A) Nucleo B) Membrana cellulare C) Reticolo endoplasmatico D) Mitocondri
A) Prevedere i genotipi dei figli di un incrocio genetico tra due genitori. B) Determinare la sequenza proteica di un gene. C) Analizzare la frequenza delle mutazioni genetiche. D) Studiare la struttura molecolare del DNA.
A) Gregor Mendel B) Rosalind Franklin C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson e Francis Crick
A) Geni che saltano una generazione. B) Geni che si esprimono solo quando ne vengono ereditate due copie. C) Geni che sono sempre dominanti in un individuo. D) Geni che si trovano sul cromosoma X.
A) Omologo B) Eterozigote C) Monoibrido D) Omozigote dominante
A) Identificare il numero totale di geni in un individuo. B) Creare organismi geneticamente modificati. C) Tracciare l'eredità dei tratti di una famiglia nel corso di diverse generazioni. D) Determinare la sequenza di un gene specifico.
A) Produrre gameti (cellule sessuali) con un numero di cromosomi dimezzato. B) Sintetizzare le proteine per l'espressione genica. C) Per generare mutazioni genetiche. D) Per riparare il DNA danneggiato nelle cellule.
A) Anemia falciforme B) Malattia di Huntington C) Fibrosi cistica D) Albinismo
A) Il processo di ricombinazione genetica. B) Lo studio dei cambiamenti nell'espressione genica che non comportano modifiche alla sequenza del DNA. C) La pratica della terapia genica. D) L'analisi delle mutazioni genetiche.
A) Penetrazione B) Plasmide C) Cromatide D) Deriva genetica
A) Un incrocio tra due individui omozigoti. B) Un incrocio genetico tra due individui che sono entrambi eterozigoti per due caratteri. C) Un incrocio tra individui di specie diverse. D) Un incrocio che coinvolge un solo tratto.
A) Variabilità B) Probabilità C) Frequenza D) Tasso di mutazione
A) 46 B) 32 C) 23 D) 64
A) IAIB B) ii C) IAIA D) IBIB
A) Dominante B) Recessivo C) Multifattoriale D) X-linked
A) Chimica B) Fisica C) Biologia D) Genetica
A) 2 B) 4 C) 3 D) 5
A) Monogenico B) Poligenico C) Recessivo D) Dominante
A) Clonazione B) Ricombinazione genetica C) Ereditarietà D) Mutazione
A) Malattia di Huntington B) Sindrome di Down C) Fibrosi cistica D) Anemia falciforme
A) Ibridazione B) Selezione naturale C) Ingegneria genetica D) Selezione artificiale
A) Eredità omozigote B) Dominanza incompleta C) Eredità poligenica D) Codominanza
A) Sindrome di Turner B) Sindrome dell'X fragile C) Fibrosi cistica D) Emofilia
A) Aneuploidia B) Fenotipo C) Aploide D) Genotipo
A) Western blot B) PCR (reazione a catena della polimerasi) C) Elettroforesi su gel D) Editing genico
A) Replica B) Trascrizione C) Mutazione D) Traduzione
A) Una mutazione che si verifica in una cellula corporea (somatica) e non viene trasmessa alla prole. B) Una mutazione che colpisce le cellule riproduttive. C) Una mutazione che porta al cancro. D) Mutazione che coinvolge il cromosoma X.
A) Alleli B) Esoni C) Genomi D) Mutazioni
A) Thomas Edison B) Charles Darwin C) Gregor Mendel D) Louis Pasteur |