3A_QS_PAR

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3A_QS_PAR_3

Con il contributo di: SALAZAR

1. No corresponde a una fórmula molecular de ciclo alcano:

A) CH₂-CHBr-CH₂
B) C₆H₁₂
C) CH₂-CH₂-CH₂-CH₂
D) C₅H₁₀
E) C₃H₈

2. Es un ejemplo de alcano alifático_

A) CH₃ CH₂ CH CH CH₃
B) CH₃ - CH₂ - CH [ter octil]
C) CH₂-CH₂-CHCl-CH₂-CH₃
D) CH₂-CH₂-CHCl-CH₂-CH₂
E) CH₃-CH₂-CHCl-CH₂-CH₃

3. "Radical asimétrico [7C] ; con carbono primario paralelo a molécula principal"

A) neo octil
B) sec octil
C) ter octil
D) sec heptil
E) iso octil

4. "radical simétrico [6C]; con carbono relacionado a tres carbonos primarios"

A) sec nonil
B) ter nonil
C) iso hexil
D) sec hexil
E) ter hexil

5. "radical simétrico [7C]; con carbono cuaternario intermedio"

A) sec heptil
B) 3 neo pentil
C) 3 neo heptil
D) 3 iso heptil
E) 3 iso heptil

6. En el modelo de hibridación el último electrón ocupa:

A) 2px
B) 3s₁
C) 2pz
D) 2py
E) 3s₂

7. Ejemplo excluido de la hibridación

A) Amoníaco
B) metano
C) cloruro de carbono
D) Amida
E) cloruro de boro

8. Orbital ocupado por penúltimo electrón en el modelo de hibridación:

A) 3s₁
B) 2py
C) 2px
D) 2pz
E) 3s₂

9. Los cuatro primeros alcanos presentan un estado___________ , mientras que parafinas con más de _______ átomos de carbono manifiestan un estado sólido.

A) gaseoso - 22
B) líquido - 12
C) gaseoso - 6
D) sólido - 15
E) líquido -16

10. Los dos primeros alcanos NO presentan la característica:

A) gases altamente inestables
B) Gas licuado de petróleo
C) gases combustible calefacción y cocina
D) punto de ebullición -167; -88,6^o C
E) gases con mínima densidad

11. Alcanos considerados como neurotóxicos:

A) Nonanos
B) hexanos
C) heptanos
D) Octanos
E) Decanos

12. Átomos de carbono relacionados con CH₂

A) cuaternario
B) tetraédrico
C) terciario
D) primario
E) secundario

13. Atomos relacionados con cuatro radicales alquil:

A) tetragonal
B) trigonal
C) digonal
D) fundamental
E) tetraédrico

14. Átomos de carbono relacionados con un sólo átmo de hidrógeno

A) tetragonal
B) secndario
C) terciario
D) tetraédrico
E) digonal

15. Átomos de carbono relacionados con dos átomos de hidrógeno:

A) cuaternario
B) terciario
C) secundario
D) digonal
E) fundamental

16. Denominación alternativa para dos alcanos cuyos puntos de ebullición son (-42.1)(-0,5)^oC

A) betunes
B) gas licuado pesado
C) GLP
D) gases bituminosos
E) gases de octanaje

17. Alcano con una masa molecular de 170.34

A) Hexano
B) Octano
C) Dodecano
D) Pentano
E) Heptano

18. Parafina con una masa molecular de 332.531:

A) Heptadecano
B) Tricontano
C) Eneicosano
D) Octadecano
E) Pentaicosano

19. Alcano sin carbonos primarios con una masa molecular de 70.135

A) C. Pentano
B) Pentano
C) Hexano
D) C. Octano
E) C. Butano

20. Masa molecular de hidrógeno en un ciclo propano:

A) 72.066 uma
B) 8.064 uma
C) 6.048 uma
D) 7.038 uma
E) 10.080 uma

21. La regla correcta para aplicarse en el presente hidrocarburo es:

A) Cuarta
B) Segunda
C) Tercera
D) Quinta
E) Sexta

22. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:

A) 6 – Etil 3,4 dimetiloctano
B) 4,3- dimetiloctano;6 – Etil
C) 4,3- dimetiloctano;6 – Metil
D) 3,4 dimetiloctano;6 – Etil
E) 4,3- dimetiloctano;6 – Propilil

23. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:

A) 4,2,4 - Trimetil pentano
B) 4,4,2-trimetil pentano
C) 2,2,4 – Trimetilpentano
D) 4,2,4 - Trietil pentano
E) 4,2,4 - Trimetil hexanano

24. El nombre correcto del presente hidrocarburo es:

A) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano
B) 8-etil;5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil tridecano
C) 8-hexil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano
D) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,10-trimetil tridecano
E) 5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil;8-etil; tridecano

25. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 383.664 u.m.a
B) 238.684 u.m.a
C) 338.664 u.m.a
D) 338.664 u.m.a
E) 388.664 u.m.a

26. Los sustituyentes alquil del presente hidrocarburo representan una masa de:

A) 54,072 u.m.a
B) 45,105 u.m.a
C) 84,734 u.m.a
D) 43,789 u.m.a
E) 58,105 u.m.a

27. La fórmula molecular del hidrocarburo es:

A) C₅₄H₁₀₃
B) C₅₃H₁₀₁
C) C₄₈H₇₉
D) C₅₂H₁₀₀
E) C₅₈H₁₀₈

28. El nombre del presente hidrocarburo es:

A) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-ter propil; 16-pentadecil; 2,3,19,20 tetrametil eicosano
B) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 19-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
C) 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil; 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; eicosano
D) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
E) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-metil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano

29. La fórmula molecular del hidrocarburo es:

A) C₂₂H₄₈
B) C₃₂H₅₀
C) C₂₄H₅₀
D) C₄₂H₅₆
E) C₂₈H₅₉

30. La masa molecular del hidrocarburo es:

A) 738.391u.ma
B) 773.844 u.m.a
C) 738.391u.ma
D) 738.891u.ma
E) 788.391u.ma

31. Los productos conservativos de la madera son derivados de:

A) combustoleo residual
B) alcoholes
C) Aceites lubricantes
D) gasoleo
E) naftas

32. Los aceites de calefacción son derivados de:

A) Aceites lubricantes
B) gasoleo
C) alcoholes
D) Esteres
E) naftas

33. Las diferentes variedades de coque son derivados de :

A) Aceites lubricantes
B) asfaltos
C) alcoholes
D) gasoleo
E) Esteres

34. El naftleno y acetato etílico son derivados de:

A) gasoleo
B) ceras
C) naftas
D) alcohol etilico
E) alcohol propílico

35. Los aceites lubricantes y antioxidantes corresponden a :

A) Ciclo hexanos
B) Decanos
C) Octanos
D) Hexanos
E) Hexa decanos

36. betunes o derivados bituminosos se caracterizan por presentar un promedio de carbonos:

A) 35
B) 16
C) 18
D) 14
E) 24

37. Fórmula mínima para un hidrocarburo que presenta 91,526 % de carbono y 8,474 % de hidrógeno:

A) C₂H₄
B) C₆H₁₂
C) C₁H₂
D) C₉H₁₀
E) C₇H₈

38. Fórmula molecular de un carbohidrato repetido siete veces, cuando sus porcentajes son: 40% decarbono; 6,6% de hidrógeno y 53,4 % de Oxígeno

A) C₇H₁₄O₇
B) C₄₉H₉₈O₄₉
C) C₇H₁₇O₇
D) C₁₄H₇O₁₄
E) C₁₄H₂₈O₁₄

39. Fórmula general de cicloalcanos

A) CnH2n + 2
B) C2nH2n
C) CnH2n + 1
D) CnH2n
E) CnH2n - 2

40. Fórmula general de alcanos

A) CnHn + 2
B) CnH2n + 4
C) CnH2n
D) C2nH2n + 2
E) CnH2n + 2

41. Nombre genérico asignado a ALQUENOS

A) Libricantes
B) Acetilénicos
C) Oleofinas
D) Ceras
E) Parafinas

42. Nombre genérico de ALQUINOS

A) Oleofinas
B) Resinas
C) Parafinas
D) Ceras
E) Acetilénicos

43. Radical (7C) simétrico extremo con dos carbonos primarios; carbonos 3 - 4 con hibridación Sp2 - Sp

A) Iso 3 heptinilo
B) Ter 3 Heptilén
C) Iso 4 heptinilo
D) Iso 3 heptenilo
E) Iso 5 Heptilén

44. Radical (8C) con un carbono cuaternario (2) relacionado a dos carbonos primarios, grupo funcional alqueno en carbono (4)

A) 2 neo 4 octenilo
B) 2 ter4 octenilo
C) 2 iso 4 octenilo
D) 4 neo 2 octenilo
E) 2 neo 4 octenilo

45. Sustituyente (7C) carbono cuaternario con tres carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbono 1- 2

A) Neo 4 heptenilo
B) Ter 2 heptenilo
C) Ter - heptenilo
D) Ter 4 heptenilo
E) Neo 2 heptenilo

46. Sustituyente (8C) caubono cuaternario (3) con dos carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbonos (4-5)

A) 3-neo 4-octenilo
B) 3-neo 3-octenilo
C) 3-neo 4-octilén
D) 4-neo 4-octenilo
E) 3-ter 4-octenilo

47. Sustituyente con carbono terminal (5) en hibridación Sp3 , carbono primario adjunto a la molécula principal

A) sec 4 pentinil
B) iso 4 heptilín
C) sec 4 pentilín
D) sec 5 pentinil
E) sec 5 pentilín

48. Sustituyente con dos grupos metil en carbono (6); hibridación Sp3 en carbono (3) distante 6 carbono del carbono primario terminal

A) 6 neo 3 noninil
B) 3 neo 6 noninil
C) 6 neo 3 nonilín
D) 6 neo 3 noninil
E) 6 ter 3 noninil

49. Sustituyente (7C) con trescarbonos primarios extremos, hibridación Sp3 en carbono (3 )

A) 3 neo 4 heptinil
B) Improbable
C) neo 3 heptinil
D) 3 ter 4 heptilín
E) 3 ter 4 heptinil

50. Dos hidrocarburos contínuos alquenos que presentan un punto de fusión promedio -64,75

A) Hexeno - Hepteno
B) Buteno - Penteno
C) Penteno - Hexeno
D) Hepteno - Octeno
E) Hexeno - Octeno

51. El promedio de punto de ebullición de los nueve primeros alquenos es:

A) -93.44
B) -42.96
C) -94.47
D) -47.94
E) -95.43

52. La masa molecular de un sustituyente con dos carbonos primarios extremos, junto al carbono (5) y un grupo funcional alqueno en carbono (2) es de:

A) 96,189 u.m.a
B) 95,746 u.m.a
C) 99,188 u.m.a
D) 98,189 u.m.a
E) 92,578 u.m.a

53. La masa de un sustituyente con un carbono cuaternario y doble enlace en los carbonos (3 – 4) es de:

A) 85,154 u.m.a
B) 83,154 u.m.a
C) 68,937 u.m.a
D) 79,547 u.m.a
E) 84,153 u.m.a

54. Si utilizamos correctamente (no ejemplo) la regla dos de la nomenclatura de alquenos, el presente hidrocarburo será nombrado como:

A) 2 - Etil; 4 - Metil; 2- Hexeno
B) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Octeno
C) 3-Etil; 5 - Metil; 4 - Hepteno
D) 5-Etil;3 - Metil; 3 - Hepteno
E) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Hepteno

55. La masa molecular del presente hidrocarburo es de :

A) 132,452 u.m.a
B) 139,752 u.m.a
C) 125,252 u.m.a
D) 127,252 u.m.a
E) 107,252 u.m.a

56. La molécula principal del presente hidorcaburo es nombrada:

A) 5,3,9-Dodeca
B) 3,5,9-Dodeca trieno
C) 3,6,10 Trideca trieno
D) 3,7,10 Trideca trieno
E) 3,7,9-Dodeca trieno

57. El sustituyente cíclico en el presente hidrocarburo es nombrado:

A) 6-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
B) 6-(3-metil;2-cloro ciclo pentil)
C) 6-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)
D) 5-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
E) 8-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)

58. El promedio del punto de fusión en alquinos es de:

A) -89.5 ⁰ C
B) -97.5 ⁰ C
C) -92.5 ⁰ C
D) -94.5 ⁰ C
E) -95.4 ⁰ C

59. El promedio del punto de ebullición en alquinos es de:

A) 24,966 ⁰ C
B) 22,966 ⁰ C
C) 23,866 ⁰ C
D) 27,966 ⁰ C
E) - 22,966 ⁰ C

60. El promedio de la densidad en 6 primerosalquinos es de:

A) 0,6858 g/cm³
B) 0,7242 g/cm³
C) 0,7021 g/cm³
D) 0,6521 g/cm³
E) 0,6924 g/cm³

61. La masa de un sustituyente simétrico (9C) con un carbono cuaternario intermedio (4) relacionado a dos carbonos primarios, donde los carbonos 2-3 presentan hibridación Sp2 - sp es:

A) 125,225 u.m.a.
B) 126,235 u.m.a.
C) 115,225 u.m.a.
D) 225,225 u.m.a.
E) 124,325 u.m.a.

62. El valor relativo del presente hidrocarburo es de:

A) 94 unidades
B) 78 unidades
C) 67 unidades
D) 56 unidades
E) 87 unidades

63. El registro de la frecuencia de sustituyentes debe predominar en moléculas simétricas, es la regla característica de:

A) 5ª alicíclicos
B) 5ª saturados
C) 5ª alquenos
D) 5ª alquinos
E) 5ª insaturados

64. El carbono principal en aromáticos estará determinado por:

A) El sustituyente más gránde y de mayor masa molecular
B) El sustituyente más cercano a la molécula principal.
C) Ubicación del grupo funcional más cercano a la molécula principal.
D) Ubicación del sustituyente más bajo en equivalencia
E) Ubicación del grupo funcional opuesto a la molécula principal.

65. El mayor número de sustituyentes secundarios recibirán el valor más bajo en función de la ubicación de los grupos funcionales que serán nombrados desde el más cercano a la molécula principal, es la regla que identifica a:.

A) alcanos - alquinos
B) alcanos - alquenos
C) H. Saturados
D) alquenos - alquinos
E) Aromáticos oleofénicos

66. Para nombrar un hidrocarburo debemos tomar en cuenta el siguiente orden:

A) Insaturados Sp3 ; Sp2; saturados
B) Aromáticos Sp3; Aromáticfos Sp2; alicíclicos
C) Alicíclicos;Aromáticos Sp3; Aromáticos Sp2
D) saturados;Insaturados Sp3 ; Sp2
E) saturados;Insaturados Sp2 ; Sp3

67. Si nombramos sustituyentes en orden alfabético; signándoles el valor más bajo a la mayoría de ellos, en secuencia ascendente estamos aplicando las reglas:

A) 3- 4 - 5
B) 3- 4 - 5- 6
C) 5 - 4 - 3
D) 3- 4 - 5- 7
E) 7 - 5 - 4 - 3

68. Si, al nombrar un hidrocarburo cíclico con 5 susutituyentes e iniciamos registrando el bromo, estaremos aplicando la regla:

A) 7ª insaturados
B) 6.2ª Saturados
C) 6ª Saturados
D) 7.1ª Insaturados
E) 6 Insaturados

69. La regla que menciona a la molécula principal como aquella que presenta el mayor número de grupos funcionales, no incluye a:

A) Insaturados
B) Alquenos
C) Alcanos
D) Alquinos
E) Aromáticos

70. En un hidrocarburo (12) existe varias opciones para asignar la molécula principal; la correcta será

A) Dodeca1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
B) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
C) Dodeca 1,7,11,15 -Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
D) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,5,9-Tri- ino
E) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6 -Di- ino

71. El nombre correcto del hidrocarburo es:

A) 3, 5,5 – trimetil, 2 hexeno
B) 2,2,4 – trimetil, 3 hexeno
C) 2,2,3 – trimetil, 3 hexeno
D) 2,4,4 – trimetil, 4 hexeno
E) 3, 5,5 – trimetil, 3 hexeno

72. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 123,543 u.m.a
B) 126,243 u.m.a
C) 126,243 u.m.a
D) 142,112 u.m.a
E) 106,243 u.m.a

73. La designación correcta (corregida) del sustityente localizado en el carbono 6 es:

A) 6-(ter 2 pentenilo)
B) 6-(iso 2 pentilén)
C) 6-(iso 3 pentenilo)
D) 6-(iso 2 pentenilo)
E) 6-(sec 2 pentenilo)

74. La denominación correcta del ciclo pentil en el presente hidrocarburo es:

A) 4-(3-Cloro; 4-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
B) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
C) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 3 -Etil; ciclo pentil)
D) 4-(3-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
E) 4-(4-Cloro; 3-Iso propil; 2 -Etil; ciclo pentil)

75. La molécula principal del hidrocarburo es:

A) 1,3,6,8,12-Pentadecatetraeno
B) 1,3,6,8,12-Pentadecapentilén
C) 1,3,6,8,12-Pentadecapentaeno
D) 1,2,6,8,12-Pentadecapentaeno
E) 3,7,9,12,13 -Pentadecapentaeno

76. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:

A) C₄₈H₈₁Cl
B) C₄₈H₈₁Br
C) C₄₆H₈₁Cl
D) C₄₉H₈₅Cl
E) C₄₈H₈₄Cl

77. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 873,629 u.m.a
B) 693,629 u.m.a
C) 693,829 u.m.a
D) 698,629 u.m.a
E) 983,829 u.m.a

78. La molécula principal del presente hidrocarburo es:

A) 3,7,10- Tridecatrieno
B) 3,6,10- Tridecatrieno
C) 3,6,10- Tridecatrienil
D) 4,6,10- Tridecatrieno
E) 3,6,11- Tridecatrieno

79. El sustituyente que no corresponde al presente hidrocarburo es:

A) 6-(2-metil; 3-Cloro; ciclopentil)
B) 8-Secpropenilo
C) 5- Propenilo
D) 3,4,12,12-Tetrametil
E) 5-Propinilo

80. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:

A) C₂₉H₄₈Cl
B) C₂₈H₄₈Cl
C) C₃₂H₄₂Cl
D) C₃₁H₅₄Cl
E) C₂₉H₅₂Cl

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