A) Tossicità B) Infiammabilità C) Corrosività D) Biocompatibilità
A) Indurre l'infiammazione B) Bloccare la crescita cellulare C) Fornire una struttura per la crescita e l'organizzazione delle cellule D) Per prevenire la rigenerazione
A) Resistenza alla fatica B) Stabilità chimica C) Biodegradabilità D) Conducibilità termica
A) Globuli rossi B) Fibroblasti C) Macrofagi D) Cheratinociti
A) Idrossiapatite B) PMMA C) Polietilene D) Gomma siliconica
A) Riduzione della biocompatibilità B) Aumenta la tossicità C) Riduzione della resistenza meccanica D) Interazioni e proprietà di superficie migliorate
A) Costo elevato B) Peso elevato C) Corrosione D) Biocompatibilità
A) Per prevenire le infezioni B) Per aumentare la tossicità C) Per accelerare la degradazione D) Promuovere l'infiammazione
A) Biologia marina B) Meccanica quantistica C) Scienza dei biomateriali o ingegneria dei biomateriali D) Astrofisica
A) I biomateriali sono prodotti artificialmente, mentre i materiali biologici sono prodotti naturalmente. B) Non c'è alcuna differenza tra loro. C) I biomateriali non possono essere utilizzati in applicazioni mediche. D) I materiali biologici sono sempre sintetici.
A) Solo fibre naturali. B) Componenti metallici, polimeri, ceramiche o materiali compositi. C) Soluzioni acquose pure. D) Esclusivamente composti organici.
A) Attraverso procedure computazionali che prevedono gli effetti molecolari sulla base di esperimenti in vitro limitati. B) Esclusivamente attraverso test su animali. C) Tramite metodi di tentativi ed errori casuali. D) Utilizzando esclusivamente dati storici senza nuovi test.
A) L'aggregazione spontanea di particelle senza forze esterne. B) Un metodo di assemblaggio che utilizza campi magnetici. C) Un processo che richiede manipolazioni meccaniche per formare strutture. D) La distribuzione casuale di particelle in una soluzione.
A) La scala spaziale della cella unitaria (parametro reticolare). B) La composizione chimica delle particelle. C) La temperatura a cui avviene l'assemblaggio. D) Le forze esterne applicate al sistema.
A) Auto-organizzazione. B) Distribuzione casuale delle particelle. C) Guida e controllo esterni. D) Legame chimico tra le particelle.
A) 1,5 nm. B) Da 70 a 100 nm. C) 3 nm. D) 60 nm.
A) 50/50. B) 70/30. C) Circa 60/40. D) 80/20.
A) In modo casuale in tutta la matrice. B) Sulla superficie delle molecole di tropocollagene. C) Esclusivamente all'interno della fase minerale. D) Negli spazi tra le fibre di collagene.
A) Bastoncini di diametro 1 μm. B) Strati di spessore da 20 a 30 nm. C) "Mattoni" con dimensioni di 0,5. D) Canali di diametro 60 nm.
A) Collagene. B) Idrossiapatite. C) Quitina. D) Carbonato di calcio.
A) Uno schema elicoidale. B) Una struttura amorfa. C) Uno schema cubico. D) Una distribuzione casuale.
A) Da 20 a 30 nm. B) 1 μm. C) Da 70 a 100 nm. D) 60 nm.
A) 1 μm. B) Da 20 a 30 nm. C) 60 nm. D) 3 nm.
A) Microscopia elettronica a scansione B) Risonanza magnetica nucleare C) Spettrometria di massa D) Diffrazione dei raggi X
A) Polietereterchetone (PEEK) B) Silice C) Liposomi D) Polimeri
A) 10 configurazioni diverse B) 14 configurazioni diverse C) 20 configurazioni diverse D) 5 configurazioni diverse
A) Sostituto dell'innesto osseo B) Materiale da utilizzare come otturazione dentale C) Rivestimento per valvole cardiache D) Matrice per la pelle artificiale
A) Risposta alla presenza di corpi estranei (FBR) B) Risposta immunitaria C) Reazione infiammatoria D) Processo di guarigione
A) Elettricamente conduttivi B) Non biodegradabili C) Meccanicamente resistenti D) Chimicamente reattivi
A) Dacron B) Nylon C) Spandex D) Kevlar
A) Modulare la risposta immunitaria, anziché evitarla. B) Sopprimere completamente la risposta immunitaria. C) Indurre una forte reazione immunitaria. D) Evitare qualsiasi interazione con il sistema immunitario.
A) 1,5 nanometri. B) 3 millimetri. C) Da 70 a 100 nanometri. D) Circa 60 nanometri.
A) Biofabbricazione B) Bionica C) Biocompatibilità D) Biodegradazione
A) Fase di risoluzione B) Fase cronica C) Fase di guarigione D) Fase acuta
A) Acciaio inossidabile B) Polietilene tereftalato C) Carbonio pirolitico D) Solfato di calcio
A) Biocompatibilità B) Solo infiammazione acuta C) Reazione da corpo estraneo D) Malattia del trapianto contro l'ospite
A) Macrofagi B) Neutrofili C) Eosinofili D) Linfociti
A) Anni '80 B) Anni 2000 C) Inizio anni '50 D) Fine anni '60
A) Alluminio B) Avorio C) Acciaio inossidabile D) Ceramica
A) Polipropilene (PP) B) Polieterimmide (PEI) C) Policarbonato (PC) D) Polimero olefinico ciclico (COP)
A) Non biodegradabile B) Tossico C) Inerte D) Biodegradabile
A) Resistenza a trazione B) Modulo di Young C) Duttilità D) Rigidità flessionale
A) Elasticità B) Orientamento C) Dimensione D) Forma
A) Amminoacidi B) Nucleotidi C) Acidi grassi D) Zuccheri
A) ISO 9001 B) ISO 10993 C) ISO 14001 D) ISO 27001
A) Livello di microstruttura B) Livello molecolare C) Livello di ultrastruttura D) Livello subatomico
A) Amido B) DNA C) Proteine D) Cellulosa
A) 25% B) 75% C) 60% D) 49%
A) Amido B) Cellulosa C) DNA D) Seta
A) Fibre vegetali B) Pelle animale C) Polimeri sintetici D) Filo metallico
A) Resistenza a compressione B) Rigidità flessionale C) Resistenza alla frattura D) Elasticità
A) Non degradabile B) Biocompatibile C) Fragile D) Tossico
A) Nessuna struttura viene isolata B) L'impianto C) Solo il tessuto danneggiato D) Le cellule immunitarie
A) Stimolazione della crescita dei tessuti B) Rilascio controllato di farmaci C) Chiusura delle ferite D) Consolidamento osseo
A) Dispositivi per la riparazione della pelle B) Protesi articolari C) Impianti dentali D) Lenti a contatto
A) Dislocazione al bordo B) Difetti lineari C) Microstruttura D) Difetti puntuali |