La chiralità in chimica
  • 1. Cosa significa che una molecola è chirale?
A) Ha una struttura lineare.
B) Non ha stereocentri.
C) Non ha rotazione ottica.
D) Non può essere sovrapposta alla sua immagine speculare.
  • 2. Che cos'è uno stereocentro?
A) Un atomo legato a tre gruppi diversi.
B) Un atomo legato a due gruppi.
C) Un atomo legato a quattro gruppi diversi.
D) Un atomo legato a quattro gruppi identici.
  • 3. Quanti stereoisomeri può avere una molecola chirale con uno stereocentro?
A) 2
B) 1
C) 4
D) 3
  • 4. Che cos'è una miscela racemica?
A) Una miscela di diastereomeri.
B) Una miscela di molecole strutturalmente diverse.
C) Una miscela di composti meso.
D) Una miscela 50:50 di due enantiomeri.
  • 5. Perché gli enantiomeri sono importanti nello sviluppo dei farmaci?
A) Possono avere effetti biologici diversi.
B) Non hanno valore medicinale.
C) Hanno le stesse proprietà nell'organismo.
D) Sono più facili da sintetizzare.
  • 6. Come si può determinare sperimentalmente la chiralità?
A) Controllando il peso molecolare di un composto.
B) Contando il numero di carboni in una molecola.
C) Analizzando il colore della sostanza.
D) Misurando l'attività ottica con un polarimetro.
  • 7. Quale tipo di luce viene utilizzata negli esperimenti di rotazione ottica?
A) Luce infrarossa.
B) Luce visibile.
C) Luce piano-polarizzata.
D) Luce ultravioletta.
  • 8. Che cos'è un composto otticamente attivo?
A) Un composto che ruota il piano della luce polarizzata.
B) Un composto che assorbe la luce.
C) Un composto privo di stereocentri.
D) Un composto ad alto peso molecolare.
  • 9. In che modo la chiralità influisce sulle proprietà fisiche di una molecola?
A) Le miscele racemiche hanno punti di fusione più elevati rispetto agli enantiomeri puri.
B) Gli enantiomeri hanno proprietà fisiche identiche, tranne l'attività ottica.
C) I diastereomeri hanno punti di ebollizione identici.
D) Le molecole chirali sono sempre più solubili di quelle achirali.
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