A) Retikulum endoplazmatyczne B) Błona komórkowa C) Mitochondria D) Jądro
A) Badanie struktury molekularnej DNA. B) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych. C) Określenie sekwencji białkowej genu. D) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
A) Rosalind Franklin B) Thomas Hunt Morgan C) James Watson i Francis Crick D) Gregor Mendel
A) Geny, które pomijają pokolenie. B) Geny, które zawsze dominują u danej osoby. C) Geny zlokalizowane na chromosomie X. D) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
A) Homologiczny B) Heterozygotyczny C) Homozygotyczny dominujący D) Monohybryda
A) Określenie sekwencji określonego genu. B) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów. C) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby. D) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
A) Synteza białek do ekspresji genów. B) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach. C) Generowanie mutacji genetycznych. D) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
A) Choroba Huntingtona B) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa C) Mukowiscydoza D) Albinizm
A) Praktyka terapii genowej. B) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA. C) Analiza mutacji genetycznych. D) Proces rekombinacji genetycznej.
A) Chromatyda B) Dryf genetyczny C) Penetracja D) Plazmid
A) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników. B) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech. C) Krzyżówka osobników różnych gatunków. D) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
A) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy) B) Edycja genów C) Western blot D) Elektroforeza żelowa
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Karol Darwin D) Louis Pasteur
A) 5 B) 3 C) 4 D) 2
A) Częstotliwość B) Zmienność C) Prawdopodobieństwo D) Wskaźnik mutacji
A) Fizyka B) Chemia C) Genetyka D) Biologia
A) Klonowanie B) Mutacja C) Rekombinacja genetyczna D) Dziedziczność
A) Recesywny B) X-linked C) Dominujący D) Wieloczynnikowy
A) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu. B) Mutacja, która prowadzi do raka. C) Mutacja obejmująca chromosom X. D) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
A) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa B) Mukowiscydoza C) Zespół Downa D) Choroba Huntingtona
A) Zespół łamliwego chromosomu X B) Mukowiscydoza C) Zespół Turnera D) Hemofilia
A) Haploid B) Genotyp C) Fenotyp D) Aneuploidia
A) 23 B) 46 C) 64 D) 32
A) IBIB B) ii C) IAIA D) IAIB
A) Monogeniczny B) Recesywny C) Poligeniczny D) Dominujący
A) Sztuczna selekcja B) Inżynieria genetyczna C) Selekcja naturalna D) Hybrydyzacja
A) Egzony B) Mutacje C) Allele D) Genomy
A) Dziedziczenie wielogenowe B) Codominance C) Dziedziczenie homozygotyczne D) Niepełna dominacja
A) Transkrypcja B) Replikacja C) Tłumaczenie D) Mutacja |