A) Anidride carbonica B) Acqua C) Metanolo D) Acetone
A) Gas B) Solido C) Supercritico D) Liquido
A) Differenze nel punto di ebollizione B) Differenze di solubilità nella fase mobile C) Differenze di conducibilità D) Differenze di peso molecolare
A) Risoluzione più elevata B) Campo di applicazione limitato C) Separazione più rapida D) Costo inferiore dell'attrezzatura
A) Migliora la selettività della fase stazionaria B) Migliora la solubilità dell'analita C) Stabilizza l'efficienza della colonna D) Riduce l'interferenza del rilevatore
A) Acquoso B) Liquido C) Solido D) Gas
A) Regione quasi critica B) Zona di transizione C) Zona supercritica D) Punto critico
A) Evitare la contaminazione da solventi B) Mantenere le condizioni supercritiche C) Aumentare la temperatura della colonna D) Migliorare la sensibilità del rivelatore
A) Modificando la pressione e la temperatura, il che consente una regolazione precisa tra gli stati simili a quelli di un liquido e di un gas. B) Esporlo alla luce. C) Aggiungendo impurità. D) Alterando la sua composizione chimica.
A) Quando un componente è molto più volatile dell'altro, a pressioni elevate e temperature superiori ai punti critici dei singoli componenti. B) In tutte le miscele binarie, senza eccezioni. C) A basse pressioni, indipendentemente dalla temperatura. D) Solo quando entrambi i componenti hanno punti critici identici.
A) Calcolando la media aritmetica delle temperature e delle pressioni critiche dei due componenti. B) Sommando i punti critici di ciascun componente. C) Utilizzando solo la temperatura critica di uno dei componenti. D) Non è possibile stimarlo; deve sempre essere determinato sperimentalmente.
A) Equazioni di stato, come quelle di Peng-Robinson, o metodi basati sulla contribuzione dei gruppi. B) Utilizzando solo osservazioni empiriche, senza effettuare calcoli. C) Attraverso misurazioni dirette a tutte le possibili pressioni e temperature. D) Mediando i punti di ebollizione dei componenti.
A) La curva di ebollizione B) La curva densità-pressione C) La curva di fusione D) Il punto critico
A) James Prescott Joule B) Barone Charles Cagniard de la Tour C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) 5,0 megapascal B) 1,0 megapascal C) 9,3 megapascal D) 12,0 megapascal
A) Cina B) India C) Giappone D) Corea del Sud
A) Apparecchiature per l'estrazione con fluidi supercritici. B) Reattori per la gassificazione della biomassa. C) Impianti per la produzione di idrogeno. D) Apparecchiature per la pulizia a secco a base di CO2.
A) Cosmetica B) Scienza degli alimenti C) Microelettronica D) Prodotti farmaceutici
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 570 MPa C) 14.000 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Riduce i costi dei materiali utilizzati. B) Permette di rimuovere il solvente senza causare deformazioni dovute alla tensione superficiale. C) Accelera notevolmente il processo di essiccazione. D) Migliora la resistenza meccanica dell'aerogel.
A) Ciclo Brayton B) Ciclo Otto C) Ciclo Rankine D) Ciclo Allam
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 40 bar C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Proprietà antimicrobiche B) Densità ridotta C) Aumento della viscosità D) Maggiore conducibilità
A) La lignina forma uno strato protettivo attorno ai polisaccaridi. B) I legami inter-anellari alifatici vengono scissi, formando fenoli misti a basso peso molecolare. C) La lignina rimane inalterata a causa dei brevi tempi di reazione. D) La lignina viene completamente convertita in zuccheri semplici.
A) Le condizioni supercritiche possono essere raggiunte solo a basse pressioni. B) Questo processo richiede tempi di reazione prolungati per essere efficace. C) Sono necessarie grandi quantità di acqua per mantenere la reazione. D) È necessario progettare un sistema di reazione continuo a causa dei tempi di reazione molto brevi.
A) Riduzione dell'esposizione alle radiazioni. B) Simili guadagni in efficienza termica. C) Maggiore disponibilità di combustibile. D) Costi operativi inferiori.
A) 50–500 nm B) 100–10000 nm C) 5–2000 nm D) 10–5000 µm
A) La rapida diffusione accelera le reazioni controllate dalla diffusione. B) Aumentano il tempo di reazione. C) Sono meno costosi dei solventi convenzionali. D) Eliminano la necessità di catalizzatori.
A) H2, CH4, CO2, CO B) O2, N2, Ar C) Neon, Kripton, Xenon D) NH3, SO2, NOx
A) La densità varia in modo imprevedibile. B) La densità aumenta. C) La densità rimane costante. D) La densità diminuisce significativamente.
A) Richiede meno energia per riscaldare l'acqua. B) Elimina le bolle sugli elettrodi, riducendo le perdite ohmiche. C) Riduce la necessità di catalizzatori. D) Aumenta il volume di idrogeno prodotto.
A) 735 K B) 273 K C) 300 K D) 500 K
A) Fermentazione B) Ossidazione C) Transesterificazione D) Idrogenazione
A) Giacimento di gas di Sleipner B) Giacimento di gas del Texas C) Giacimento di gas dell'Alaska D) Giacimento di gas del Mare del Nord |