A) Anidride carbonica B) Acqua C) Metanolo D) Acetone
A) Supercritico B) Liquido C) Gas D) Solido
A) Differenze di peso molecolare B) Differenze di conducibilità C) Differenze di solubilità nella fase mobile D) Differenze nel punto di ebollizione
A) Costo inferiore dell'attrezzatura B) Risoluzione più elevata C) Campo di applicazione limitato D) Separazione più rapida
A) Migliora la selettività della fase stazionaria B) Migliora la solubilità dell'analita C) Stabilizza l'efficienza della colonna D) Riduce l'interferenza del rilevatore
A) Liquido B) Solido C) Acquoso D) Gas
A) Punto critico B) Regione quasi critica C) Zona di transizione D) Zona supercritica
A) Aumentare la temperatura della colonna B) Evitare la contaminazione da solventi C) Mantenere le condizioni supercritiche D) Migliorare la sensibilità del rivelatore
A) Alterando la sua composizione chimica. B) Aggiungendo impurità. C) Modificando la pressione e la temperatura, il che consente una regolazione precisa tra gli stati simili a quelli di un liquido e di un gas. D) Esporlo alla luce.
A) Solo quando entrambi i componenti hanno punti critici identici. B) Quando un componente è molto più volatile dell'altro, a pressioni elevate e temperature superiori ai punti critici dei singoli componenti. C) In tutte le miscele binarie, senza eccezioni. D) A basse pressioni, indipendentemente dalla temperatura.
A) Calcolando la media aritmetica delle temperature e delle pressioni critiche dei due componenti. B) Non è possibile stimarlo; deve sempre essere determinato sperimentalmente. C) Sommando i punti critici di ciascun componente. D) Utilizzando solo la temperatura critica di uno dei componenti.
A) Mediando i punti di ebollizione dei componenti. B) Equazioni di stato, come quelle di Peng-Robinson, o metodi basati sulla contribuzione dei gruppi. C) Attraverso misurazioni dirette a tutte le possibili pressioni e temperature. D) Utilizzando solo osservazioni empiriche, senza effettuare calcoli.
A) La curva di fusione B) La curva densità-pressione C) La curva di ebollizione D) Il punto critico
A) Michael Faraday B) Benjamin Thompson C) James Prescott Joule D) Barone Charles Cagniard de la Tour
A) 5,0 megapascal B) 1,0 megapascal C) 9,3 megapascal D) 12,0 megapascal
A) India B) Corea del Sud C) Giappone D) Cina
A) Apparecchiature per la pulizia a secco a base di CO2. B) Reattori per la gassificazione della biomassa. C) Apparecchiature per l'estrazione con fluidi supercritici. D) Impianti per la produzione di idrogeno.
A) Microelettronica B) Cosmetica C) Prodotti farmaceutici D) Scienza degli alimenti
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 14.000 MPa
A) Accelera notevolmente il processo di essiccazione. B) Riduce i costi dei materiali utilizzati. C) Migliora la resistenza meccanica dell'aerogel. D) Permette di rimuovere il solvente senza causare deformazioni dovute alla tensione superficiale.
A) Ciclo Allam B) Ciclo Otto C) Ciclo Brayton D) Ciclo Rankine
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 40 bar
A) Maggiore conducibilità B) Densità ridotta C) Proprietà antimicrobiche D) Aumento della viscosità
A) La lignina viene completamente convertita in zuccheri semplici. B) La lignina rimane inalterata a causa dei brevi tempi di reazione. C) I legami inter-anellari alifatici vengono scissi, formando fenoli misti a basso peso molecolare. D) La lignina forma uno strato protettivo attorno ai polisaccaridi.
A) Sono necessarie grandi quantità di acqua per mantenere la reazione. B) Questo processo richiede tempi di reazione prolungati per essere efficace. C) È necessario progettare un sistema di reazione continuo a causa dei tempi di reazione molto brevi. D) Le condizioni supercritiche possono essere raggiunte solo a basse pressioni.
A) Costi operativi inferiori. B) Simili guadagni in efficienza termica. C) Riduzione dell'esposizione alle radiazioni. D) Maggiore disponibilità di combustibile.
A) 50–500 nm B) 100–10000 nm C) 10–5000 µm D) 5–2000 nm
A) La rapida diffusione accelera le reazioni controllate dalla diffusione. B) Aumentano il tempo di reazione. C) Sono meno costosi dei solventi convenzionali. D) Eliminano la necessità di catalizzatori.
A) O2, N2, Ar B) Neon, Kripton, Xenon C) H2, CH4, CO2, CO D) NH3, SO2, NOx
A) La densità rimane costante. B) La densità aumenta. C) La densità varia in modo imprevedibile. D) La densità diminuisce significativamente.
A) Riduce la necessità di catalizzatori. B) Elimina le bolle sugli elettrodi, riducendo le perdite ohmiche. C) Aumenta il volume di idrogeno prodotto. D) Richiede meno energia per riscaldare l'acqua.
A) 300 K B) 273 K C) 500 K D) 735 K
A) Idrogenazione B) Fermentazione C) Ossidazione D) Transesterificazione
A) Giacimento di gas del Texas B) Giacimento di gas dell'Alaska C) Giacimento di gas di Sleipner D) Giacimento di gas del Mare del Nord |