Genetica

1. La genetica è una branca della biologia che studia come i tratti, come le caratteristiche fisiche o le malattie, vengono trasmessi da una generazione all'altra. Comprende lo studio dei geni, segmenti di DNA che contengono le istruzioni per la produzione di proteine e che, in ultima analisi, determinano le caratteristiche di un organismo. La genetica svolge un ruolo fondamentale nella comprensione dei tratti ereditari, dei disturbi genetici, dell'evoluzione e persino della medicina personalizzata. Attraverso lo studio della genetica, gli scienziati sono in grado di svelare i segreti dell'ereditarietà e di esplorare le complessità della vita al suo livello più fondamentale.

Quale parte di una cellula contiene il materiale genetico?

A) Membrana cellulare
B) Nucleo
C) Reticolo endoplasmatico
D) Mitocondri

2. A cosa serve un quadrato di Punnett?

A) Studiare la struttura molecolare del DNA.
B) Analizzare la frequenza delle mutazioni genetiche.
C) Prevedere i genotipi dei figli di un incrocio genetico tra due genitori.
D) Determinare la sequenza proteica di un gene.

3. Quale scienziato è noto per aver scoperto la struttura del DNA?

A) Rosalind Franklin
B) Thomas Hunt Morgan
C) James Watson e Francis Crick
D) Gregor Mendel

4. Che cos'è un gene recessivo?

A) Geni che si trovano sul cromosoma X.
B) Geni che si esprimono solo quando ne vengono ereditate due copie.
C) Geni che sono sempre dominanti in un individuo.
D) Geni che saltano una generazione.

5. Quale termine descrive la presenza di due alleli diversi per un gene in un individuo?

A) Eterozigote
B) Omozigote dominante
C) Omologo
D) Monoibrido

6. A cosa serve il pedigree in genetica?

A) Creare organismi geneticamente modificati.
B) Tracciare l'eredità dei tratti di una famiglia nel corso di diverse generazioni.
C) Identificare il numero totale di geni in un individuo.
D) Determinare la sequenza di un gene specifico.

7. Qual è lo scopo della meiosi nella genetica?

A) Per riparare il DNA danneggiato nelle cellule.
B) Sintetizzare le proteine per l'espressione genica.
C) Produrre gameti (cellule sessuali) con un numero di cromosomi dimezzato.
D) Per generare mutazioni genetiche.

8. Quale malattia genetica è caratterizzata dall'assenza di pigmento nella pelle, nei capelli e negli occhi?

A) Albinismo
B) Malattia di Huntington
C) Fibrosi cistica
D) Anemia falciforme

9. Che cos'è l'epigenetica?

A) La pratica della terapia genica.
B) L'analisi delle mutazioni genetiche.
C) Lo studio dei cambiamenti nell'espressione genica che non comportano modifiche alla sequenza del DNA.
D) Il processo di ricombinazione genetica.

10. Quale termine si riferisce alla proporzione di individui con un particolare genotipo che presentano il fenotipo atteso?

A) Deriva genetica
B) Cromatide
C) Penetrazione
D) Plasmide

11. Nella genetica classica, che cos'è un incrocio diibrido?

A) Un incrocio tra individui di specie diverse.
B) Un incrocio genetico tra due individui che sono entrambi eterozigoti per due caratteri.
C) Un incrocio tra due individui omozigoti.
D) Un incrocio che coinvolge un solo tratto.

12. Come si chiama il processo attraverso il quale l'mRNA viene prodotto a partire da un modello di DNA?

A) Trascrizione
B) Replica
C) Traduzione
D) Mutazione

13. Qual è il termine che indica la probabilità che un evento specifico si verifichi?

A) Tasso di mutazione
B) Frequenza
C) Probabilità
D) Variabilità

14. L'allevamento selettivo è noto anche come:

A) Ibridazione
B) Ingegneria genetica
C) Selezione naturale
D) Selezione artificiale

15. Chi è conosciuto come il "Padre della Genetica"?

A) Charles Darwin
B) Louis Pasteur
C) Thomas Edison
D) Gregor Mendel

16. Quante basi azotate ci sono nel DNA?

A) 3
B) 5
C) 4
D) 2

17. Come si chiama lo studio dei geni e dell'ereditarietà?

A) Fisica
B) Genetica
C) Chimica
D) Biologia

18. Quale malattia genetica è causata da una mutazione del gene CFTR?

A) Emofilia
B) Fibrosi cistica
C) Sindrome dell'X fragile
D) Sindrome di Turner

19. Qual è il termine che indica le forme alternative di un gene che possono esistere in un singolo locus?

A) Mutazioni
B) Alleli
C) Genomi
D) Esoni

20. Quale tipo di modello di ereditarietà determina una mescolanza di tratti?

A) Eredità omozigote
B) Dominanza incompleta
C) Codominanza
D) Eredità poligenica

21. Quale termine si riferisce a un tratto che è influenzato sia da fattori genetici che ambientali?

A) Dominante
B) Recessivo
C) Multifattoriale
D) X-linked

22. Quale malattia genetica è caratterizzata da un cromosoma 21 in più?

A) Anemia falciforme
B) Fibrosi cistica
C) Sindrome di Down
D) Malattia di Huntington

23. Che cos'è una mutazione somatica?

A) Una mutazione che colpisce le cellule riproduttive.
B) Mutazione che coinvolge il cromosoma X.
C) Una mutazione che porta al cancro.
D) Una mutazione che si verifica in una cellula corporea (somatica) e non viene trasmessa alla prole.

24. Quanti cromosomi hanno in genere gli esseri umani?

A) 32
B) 64
C) 46
D) 23

25. Come si chiama un tratto controllato da più geni?

A) Recessivo
B) Poligenico
C) Monogenico
D) Dominante

26. Qual è il processo con cui il materiale genetico viene trasmesso dai genitori alla prole?

A) Ereditarietà
B) Mutazione
C) Clonazione
D) Ricombinazione genetica

27. Una persona con gruppo sanguigno AB ha quale dei seguenti genotipi?

A) ii
B) IBIB
C) IAIA
D) IAIB

28. Quale tecnica viene utilizzata per amplificare una specifica sequenza di DNA in genetica?

A) PCR (reazione a catena della polimerasi)
B) Elettroforesi su gel
C) Western blot
D) Editing genico

29. Quale termine si riferisce alle proprietà osservabili di un organismo che derivano da influenze genetiche e ambientali?

A) Aneuploidia
B) Fenotipo
C) Aploide
D) Genotipo

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