA C) Cellulosa D) Amido
A) Amido B) Cellulosa C) DNA D) Seta |