La chiralità in chimica
  • 1. Cosa significa che una molecola è chirale?
A) Non ha rotazione ottica.
B) Ha una struttura lineare.
C) Non può essere sovrapposta alla sua immagine speculare.
D) Non ha stereocentri.
  • 2. Che cos'è uno stereocentro?
A) Un atomo legato a due gruppi.
B) Un atomo legato a quattro gruppi diversi.
C) Un atomo legato a tre gruppi diversi.
D) Un atomo legato a quattro gruppi identici.
  • 3. Quanti stereoisomeri può avere una molecola chirale con uno stereocentro?
A) 2
B) 3
C) 1
D) 4
  • 4. Che cos'è una miscela racemica?
A) Una miscela di composti meso.
B) Una miscela 50:50 di due enantiomeri.
C) Una miscela di diastereomeri.
D) Una miscela di molecole strutturalmente diverse.
  • 5. Come si può determinare sperimentalmente la chiralità?
A) Contando il numero di carboni in una molecola.
B) Analizzando il colore della sostanza.
C) Controllando il peso molecolare di un composto.
D) Misurando l'attività ottica con un polarimetro.
  • 6. Quale tipo di luce viene utilizzata negli esperimenti di rotazione ottica?
A) Luce ultravioletta.
B) Luce piano-polarizzata.
C) Luce infrarossa.
D) Luce visibile.
  • 7. Perché gli enantiomeri sono importanti nello sviluppo dei farmaci?
A) Sono più facili da sintetizzare.
B) Non hanno valore medicinale.
C) Possono avere effetti biologici diversi.
D) Hanno le stesse proprietà nell'organismo.
  • 8. Che cos'è un composto otticamente attivo?
A) Un composto che assorbe la luce.
B) Un composto ad alto peso molecolare.
C) Un composto che ruota il piano della luce polarizzata.
D) Un composto privo di stereocentri.
  • 9. In che modo la chiralità influisce sulle proprietà fisiche di una molecola?
A) Le molecole chirali sono sempre più solubili di quelle achirali.
B) Gli enantiomeri hanno proprietà fisiche identiche, tranne l'attività ottica.
C) I diastereomeri hanno punti di ebollizione identici.
D) Le miscele racemiche hanno punti di fusione più elevati rispetto agli enantiomeri puri.
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