Genetyka
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Błona komórkowa
B) Retikulum endoplazmatyczne
C) Mitochondria
D) Jądro
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Badanie struktury molekularnej DNA.
B) Określenie sekwencji białkowej genu.
C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
D) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Rosalind Franklin
B) Thomas Hunt Morgan
C) James Watson i Francis Crick
D) Gregor Mendel
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
B) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
C) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
D) Geny, które pomijają pokolenie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homozygotyczny dominujący
B) Monohybryda
C) Homologiczny
D) Heterozygotyczny
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
B) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
C) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
D) Określenie sekwencji określonego genu.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Synteza białek do ekspresji genów.
B) Generowanie mutacji genetycznych.
C) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
D) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Albinizm
B) Mukowiscydoza
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Choroba Huntingtona
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Praktyka terapii genowej.
B) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
C) Proces rekombinacji genetycznej.
D) Analiza mutacji genetycznych.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Plazmid
B) Penetracja
C) Chromatyda
D) Dryf genetyczny
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
B) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
C) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
D) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
  • 12. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Wieloczynnikowy
B) Dominujący
C) Recesywny
D) X-linked
  • 13. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Zmienność
B) Wskaźnik mutacji
C) Prawdopodobieństwo
D) Częstotliwość
  • 14. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Mutacja
B) Transkrypcja
C) Replikacja
D) Tłumaczenie
  • 15. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja, która prowadzi do raka.
B) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
C) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
D) Mutacja obejmująca chromosom X.
  • 16. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 64
B) 46
C) 23
D) 32
  • 17. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IBIB
B) IAIB
C) IAIA
D) ii
  • 18. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Zespół Turnera
B) Mukowiscydoza
C) Hemofilia
D) Zespół łamliwego chromosomu X
  • 19. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Aneuploidia
B) Fenotyp
C) Genotyp
D) Haploid
  • 20. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 5
B) 4
C) 3
D) 2
  • 21. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Fizyka
B) Biologia
C) Chemia
D) Genetyka
  • 22. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Egzony
B) Genomy
C) Allele
D) Mutacje
  • 23. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Dziedziczenie wielogenowe
B) Niepełna dominacja
C) Codominance
D) Dziedziczenie homozygotyczne
  • 24. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Zespół Downa
B) Mukowiscydoza
C) Choroba Huntingtona
D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Recesywny
B) Dominujący
C) Poligeniczny
D) Monogeniczny
  • 26. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Dziedziczność
B) Mutacja
C) Rekombinacja genetyczna
D) Klonowanie
  • 27. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Elektroforeza żelowa
B) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
C) Western blot
D) Edycja genów
  • 28. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Karol Darwin
B) Louis Pasteur
C) Thomas Edison
D) Gregor Mendel
  • 29. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Selekcja naturalna
B) Sztuczna selekcja
C) Hybrydyzacja
D) Inżynieria genetyczna
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.