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La chiralità in chimica
Con il contributo di: Greco
  • 1. Cosa significa che una molecola è chirale?
A) Non può essere sovrapposta alla sua immagine speculare.
B) Non ha stereocentri.
C) Non ha rotazione ottica.
D) Ha una struttura lineare.
  • 2. Che cos'è uno stereocentro?
A) Un atomo legato a tre gruppi diversi.
B) Un atomo legato a due gruppi.
C) Un atomo legato a quattro gruppi identici.
D) Un atomo legato a quattro gruppi diversi.
  • 3. Quanti stereoisomeri può avere una molecola chirale con uno stereocentro?
A) 1
B) 3
C) 2
D) 4
  • 4. Che cos'è una miscela racemica?
A) Una miscela di composti meso.
B) Una miscela di molecole strutturalmente diverse.
C) Una miscela 50:50 di due enantiomeri.
D) Una miscela di diastereomeri.
  • 5. Perché gli enantiomeri sono importanti nello sviluppo dei farmaci?
A) Non hanno valore medicinale.
B) Sono più facili da sintetizzare.
C) Possono avere effetti biologici diversi.
D) Hanno le stesse proprietà nell'organismo.
  • 6. Come si può determinare sperimentalmente la chiralità?
A) Analizzando il colore della sostanza.
B) Misurando l'attività ottica con un polarimetro.
C) Contando il numero di carboni in una molecola.
D) Controllando il peso molecolare di un composto.
  • 7. Quale tipo di luce viene utilizzata negli esperimenti di rotazione ottica?
A) Luce piano-polarizzata.
B) Luce infrarossa.
C) Luce visibile.
D) Luce ultravioletta.
  • 8. Che cos'è un composto otticamente attivo?
A) Un composto che assorbe la luce.
B) Un composto privo di stereocentri.
C) Un composto ad alto peso molecolare.
D) Un composto che ruota il piano della luce polarizzata.
  • 9. In che modo la chiralità influisce sulle proprietà fisiche di una molecola?
A) I diastereomeri hanno punti di ebollizione identici.
B) Gli enantiomeri hanno proprietà fisiche identiche, tranne l'attività ottica.
C) Le molecole chirali sono sempre più solubili di quelle achirali.
D) Le miscele racemiche hanno punti di fusione più elevati rispetto agli enantiomeri puri.
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