A) Un singolo atomo B) Una piccola molecola inorganica C) Una grande molecola composta da unità strutturali che si ripetono. D) Un tipo di metallo
A) Polimerizzazione ad apertura anulare B) Polimerizzazione per condensazione C) Polimerizzazione per decomposizione D) Polimerizzazione per addizione
A) La temperatura alla quale il polimero passa da uno stato vetroso a uno gommoso B) La temperatura di decomposizione del polimero C) La temperatura di fusione del polimero D) La temperatura di cristallizzazione del polimero
A) Per migliorare la solubilità del polimero B) Per aumentare la resistenza meccanica e la stabilità C) Per diminuire la densità del polimero D) Per ridurre la lunghezza della catena polimerica
A) Un polimero composto da due o più monomeri differenti B) Un polimero con un alto grado di cristallinità C) Una singola molecola di monomero D) Un polimero con una sola unità ripetitiva
A) Allo stato vetroso, il polimero è duro e fragile. B) Lo stato vetroso favorisce la flessibilità del polimero C) Lo stato vetroso non influenza le proprietà del polimero D) Lo stato vetroso è riservato ai polimeri amorfi.
A) Per determinare la cinetica di degradazione del polimero B) Spiegare la termodinamica delle soluzioni e delle miscele di polimeri. C) Per modellare la conformazione della catena polimerica D) Prevedere le proprietà meccaniche dei polimeri
A) L'aumento del peso molecolare comporta una minore elasticità B) Il peso molecolare non ha alcun effetto sulla viscosità C) L'aumento del peso molecolare determina una maggiore viscosità D) L'aumento del peso molecolare riduce la viscosità
A) Per ridurre la flessibilità del polimero B) Per rompere le catene polimeriche C) Per migliorare o modificare le proprietà dei polimeri D) Per ridurre la durata del polimero
A) Per migliorare la solubilità del polimero B) Inibire la flessibilità della catena polimerica C) Per promuovere la formazione di piccole regioni cristalline in un polimero D) Per aumentare la temperatura di transizione vetrosa
A) Per promuovere la cristallizzazione del polimero B) Per diminuire la solubilità del polimero C) Per indurre la degradazione del polimero D) Per aumentare la resistenza meccanica e prevenire lo scivolamento delle catene polimeriche
A) Flory B) I. M. Lifshitz C) Pierre-Gilles de Gennes D) Doi e Edwards
A) Modello della catena simile a un verme B) Modello della rotazione ostacolata C) Modelli ideali di catena D) Modelli reali di catena
A) Modello della catena simile a un verme B) Catena a rotazione libera C) Modello di rotazione limitata D) Modello dello stato isomerico rotazionale
A) Lunghezza di persistenza. B) Un fattore di Boltzmann basato sull'energia potenziale. C) Angoli di legame fissi dovuti ai legami chimici. D) Posizioni dei minimi nel potenziale energetico di rotazione.
A) Modello di catena simile a un verme B) Modello dello stato isomerico rotazionale C) Modello di elastico non lineare estendibile D) Modello di catena con giunti liberi
A) Termodinamica B) Chimica dei polimeri C) Fisica della materia condensata D) Fisica statistica
A) Percorso diretto B) Moto browniano C) Percorso casuale semplice D) Percorso casuale che evita l'auto-intersezione
A) Nessuna di queste B) Solvente cattivo C) Solvente buono D) Solvente theta
A) 1/2 B) 3/5 C) 1/4 D) 1/3
A) Forma un oggetto frattale. B) Si espande notevolmente. C) Diventa una catena ideale. D) Si comporta come una sfera solida.
A) Solvente buono B) Solvente cattivo C) Nessuna di queste D) Solvente theta
A) Moto browniano B) Cammino diretto C) Cammino casuale semplice D) Cammino casuale che evita l'auto-intersezione
A) Più di 100 nm. B) Esattamente 25 nm. C) Circa 50 nm. D) Meno di 10 nm.
A) bN. B) √N. C) 0. D) N/b.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Distribuzione binomiale B) Distribuzione uniforme C) Distribuzione gaussiana D) Distribuzione esponenziale
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = cR
A) S(R) = kB * ln(Ω(R)) B) S(R) = kB * Ω(R) C) S(R) = ln(kB * Ω(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = S(R) / T B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = TΔS(R) |