A) Aby oszacować średnią populacji. B) Udowodnienie hipotezy ze 100% pewnością. C) Aby obliczyć odchylenie standardowe. D) Określenie, czy istnieją wystarczające dowody, aby odrzucić hipotezę zerową.
A) Podawanie leczenia uczestnikom. B) Analiza wyników. C) Zbieranie danych od uczestników. D) Zapewnienie punktu odniesienia dla porównania z grupą leczoną.
A) Randomizowane badanie kontrolowane B) Badanie przekrojowe C) Badanie obserwacyjne D) Badanie kliniczno-kontrolne
A) Systematyczne pobieranie próbek B) Próbkowanie klastrowe C) Proste losowe pobieranie próbek D) Próbkowanie warstwowe
A) Badanie związku między zmienną zależną a jedną lub większą liczbą zmiennych niezależnych. B) Określenie tendencji centralnej. C) Aby obliczyć prawdopodobieństwo. D) Oszacowanie parametrów populacji.
A) Test Chi-kwadrat B) Sparowany test t C) ANOVA D) Dwupróbkowy test t
A) Wielkość próby wymagana do przeprowadzenia badania. B) Prawdopodobieństwo uzyskania wyników tak skrajnych, jak wyniki obserwowane, przy założeniu, że hipoteza zerowa jest prawdziwa. C) Siła związku między zmiennymi. D) Przedział ufności oszacowania.
A) Odsetek wyników prawdziwie pozytywnych wśród wszystkich osób z danym schorzeniem. B) Odsetek wyników fałszywie dodatnich. C) Odsetek wyników fałszywie ujemnych. D) Odsetek wyników prawdziwie ujemnych wśród wszystkich osób bez danego schorzenia.
A) Bioinformatyka B) Biomatematyka C) Biometria D) Biomechanika
A) Biostatystyka B) Epidemiologia C) Patologia D) Farmakologia
A) William Bateson B) Francis Galton C) Charles Darwin D) Gregor Mendel
A) Arthur Dukinfield Darbishire B) Raphael Weldon C) William Bateson D) Karl Pearson
A) Mendelczycy B) Biometryści C) Darwinisci D) Neo-darwinisci
A) Betty Allan B) J. B. S. Haldane C) Sewall G. Wright D) Ronald Fisher
A) Betty Allan B) Ronald Fisher C) Sewall G. Wright D) J. B. S. Haldane
A) Przepływ genów B) Dryf genetyczny C) Dobór naturalny D) Mutacja
A) J. B. S. Haldane B) Sewall G. Wright C) Thomas Hunt Morgan D) Ronald Fisher
A) Losowość B) Powtórzenia C) Lokalna kontrola D) Określanie wielkości próby
A) Projekt badania. B) Podejścia do analizy danych. C) Kompleksowy przegląd literatury. D) Aspekty związane z kosztami.
A) Pytanie badawcze. B) Koszty związane z badaniem. C) Podejścia do analizy danych. D) Projekt eksperymentu.
A) Oszacowanie kosztów B) Kontrola lokalna C) Randomizacja D) Powtórzenia
A) Oszacowanie kosztów. B) Przeprowadzenie szczegółowej analizy literatury. C) Opracowanie projektu eksperymentu. D) Określenie metod zbierania danych.
A) Dzięki zmniejszeniu potrzeby powtarzania badań. B) Dzięki uproszczeniu analizy danych. C) Dzięki wnoszeniu nowej wiedzy i perspektyw. D) Dzięki minimalizacji kosztów.
A) Weryfikacja hipotez. B) Metody zbierania danych. C) Oszacowanie kosztów. D) Formułowanie pytania badawczego.
A) Oś pionowa B) Obie osie w równym stopniu reprezentują czas C) Oś pozioma D) Czas nie jest reprezentowany na wykresie liniowym
A) Francis Galton B) John Tukey C) Karl Pearson D) Ronald Fisher
A) Histogram B) Wykres kołowy C) Wykres liniowy D) Wykres słupkowy
A) N = fi - N B) N = fi * N C) N = f1 + f2 + f3 + ... + fn D) N = fi / N
A) Wykres punktowy B) Histogram C) Wykres kołowy D) Wykres słupkowy
A) n B) Σ C) x̄ D) i
A) Wykres kołowy B) Wykres słupkowy C) Wykres punktowy D) Wykres liniowy
A) Dzielenie B) Iloczyn C) Sumowanie D) Różnica
A) Zakres wartości dla przedziału ufności. B) Współczynnik korelacji między dwiema zmiennymi. C) Akceptowalny poziom błędu przy ocenie istotności statystycznej. D) Prawdopodobieństwo, że hipoteza zerowa jest prawdziwa.
A) Niezdefiniowany związek B) Doskonała korelacja dodatnia C) Doskonała korelacja ujemna D) Brak korelacji liniowej
A) Analiza wzbogacenia zestawów genów B) Analiza głównych składowych C) Regresja logistyczna D) Regresja liniowa
A) Wielokrotna korelacja (multicollinearity) B) Analiza wzbogacenia zestawów genów C) Redukcja wymiarowości D) Analiza głównych składowych
A) Sekwencjonowanie nowej generacji B) Analiza dyskryminacyjna liniowa C) Analiza głównych składowych D) Analiza wzbogacenia zestawów genów (GSEA)
A) dbSNP B) PubMed C) KEGG D) Gene Ontology
A) Phytozome B) dbSNP C) KEGG D) TAIR
A) Międzynarodowa Współpraca Baz Danych Sekwencji Nukleotydów (INSDC) B) Konsorcjum Bioinformatyki C) Globalna Inicjatywa Genomowa D) Program Globalnej Wymiany Danych
A) TAIR B) Phytozome C) dbSNP D) KEGG
A) PubMed B) dbSNP C) Gene Ontology D) KEGG
A) Lasy losowe B) Metody ponownego próbkowania C) Drzewa decyzyjne D) Metoda bootstrap
A) Genetyka ilościowa B) Hodowla zwierząt C) Medycyna systemowa D) Zdrowie publiczne
A) Mapowanie wielointerwałowe B) Żaden z powyższych C) Mapowanie interwałowe D) Kompozytowe mapowanie interwałowe
A) Częstość rekombinacji. B) Selekcja genomowa. C) Nierównowaga sprzężenia. D) Loki cech ilościowych.
A) Systemy wspomagania decyzji klinicznych. B) Wyniki hodowli w rolnictwie. C) Modele selekcji genomowej. D) Mapowanie cech ilościowych.
A) Rozkład normalny B) Rozkład dwumianowy ujemny C) Rozkład Poissona D) Rozkład dwumianowy
A) Testy chi-kwadrat B) Modele regresji liniowej C) Analiza wariancji (ANOVA) D) Modele liniowe uogólnione
A) ASReml B) CycDesigN C) SAS D) Orange
A) MATLAB B) R C) Python D) SQL
A) SAS B) Apache Spark C) PLA 3.0 D) Weka
A) SAS B) R C) Weka D) Orange
A) PLA 3.0 B) CycDesigN C) Orange D) ASReml
A) SAS B) Python C) SQL D) R
A) LAPACK B) SciPy C) NumPy D) SageMath
A) IBM Cloud B) Amazon Web Services C) Google Cloud Platform D) Microsoft Azure |