A) Anidride carbonica B) Metanolo C) Acetone D) Acqua
A) Gas B) Supercritico C) Solido D) Liquido
A) Differenze di peso molecolare B) Differenze di solubilità nella fase mobile C) Differenze nel punto di ebollizione D) Differenze di conducibilità
A) Separazione più rapida B) Campo di applicazione limitato C) Risoluzione più elevata D) Costo inferiore dell'attrezzatura
A) Riduce l'interferenza del rilevatore B) Migliora la solubilità dell'analita C) Migliora la selettività della fase stazionaria D) Stabilizza l'efficienza della colonna
A) Solido B) Gas C) Acquoso D) Liquido
A) Zona di transizione B) Regione quasi critica C) Zona supercritica D) Punto critico
A) Evitare la contaminazione da solventi B) Migliorare la sensibilità del rivelatore C) Mantenere le condizioni supercritiche D) Aumentare la temperatura della colonna
A) Modificando la pressione e la temperatura, il che consente una regolazione precisa tra gli stati simili a quelli di un liquido e di un gas. B) Esporlo alla luce. C) Alterando la sua composizione chimica. D) Aggiungendo impurità.
A) A basse pressioni, indipendentemente dalla temperatura. B) In tutte le miscele binarie, senza eccezioni. C) Quando un componente è molto più volatile dell'altro, a pressioni elevate e temperature superiori ai punti critici dei singoli componenti. D) Solo quando entrambi i componenti hanno punti critici identici.
A) Utilizzando solo la temperatura critica di uno dei componenti. B) Sommando i punti critici di ciascun componente. C) Non è possibile stimarlo; deve sempre essere determinato sperimentalmente. D) Calcolando la media aritmetica delle temperature e delle pressioni critiche dei due componenti.
A) Utilizzando solo osservazioni empiriche, senza effettuare calcoli. B) Mediando i punti di ebollizione dei componenti. C) Equazioni di stato, come quelle di Peng-Robinson, o metodi basati sulla contribuzione dei gruppi. D) Attraverso misurazioni dirette a tutte le possibili pressioni e temperature.
A) La curva di fusione B) Il punto critico C) La curva di ebollizione D) La curva densità-pressione
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 40 bar C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) La densità aumenta. B) La densità rimane costante. C) La densità diminuisce significativamente. D) La densità varia in modo imprevedibile.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 14.000 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Barone Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) Cosmetica B) Prodotti farmaceutici C) Microelettronica D) Scienza degli alimenti
A) 500 K B) 735 K C) 273 K D) 300 K
A) 12,0 megapascal B) 5,0 megapascal C) 1,0 megapascal D) 9,3 megapascal
A) Reattori per la gassificazione della biomassa. B) Apparecchiature per l'estrazione con fluidi supercritici. C) Impianti per la produzione di idrogeno. D) Apparecchiature per la pulizia a secco a base di CO2.
A) La rapida diffusione accelera le reazioni controllate dalla diffusione. B) Eliminano la necessità di catalizzatori. C) Aumentano il tempo di reazione. D) Sono meno costosi dei solventi convenzionali.
A) 5–2000 nm B) 10–5000 µm C) 50–500 nm D) 100–10000 nm
A) Migliora la resistenza meccanica dell'aerogel. B) Riduce i costi dei materiali utilizzati. C) Accelera notevolmente il processo di essiccazione. D) Permette di rimuovere il solvente senza causare deformazioni dovute alla tensione superficiale.
A) Aumenta il volume di idrogeno prodotto. B) Riduce la necessità di catalizzatori. C) Elimina le bolle sugli elettrodi, riducendo le perdite ohmiche. D) Richiede meno energia per riscaldare l'acqua.
A) La lignina rimane inalterata a causa dei brevi tempi di reazione. B) I legami inter-anellari alifatici vengono scissi, formando fenoli misti a basso peso molecolare. C) La lignina forma uno strato protettivo attorno ai polisaccaridi. D) La lignina viene completamente convertita in zuccheri semplici.
A) È necessario progettare un sistema di reazione continuo a causa dei tempi di reazione molto brevi. B) Sono necessarie grandi quantità di acqua per mantenere la reazione. C) Questo processo richiede tempi di reazione prolungati per essere efficace. D) Le condizioni supercritiche possono essere raggiunte solo a basse pressioni.
A) NH3, SO2, NOx B) Neon, Kripton, Xenon C) H2, CH4, CO2, CO D) O2, N2, Ar
A) Transesterificazione B) Fermentazione C) Ossidazione D) Idrogenazione
A) Ciclo Rankine B) Ciclo Brayton C) Ciclo Otto D) Ciclo Allam
A) Simili guadagni in efficienza termica. B) Maggiore disponibilità di combustibile. C) Costi operativi inferiori. D) Riduzione dell'esposizione alle radiazioni.
A) Giacimento di gas di Sleipner B) Giacimento di gas del Texas C) Giacimento di gas dell'Alaska D) Giacimento di gas del Mare del Nord
A) Corea del Sud B) Giappone C) Cina D) India
A) Densità ridotta B) Maggiore conducibilità C) Proprietà antimicrobiche D) Aumento della viscosità |