A) Membrana cellulare B) Reticolo endoplasmatico C) Nucleo D) Mitocondri
A) Determinare la sequenza proteica di un gene. B) Analizzare la frequenza delle mutazioni genetiche. C) Prevedere i genotipi dei figli di un incrocio genetico tra due genitori. D) Studiare la struttura molecolare del DNA.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson e Francis Crick C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Geni che si trovano sul cromosoma X. B) Geni che si esprimono solo quando ne vengono ereditate due copie. C) Geni che sono sempre dominanti in un individuo. D) Geni che saltano una generazione.
A) Eterozigote B) Monoibrido C) Omologo D) Omozigote dominante
A) Tracciare l'eredità dei tratti di una famiglia nel corso di diverse generazioni. B) Identificare il numero totale di geni in un individuo. C) Determinare la sequenza di un gene specifico. D) Creare organismi geneticamente modificati.
A) Produrre gameti (cellule sessuali) con un numero di cromosomi dimezzato. B) Per riparare il DNA danneggiato nelle cellule. C) Per generare mutazioni genetiche. D) Sintetizzare le proteine per l'espressione genica.
A) Anemia falciforme B) Albinismo C) Malattia di Huntington D) Fibrosi cistica
A) Lo studio dei cambiamenti nell'espressione genica che non comportano modifiche alla sequenza del DNA. B) Il processo di ricombinazione genetica. C) L'analisi delle mutazioni genetiche. D) La pratica della terapia genica.
A) Penetrazione B) Plasmide C) Cromatide D) Deriva genetica
A) Un incrocio che coinvolge un solo tratto. B) Un incrocio tra due individui omozigoti. C) Un incrocio tra individui di specie diverse. D) Un incrocio genetico tra due individui che sono entrambi eterozigoti per due caratteri.
A) Traduzione B) Replica C) Mutazione D) Trascrizione
A) Probabilità B) Variabilità C) Frequenza D) Tasso di mutazione
A) Ingegneria genetica B) Selezione naturale C) Ibridazione D) Selezione artificiale
A) Louis Pasteur B) Thomas Edison C) Charles Darwin D) Gregor Mendel
A) 4 B) 3 C) 2 D) 5
A) Chimica B) Fisica C) Biologia D) Genetica
A) Sindrome di Turner B) Fibrosi cistica C) Emofilia D) Sindrome dell'X fragile
A) Mutazioni B) Esoni C) Alleli D) Genomi
A) Dominanza incompleta B) Eredità omozigote C) Codominanza D) Eredità poligenica
A) Recessivo B) X-linked C) Multifattoriale D) Dominante
A) Anemia falciforme B) Sindrome di Down C) Fibrosi cistica D) Malattia di Huntington
A) Una mutazione che porta al cancro. B) Mutazione che coinvolge il cromosoma X. C) Una mutazione che colpisce le cellule riproduttive. D) Una mutazione che si verifica in una cellula corporea (somatica) e non viene trasmessa alla prole.
A) 46 B) 32 C) 23 D) 64
A) Recessivo B) Monogenico C) Dominante D) Poligenico
A) Mutazione B) Ricombinazione genetica C) Ereditarietà D) Clonazione
A) ii B) IAIA C) IBIB D) IAIB
A) Western blot B) Editing genico C) Elettroforesi su gel D) PCR (reazione a catena della polimerasi)
A) Aploide B) Genotipo C) Aneuploidia D) Fenotipo |