A) Una piccola molecola inorganica B) Una grande molecola composta da unità strutturali che si ripetono. C) Un singolo atomo D) Un tipo di metallo
A) Polimerizzazione per addizione B) Polimerizzazione per condensazione C) Polimerizzazione per decomposizione D) Polimerizzazione ad apertura anulare
A) La temperatura di fusione del polimero B) La temperatura alla quale il polimero passa da uno stato vetroso a uno gommoso C) La temperatura di cristallizzazione del polimero D) La temperatura di decomposizione del polimero
A) Per aumentare la resistenza meccanica e la stabilità B) Per ridurre la lunghezza della catena polimerica C) Per migliorare la solubilità del polimero D) Per diminuire la densità del polimero
A) Un polimero con una sola unità ripetitiva B) Una singola molecola di monomero C) Un polimero composto da due o più monomeri differenti D) Un polimero con un alto grado di cristallinità
A) Lo stato vetroso è riservato ai polimeri amorfi. B) Lo stato vetroso non influenza le proprietà del polimero C) Allo stato vetroso, il polimero è duro e fragile. D) Lo stato vetroso favorisce la flessibilità del polimero
A) Per modellare la conformazione della catena polimerica B) Per determinare la cinetica di degradazione del polimero C) Spiegare la termodinamica delle soluzioni e delle miscele di polimeri. D) Prevedere le proprietà meccaniche dei polimeri
A) L'aumento del peso molecolare comporta una minore elasticità B) Il peso molecolare non ha alcun effetto sulla viscosità C) L'aumento del peso molecolare riduce la viscosità D) L'aumento del peso molecolare determina una maggiore viscosità
A) Per ridurre la durata del polimero B) Per ridurre la flessibilità del polimero C) Per migliorare o modificare le proprietà dei polimeri D) Per rompere le catene polimeriche
A) Per promuovere la formazione di piccole regioni cristalline in un polimero B) Inibire la flessibilità della catena polimerica C) Per aumentare la temperatura di transizione vetrosa D) Per migliorare la solubilità del polimero
A) Per aumentare la resistenza meccanica e prevenire lo scivolamento delle catene polimeriche B) Per promuovere la cristallizzazione del polimero C) Per indurre la degradazione del polimero D) Per diminuire la solubilità del polimero
A) I. M. Lifshitz B) Flory C) Doi e Edwards D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modello della rotazione ostacolata B) Modello della catena simile a un verme C) Modelli ideali di catena D) Modelli reali di catena
A) Modello dello stato isomerico rotazionale B) Modello di rotazione limitata C) Modello della catena simile a un verme D) Catena a rotazione libera
A) Posizioni dei minimi nel potenziale energetico di rotazione. B) Angoli di legame fissi dovuti ai legami chimici. C) Un fattore di Boltzmann basato sull'energia potenziale. D) Lunghezza di persistenza.
A) Modello dello stato isomerico rotazionale B) Modello di elastico non lineare estendibile C) Modello di catena simile a un verme D) Modello di catena con giunti liberi
A) Termodinamica B) Fisica statistica C) Fisica della materia condensata D) Chimica dei polimeri
A) Percorso casuale che evita l'auto-intersezione B) Percorso casuale semplice C) Moto browniano D) Percorso diretto
A) Nessuna di queste B) Solvente buono C) Solvente theta D) Solvente cattivo
A) 1/2 B) 1/4 C) 3/5 D) 1/3
A) Forma un oggetto frattale. B) Si comporta come una sfera solida. C) Diventa una catena ideale. D) Si espande notevolmente.
A) Solvente theta B) Solvente buono C) Nessuna di queste D) Solvente cattivo
A) Moto browniano B) Cammino casuale che evita l'auto-intersezione C) Cammino diretto D) Cammino casuale semplice
A) Meno di 10 nm. B) Circa 50 nm. C) Più di 100 nm. D) Esattamente 25 nm.
A) N/b. B) 0. C) bN. D) √N.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = √bN.
A) Distribuzione gaussiana B) Distribuzione esponenziale C) Distribuzione uniforme D) Distribuzione binomiale
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = b³
A) Ω(R) = P(R) / c B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = kB * Ω(R) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = kB * ln(Ω(R)) D) S(R) = ln(kB * Ω(R))
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = TΔS(R) |