A) Una grande molecola composta da unità strutturali che si ripetono. B) Una piccola molecola inorganica C) Un singolo atomo D) Un tipo di metallo
A) Polimerizzazione ad apertura anulare B) Polimerizzazione per decomposizione C) Polimerizzazione per addizione D) Polimerizzazione per condensazione
A) La temperatura di decomposizione del polimero B) La temperatura di fusione del polimero C) La temperatura di cristallizzazione del polimero D) La temperatura alla quale il polimero passa da uno stato vetroso a uno gommoso
A) Per aumentare la resistenza meccanica e la stabilità B) Per migliorare la solubilità del polimero C) Per ridurre la lunghezza della catena polimerica D) Per diminuire la densità del polimero
A) Un polimero composto da due o più monomeri differenti B) Un polimero con una sola unità ripetitiva C) Una singola molecola di monomero D) Un polimero con un alto grado di cristallinità
A) Lo stato vetroso è riservato ai polimeri amorfi. B) Lo stato vetroso non influenza le proprietà del polimero C) Allo stato vetroso, il polimero è duro e fragile. D) Lo stato vetroso favorisce la flessibilità del polimero
A) Spiegare la termodinamica delle soluzioni e delle miscele di polimeri. B) Per modellare la conformazione della catena polimerica C) Per determinare la cinetica di degradazione del polimero D) Prevedere le proprietà meccaniche dei polimeri
A) Il peso molecolare non ha alcun effetto sulla viscosità B) L'aumento del peso molecolare determina una maggiore viscosità C) L'aumento del peso molecolare riduce la viscosità D) L'aumento del peso molecolare comporta una minore elasticità
A) Per migliorare o modificare le proprietà dei polimeri B) Per rompere le catene polimeriche C) Per ridurre la durata del polimero D) Per ridurre la flessibilità del polimero
A) Per aumentare la temperatura di transizione vetrosa B) Inibire la flessibilità della catena polimerica C) Per migliorare la solubilità del polimero D) Per promuovere la formazione di piccole regioni cristalline in un polimero
A) Per indurre la degradazione del polimero B) Per promuovere la cristallizzazione del polimero C) Per aumentare la resistenza meccanica e prevenire lo scivolamento delle catene polimeriche D) Per diminuire la solubilità del polimero
A) Pierre-Gilles de Gennes B) Doi e Edwards C) Flory D) I. M. Lifshitz
A) Modelli reali di catena B) Modelli ideali di catena C) Modello della rotazione ostacolata D) Modello della catena simile a un verme
A) Modello della catena simile a un verme B) Catena a rotazione libera C) Modello di rotazione limitata D) Modello dello stato isomerico rotazionale
A) Lunghezza di persistenza. B) Angoli di legame fissi dovuti ai legami chimici. C) Un fattore di Boltzmann basato sull'energia potenziale. D) Posizioni dei minimi nel potenziale energetico di rotazione.
A) Modello dello stato isomerico rotazionale B) Modello di catena con giunti liberi C) Modello di elastico non lineare estendibile D) Modello di catena simile a un verme
A) Chimica dei polimeri B) Termodinamica C) Fisica statistica D) Fisica della materia condensata
A) Percorso casuale che evita l'auto-intersezione B) Moto browniano C) Percorso diretto D) Percorso casuale semplice
A) Solvente cattivo B) Solvente theta C) Solvente buono D) Nessuna di queste
A) 1/2 B) 3/5 C) 1/4 D) 1/3
A) Forma un oggetto frattale. B) Si comporta come una sfera solida. C) Diventa una catena ideale. D) Si espande notevolmente.
A) Solvente buono B) Solvente theta C) Nessuna di queste D) Solvente cattivo
A) Cammino casuale che evita l'auto-intersezione B) Cammino diretto C) Cammino casuale semplice D) Moto browniano
A) Circa 50 nm. B) Esattamente 25 nm. C) Più di 100 nm. D) Meno di 10 nm.
A) bN. B) N/b. C) √N. D) 0.
A) x_rms = bN. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = N/b.
A) Distribuzione binomiale B) Distribuzione uniforme C) Distribuzione gaussiana D) Distribuzione esponenziale
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = P(R) / c B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = kB * Ω(R) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = kBΔS(R) |