A) Un singolo atomo B) Una piccola molecola inorganica C) Un tipo di metallo D) Una grande molecola composta da unità strutturali che si ripetono.
A) Polimerizzazione per condensazione B) Polimerizzazione per addizione C) Polimerizzazione per decomposizione D) Polimerizzazione ad apertura anulare
A) La temperatura di cristallizzazione del polimero B) La temperatura di decomposizione del polimero C) La temperatura di fusione del polimero D) La temperatura alla quale il polimero passa da uno stato vetroso a uno gommoso
A) Per ridurre la lunghezza della catena polimerica B) Per migliorare la solubilità del polimero C) Per diminuire la densità del polimero D) Per aumentare la resistenza meccanica e la stabilità
A) Un polimero con una sola unità ripetitiva B) Un polimero composto da due o più monomeri differenti C) Un polimero con un alto grado di cristallinità D) Una singola molecola di monomero
A) Allo stato vetroso, il polimero è duro e fragile. B) Lo stato vetroso non influenza le proprietà del polimero C) Lo stato vetroso favorisce la flessibilità del polimero D) Lo stato vetroso è riservato ai polimeri amorfi.
A) Per determinare la cinetica di degradazione del polimero B) Spiegare la termodinamica delle soluzioni e delle miscele di polimeri. C) Per modellare la conformazione della catena polimerica D) Prevedere le proprietà meccaniche dei polimeri
A) L'aumento del peso molecolare comporta una minore elasticità B) Il peso molecolare non ha alcun effetto sulla viscosità C) L'aumento del peso molecolare riduce la viscosità D) L'aumento del peso molecolare determina una maggiore viscosità
A) Per migliorare o modificare le proprietà dei polimeri B) Per ridurre la flessibilità del polimero C) Per rompere le catene polimeriche D) Per ridurre la durata del polimero
A) Per aumentare la temperatura di transizione vetrosa B) Per promuovere la formazione di piccole regioni cristalline in un polimero C) Inibire la flessibilità della catena polimerica D) Per migliorare la solubilità del polimero
A) Per indurre la degradazione del polimero B) Per aumentare la resistenza meccanica e prevenire lo scivolamento delle catene polimeriche C) Per promuovere la cristallizzazione del polimero D) Per diminuire la solubilità del polimero
A) I. M. Lifshitz B) Flory C) Pierre-Gilles de Gennes D) Doi e Edwards
A) Modello della catena simile a un verme B) Modelli ideali di catena C) Modello della rotazione ostacolata D) Modelli reali di catena
A) Modello della catena simile a un verme B) Modello di rotazione limitata C) Modello dello stato isomerico rotazionale D) Catena a rotazione libera
A) Posizioni dei minimi nel potenziale energetico di rotazione. B) Angoli di legame fissi dovuti ai legami chimici. C) Un fattore di Boltzmann basato sull'energia potenziale. D) Lunghezza di persistenza.
A) Modello dello stato isomerico rotazionale B) Modello di catena simile a un verme C) Modello di elastico non lineare estendibile D) Modello di catena con giunti liberi
A) Fisica della materia condensata B) Termodinamica C) Fisica statistica D) Chimica dei polimeri
A) Moto browniano B) Percorso diretto C) Percorso casuale semplice D) Percorso casuale che evita l'auto-intersezione
A) Solvente cattivo B) Solvente theta C) Nessuna di queste D) Solvente buono
A) 1/4 B) 1/2 C) 1/3 D) 3/5
A) Si comporta come una sfera solida. B) Diventa una catena ideale. C) Si espande notevolmente. D) Forma un oggetto frattale.
A) Solvente theta B) Nessuna di queste C) Solvente buono D) Solvente cattivo
A) Cammino casuale semplice B) Cammino casuale che evita l'auto-intersezione C) Cammino diretto D) Moto browniano
A) Circa 50 nm. B) Meno di 10 nm. C) Più di 100 nm. D) Esattamente 25 nm.
A) 0. B) √N. C) N/b. D) bN.
A) x_rms = bN. B) x_rms = b√N. C) x_rms = √bN. D) x_rms = N/b.
A) Distribuzione uniforme B) Distribuzione esponenziale C) Distribuzione gaussiana D) Distribuzione binomiale
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = kB * Ω(R) B) S(R) = ln(kB * Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |