A) Acqua B) Metanolo C) Acetone D) Anidride carbonica
A) Supercritico B) Liquido C) Gas D) Solido
A) Differenze di conducibilità B) Differenze di peso molecolare C) Differenze di solubilità nella fase mobile D) Differenze nel punto di ebollizione
A) Risoluzione più elevata B) Separazione più rapida C) Costo inferiore dell'attrezzatura D) Campo di applicazione limitato
A) Migliora la solubilità dell'analita B) Stabilizza l'efficienza della colonna C) Riduce l'interferenza del rilevatore D) Migliora la selettività della fase stazionaria
A) Gas B) Solido C) Liquido D) Acquoso
A) Zona di transizione B) Zona supercritica C) Punto critico D) Regione quasi critica
A) Aumentare la temperatura della colonna B) Migliorare la sensibilità del rivelatore C) Mantenere le condizioni supercritiche D) Evitare la contaminazione da solventi
A) Modificando la pressione e la temperatura, il che consente una regolazione precisa tra gli stati simili a quelli di un liquido e di un gas. B) Aggiungendo impurità. C) Esporlo alla luce. D) Alterando la sua composizione chimica.
A) In tutte le miscele binarie, senza eccezioni. B) A basse pressioni, indipendentemente dalla temperatura. C) Solo quando entrambi i componenti hanno punti critici identici. D) Quando un componente è molto più volatile dell'altro, a pressioni elevate e temperature superiori ai punti critici dei singoli componenti.
A) Sommando i punti critici di ciascun componente. B) Calcolando la media aritmetica delle temperature e delle pressioni critiche dei due componenti. C) Non è possibile stimarlo; deve sempre essere determinato sperimentalmente. D) Utilizzando solo la temperatura critica di uno dei componenti.
A) Utilizzando solo osservazioni empiriche, senza effettuare calcoli. B) Mediando i punti di ebollizione dei componenti. C) Equazioni di stato, come quelle di Peng-Robinson, o metodi basati sulla contribuzione dei gruppi. D) Attraverso misurazioni dirette a tutte le possibili pressioni e temperature.
A) La curva densità-pressione B) La curva di fusione C) La curva di ebollizione D) Il punto critico
A) James Prescott Joule B) Michael Faraday C) Benjamin Thompson D) Barone Charles Cagniard de la Tour
A) 12,0 megapascal B) 9,3 megapascal C) 5,0 megapascal D) 1,0 megapascal
A) Giappone B) Cina C) Corea del Sud D) India
A) Apparecchiature per l'estrazione con fluidi supercritici. B) Apparecchiature per la pulizia a secco a base di CO2. C) Impianti per la produzione di idrogeno. D) Reattori per la gassificazione della biomassa.
A) Prodotti farmaceutici B) Scienza degli alimenti C) Cosmetica D) Microelettronica
A) 570 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 14.000 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Permette di rimuovere il solvente senza causare deformazioni dovute alla tensione superficiale. B) Migliora la resistenza meccanica dell'aerogel. C) Accelera notevolmente il processo di essiccazione. D) Riduce i costi dei materiali utilizzati.
A) Ciclo Allam B) Ciclo Brayton C) Ciclo Otto D) Ciclo Rankine
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 40 bar
A) Proprietà antimicrobiche B) Maggiore conducibilità C) Aumento della viscosità D) Densità ridotta
A) La lignina forma uno strato protettivo attorno ai polisaccaridi. B) I legami inter-anellari alifatici vengono scissi, formando fenoli misti a basso peso molecolare. C) La lignina rimane inalterata a causa dei brevi tempi di reazione. D) La lignina viene completamente convertita in zuccheri semplici.
A) Le condizioni supercritiche possono essere raggiunte solo a basse pressioni. B) È necessario progettare un sistema di reazione continuo a causa dei tempi di reazione molto brevi. C) Sono necessarie grandi quantità di acqua per mantenere la reazione. D) Questo processo richiede tempi di reazione prolungati per essere efficace.
A) Maggiore disponibilità di combustibile. B) Costi operativi inferiori. C) Riduzione dell'esposizione alle radiazioni. D) Simili guadagni in efficienza termica.
A) 5–2000 nm B) 50–500 nm C) 100–10000 nm D) 10–5000 µm
A) Eliminano la necessità di catalizzatori. B) Sono meno costosi dei solventi convenzionali. C) Aumentano il tempo di reazione. D) La rapida diffusione accelera le reazioni controllate dalla diffusione.
A) O2, N2, Ar B) NH3, SO2, NOx C) Neon, Kripton, Xenon D) H2, CH4, CO2, CO
A) La densità rimane costante. B) La densità varia in modo imprevedibile. C) La densità aumenta. D) La densità diminuisce significativamente.
A) Aumenta il volume di idrogeno prodotto. B) Riduce la necessità di catalizzatori. C) Richiede meno energia per riscaldare l'acqua. D) Elimina le bolle sugli elettrodi, riducendo le perdite ohmiche.
A) 300 K B) 735 K C) 500 K D) 273 K
A) Idrogenazione B) Ossidazione C) Fermentazione D) Transesterificazione
A) Giacimento di gas del Mare del Nord B) Giacimento di gas dell'Alaska C) Giacimento di gas del Texas D) Giacimento di gas di Sleipner |