Genetyka - Test
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Jądro
B) Retikulum endoplazmatyczne
C) Mitochondria
D) Błona komórkowa
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Badanie struktury molekularnej DNA.
B) Określenie sekwencji białkowej genu.
C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
D) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Rosalind Franklin
B) Thomas Hunt Morgan
C) James Watson i Francis Crick
D) Gregor Mendel
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które pomijają pokolenie.
B) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
C) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
D) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homozygotyczny dominujący
B) Homologiczny
C) Heterozygotyczny
D) Monohybryda
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
B) Określenie sekwencji określonego genu.
C) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
D) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Synteza białek do ekspresji genów.
B) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
C) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
D) Generowanie mutacji genetycznych.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Choroba Huntingtona
B) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
C) Mukowiscydoza
D) Albinizm
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Praktyka terapii genowej.
B) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
C) Proces rekombinacji genetycznej.
D) Analiza mutacji genetycznych.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Plazmid
B) Chromatyda
C) Dryf genetyczny
D) Penetracja
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
B) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
C) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
D) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
  • 12. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Prawdopodobieństwo
B) Wskaźnik mutacji
C) Częstotliwość
D) Zmienność
  • 13. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Hemofilia
B) Zespół Turnera
C) Zespół łamliwego chromosomu X
D) Mukowiscydoza
  • 14. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 23
B) 46
C) 32
D) 64
  • 15. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Dominujący
B) Monogeniczny
C) Poligeniczny
D) Recesywny
  • 16. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Biologia
B) Fizyka
C) Chemia
D) Genetyka
  • 17. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Sztuczna selekcja
B) Hybrydyzacja
C) Selekcja naturalna
D) Inżynieria genetyczna
  • 18. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
B) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
C) Mutacja obejmująca chromosom X.
D) Mutacja, która prowadzi do raka.
  • 19. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Karol Darwin
B) Louis Pasteur
C) Gregor Mendel
D) Thomas Edison
  • 20. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Edycja genów
B) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
C) Elektroforeza żelowa
D) Western blot
  • 21. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Genotyp
B) Haploid
C) Fenotyp
D) Aneuploidia
  • 22. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 5
B) 3
C) 4
D) 2
  • 23. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Klonowanie
B) Dziedziczność
C) Mutacja
D) Rekombinacja genetyczna
  • 24. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Dziedziczenie wielogenowe
B) Codominance
C) Dziedziczenie homozygotyczne
D) Niepełna dominacja
  • 25. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Mutacje
B) Genomy
C) Allele
D) Egzony
  • 26. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Wieloczynnikowy
B) Dominujący
C) X-linked
D) Recesywny
  • 27. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Mutacja
B) Tłumaczenie
C) Replikacja
D) Transkrypcja
  • 28. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Mukowiscydoza
B) Choroba Huntingtona
C) Zespół Downa
D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • 29. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IAIB
B) ii
C) IBIB
D) IAIA
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.