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Genetica
Con il contributo di: Udinesi
  • 1. La genetica è una branca della biologia che studia come i tratti, come le caratteristiche fisiche o le malattie, vengono trasmessi da una generazione all'altra. Comprende lo studio dei geni, segmenti di DNA che contengono le istruzioni per la produzione di proteine e che, in ultima analisi, determinano le caratteristiche di un organismo. La genetica svolge un ruolo fondamentale nella comprensione dei tratti ereditari, dei disturbi genetici, dell'evoluzione e persino della medicina personalizzata. Attraverso lo studio della genetica, gli scienziati sono in grado di svelare i segreti dell'ereditarietà e di esplorare le complessità della vita al suo livello più fondamentale.

    Quale parte di una cellula contiene il materiale genetico?
A) Nucleo
B) Reticolo endoplasmatico
C) Mitocondri
D) Membrana cellulare
  • 2. A cosa serve un quadrato di Punnett?
A) Prevedere i genotipi dei figli di un incrocio genetico tra due genitori.
B) Studiare la struttura molecolare del DNA.
C) Analizzare la frequenza delle mutazioni genetiche.
D) Determinare la sequenza proteica di un gene.
  • 3. Quale scienziato è noto per aver scoperto la struttura del DNA?
A) Rosalind Franklin
B) Thomas Hunt Morgan
C) James Watson e Francis Crick
D) Gregor Mendel
  • 4. Che cos'è un gene recessivo?
A) Geni che sono sempre dominanti in un individuo.
B) Geni che si esprimono solo quando ne vengono ereditate due copie.
C) Geni che saltano una generazione.
D) Geni che si trovano sul cromosoma X.
  • 5. Quale termine descrive la presenza di due alleli diversi per un gene in un individuo?
A) Eterozigote
B) Omozigote dominante
C) Monoibrido
D) Omologo
  • 6. A cosa serve il pedigree in genetica?
A) Creare organismi geneticamente modificati.
B) Determinare la sequenza di un gene specifico.
C) Identificare il numero totale di geni in un individuo.
D) Tracciare l'eredità dei tratti di una famiglia nel corso di diverse generazioni.
  • 7. Qual è lo scopo della meiosi nella genetica?
A) Produrre gameti (cellule sessuali) con un numero di cromosomi dimezzato.
B) Sintetizzare le proteine per l'espressione genica.
C) Per riparare il DNA danneggiato nelle cellule.
D) Per generare mutazioni genetiche.
  • 8. Quale malattia genetica è caratterizzata dall'assenza di pigmento nella pelle, nei capelli e negli occhi?
A) Malattia di Huntington
B) Anemia falciforme
C) Fibrosi cistica
D) Albinismo
  • 9. Che cos'è l'epigenetica?
A) Il processo di ricombinazione genetica.
B) Lo studio dei cambiamenti nell'espressione genica che non comportano modifiche alla sequenza del DNA.
C) La pratica della terapia genica.
D) L'analisi delle mutazioni genetiche.
  • 10. Quale termine si riferisce alla proporzione di individui con un particolare genotipo che presentano il fenotipo atteso?
A) Plasmide
B) Penetrazione
C) Cromatide
D) Deriva genetica
  • 11. Nella genetica classica, che cos'è un incrocio diibrido?
A) Un incrocio genetico tra due individui che sono entrambi eterozigoti per due caratteri.
B) Un incrocio tra due individui omozigoti.
C) Un incrocio tra individui di specie diverse.
D) Un incrocio che coinvolge un solo tratto.
  • 12. Come si chiama il processo attraverso il quale l'mRNA viene prodotto a partire da un modello di DNA?
A) Trascrizione
B) Traduzione
C) Mutazione
D) Replica
  • 13. Qual è il termine che indica la probabilità che un evento specifico si verifichi?
A) Tasso di mutazione
B) Probabilità
C) Variabilità
D) Frequenza
  • 14. L'allevamento selettivo è noto anche come:
A) Ingegneria genetica
B) Ibridazione
C) Selezione naturale
D) Selezione artificiale
  • 15. Chi è conosciuto come il "Padre della Genetica"?
A) Gregor Mendel
B) Louis Pasteur
C) Thomas Edison
D) Charles Darwin
  • 16. Quante basi azotate ci sono nel DNA?
A) 4
B) 5
C) 3
D) 2
  • 17. Come si chiama lo studio dei geni e dell'ereditarietà?
A) Genetica
B) Fisica
C) Chimica
D) Biologia
  • 18. Quale malattia genetica è causata da una mutazione del gene CFTR?
A) Sindrome dell'X fragile
B) Sindrome di Turner
C) Fibrosi cistica
D) Emofilia
  • 19. Qual è il termine che indica le forme alternative di un gene che possono esistere in un singolo locus?
A) Alleli
B) Genomi
C) Mutazioni
D) Esoni
  • 20. Quale tipo di modello di ereditarietà determina una mescolanza di tratti?
A) Dominanza incompleta
B) Eredità omozigote
C) Eredità poligenica
D) Codominanza
  • 21. Quale termine si riferisce a un tratto che è influenzato sia da fattori genetici che ambientali?
A) Recessivo
B) Dominante
C) Multifattoriale
D) X-linked
  • 22. Quale malattia genetica è caratterizzata da un cromosoma 21 in più?
A) Fibrosi cistica
B) Sindrome di Down
C) Anemia falciforme
D) Malattia di Huntington
  • 23. Che cos'è una mutazione somatica?
A) Mutazione che coinvolge il cromosoma X.
B) Una mutazione che si verifica in una cellula corporea (somatica) e non viene trasmessa alla prole.
C) Una mutazione che porta al cancro.
D) Una mutazione che colpisce le cellule riproduttive.
  • 24. Quanti cromosomi hanno in genere gli esseri umani?
A) 23
B) 46
C) 64
D) 32
  • 25. Come si chiama un tratto controllato da più geni?
A) Recessivo
B) Dominante
C) Poligenico
D) Monogenico
  • 26. Qual è il processo con cui il materiale genetico viene trasmesso dai genitori alla prole?
A) Mutazione
B) Ricombinazione genetica
C) Ereditarietà
D) Clonazione
  • 27. Una persona con gruppo sanguigno AB ha quale dei seguenti genotipi?
A) ii
B) IAIB
C) IBIB
D) IAIA
  • 28. Quale tecnica viene utilizzata per amplificare una specifica sequenza di DNA in genetica?
A) Western blot
B) PCR (reazione a catena della polimerasi)
C) Editing genico
D) Elettroforesi su gel
  • 29. Quale termine si riferisce alle proprietà osservabili di un organismo che derivano da influenze genetiche e ambientali?
A) Aploide
B) Fenotipo
C) Aneuploidia
D) Genotipo
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