A) Błona komórkowa B) Mitochondria C) Retikulum endoplazmatyczne D) Jądro
A) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców. B) Określenie sekwencji białkowej genu. C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych. D) Badanie struktury molekularnej DNA.
A) Thomas Hunt Morgan B) Rosalind Franklin C) Gregor Mendel D) James Watson i Francis Crick
A) Geny zlokalizowane na chromosomie X. B) Geny, które pomijają pokolenie. C) Geny, które zawsze dominują u danej osoby. D) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
A) Homologiczny B) Homozygotyczny dominujący C) Monohybryda D) Heterozygotyczny
A) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń. B) Określenie sekwencji określonego genu. C) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów. D) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
A) Generowanie mutacji genetycznych. B) Synteza białek do ekspresji genów. C) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów. D) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
A) Choroba Huntingtona B) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa C) Mukowiscydoza D) Albinizm
A) Praktyka terapii genowej. B) Analiza mutacji genetycznych. C) Proces rekombinacji genetycznej. D) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
A) Chromatyda B) Plazmid C) Penetracja D) Dryf genetyczny
A) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech. B) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę. C) Krzyżówka osobników różnych gatunków. D) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
A) X-linked B) Wieloczynnikowy C) Recesywny D) Dominujący
A) Zmienność B) Częstotliwość C) Prawdopodobieństwo D) Wskaźnik mutacji
A) Tłumaczenie B) Transkrypcja C) Replikacja D) Mutacja
A) Mutacja obejmująca chromosom X. B) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu. C) Mutacja, która prowadzi do raka. D) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
A) 46 B) 32 C) 64 D) 23
A) IAIA B) ii C) IBIB D) IAIB
A) Hemofilia B) Mukowiscydoza C) Zespół Turnera D) Zespół łamliwego chromosomu X
A) Aneuploidia B) Genotyp C) Haploid D) Fenotyp
A) 3 B) 4 C) 5 D) 2
A) Genetyka B) Fizyka C) Chemia D) Biologia
A) Genomy B) Mutacje C) Egzony D) Allele
A) Dziedziczenie wielogenowe B) Dziedziczenie homozygotyczne C) Codominance D) Niepełna dominacja
A) Mukowiscydoza B) Zespół Downa C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa D) Choroba Huntingtona
A) Monogeniczny B) Poligeniczny C) Dominujący D) Recesywny
A) Mutacja B) Rekombinacja genetyczna C) Dziedziczność D) Klonowanie
A) Western blot B) Elektroforeza żelowa C) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy) D) Edycja genów
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Louis Pasteur D) Karol Darwin
A) Hybrydyzacja B) Selekcja naturalna C) Sztuczna selekcja D) Inżynieria genetyczna |