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La chiralità in chimica
Con il contributo di: Greco
  • 1. Cosa significa che una molecola è chirale?
A) Non ha stereocentri.
B) Ha una struttura lineare.
C) Non può essere sovrapposta alla sua immagine speculare.
D) Non ha rotazione ottica.
  • 2. Che cos'è uno stereocentro?
A) Un atomo legato a tre gruppi diversi.
B) Un atomo legato a due gruppi.
C) Un atomo legato a quattro gruppi diversi.
D) Un atomo legato a quattro gruppi identici.
  • 3. Quanti stereoisomeri può avere una molecola chirale con uno stereocentro?
A) 1
B) 3
C) 4
D) 2
  • 4. Che cos'è una miscela racemica?
A) Una miscela 50:50 di due enantiomeri.
B) Una miscela di composti meso.
C) Una miscela di diastereomeri.
D) Una miscela di molecole strutturalmente diverse.
  • 5. Come si può determinare sperimentalmente la chiralità?
A) Controllando il peso molecolare di un composto.
B) Contando il numero di carboni in una molecola.
C) Analizzando il colore della sostanza.
D) Misurando l'attività ottica con un polarimetro.
  • 6. Quale tipo di luce viene utilizzata negli esperimenti di rotazione ottica?
A) Luce visibile.
B) Luce infrarossa.
C) Luce ultravioletta.
D) Luce piano-polarizzata.
  • 7. Perché gli enantiomeri sono importanti nello sviluppo dei farmaci?
A) Hanno le stesse proprietà nell'organismo.
B) Non hanno valore medicinale.
C) Possono avere effetti biologici diversi.
D) Sono più facili da sintetizzare.
  • 8. Che cos'è un composto otticamente attivo?
A) Un composto che assorbe la luce.
B) Un composto che ruota il piano della luce polarizzata.
C) Un composto privo di stereocentri.
D) Un composto ad alto peso molecolare.
  • 9. In che modo la chiralità influisce sulle proprietà fisiche di una molecola?
A) I diastereomeri hanno punti di ebollizione identici.
B) Gli enantiomeri hanno proprietà fisiche identiche, tranne l'attività ottica.
C) Le miscele racemiche hanno punti di fusione più elevati rispetto agli enantiomeri puri.
D) Le molecole chirali sono sempre più solubili di quelle achirali.
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