A) Błona komórkowa B) Jądro C) Mitochondria D) Retikulum endoplazmatyczne
A) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców. B) Badanie struktury molekularnej DNA. C) Określenie sekwencji białkowej genu. D) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
A) Rosalind Franklin B) Gregor Mendel C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson i Francis Crick
A) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie. B) Geny, które pomijają pokolenie. C) Geny zlokalizowane na chromosomie X. D) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
A) Heterozygotyczny B) Homologiczny C) Monohybryda D) Homozygotyczny dominujący
A) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń. B) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby. C) Określenie sekwencji określonego genu. D) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
A) Synteza białek do ekspresji genów. B) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów. C) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach. D) Generowanie mutacji genetycznych.
A) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa B) Mukowiscydoza C) Choroba Huntingtona D) Albinizm
A) Praktyka terapii genowej. B) Proces rekombinacji genetycznej. C) Analiza mutacji genetycznych. D) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
A) Penetracja B) Chromatyda C) Dryf genetyczny D) Plazmid
A) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników. B) Krzyżówka osobników różnych gatunków. C) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę. D) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
A) Edycja genów B) Western blot C) Elektroforeza żelowa D) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
A) Louis Pasteur B) Karol Darwin C) Thomas Edison D) Gregor Mendel
A) 3 B) 2 C) 4 D) 5
A) Wskaźnik mutacji B) Częstotliwość C) Prawdopodobieństwo D) Zmienność
A) Genetyka B) Biologia C) Chemia D) Fizyka
A) Mutacja B) Rekombinacja genetyczna C) Dziedziczność D) Klonowanie
A) Wieloczynnikowy B) Recesywny C) X-linked D) Dominujący
A) Mutacja, która prowadzi do raka. B) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu. C) Mutacja obejmująca chromosom X. D) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
A) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa B) Zespół Downa C) Mukowiscydoza D) Choroba Huntingtona
A) Hemofilia B) Mukowiscydoza C) Zespół Turnera D) Zespół łamliwego chromosomu X
A) Aneuploidia B) Fenotyp C) Haploid D) Genotyp
A) 46 B) 32 C) 23 D) 64
A) IBIB B) ii C) IAIA D) IAIB
A) Monogeniczny B) Recesywny C) Dominujący D) Poligeniczny
A) Inżynieria genetyczna B) Selekcja naturalna C) Hybrydyzacja D) Sztuczna selekcja
A) Allele B) Mutacje C) Genomy D) Egzony
A) Niepełna dominacja B) Dziedziczenie homozygotyczne C) Dziedziczenie wielogenowe D) Codominance
A) Tłumaczenie B) Replikacja C) Transkrypcja D) Mutacja |