Genetyka - Egzamin
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Mitochondria
B) Jądro
C) Błona komórkowa
D) Retikulum endoplazmatyczne
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
B) Badanie struktury molekularnej DNA.
C) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
D) Określenie sekwencji białkowej genu.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Gregor Mendel
B) James Watson i Francis Crick
C) Thomas Hunt Morgan
D) Rosalind Franklin
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
B) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
C) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
D) Geny, które pomijają pokolenie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Monohybryda
B) Homozygotyczny dominujący
C) Homologiczny
D) Heterozygotyczny
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Określenie sekwencji określonego genu.
B) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
C) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
D) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Generowanie mutacji genetycznych.
B) Synteza białek do ekspresji genów.
C) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
D) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Choroba Huntingtona
B) Mukowiscydoza
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Albinizm
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Praktyka terapii genowej.
B) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
C) Analiza mutacji genetycznych.
D) Proces rekombinacji genetycznej.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Penetracja
B) Chromatyda
C) Plazmid
D) Dryf genetyczny
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
B) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
C) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
D) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
  • 12. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Wieloczynnikowy
B) Recesywny
C) X-linked
D) Dominujący
  • 13. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Częstotliwość
B) Prawdopodobieństwo
C) Wskaźnik mutacji
D) Zmienność
  • 14. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Replikacja
B) Tłumaczenie
C) Transkrypcja
D) Mutacja
  • 15. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja obejmująca chromosom X.
B) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
C) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
D) Mutacja, która prowadzi do raka.
  • 16. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 46
B) 23
C) 64
D) 32
  • 17. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IAIA
B) IAIB
C) ii
D) IBIB
  • 18. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Hemofilia
B) Zespół łamliwego chromosomu X
C) Zespół Turnera
D) Mukowiscydoza
  • 19. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Genotyp
B) Fenotyp
C) Haploid
D) Aneuploidia
  • 20. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 5
B) 4
C) 3
D) 2
  • 21. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Biologia
B) Chemia
C) Genetyka
D) Fizyka
  • 22. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Egzony
B) Mutacje
C) Genomy
D) Allele
  • 23. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Niepełna dominacja
B) Dziedziczenie homozygotyczne
C) Codominance
D) Dziedziczenie wielogenowe
  • 24. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Mukowiscydoza
B) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
C) Choroba Huntingtona
D) Zespół Downa
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Recesywny
B) Poligeniczny
C) Monogeniczny
D) Dominujący
  • 26. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Mutacja
B) Rekombinacja genetyczna
C) Dziedziczność
D) Klonowanie
  • 27. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Edycja genów
B) Elektroforeza żelowa
C) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
D) Western blot
  • 28. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Thomas Edison
B) Karol Darwin
C) Gregor Mendel
D) Louis Pasteur
  • 29. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Hybrydyzacja
B) Sztuczna selekcja
C) Inżynieria genetyczna
D) Selekcja naturalna
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.