A) Mitochondria B) Retikulum endoplazmatyczne C) Jądro D) Błona komórkowa
A) Badanie struktury molekularnej DNA. B) Określenie sekwencji białkowej genu. C) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców. D) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
A) James Watson i Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Geny, które pomijają pokolenie. B) Geny, które zawsze dominują u danej osoby. C) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie. D) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
A) Heterozygotyczny B) Monohybryda C) Homozygotyczny dominujący D) Homologiczny
A) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby. B) Określenie sekwencji określonego genu. C) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń. D) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
A) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach. B) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów. C) Generowanie mutacji genetycznych. D) Synteza białek do ekspresji genów.
A) Mukowiscydoza B) Choroba Huntingtona C) Albinizm D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
A) Proces rekombinacji genetycznej. B) Praktyka terapii genowej. C) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA. D) Analiza mutacji genetycznych.
A) Dryf genetyczny B) Plazmid C) Penetracja D) Chromatyda
A) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech. B) Krzyżówka osobników różnych gatunków. C) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników. D) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
A) Western blot B) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy) C) Edycja genów D) Elektroforeza żelowa
A) Gregor Mendel B) Karol Darwin C) Louis Pasteur D) Thomas Edison
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3
A) Wskaźnik mutacji B) Zmienność C) Częstotliwość D) Prawdopodobieństwo
A) Fizyka B) Genetyka C) Biologia D) Chemia
A) Dziedziczność B) Klonowanie C) Rekombinacja genetyczna D) Mutacja
A) Wieloczynnikowy B) Dominujący C) Recesywny D) X-linked
A) Mutacja obejmująca chromosom X. B) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze. C) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu. D) Mutacja, która prowadzi do raka.
A) Choroba Huntingtona B) Mukowiscydoza C) Zespół Downa D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
A) Hemofilia B) Zespół łamliwego chromosomu X C) Mukowiscydoza D) Zespół Turnera
A) Genotyp B) Haploid C) Aneuploidia D) Fenotyp
A) 32 B) 46 C) 23 D) 64
A) IBIB B) IAIA C) IAIB D) ii
A) Poligeniczny B) Recesywny C) Dominujący D) Monogeniczny
A) Inżynieria genetyczna B) Selekcja naturalna C) Hybrydyzacja D) Sztuczna selekcja
A) Genomy B) Egzony C) Mutacje D) Allele
A) Dziedziczenie homozygotyczne B) Niepełna dominacja C) Dziedziczenie wielogenowe D) Codominance
A) Mutacja B) Transkrypcja C) Tłumaczenie D) Replikacja |