A) Una piccola molecola inorganica B) Una grande molecola composta da unità strutturali che si ripetono. C) Un tipo di metallo D) Un singolo atomo
A) Polimerizzazione per decomposizione B) Polimerizzazione per condensazione C) Polimerizzazione ad apertura anulare D) Polimerizzazione per addizione
A) La temperatura di cristallizzazione del polimero B) La temperatura di fusione del polimero C) La temperatura di decomposizione del polimero D) La temperatura alla quale il polimero passa da uno stato vetroso a uno gommoso
A) Per aumentare la resistenza meccanica e la stabilità B) Per diminuire la densità del polimero C) Per ridurre la lunghezza della catena polimerica D) Per migliorare la solubilità del polimero
A) Un polimero composto da due o più monomeri differenti B) Un polimero con una sola unità ripetitiva C) Una singola molecola di monomero D) Un polimero con un alto grado di cristallinità
A) Lo stato vetroso non influenza le proprietà del polimero B) Allo stato vetroso, il polimero è duro e fragile. C) Lo stato vetroso favorisce la flessibilità del polimero D) Lo stato vetroso è riservato ai polimeri amorfi.
A) Prevedere le proprietà meccaniche dei polimeri B) Spiegare la termodinamica delle soluzioni e delle miscele di polimeri. C) Per determinare la cinetica di degradazione del polimero D) Per modellare la conformazione della catena polimerica
A) L'aumento del peso molecolare determina una maggiore viscosità B) Il peso molecolare non ha alcun effetto sulla viscosità C) L'aumento del peso molecolare riduce la viscosità D) L'aumento del peso molecolare comporta una minore elasticità
A) Per rompere le catene polimeriche B) Per ridurre la durata del polimero C) Per ridurre la flessibilità del polimero D) Per migliorare o modificare le proprietà dei polimeri
A) Per promuovere la formazione di piccole regioni cristalline in un polimero B) Per migliorare la solubilità del polimero C) Inibire la flessibilità della catena polimerica D) Per aumentare la temperatura di transizione vetrosa
A) Per promuovere la cristallizzazione del polimero B) Per aumentare la resistenza meccanica e prevenire lo scivolamento delle catene polimeriche C) Per diminuire la solubilità del polimero D) Per indurre la degradazione del polimero
A) I. M. Lifshitz B) Flory C) Doi e Edwards D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modello della catena simile a un verme B) Modelli reali di catena C) Modello della rotazione ostacolata D) Modelli ideali di catena
A) Modello dello stato isomerico rotazionale B) Modello di rotazione limitata C) Modello della catena simile a un verme D) Catena a rotazione libera
A) Angoli di legame fissi dovuti ai legami chimici. B) Un fattore di Boltzmann basato sull'energia potenziale. C) Posizioni dei minimi nel potenziale energetico di rotazione. D) Lunghezza di persistenza.
A) Modello di elastico non lineare estendibile B) Modello di catena simile a un verme C) Modello di catena con giunti liberi D) Modello dello stato isomerico rotazionale
A) Fisica della materia condensata B) Chimica dei polimeri C) Fisica statistica D) Termodinamica
A) Percorso diretto B) Percorso casuale che evita l'auto-intersezione C) Moto browniano D) Percorso casuale semplice
A) Nessuna di queste B) Solvente theta C) Solvente cattivo D) Solvente buono
A) 1/3 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/5
A) Si comporta come una sfera solida. B) Si espande notevolmente. C) Diventa una catena ideale. D) Forma un oggetto frattale.
A) Nessuna di queste B) Solvente buono C) Solvente cattivo D) Solvente theta
A) Moto browniano B) Cammino diretto C) Cammino casuale che evita l'auto-intersezione D) Cammino casuale semplice
A) Circa 50 nm. B) Meno di 10 nm. C) Esattamente 25 nm. D) Più di 100 nm.
A) bN. B) 0. C) √N. D) N/b.
A) x_rms = bN. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = N/b.
A) Distribuzione binomiale B) Distribuzione esponenziale C) Distribuzione gaussiana D) Distribuzione uniforme
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = kB * ln(Ω(R)) D) S(R) = kB * Ω(R)
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |