A) Metanolo B) Acqua C) Acetone D) Anidride carbonica
A) Liquido B) Supercritico C) Gas D) Solido
A) Differenze nel punto di ebollizione B) Differenze di solubilità nella fase mobile C) Differenze di conducibilità D) Differenze di peso molecolare
A) Risoluzione più elevata B) Separazione più rapida C) Campo di applicazione limitato D) Costo inferiore dell'attrezzatura
A) Stabilizza l'efficienza della colonna B) Riduce l'interferenza del rilevatore C) Migliora la solubilità dell'analita D) Migliora la selettività della fase stazionaria
A) Acquoso B) Solido C) Liquido D) Gas
A) Punto critico B) Zona supercritica C) Regione quasi critica D) Zona di transizione
A) Evitare la contaminazione da solventi B) Aumentare la temperatura della colonna C) Migliorare la sensibilità del rivelatore D) Mantenere le condizioni supercritiche
A) Modificando la pressione e la temperatura, il che consente una regolazione precisa tra gli stati simili a quelli di un liquido e di un gas. B) Alterando la sua composizione chimica. C) Aggiungendo impurità. D) Esporlo alla luce.
A) In tutte le miscele binarie, senza eccezioni. B) Quando un componente è molto più volatile dell'altro, a pressioni elevate e temperature superiori ai punti critici dei singoli componenti. C) A basse pressioni, indipendentemente dalla temperatura. D) Solo quando entrambi i componenti hanno punti critici identici.
A) Sommando i punti critici di ciascun componente. B) Utilizzando solo la temperatura critica di uno dei componenti. C) Calcolando la media aritmetica delle temperature e delle pressioni critiche dei due componenti. D) Non è possibile stimarlo; deve sempre essere determinato sperimentalmente.
A) Mediando i punti di ebollizione dei componenti. B) Utilizzando solo osservazioni empiriche, senza effettuare calcoli. C) Equazioni di stato, come quelle di Peng-Robinson, o metodi basati sulla contribuzione dei gruppi. D) Attraverso misurazioni dirette a tutte le possibili pressioni e temperature.
A) Il punto critico B) La curva di ebollizione C) La curva densità-pressione D) La curva di fusione
A) Barone Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) 12,0 megapascal B) 1,0 megapascal C) 5,0 megapascal D) 9,3 megapascal
A) Cina B) Corea del Sud C) Giappone D) India
A) Reattori per la gassificazione della biomassa. B) Apparecchiature per l'estrazione con fluidi supercritici. C) Apparecchiature per la pulizia a secco a base di CO2. D) Impianti per la produzione di idrogeno.
A) Scienza degli alimenti B) Microelettronica C) Cosmetica D) Prodotti farmaceutici
A) 570 MPa B) 14.000 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Riduce i costi dei materiali utilizzati. B) Permette di rimuovere il solvente senza causare deformazioni dovute alla tensione superficiale. C) Accelera notevolmente il processo di essiccazione. D) Migliora la resistenza meccanica dell'aerogel.
A) Ciclo Rankine B) Ciclo Allam C) Ciclo Brayton D) Ciclo Otto
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 570 MPa D) 40 bar
A) Aumento della viscosità B) Densità ridotta C) Maggiore conducibilità D) Proprietà antimicrobiche
A) La lignina forma uno strato protettivo attorno ai polisaccaridi. B) La lignina rimane inalterata a causa dei brevi tempi di reazione. C) I legami inter-anellari alifatici vengono scissi, formando fenoli misti a basso peso molecolare. D) La lignina viene completamente convertita in zuccheri semplici.
A) Le condizioni supercritiche possono essere raggiunte solo a basse pressioni. B) È necessario progettare un sistema di reazione continuo a causa dei tempi di reazione molto brevi. C) Sono necessarie grandi quantità di acqua per mantenere la reazione. D) Questo processo richiede tempi di reazione prolungati per essere efficace.
A) Costi operativi inferiori. B) Maggiore disponibilità di combustibile. C) Riduzione dell'esposizione alle radiazioni. D) Simili guadagni in efficienza termica.
A) 50–500 nm B) 10–5000 µm C) 5–2000 nm D) 100–10000 nm
A) Sono meno costosi dei solventi convenzionali. B) La rapida diffusione accelera le reazioni controllate dalla diffusione. C) Eliminano la necessità di catalizzatori. D) Aumentano il tempo di reazione.
A) Neon, Kripton, Xenon B) NH3, SO2, NOx C) H2, CH4, CO2, CO D) O2, N2, Ar
A) La densità varia in modo imprevedibile. B) La densità rimane costante. C) La densità aumenta. D) La densità diminuisce significativamente.
A) Elimina le bolle sugli elettrodi, riducendo le perdite ohmiche. B) Aumenta il volume di idrogeno prodotto. C) Riduce la necessità di catalizzatori. D) Richiede meno energia per riscaldare l'acqua.
A) 300 K B) 500 K C) 735 K D) 273 K
A) Ossidazione B) Transesterificazione C) Fermentazione D) Idrogenazione
A) Giacimento di gas del Texas B) Giacimento di gas del Mare del Nord C) Giacimento di gas dell'Alaska D) Giacimento di gas di Sleipner |